標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 535.7-2009 氟化鈉化學(xué)分析方法 第7部分:酸度的測(cè)定 中和法》與《YS/T 535.7-2006(原GB/T 8158.7-1987)》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了若干更新。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,新版本對(duì)試驗(yàn)方法的適用范圍進(jìn)行了明確界定,指出了本標(biāo)準(zhǔn)適用于氟化鈉中游離酸含量的測(cè)定,并且對(duì)于試樣的處理、溶液配制等步驟提出了更加具體的要求。
其次,在試劑的選擇上,《YS/T 535.7-2009》給出了更詳細(xì)的說(shuō)明,比如增加了關(guān)于所使用指示劑的具體種類及其純度要求的信息;同時(shí)對(duì)于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能用到的標(biāo)準(zhǔn)溶液(如氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液),其濃度及配制方法也做了進(jìn)一步規(guī)范。
再者,針對(duì)實(shí)際操作流程,《YS/T 535.7-2009》細(xì)化了每一步驟的操作指南,包括但不限于取樣量、加熱方式及時(shí)長(zhǎng)控制等方面的規(guī)定,以確保不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。
此外,《YS/T 535.7-2009》還增加了質(zhì)量保證措施的內(nèi)容,強(qiáng)調(diào)了通過(guò)空白試驗(yàn)來(lái)校正系統(tǒng)誤差的重要性,并且提供了如何計(jì)算最終結(jié)果以及報(bào)告格式方面的指導(dǎo)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 535.7-2009氟化鈉化學(xué)分析方法第7部分:酸度的測(cè)定中和法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛71.060.50
犎21
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜535.7—2009
代替YS/T535.7—2006
氟化鈉化學(xué)分析方法
第7部分:酸度的測(cè)定中和法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狊狅犱犻狌犿犳犾狌狅狉犻犱犲—
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜535.7—2009
前言
YS/T535《氟化鈉化學(xué)分析方法》共分為10個(gè)部分:
———第1部分:濕存水含量的測(cè)定重量法;
———第2部分:氟含量的測(cè)定蒸餾硝酸釷滴定容量法;
———第3部分:硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法;
———第4部分:鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法;
———第5部分:可溶性硫酸鹽含量的測(cè)定濁度法;
———第6部分:碳酸鹽含量的測(cè)定重量法;
———第7部分:酸度的測(cè)定中和法;
———第8部分:水不溶物含量的測(cè)定重量法;
———第9部分:氯含量的測(cè)定濁度法;
———第10部分:試樣的制備和貯存。
本部分為第7部分。
本部分代替YS/T535.7—2006(原GB/T8158.7—1987)。
本部分是對(duì)YS/T535.7—2006《氟化鈉化學(xué)分析方法中和法測(cè)定酸度》的修訂,與YS/T535.7—
2006相比,增加了精密度和質(zhì)量保證與控制等內(nèi)容。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由撫順鋁業(yè)有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由撫順鋁業(yè)有限公司起草。
本部分主要起草人:王玉玲、徐鐵玲、吳玉春。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T535.7—2006(原GB/T8158.7—1987)。
Ⅰ
書
犢犛/犜535.7—2009
氟化鈉化學(xué)分析方法
第7部分:酸度的測(cè)定中和法
1范圍
本部分規(guī)定了氟化鈉中酸度(以氟化氫表示)的測(cè)定方法。
本部分適用于氟化鈉中酸度(以氟化氫表示)的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):≤1.00%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
YS/T535.10—2009氟化鈉化學(xué)分析方法第10部分:試樣的制備與貯存
3方法提要
試樣溶于水后,在有氯化鉀存在下,用酸堿中和法測(cè)定酸度。
4試劑
4.1氯化鉀:飽和溶液。
4.2酚酞乙醇溶液(10g/L)。
4.3無(wú)二氧化碳蒸餾水:將蒸餾水煮沸20min,冷卻后貯存于玻璃瓶中,用連著堿石灰管子的瓶塞
蓋好。
4.4氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.2500mol/L),按如下方法制備:
4.4.1配制:稱取10g氫氧化鈉,置于聚乙烯杯中,加入100mL水,使其溶解,然后移入1L容量瓶
中,用水稀釋至刻度,混勻。立即移入聚乙烯瓶中。
4.4.2標(biāo)定:以酚酞為指標(biāo)劑,用0.2500mol/L標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液標(biāo)定。
按公式(1)計(jì)算氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度:
犮0×犞1
犮=…………(1)
犞2
式中:
犮———?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
犮0———鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
溫馨提示
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