標準解讀
《YY/T 0449-2018 超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀》是針對超聲多普勒胎兒監(jiān)護設(shè)備的技術(shù)標準,旨在規(guī)范此類醫(yī)療設(shè)備的設(shè)計、制造及使用。該標準適用于通過超聲波技術(shù)監(jiān)測胎兒心率以及母體宮縮情況的設(shè)備。根據(jù)此標準,相關(guān)產(chǎn)品需滿足一系列性能要求與安全規(guī)定。
首先,在基本功能方面,這類儀器必須能夠準確地檢測并顯示胎兒心跳頻率及其變化趨勢,并且對于母親子宮收縮活動也要具備相應(yīng)的監(jiān)測能力。此外,還要求設(shè)備具有良好的信號處理能力,以確保在不同條件下都能獲得清晰可靠的測量結(jié)果。
其次,安全性是本標準中的一個重要考量因素。除了要符合通用電氣安全和電磁兼容性要求之外,《YY/T 0449-2018》特別強調(diào)了對患者(即孕婦)的安全保護措施。這包括但不限于限制超聲輸出功率以減少潛在風(fēng)險、確保探頭材料對人體無害等。
再者,為了便于臨床應(yīng)用,《YY/T 0449-2018》還規(guī)定了設(shè)備的操作界面應(yīng)該直觀易懂,同時提供必要的報警系統(tǒng)來及時提示異常狀況。此外,關(guān)于數(shù)據(jù)存儲與傳輸?shù)墓δ芤脖患{入考量范圍之內(nèi),以便于后續(xù)分析或遠程醫(yī)療服務(wù)。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-11-07 頒布
- 2019-11-01 實施
文檔簡介
ICS1104050
C41..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T0449—2018
代替
YY0449—2009
超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀
UltrasonicDopplerfetalmonitor
2018-11-07發(fā)布2019-11-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0449—2018
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準代替超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀與相比除編輯性修改外
YY0449—2009《》,YY0449—2009,
主要技術(shù)變化如下
:
修改了超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀的定義見年版的
———(3.1,20093.1);
刪除了產(chǎn)品分類的內(nèi)容見年版的第章
———(20094);
增加了宮縮壓力數(shù)值的溫度漂移指標的要求見
———(4.6);
修改了貯存記錄功能的要求見見年版的
———(4.7,20095.6)。
與標準規(guī)范性引用的國際文件有一致性對應(yīng)關(guān)系的我國文件如下
:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求
———GB9706.1—20071:(IEC60601-1:1988,IDT);
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分超聲診斷和監(jiān)護設(shè)備安全專用要求
———GB9706.9—20082-37:
(IEC60601-2-37:2001,IDT);
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標準通用要求醫(yī)用電
———YY0709—20091-8::,
氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報警系統(tǒng)的測試和指南
(IEC60601-1-8:2003,IDT)。
本標準的某些內(nèi)容可能涉及專利本標準的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標準由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標準由全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會醫(yī)用超聲設(shè)備分技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC10/SC2)。
本標準起草單位湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院
:。
本標準主要起草人王志儉蔣時霖
:、。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0164—1994;
———YY0449—2003;
———YY0449—2009。
Ⅰ
YY/T0449—2018
超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀
1范圍
本標準規(guī)定了超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀的術(shù)語和定義要求試驗方法和檢驗規(guī)則
、、。
本標準適用于超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀以下簡稱儀器該產(chǎn)品采用連續(xù)波或脈沖波超聲多普勒
(“”),
原理在圍產(chǎn)期對胎兒進行連續(xù)監(jiān)護并在出現(xiàn)異常時及時提供報警信息
,,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求
GB9706.11:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分醫(yī)用超聲診斷和監(jiān)護設(shè)備安全專用要求
GB9706.92-37:
醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法
GB/T14710
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標準通用要求醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)
YY07091-8::,
用電氣系統(tǒng)中報警系統(tǒng)的測試和指南
醫(yī)用超聲設(shè)備與探頭頻率特性的測試方法
YY/T1142
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀ultrasonicDopplerfetalmonitor
可在圍產(chǎn)期對胎兒進行連續(xù)監(jiān)護并在出現(xiàn)異常時及時提供報警信息的儀器由主機超聲探頭宮
,,、、
縮壓力傳感器及與之相連接的其他傳感器等組成采用超聲多普勒原理檢測胎兒心率具有監(jiān)測和貯存
,,
胎兒心率宮縮壓力以及其他參數(shù)的功能
、。
4要求
41超聲工作頻率
.
超聲工作頻率f與標稱頻率的偏差應(yīng)不大于
W±10%。
42胎心率測量和顯示范圍
.
胎心率的測量和顯示范圍應(yīng)不窄于次次
65/min~210/min。
43胎心率測量誤差
.
胎心率測量的誤差應(yīng)不大于次
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