標準解讀
《YY/T 0618-2007 細菌內(nèi)毒素試驗方法 常規(guī)監(jiān)控與跳批檢驗》是中國醫(yī)藥行業(yè)標準之一,主要針對藥品、生物制品及醫(yī)療器械等產(chǎn)品中細菌內(nèi)毒素檢測的方法進行了規(guī)定。該標準旨在通過科學合理的實驗設計來確保這些產(chǎn)品的安全性和有效性。
根據(jù)標準內(nèi)容,細菌內(nèi)毒素試驗主要包括凝膠法和光度測定法兩種基本方法。其中,凝膠法是一種定性或半定量的檢測手段,適用于初步篩查;而光度測定法則可以提供更準確的定量分析結果,包括但不限于濁度法、顯色基質(zhì)法等。這兩種方法的選擇應基于實際需要以及實驗室條件來決定。
對于常規(guī)監(jiān)控而言,《YY/T 0618-2007》提出了明確的要求,即生產(chǎn)企業(yè)應當建立并執(zhí)行一套完整的細菌內(nèi)毒素質(zhì)量控制體系,這一體系需覆蓋從原材料采購到成品出廠整個生產(chǎn)流程,并定期對關鍵環(huán)節(jié)進行監(jiān)測以保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可控。
跳批檢驗是指在某些特定情況下允許企業(yè)減少每批次產(chǎn)品的全檢頻率,但前提是必須滿足一定的前提條件,比如連續(xù)多批次的產(chǎn)品均未發(fā)現(xiàn)不合格情況等。實施跳批檢驗時,仍需按照規(guī)定程序選取代表性樣品進行嚴格測試,并且一旦發(fā)現(xiàn)任何異常,則立即恢復至正常檢驗模式直至問題解決為止。
此外,標準還詳細描述了樣品處理、試劑準備、操作步驟、結果判斷等方面的具體要求,為從事相關工作的人員提供了清晰的操作指南。同時強調(diào),在進行細菌內(nèi)毒素檢測過程中,應注意避免污染源引入,確保實驗環(huán)境清潔無菌,以獲得準確可靠的檢測結果。
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文檔簡介
犐犆犛11.040.01
犆30
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
犢犢/犜0618—2007
細菌內(nèi)毒素試驗方法
常規(guī)監(jiān)控與跳批檢驗
犅犪犮狋犲狉犻犪犾犲狀犱狅狋狅狓犻狀狊—
犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犾狅犵犻犲狊,狉狅狌狋犻狀犲犿狅狀犻狋狅狉犻狀犵,犪狀犱犪犾狋犲狉狀犪狋犻狏犲狊狋狅犫犪狋犮犺狋犲狊狋犻狀犵
20070702發(fā)布20080301實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢/犜0618—2007
目次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅲ
1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
2規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
3術語和定義!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
4通則!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3
5無熱原標識!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
6單位產(chǎn)品選擇!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
7方法選擇!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
8方法學確認!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
9試驗方法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
10跳批檢驗!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
附錄A(資料性附錄)細菌內(nèi)毒素試驗背景信息!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12
附錄B(資料性附錄)試驗方法學和常規(guī)監(jiān)控指南!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14
附錄C(資料性附錄)跳批檢驗指南!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!18
參考文獻!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!20
Ⅰ
書
犢犢/犜0618—2007
前言
本標準修改采用美國國家標準ANSI/AAMIST72:2002《細菌內(nèi)毒素試驗方法常規(guī)監(jiān)控與跳批
檢驗》,無技術性差異,僅刪除了部分不適用的資料性內(nèi)容。
本標準的附錄A、附錄B和附錄C為資料性附錄。
本標準由全國醫(yī)療器械生物學評價標準化技術委員會提出并歸口。
本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局濟南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心起草。
本標準主要起草人:由少華、吳平、黃經(jīng)春、郝樹斌。
Ⅲ
犢犢/犜0618—2007
細菌內(nèi)毒素試驗方法
常規(guī)監(jiān)控與跳批檢驗
1范圍
本標準規(guī)定了用于測定醫(yī)療器械、組件或原材料的細菌內(nèi)毒素試驗方法的基本準則。
注:雖然本標準的范圍限定為醫(yī)療器械,但本標準規(guī)定的要求和給出的指南可能也適用于其他醫(yī)療產(chǎn)品。
本標準給出的細菌內(nèi)毒素試驗方法包括定性和定量兩種方法。
本標準不適用于測定細菌內(nèi)毒素之外的熱原。
本標準未規(guī)定細菌內(nèi)毒素的可接受水平。
注:細菌內(nèi)毒素可接受水平應參照適用的標準。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
中華人民共和國藥典二部(2005年版)
3術語和定義
下列術語和定義適用于本標準。
3.1
細菌內(nèi)毒素試驗犫犪犮狋犲狉犻犪犾犲狀犱狅狋狅狓犻狀狊狋犲狊狋
通過將液體試驗樣品與鱟試劑混合來測定活性內(nèi)毒素的試驗,以凝膠、濁度、顯色或其他確認過的
檢驗方法測定所產(chǎn)生的相應反應。
3.2
批犫犪狋犮犺(犾狅狋)
一定數(shù)量的原材料、中間產(chǎn)品或成品,預期或聲明采用限定的生產(chǎn)工藝制造,其特性和質(zhì)量均勻
一致。
3.3
顯色基質(zhì)法犮犺狉狅犿狅犵犲狀犻犮狋犲犮犺狀犻狇狌犲
利用鱟試劑與內(nèi)毒素相互作用產(chǎn)生的相應顯色反應來定量或定性測定內(nèi)毒素的試驗方法。
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