高中化學人教版有機化學基礎第二章烴和鹵代烴第三節(jié)鹵代烴 優(yōu)秀作品

人教版化學高二選修5第二章第三節(jié)鹵代烴同步練習一、選擇題1.下列物質中，不屬于鹵代烴的是()A．氯乙烯B．溴苯C．四氯化碳D．硝基苯答案：D解析：解答：硝基苯屬于烴的衍生物中的硝基化合物，不含鹵素原子，肯定不屬于鹵代烴。分析：本題考查鹵代烴的概念、鹵代烴的判斷，數(shù)鹵代烴的結構是解題的關鍵?。2.下列分子式中只表示一種純凈物的是()A．C2H4Cl2B．C2H3Cl3C．C2HCl3D．C2H2Cl2答案：C解析：解答：C2HCl3不存在同分異構體，故只表示一種純凈物，C項正確。分析：有機化合物的分子式表示的有機化合物可能有多種結構，不一定表示純凈物。3.．以溴乙烷為原料制取1,2-二溴乙烷，下列轉化方案中最好的是()A．CH3CH2BrB．CH3CH2BrCH2BrCH2BrC．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD．CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br答案：D解析：解答：對此題而言，選擇加成反應比取代反應要好得多，而使用加成反應，必須先發(fā)生消去反應生成不飽和烴，顯然D項的步驟較少，最后產率也較高。分析：在有機物的制備反應中，應盡量選擇步驟少、產率高、副產物少的合成路線。4.冰箱制冷劑氟氯甲烷在高空受紫外線輻射時產生Cl·原子，并能發(fā)生下列反應：Cl·＋O3→ClO·＋O2，ClO·＋O·→Cl·＋O2。下列說法不正確的是()A．反應過程中將O3轉變?yōu)镺2B．Cl·是總反應的催化劑C．氟氯甲烷是總反應的催化劑D．Cl·起分解O3的作用答案：C解析：解答：分析題給信息，總反應為O3＋O·=2O2，Cl·參與反應，但反應前后的質量不變，說明Cl·起催化劑的作用(ClO·是中間產物)，反應的結果是將O3轉變?yōu)镺2。分析：正確分析題給信息并且能夠利用是解題的關鍵?。5.下列敘述正確的是()A．所有鹵代烴都難溶于水，且都是密度比水大的液體B．鹵代烴不屬于烴類C．所有鹵代烴都是通過取代反應制得D．鹵代烴都是良好的有機溶劑答案：B解析：解答：鹵代烴不溶于水，但密度不一定比水大，常溫下，少數(shù)是氣體，大多數(shù)為液體或固體，A項錯誤；鹵代烴屬于烴的衍生物，B項正確；鹵代烴也可通過加成反應制得，C項錯誤；只有某些鹵代烴是良好的有機溶劑，D項錯誤。分析：本題考查鹵代烴的性質，熟練掌握鹵代烴的同姓是解題的關鍵?。-甲基戊烷的一氯代物有(不考慮立體異構)()A．3種B．4種C．5種D．6種答案：B解析：解答：由對稱性分析知CH3—CH2CH—CH2—CH3CH3、中1、5,2、4號碳原子上的H的化學環(huán)境相同，因此3-甲基戊烷的一氯取代物(不考慮立體異構)只有1、2、3和取代基(甲基)上的H被取代后所形成的4種取代產物。分析：本題考查鹵代烴的同分異構體的判斷，熟練掌握等效氫的分析是解題的關鍵?。7.能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是()A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B．加蒸餾水，充分攪拌后，加入AgNO3溶液C．加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D．加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液答案：D解析：解答：檢驗氯乙烷中氯元素，氯乙烷可以在氫氧化鈉水溶液中水解生成氯離子，也可以在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應生成氯離子，最后加入硝酸酸化，加入硝酸銀，觀察是否有白色沉淀生成，故選D。分析：本題考查鹵代烴中鹵素原子的檢驗，如何將鹵素原子轉化為鹵素離子是解題的關鍵?。8.有關溴乙烷的下列敘述中，正確的是()A．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黃色沉淀生成B．溴乙烷不溶于水，能溶于大多數(shù)有機溶劑C．溴乙烷與NaOH的醇溶液反應，可生成乙醇D．溴乙烷通常用溴與乙烷直接反應來制取答案：B解析：解答：CH3CH2Br中的溴不能與AgNO3發(fā)生反應，A選項錯誤；CH3CH2Br與NaOH醇溶液反應生成乙烯，C選項錯誤；溴與CH3CH3的反應產物有多種，不能用來制備CH3CH2Br，D選項錯誤。分析：本題考查溴乙烷的化學性質，屬于高頻考點。9.下列化合物中，既能發(fā)生消去反應生成烯烴，又能發(fā)生水解反應的是()答案：B解析：解答：鹵代烴均能發(fā)生水解反應，選項中的四種物質均為鹵代烴；鹵素原子所連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子的鹵代烴能發(fā)生消去反應。C、D項中的兩物質鹵素原子所連碳原子的鄰位碳原子上均沒有相應的氫原子，A中無鄰位碳原子，不能發(fā)生消去反應。分析：鹵代烴均能發(fā)生水解反應，鹵素原子所連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子的鹵代烴能發(fā)生消去反應。10.下列物質中，不屬于鹵代烴的是()答案：C解析：解答：A選項是CH4中兩個氫原子被兩個氯原子取代的產物，A屬于鹵代烴；B選項是CH4中兩個氫原子被兩個氯原子取代，另兩個氫原子被兩個氟原子取代，都是鹵素原子，B屬于鹵代烴；C選項中的氫原子被硝基取代，屬于硝化物，不屬于鹵代烴；D選項中的氫原子被溴原子取代，屬于鹵代烴。分析：根據(jù)鹵代烴的定義進行判斷即可。11.下列鹵代烴中沸點最低的是()答案：A解析：解答：互為同系物的鹵代烴，熔、沸點隨碳原子數(shù)增多而升高，同碳鹵代烴隨鹵素原子相對原子質量增大而升高。分析：鹵代烴都屬于分子晶體，隨相對分子質量的增加而升高。12.下列關于鹵代烴的敘述中正確的是()A．所有鹵代烴都是難溶于水、密度比水小的液體B．所有鹵代烴在適當條件下都能發(fā)生消去反應C．所有鹵代烴都含有鹵素原子D．所有鹵代烴都是通過取代反應制得的答案：C解析：解答：鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的產物，故分子中一定含有鹵素原子；鹵代烴一般難溶于水，能溶于有機溶劑，多數(shù)為液體，也有氣態(tài)鹵代烴，如CH3Cl；發(fā)生消去反應的鹵代烴分子中，與鹵素相連的碳原子相鄰的碳原子上必須有氫原子；鹵代烴不但能由取代反應制得，也可由烯烴、炔烴與鹵素單質或鹵化氫發(fā)生加成反應制得。分析：本題考查鹵代烴的概念和鹵代烴的性質以及鹵代烴的制取方法。13.下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不發(fā)生消去反應的是()①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④答案：A解析：解答：(CH3)3CCH2Cl不能發(fā)生消去反應，因為與—Cl相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子；CH2Cl2也不能發(fā)生消去反應，因其分子中只有一個碳原子；此外，C6H5Cl若發(fā)生消去反應，將破壞苯環(huán)的穩(wěn)定性，故C6H5Cl也不能發(fā)生消去反應。分析：熟練掌握鹵代烴發(fā)生消去反應的條件和反應需要的條件是解題的關鍵?。14.已知鹵代烴在一定條件下既可發(fā)生水解反應，又可發(fā)生消去反應，現(xiàn)以2-溴丙烷為主要原料制取1,2-丙二醇時，需要經過的反應是()A．加成—消去—取代B．消去—加成—取代C．取代—消去—加成D．取代—加成—消去答案：B解析：解答：根據(jù)題意，鹵代烴在一定條件下發(fā)生水解，就可以引入羥基，而在相鄰的兩個碳原子上分別引入一個羥基就需要首先在相鄰的碳原子上分別引入一個鹵素原子，這就需要得到烯烴，鹵代烴發(fā)生消去反應就可以得到烯烴：分析：本題考查以鹵代烴為原料的合成路線的選擇，題目難度中等，熟練掌握鹵代烴的性質是解題的關鍵?。15.當運動員肌肉挫傷或扭傷時，隊醫(yī)隨即對準運動員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷(沸點為℃)進行局部冷凍麻醉應急處理。下列關于氯乙烷的說法中不正確的是()A．氯乙烷與水互不相溶B．氯乙烷中含有兩種官能團C．氯乙烷在一定條件下能發(fā)生消去反應D．氯乙烷的結構只有一種答案：B解析：解答：CH3CH2Cl中只有一種官能團。分析：本題考查氯乙烷的物理性質和化學性質以及反應類型，題目難度不大。16.下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應生成烯烴，又能發(fā)生水解反應生成醇的是()A．①③⑤ B．②④⑥ C．③④⑤ D．①②⑥答案：B解析：解答：不能發(fā)生消去反應的鹵代烴有兩類：一是只有一個碳原子的鹵代烴，如CH3F；二是連接鹵原子的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的鹵代烴，如(CH3)3CCH2Br分析：本題考查鹵代烴發(fā)生消去反應生成烯烴和發(fā)生水解反應生成醇的條件，可以用排除法得到答案。17.有機物CH3CHCHCl可發(fā)生的反應有①取代反應②加成反應③消去反應④使溴水褪色⑤使酸性高錳酸鉀溶液褪色⑥與AgNO3溶液反應得到白色沉淀⑦聚合反應，正確的是()A．以上反應均可發(fā)生 B．只有⑦不能發(fā)生C．只有⑥不能發(fā)生 D．只有②不能發(fā)生答案：C解析：解答：該有機物屬于不飽和鹵代烴，具有烯烴和鹵代烴的性質，只有在發(fā)生水解反應或消去反應，用稀硝酸中和之后，才能與AgNO3溶液反應得到白色沉淀。分析：本題考查有機化合物的官能團的性質，明確鹵代烴和碳碳雙鍵的性質是解題的關鍵?。18.為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應還是消去反應，甲、乙、丙三位同學分別設計如下三個實驗方案：甲：向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應。乙：向反應混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應。丙：向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應。其中正確的是()A．甲 B．乙C．丙 D．上述實驗方案都不正確答案：D解析：解答：一溴環(huán)己烷無論發(fā)生水解反應還是發(fā)生消去反應，都能產生Br－，甲不正確；Br2不僅能與烯烴發(fā)生加成反應使其顏色褪去，也能與NaOH溶液反應而使顏色褪去，乙也不正確；一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應生成的烯烴能使酸性KMnO4溶液紫色變淺或褪去，發(fā)生水解反應生成的醇也會還原酸性KMnO4溶液而使溶液紫色變淺或褪去，丙也不正確?？尚械膶嶒灧桨甘牵合认蚧旌弦褐屑尤胱懔康南×蛩嶂泻瓦^量的堿，再滴入溴水，如果溴水顏色很快褪去，說明有烯烴生成，即可證明發(fā)生了消去反應。分析：本題考查有機化合物反應的探究，題目難度中等，涉及到實驗方案的評價。19.欲證明某一鹵代烴為溴代烴，甲、乙兩同學設計了如下方案。甲同學：取少量鹵代烴，加入NaOH的水溶液，加熱，冷卻后加入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成，則為溴代烴。乙同學：取少量鹵代烴，加入NaOH的乙醇溶液，加熱，冷卻后，用硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成，則為溴代烴。關于甲、乙兩位同學的實驗評價正確的是()A．甲同學的方案可行B．乙同學的方案可行C．甲、乙兩位同學的方案都有局限性D．甲、乙兩位同學的實驗所涉及的鹵代烴的性質一樣答案：C解析：解答：甲同學讓鹵代烴水解，在加熱冷卻后沒有用稀硝酸酸化，由于OH－也會與Ag＋作用生成褐色的Ag2O，會掩蓋AgBr的淡黃色，不利于觀察現(xiàn)象，所以甲同學的實驗有局限性；乙同學是利用消去反應讓鹵代烴中的鹵素原子變成離子，但是，不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應，所以此法也有局限性。分析：本題考查鹵代烴的檢驗，如何得到鹵素離子是解題的關鍵?。20.將1-氯丙烷與NaOH的醇溶液共熱，生成的產物再與溴水反應，得到一種有機物，它的同分異構體有幾種()A．2種 B．3種 C．4種 D．5種答案：B解析：解答：在NaOH醇溶液中，1-氯丙烷發(fā)生消去反應：CH3CH2CH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH2=CH—CH3↑＋NaCl＋H2O；丙烯加溴后，生成1,2-二溴丙烷，即，它的同分異構體有三種：、、。分析：本題考查鹵代烴的消去反應和烯烴的加成反應，題目難度中等，熟練掌握鹵代烴的性質是解題的關鍵?。二、非選擇題21.為確定某鹵代烴分子中所含鹵原子的種類，可按下列步驟進行實驗：a．取少量該鹵代烴液體；b.加入適量NaOH溶液，加熱；c.冷卻后加入稀硝酸酸化；d.加入AgNO3溶液，觀察反應現(xiàn)象。回答下列問題：(1)①步驟b的目的是________________________________________________________________________；答案：促進水解的進行②步驟c的目的是________________________________________________________________________。答案：中和過量的NaOH(2)若加入AgNO3溶液時產生的沉淀為淺黃色，則此鹵代烴中的鹵素原子是____(填元素符號)。答案：Br(3)能否向該鹵代烴中直接加AgNO3溶液確定鹵素原子的種類？為什么？答案：否|鹵代烴為非電解質，不能電離出鹵素離子。解析：解答：(1)①鹵代烴在堿性條件下完全水解，所以加入NaOH的目的是中和鹵代烴水解產生的鹵化氫，使水解完全；②反應后的溶液中有剩余的NaOH，加入硝酸是為了中和NaOH，使溶液呈酸性，防止過量的NaOH對鹵化銀的沉淀產生影響；(2)若生成的沉淀為淡黃色，則該沉淀為AgBr，所以該鹵代烴中的鹵原子是Br；(3)鹵代烴為非電解質，在水中不能電離出鹵素離子，所以不能直接檢驗，應先水解(或消去)生成鹵素離子再檢驗。分析：本題考查鹵代烴分子中的鹵素原子的檢驗，明確檢驗的方法和步驟是解題的關鍵?。22.某一溴代烷A與氫氧化鈉溶液混合后充分振蕩，生成有機物B；A在氫氧化鈉和B的混合液中共熱生成一種氣體C；C可由B與濃H2SO4混合加熱制得，C可作果實催熟劑。則：(1)A的結構簡式為____________________。答案：CH3CH2Br(2)寫出A生成B的化學方程式：____________________。答案：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr(3)寫出A生成C的化學方程式：____________________。答案：CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2↑＋NaBr＋H2O(4)B生成C的反應類型為____________________。答案：消去反應解析：解答：由C可作果實催熟劑可知，C為CH2=CH2，由C即可推出其他物質。分析：本題考查有機化合物的推斷、消去反應與水解反應的應用等，正確判斷出乙烯是解題的關鍵?。23.根據(jù)下面的反應路線及所給信息填空。(1)A的結構簡式是，名稱是_______________。答案：|環(huán)己烷(2)①的反應類型是_______________，②的反應類型是_______________。答案：取代反應|消去反應(3)反應④的化學方程式是_______________。答案：解析：解答：由A在光照條件下與Cl2反應生成一氯環(huán)己烷，聯(lián)想到烷烴的取代反應，可確定A為環(huán)己烷，鹵代烴在強堿的醇溶液中加熱時發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯，再與Br2的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，生成1,2-二溴環(huán)己烷，其消去兩分子HBr得最終產物。分析：本題考查鹵代烴的性質、消去反應與水解反應，熟練掌握有機反應的條件是解題的關鍵?。是分子式為C7H8的芳香烴，已知它存在以下一系列轉化關系，其中C是一種一元醇，D是A的對位一取代物，H與E、I與F分別互為同分異構體：(1)化合物I的結構簡式是_____________________________________________，反應B→C的化學方程式是___________________________________________________________________________________________________________________.答案：|(2)設計實驗證明H中含有溴原子，還需用到的試劑有____________________________________________________________________________________________________.答案：NaOH水溶液(或NaOH醇溶液)、稀硝酸、硝酸銀溶液(3)為驗證E→F的反應類型與E→G不同，下列實驗方法切實可行的是_____________．A．向E→F反應后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液得到淡黃色沉淀B．向E→F反應