YY/T 0513.3-2020同種異體修復(fù)材料第3部分：脫礦骨

ICS1104040

C45..

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T05133—2020

代替.

YY/T0513.3—2009

同種異體修復(fù)材料第3部分脫礦骨

:

Alloeneicrafts—Part3Demineralizedbonerafts

gg:g

2020-02-21發(fā)布2021-01-01實(shí)施

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T05133—2020

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語(yǔ)和定義

3………………1

規(guī)格

4………………………2

原材料要求及外源因子控制

5……………2

要求

6………………………2

試驗(yàn)方法

7…………………3

標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)

8、………………4

包裝運(yùn)輸儲(chǔ)存

9、、…………………………5

附錄規(guī)范性附錄脫礦骨產(chǎn)品的供體要求

A()…………6

附錄資料性附錄凍干脫礦骨殘余水量測(cè)量方法

B()…………………7

附錄資料性附錄脫礦程度檢測(cè)方法

C()………………8

參考文獻(xiàn)

………………………9

Ⅰ

YY/T05133—2020

.

前言

同種異體修復(fù)材料分為以下部分

YY/T0513《》:

第部分組織庫(kù)基本要求

———1:;

第部分深低溫冷凍骨和冷凍干燥骨

———2:;

第部分脫礦骨

———3:。

本部分為的第部分

YY/T05133。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替同種異體骨修復(fù)材料第部分脫礦骨與

YY/T0513.3—2009《3:》,YY/T0513.3—

相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

2009,:

標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為同種異體修復(fù)材料第部分脫礦骨

———《3:》;

刪除了范圍中該產(chǎn)品適用于人體骨修復(fù)的手術(shù)治療見(jiàn)第章年版的第章

———“”“”(1,20091);

增加了規(guī)范性引用文件醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分全身毒性試驗(yàn)

———“GB/T16886.1111:”

見(jiàn)第章年版的第章

(2,20092);

刪除了術(shù)語(yǔ)

———“3.2,3.3,3.6,3.7,3.8”;

修改了規(guī)格不再規(guī)定產(chǎn)品最小單體具體尺寸強(qiáng)調(diào)應(yīng)標(biāo)明裝量及定制產(chǎn)品尺寸見(jiàn)第章

———“”,,(4,

年版的第章

20094);

修改原材料要求為原材料要求及外源因子控制其中改為符合附錄的要求對(duì)

———“”“”,5.1,A;5.2

生產(chǎn)工藝的要求中增加了應(yīng)符合的法規(guī)要求將移至產(chǎn)品生物學(xué)評(píng)價(jià)部分見(jiàn)第

;5.36.7.5(5

章第章年版的第章

、6,20095);

修改了規(guī)格要求的內(nèi)容見(jiàn)第章年版的第章

———“”(6,20096);

修改了含水量要求與美國(guó)組織庫(kù)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)一致見(jiàn)第章年版的

———“”,(AATB)(6,20096);

將無(wú)菌要求移到生物學(xué)評(píng)價(jià)之前見(jiàn)第章年版的

———(6,2009P6);

生物學(xué)評(píng)價(jià)中增加了熱原試驗(yàn)和熱原試驗(yàn)方法見(jiàn)第章第章

———“”“”(6、7);

修改了植入試驗(yàn)明確了局部植入及長(zhǎng)期原位植入試驗(yàn)的植入周期要求及注意事項(xiàng)見(jiàn)第

———“”,(6

章年版的第章

,20097);

修改了異位成骨誘導(dǎo)試驗(yàn)見(jiàn)第章年版的第章

———“”(6,20097);

增加了皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)見(jiàn)第章及皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)方法見(jiàn)第章

———“”(6)“”(7);

增加了全身急性毒性試驗(yàn)見(jiàn)第章及全身急性毒性試驗(yàn)方法見(jiàn)第章

———“”(6)“”(7);

增加了亞慢性毒性試驗(yàn)見(jiàn)第章及亞慢性毒性試驗(yàn)試驗(yàn)方法見(jiàn)第章

———“”(6)“”(7);

刪除了檢驗(yàn)規(guī)則年版的第章

———“”(20098);

增加了免疫學(xué)試驗(yàn)及其方法見(jiàn)第章第章

———“”(6、7);

修改標(biāo)志說(shuō)明書(shū)為標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)并修改內(nèi)容以符合法規(guī)要求另將包裝運(yùn)輸儲(chǔ)存列

———“、”“、”,,“、、”

為條款第章見(jiàn)第章第章年版的第章

9(8、9,20099);

增加了包裝運(yùn)輸貯存中溫度及貯存時(shí)限要求與標(biāo)準(zhǔn)相一致見(jiàn)第章年

———“、、”,AATB。(9,2009

版的第章

9);

修改了包裝內(nèi)容見(jiàn)第章年版的第章

———“”(5,20099);

刪除了附錄資料性附錄脫礦骨產(chǎn)品的參考規(guī)格年版的附錄

———“A()”(2009A);

刪除了附錄資料性附錄脫礦骨產(chǎn)品骨誘導(dǎo)活性試驗(yàn)?zāi)臧娴母戒?/p>

———“C()”(2009C);

刪除了附錄資料性附錄脫礦骨酸堿度檢驗(yàn)方法其相關(guān)內(nèi)容合并在標(biāo)準(zhǔn)正文的酸堿

———“D()”,“

Ⅲ

YY/T05133—2020

.

度見(jiàn)第章年版的附錄

”(7,2009D);

修改了附錄的部分內(nèi)容見(jiàn)附錄年版的附錄

———“B”(B,2009E);

修改了附錄的部分內(nèi)容見(jiàn)附錄年版的附錄

———“C”(C,2009F)。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專(zhuān)利的責(zé)任

。。

本部分由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本部分由中國(guó)食品藥品檢定研究院歸口

。

本部分起草單位山西省醫(yī)用組織庫(kù)中國(guó)食品藥品檢定研究院中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

:、、。

本部分主要起草人李寶興趙亞平邵亞明王鮮梅徐麗明邵安良郭全義馮曉明奚廷斐

:、、、、、、、、。

Ⅳ

YY/T05133—2020

.

同種異體修復(fù)材料第3部分脫礦骨

:

1范圍

的本部分規(guī)定了脫礦骨的術(shù)語(yǔ)和定義規(guī)格要求試驗(yàn)方法標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)包裝運(yùn)輸

YY/T0513、、、、、、、

和儲(chǔ)存要求

。

本部分適用于人類(lèi)骨組織制備的脫礦骨產(chǎn)品

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

GB/T16886.11:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分遺傳毒性致癌性和生殖毒性試驗(yàn)

GB/T16886.33:、

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)

GB/T16886.55:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)

GB/T16886.66:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)

GB/T16886.1010:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分全身毒性試驗(yàn)

GB/T16886.1111: