標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YB 4004-1991 優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法 二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量》是一項(xiàng)用于檢測(cè)優(yōu)質(zhì)鎂砂中二氧化鈦含量的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)通過使用二安替比林甲烷作為顯色劑，采用光度法來定量分析樣品中的二氧化鈦濃度。

首先，樣品需要經(jīng)過預(yù)處理，包括溶解和適當(dāng)稀釋等步驟，確保其中的二氧化鈦能夠被完全提取出來，并且處于適合進(jìn)行后續(xù)反應(yīng)的狀態(tài)。接著，在一定條件下加入二安替比林甲烷溶液，使其與樣品中的TiO2發(fā)生特定化學(xué)反應(yīng)生成有色絡(luò)合物。此過程中，二安替比林甲烷選擇性地與Ti4+離子結(jié)合形成穩(wěn)定的橙紅色化合物，其顏色深淺與TiO2含量成正比關(guān)系。

然后利用分光光度計(jì)測(cè)量該絡(luò)合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度值。根據(jù)朗伯-比爾定律（Lambert-Beer Law），吸光度A與物質(zhì)濃度C之間存在線性關(guān)系：A=εCL，其中ε為摩爾吸光系數(shù)，L是光程長(zhǎng)度。通過建立已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，可以將未知樣品的吸光度轉(zhuǎn)換成對(duì)應(yīng)的二氧化鈦含量。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中需要注意控制好各項(xiàng)參數(shù)如pH值、溫度以及試劑用量等，以保證結(jié)果準(zhǔn)確性。此外，還需定期校準(zhǔn)儀器并做空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)來排除干擾因素的影響。按照本標(biāo)準(zhǔn)提供的方法操作，可以獲得準(zhǔn)確可靠的優(yōu)質(zhì)鎂砂中二氧化鈦含量數(shù)據(jù)。


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  • 1992-01-01 實(shí)施
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YB中華人民共和國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB4004-91優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量1991-05-04發(fā)布1992-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)治金工業(yè)部發(fā)布

中華人民共和國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法YB4004-91二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量主要內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量的方法提要、試劑、儀器、試樣、分析步驥、工作曲線的繪制、分析結(jié)果的計(jì)算與允許差。本標(biāo)準(zhǔn)適用于優(yōu)質(zhì)鎂砂中二氧化鈦的測(cè)定測(cè)定范圍：0.010%～0.050%。引用標(biāo)準(zhǔn)GB8170數(shù)值修約規(guī)則3方法提要試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑塔融，稀鹽酸浸取，鈦離子在鹽酸介質(zhì)中與二安替比林甲烷形成黃色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)385mm處測(cè)量其吸光度。三價(jià)鐵離子的干擾加入抗壞血酸消除。試劑4.1混合熔劑(2+1)：取2份無(wú)水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì)、混勺。4.2鹽酸（1十5）。4.3抗壞血酸溶液(5%）當(dāng)天配制。4.4二安替比林甲烷溶液（5%）：用鹽酸（1+23配制，4.5，二氧化鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.1000預(yù)先在1000℃灼燒1h的二氧化鈦(光譜純),置于鉑柑場(chǎng)中：加入6g焦硫酸鉀塔融，熔融物用200mL硫酸(1+9)加熱溶解,冷至室溫，移入1000mL容量瓶中。用硫酸(5+95)稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100“8二氧化鈦。5儀器可見光紫外分光光度計(jì)。6試樣6.1試樣應(yīng)通過180目篩。6.2試樣于1050±25℃灼燒1h,置于干燥器中,冷至室溫7分析步驥7.1測(cè)定數(shù)量分析時(shí)應(yīng)稱取2份試樣進(jìn)行測(cè)定，取其平均值。7.2試樣量中

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