YS/T 575.9-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７５．９—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．９—２００６

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書(shū)

犢犛／犜５７５．９—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測(cè)定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第１７部分：硫含量的測(cè)定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測(cè)定重量法

———第２０部分：預(yù)先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法

———第２３部分：化學(xué)成分含量的測(cè)定Ｘ射線(xiàn)熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法

本部分為第９部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．９—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．９—１９９９）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５．９—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．９—２００６相比，主要變化如下：

———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為１１０℃±５℃；

———增加了精密度。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。

本部分主要起草人：祁彥利。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．９—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．９—１９９９）。

Ⅰ

書(shū)

犢犛／犜５７５．９—２００７

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦石中氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁土礦石中氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０５％～３．００％。

２方法提要

試料用偏硼酸鋰熔融分解，浸提，在硝酸介質(zhì)中，用原子吸收分光光度計(jì)于波長(zhǎng)７６６．５ｎｍ和

５８９．０ｎｍ處，以空氣乙炔火焰分別進(jìn)行氧化鉀、氧化鈉的測(cè)定。大量的偏硼酸鋰、鋁干擾氧化鉀的測(cè)

定。在標(biāo)準(zhǔn)溶液中加一定量的偏硼酸鋰和鋁鹽消除其干擾。

３試劑

３．１偏硼酸鋰

脫水方法：先將盛有偏硼酸鋰（ＬｉＢＯ２·８Ｈ２Ｏ）的磁皿放入烘箱內(nèi)，逐漸升溫至１７０℃，烘２ｈ后，再

在６５０℃馬弗爐內(nèi)灼燒２ｈ，冷后研細(xì)，貯存于磨口瓶中。

３．２硝酸（１＋１）。

３．３鹽酸（１＋３）。

３．４偏硼酸鋰溶液：將７．８０００ｇ偏硼酸鋰（ＬｉＢＯ２·８Ｈ２Ｏ）于５０ｍＬ水中加熱熔解，加２０ｍＬ硝酸

（３．２），冷卻至室溫，移入１００ｍＬ容量瓶，用水稀釋至刻度，混勻。

３．５鋁溶液：將０．７９３８ｇ金屬鋁（９９．９９％）于５０ｍＬ鹽酸（３．３）中加熱熔解，冷卻至室溫，移入２５０ｍＬ

容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。

３．６氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)?。埃罚梗保担珙A(yù)先在４５０℃灼燒過(guò)１．５ｈ的氯化鉀（基準(zhǔn)試劑）溶于１００ｍＬ水

中，移入５００ｍＬ容量瓶。用水稀釋至刻度，搖勻后轉(zhuǎn)入干燥的塑料瓶中。此溶液每毫升含１．００ｍｇ氧

化鉀。

３．７氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)?。埃矗罚保担珙A(yù)先在４５０℃灼燒過(guò)１．５ｈ的氯化納（基準(zhǔn)試劑）溶于１００ｍＬ水

中，移入５００ｍＬ容量瓶。用水稀釋至刻度，搖勻后轉(zhuǎn)入干燥的塑料瓶中。此溶液每毫升含０．５０ｍｇ氧

化鈉。

３．８氧化鉀氧化鈉混合標(biāo)準(zhǔn)溶液：分取１０．０ｍＬ氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（３．６），１０．０ｍＬ氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液

（３．７），置于５００ｍＬ容量瓶，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液每毫升含２０μｇ氧化鉀和１０μｇ氧化鈉。

用前現(xiàn)配。

４儀器

原子吸收分光光度計(jì)，附有０．５ｍｍ×１００ｍｍ