YS/T 568.2-2008氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎６３

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準

犢犛／犜５６８．２—２００８

代替ＹＳ／Ｔ５６８．２—２００６

氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法

鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法

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２００８０３１２發(fā)布２００８０９０１實施

國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

書

犢犛／犜５６８．２—２００８

前言

ＹＳ／Ｔ５６８《氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法》共分為１１個部分：

———第１部分：氧化鋯和氧化鉿合量的測定苦杏仁酸重量法；

———第２部分：鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法；

———第３部分：硅量的測定鉬藍分光光度法；

———第４部分：鋁量的測定鉻天青Ｓ氯化十四烷基吡啶分光光度法；

———第５部分：鈉量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：鈦量的測定二安替吡啉甲烷分光光度法；

———第７部分：磷量的測定銻鹽抗壞血酸磷鉬藍分光光度法；

———第８部分：氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿量的測定電感耦合等離子體發(fā)

射光譜法；

———第９部分：氧化鉿中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鋯量的測定電感耦合等離子體發(fā)

射光譜法；

———第１０部分：錳量的測定高碘酸鉀分光光度法；

———第１１部分：鎳量的測定α聯(lián)呋喃甲酰二肟分光光度法。

本部分為第２部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５６８．２—２００６《氧化鋯、氧化鉿中鐵量的測定》（原ＧＢ／Ｔ２５９０．２—１９８１）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５６８．２—２００６相比主要變化如下：

———工作曲線范圍由０～７．０μｇ／ｍＬ調(diào)整為０～２．５μｇ／ｍＬ；

———增加了“７．１重復(fù)性”條款；

———增加了“８質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準計量質(zhì)量研究所負責(zé)起草。

本部分由廣州有色金屬研究院、北京有色金屬研究總院起草。

本部分主要起草人：張永進、戴鳳英、麥麗碧、劉天平、范瑛。

本部分所代替標(biāo)準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ２５９０．２—１９８１、ＹＳ／Ｔ５６８．２—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５６８．２—２００８

氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法

鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了氧化鋯、氧化鉿中鐵含量的測定方法。

本部分適用于氧化鋯、氧化鉿中鐵含量的測定。測定范圍：０．０３％～２．０％。

２方法提要

試料以硫酸、硫酸銨溶解，在ｐＨ８～１１的氨性溶液中，鐵與磺基水楊酸生成黃色絡(luò)合物，于分光光

度計波長４２５ｎｍ處測量其吸光度。

鋯、鉿基體無干擾。待測溶液中各存在２０μｇ錳，５０μｇ銅、鎳、鈾，３００μｇ鋁，５００μｇ釷，１０００μｇ

鈦、磷不干擾測定。錳大于３０μｇ，鈾大于１００μｇ時有干擾，可分別以鹽酸羥胺和碳酸銨掩蔽。

３試劑

３．１硫酸銨。

３．２硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ）。

３．３磺基水楊酸溶液（２５０ｇ／Ｌ）。

３．４鹽酸羥胺溶液（１００ｇ／Ｌ）。

３．５氨水（ρ０．９０ｇ／ｍＬ）。

３．６碳酸銨溶液（１００ｇ／Ｌ）。

３．７硝酸（１＋１）。

３．８鐵標(biāo)準貯存溶液：稱?。保埃埃埃埃缃饘勹F〔狑（Ｆｅ）＞９９．９％〕，置于１００ｍＬ燒杯中，加３０ｍＬ硝酸

（３．７），待溶解完全后加熱除去氮的氧化物，冷卻，移入１Ｌ容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液

１ｍＬ含１ｍｇ鐵。

３．９鐵標(biāo)準溶液：移取２５．００ｍＬ鐵標(biāo)準貯存溶液（３．８），置于２５０ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖

勻。此溶液１ｍＬ含１００μｇ鐵。

４儀器

分光光度計。

５分析步驟

５．１試料

稱?。埃保埃缭嚇?，精確至０．０００１ｇ。

５．２測定次數(shù)