標準解讀

《YY 0945.2-2015 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:帶內(nèi)部電源的體外心臟起搏器安全專用要求》是針對帶有內(nèi)部電源(如電池)的體外心臟起搏器制定的一系列技術(shù)規(guī)范與安全標準。該標準旨在確保這類醫(yī)療設(shè)備在設(shè)計、制造以及使用過程中能夠滿足基本的安全性和有效性要求,從而保護患者和操作者的健康。

標準中涵蓋了對產(chǎn)品電氣安全性的具體規(guī)定,包括但不限于電氣隔離、防止電擊危險等措施;還涉及了關(guān)于電磁兼容性(EMC)的要求,以保證設(shè)備在各種電磁環(huán)境下仍能正常工作而不影響其他電子設(shè)備或被其干擾。此外,對于設(shè)備的物理特性也有明確規(guī)定,比如抗沖擊能力、防水防塵等級等,這些都是為了提高產(chǎn)品的耐用度并適應(yīng)不同使用環(huán)境下的需求。

針對電池管理方面,《YY 0945.2-2015》提出了詳細的標準,包括但不限于電池類型的選擇、充放電過程中的監(jiān)控機制、低電量報警功能的設(shè)計等,這些都直接關(guān)系到設(shè)備能否長期穩(wěn)定地為患者提供支持。同時,標準也強調(diào)了用戶界面友好性的重要性,比如清晰的操作指南、直觀的狀態(tài)指示燈設(shè)置等,以便于醫(yī)護人員快速準確地進行操作。


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....

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  • 2015-03-02 頒布
  • 2017-01-01 實施
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文檔簡介

ICS1104001

C35..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY09452—2015

.

醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分帶內(nèi)部電源的

:

體外心臟起搏器安全專用要求

Medicalelectricaleuiment—Part2Particularreuirementsforthesafetof

qp:qy

externalcardiacpacemakerswithinternalpowersource

(IEC60601-2-31:1994+A1:1998,MOD)

2015-03-02發(fā)布2017-01-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY09452—2015

.

目次

前言

…………………………Ⅰ

第一篇概述

…………………1

范圍和目的

1………………1

術(shù)語和定義

2………………2

分類

5………………………2

識別標記和文件

6、…………………………2

*輸入功率

7………………5

第二篇環(huán)境條件

……………5

第三篇對電擊危險的防護

…………………5

與分類相關(guān)的要求

14………………………5

連續(xù)漏電流和患者輔助電流

19……………5

第四篇對機械危險的防護

…………………6

第五篇對不需要的或過量的輻射危險的防護

……………6

*電磁兼容性

36……………6

第六篇對易燃麻醉混合氣點燃危險的防護

………………7

第七篇對超溫和其他安全方面危險的防護

………………7

溢流液體潑灑泄漏受潮進液清洗滅菌和消毒

44、、、、、、…………………7

電源供電中斷

49……………7

第八篇工作數(shù)據(jù)的準確性和危險輸出的防止

……………7

工作數(shù)據(jù)的準確性

50………………………7

危險輸出的防止

51…………………………8

第九篇不正常的運行和故障狀態(tài)環(huán)境試驗

;……………9

第十篇結(jié)構(gòu)要求

……………9

元器件和組件

56……………9

附錄規(guī)范性附錄規(guī)范性引用文件

L()…………………11

附錄資料性附錄總的指南和導則

AA()………………12

YY09452—2015

.

前言

醫(yī)用電氣設(shè)備標準為系列標準該系列標準主要由兩大部分組成

,:

第部分醫(yī)用電氣設(shè)備的安全通用要求

———1:;

第部分醫(yī)用電氣設(shè)備的安全專用要求

———2:。

本部分為醫(yī)用電氣設(shè)備第部分中的帶內(nèi)部電源的體外心臟起搏器的安全專用要求本部分是對

2。

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求的修改和補充本部分優(yōu)先于通用要求中

GB9706.1—2007《1:》,

的相應(yīng)條款

。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分使用翻譯法修改采用國際電工委員會標準醫(yī)用電氣設(shè)

,IEC60601-2-31:1994+A1:1998《

備第部分帶內(nèi)部電源的體外心臟起搏器安全專用要求

2:》。

本部分與的主要差異如下

IEC60601-2-31:1994+A1:1998:

刪除了標準中的引言

———IEC60601-2-31;

刪除了標準中的資料性附錄

———IEC60601-2-31BB;

中第章引用的基礎(chǔ)標準已更新為本部分引用其

———IEC60601-2-3136IEC801-2IEC61000-4-2,

對應(yīng)的最新國家標準

GB/T17626.2—2006;

對標準中引用的其他國際標準若已相應(yīng)的轉(zhuǎn)化為我國標準則將引用的國際標準號替換為相

———,,

應(yīng)的國家標準號并在附錄中注明采用關(guān)系

,L;

條款右邊邊緣的星號*表示在附錄中有補充的資料

“”AA。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任

。。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本部分由全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會醫(yī)用電子儀器標準化分技術(shù)委員會

(SAC/TC10/SC5)

歸口

。

本部分起草單位上海市醫(yī)療器械檢測所

:。

本部分主要起草人高中

:。

YY09452—2015

.

醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分帶內(nèi)部電源的

:

體外心臟起搏器安全專用要求

第一篇概述

除下述內(nèi)容外通用標準的本篇適用

,。

1范圍和目的

除下述內(nèi)容外通用標準的本章適用

,。

11范圍

.

增補

:

本專用標準規(guī)定了適用于所定義的帶內(nèi)部電源的體外心臟起搏器安全專用要求

2.1.101。

本標準適用于中定義的患者電纜

2.1.104。

本標準不適用于直接或間接連到供電網(wǎng)的設(shè)備

。

本標準不適用于起搏電極或其他用于心電模擬的設(shè)備

:

成為帶其他功能的設(shè)備的內(nèi)部部件或

1);

使刺激從外部通過胸腔或食道或

2);

在高速起搏上提供抗心動過速能量或

3);

提供起搏系統(tǒng)分析功能

4)。

雙腔設(shè)備的每一腔應(yīng)符合本標準的要求

。

12目的

.

替換

:

本專用標準的目的是為了規(guī)定中定義的體外心臟起搏器的安全專用要求

2.1.101。

13專用標準

.

增補

:

本專用標準是對整套出版物以下簡稱為通用標準由

IEC(“”,GB9706.1—2007、GB9706.15—

等組成的修訂和補充

2008、YY0505—2012、YY0708—2009)。

為簡便起見在本專用標準中被稱為通用標準或通用要求同時

,GB9706.1“”“”,G

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