標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY 0321.2-2009 一次性使用麻醉用針》與《YY 0321.2-2000 一次性使用麻醉用針》相比,在多個方面進(jìn)行了修訂和補(bǔ)充,主要變化包括但不限于:

  • 術(shù)語定義更加明確:新版標(biāo)準(zhǔn)對一些關(guān)鍵術(shù)語給出了更為精確的定義,有助于減少因理解差異導(dǎo)致的應(yīng)用錯誤。
  • 技術(shù)要求細(xì)化:對于產(chǎn)品規(guī)格、尺寸精度、材料質(zhì)量等方面提出了更具體的要求。例如,增加了關(guān)于針尖鋒利度的具體測試方法及合格標(biāo)準(zhǔn)。
  • 安全性能增強(qiáng):加強(qiáng)了對產(chǎn)品生物相容性(如細(xì)胞毒性、皮膚刺激等)的要求,并且新增了一些針對潛在風(fēng)險的安全措施建議。
  • 試驗方法更新:引入或改進(jìn)了多項檢驗方法,旨在通過科學(xué)合理的方式驗證產(chǎn)品質(zhì)量是否符合規(guī)定。比如,在流速測試上可能采用了新標(biāo)準(zhǔn)來確保麻醉藥物能夠順暢地通過針管。
  • 標(biāo)簽信息擴(kuò)充:要求生產(chǎn)商在包裝上提供更多詳細(xì)信息,如生產(chǎn)批號、有效期、儲存條件等,以便用戶更好地了解并正確使用該醫(yī)療器械。

這些調(diào)整反映了隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)進(jìn)步和社會需求變化,相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)也在不斷優(yōu)化升級,以期為臨床提供更加安全有效的醫(yī)療用品。


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  • 2009-06-16 頒布
  • 2010-12-01 實施
?正版授權(quán)
YY 0321.2-2009一次性使用麻醉用針_第1頁
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YY 0321.2-2009一次性使用麻醉用針-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛11.040.20

犆31

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犢0321.2—2009

代替YY0321.2—2000

一次性使用麻醉用針

犛犻狀犵犾犲狌狊犲狀犲犲犱犾犲犳狅狉犪狀犪犲狊狋犺犲狊犻犪

20090616發(fā)布20101201實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

犢犢0321.2—2009

前言

YY0321分為以下幾個部分:

———一次性使用麻醉穿刺包;

———一次性使用麻醉針;

———一次性使用麻醉用過濾器。

本部分為YY0321的第2部分。

本部分代替YY0321.2—2000《一次性使用麻醉用針》。

YY0321本部分與YY0321.2—2000相比主要變化如下:

———擴(kuò)大了基本尺寸針管長度范圍(YY0321—2000的3.1表1,本部分的3.4表1);

———針管韌性試驗條件作了部分修改(YY0321—2000的4.2.4,本部分的5.2.2表3);

———針管外表面要求作了修改(YY0321—2000的4.5.4,本部分的5.2.4);

———增加了針尖斜面與針管與針座平面位置的偏差值(YY0321—2000的4.5.2,本部分的

5.4.4);

———增加了腰椎穿刺針的流量指標(biāo)(本部分的5.5);

———調(diào)整了襯芯與襯芯座連接牢固度的拉力指標(biāo)(YY0321—20004.2.2表2,本部分的5.6

表5);

———無菌、熱原的試驗進(jìn)行了修改(YY0321—2000的4.3.1、4.3.2,本部分的7.1、7.2)。

本部分的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D為規(guī)范性附錄。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。

本部分由全國醫(yī)用注射器(針)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分起草單位:上海埃斯埃醫(yī)械塑料制品有限公司、浙江康德萊醫(yī)療器械股份有限公司。

本部分起草人:曹賢明、張錦生、張洪輝。

本部分于2000年9月首次發(fā)布,2009年第一次修訂。

犢犢0321.2—2009

一次性使用麻醉用針

1范圍

YY0321的本部分規(guī)定了公稱外徑為0.4mm~2.1mm的用于人體硬脊膜外腔神經(jīng)阻滯(簡稱硬

膜外麻醉)、蛛網(wǎng)膜下腔阻滯(簡稱腰椎麻醉)、硬膜外和腰椎聯(lián)合麻醉、神經(jīng)阻滯局部麻醉進(jìn)行穿刺、注

射藥物的一次性使用麻醉用針(以下簡稱麻醉用針)的要求。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款,通過YY0321本部分的引用而成為本部分的條款,凡是注日期引用文件,其隨

后的所有修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各

方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

GB/T191包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志

GB/T1962.1注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第1部分:通用要求

GB/T1962.2注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T14233.1醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學(xué)分析方法

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YY/T0313—1998醫(yī)用高分子產(chǎn)品包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸和貯存

YY0466醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號

3分類與標(biāo)記

3.1分類

一次性使用麻醉針可分為:

a)硬膜外穿刺針;

b)腰椎穿刺針;

c)聯(lián)合麻醉套針;

d)神經(jīng)阻滯穿刺針。

3.2標(biāo)記

3.2.1產(chǎn)品型號

產(chǎn)品型號標(biāo)記由產(chǎn)品名稱代號和分類代號組成。

產(chǎn)品名稱代號:麻醉用針以AN表示;

分類代號:硬膜外穿刺針以E表示;腰椎穿刺針以S表示;聯(lián)合麻醉套針以E/SⅡ表示;神經(jīng)阻滯

穿刺針以N表示。

注:Ⅱ型刃口的腰椎穿刺針應(yīng)在分類代號后加注刃口型式代號。

標(biāo)記示例1:一次性使用麻醉用針———硬膜外穿刺針:

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