標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8762.2-1988 熒光級氧化釔和氧化銪中氧化鈣量測定 一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收分光光度法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),用于規(guī)定熒光級氧化釔和氧化銪中微量氧化鈣含量的測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)采用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收分光光度法作為檢測手段。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備樣品溶液。對于固體樣品,通常需通過溶解或消化過程將其轉(zhuǎn)化為液體形式,以便于后續(xù)分析。樣品制備的具體步驟包括稱取一定量的樣品,使用適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ缢幔┻M(jìn)行溶解,并可能需要加熱以加速反應(yīng)。最終得到的溶液應(yīng)當(dāng)澄清透明,且適合直接注入到原子吸收分光光度計(jì)中進(jìn)行測量。

在實(shí)際操作過程中,將處理好的樣品溶液引入到已校準(zhǔn)過的原子吸收分光光度計(jì)內(nèi),在特定波長下測定其吸光度值。這里使用的是一氧化二氮-乙炔混合氣體作為燃燒氣源,這種組合可以產(chǎn)生高溫火焰,有助于提高某些元素(特別是堿土金屬如鈣)的靈敏度。通過與一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液比較其吸光度,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算出未知樣品中氧化鈣的確切含量。

整個實(shí)驗(yàn)流程要求嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,比如儀器的工作參數(shù)設(shè)置、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境等,以保證結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,還需要定期對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)以及性能驗(yàn)證,確保長期穩(wěn)定運(yùn)行。


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  • 1988-02-25 頒布
  • 1989-02-01 實(shí)施
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GB/T 8762.2-1988熒光級氧化釔和氧化銪中氧化鈣量測定一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收分光光度法_第1頁
GB/T 8762.2-1988熒光級氧化釔和氧化銪中氧化鈣量測定一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收分光光度法_第2頁
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GB/T 8762.2-1988熒光級氧化釔和氧化銪中氧化鈣量測定一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

UDC661.866H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB8762.2-88熒光級氧化和氧化銷中氧化鈣量測定一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收分光光度法Yttriumoxideandeuropiumoxideofphosphorgrade-Determinationofcalciumoxidecontent--N.0-C.Hflameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1988-02-25發(fā)布1989-02-01實(shí)施家標(biāo):國局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)英光級氧化和氧化銷中氧化鈣量UDC661.866+661一氧化二氮-乙炔火焰測定.866.1:543.062GB8762.2-88原子吸收分光光度法Yttriumoxideandeuropiumoxideofphosphorgrade-Determinationofcalciumoxidecontent-N.-C.Hflameatomicabsorptionspectrophotometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于熒光級氧化和氧化銷中氧化鈣的測定。測定范圍:0.00030%~0.0050%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。1方法提要試樣用鹽酸分解。在2%(V/)鹽酸介質(zhì)中,以基體氧化或氧化銷作釋放劑,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法,于原子吸收分光光度計(jì)波長422.7㎡m處,以一氧化二氮-乙炔火焰進(jìn)行氧化鈣的測定。2試劑2.1鹽酸,優(yōu)級純(D1.19),蒸提純。22鹽酸(1+1)。23三次離子交換水。2.4氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)財存溶液:稱取0.1784e預(yù)先于105~110℃烘2h并在干燥器中冷卻至室溫的碳酸鈣(99.99%),界于300mL燒杯中,加入20mL水(2.3),滴加鹽酸(2.1)至完全溶解并過量10mL,意沸驅(qū)除二氧化碳。冷卻后移入1000mL容量瓶中,用水(2.3)稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含有0.1mg氧化鈣。2.5氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00ml氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(2.4),置于500mL容廿瓶中,加入5mL鹽酸(2.1),用水(2.3)稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含10″e氧化鈣。儀器原子吸收分光光度計(jì),配備一氧化二氮-乙炔燃燒器和鈣空心陰極燈。所用原子吸收分光光度計(jì)應(yīng)達(dá)到下列指標(biāo):最低靈敏度:工作曲線中所用等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度應(yīng)不小于0.350、工作曲線線性:等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中,最高與次高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度之差,應(yīng)不小于最低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液與零濃度溶液吸光度差值的0.9倍。最低穩(wěn)定性:工作曲線中所用最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液與零濃度溶液多次測量(不得小于11次)得到的吸光度相對于最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度平均值的變異系數(shù),應(yīng)分別小于1.0%和0.3%。最低穩(wěn)定性中變異系數(shù)的計(jì)算見附錄A。

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