認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物2

認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1．[2015·海南高考 ](雙選)下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是 ( )答案 BC解析 A項(xiàng)，命名時(shí)需保證取代基位次之和最小，即左側(cè)連甲基的碳為 1號(hào)碳，并按順時(shí)針對環(huán)上其他碳原子編號(hào)，命名正確； B項(xiàng)，命名時(shí)沒有說明碳碳雙鍵的位置，正確命名為3－甲基－1－戊烯，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，主鏈上含有4個(gè)碳原子，正確命名為2－丁醇，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，主鏈含有3個(gè)碳原子，Br在兩端，命名正確。2．[2015·課標(biāo)全國卷Ⅰ] 烏洛托品在合成、醫(yī)藥、 染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。 若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應(yīng)為 ( )A．1∶1 B．2∶3C．3∶2 D．2∶1答案 C解析 根據(jù)題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知， 1mol烏洛托品中含有 6mol碳原子和 4mol氮原子，所以甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為 3∶2。3．[2014·天津高考 ]對如圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是 ( )1A．不是同分異構(gòu)體B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同C．均能與溴水反應(yīng)D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分答案 C解析 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)， 意在考查考生的知識(shí)遷移能力。 二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體， A項(xiàng)錯(cuò)誤；左側(cè)有機(jī)物具有苯環(huán)，右側(cè)有機(jī)物沒有苯環(huán)，二者分子中共平面的碳原子數(shù)不同， B項(xiàng)錯(cuò)誤；左側(cè)有機(jī)物中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，右側(cè)有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)， C項(xiàng)正確；二者既可以用紅外光譜區(qū)分，也可以用核磁共振氫譜區(qū)分， D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．[2014·浙江高考 ]下列說法正確的是 ( )A．乳酸薄荷醇酯 ( )僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)B．乙醛和丙烯醛 ( )不是同系物，它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物C．淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖D．CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體， 1H－NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用 1H－NMR來鑒別答案 C解析 乳酸薄荷醇酯不僅能發(fā)生水解、 氧化、消去反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)， A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醛和丙烯醛與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物分別為乙醇和丙醇，屬于同系物， B項(xiàng)錯(cuò)誤；淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖， C項(xiàng)正確；CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH31 1的H－NMR譜有區(qū)別，可用 H－NMR區(qū)分兩者，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．[2015·課標(biāo)全國卷Ⅱ]聚戊二酸丙二醇酯 (PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。 PPG的一種合成路線如下：2已知：①烴A的相對分子質(zhì)量為 70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；②化合物B為單氯代烴；化合物 C的分子式為 C5H8；③E、F為相對分子質(zhì)量差 14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)；稀NaOH④R1CHO＋R2CH2CHO――→ 。回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ____________。由B生成C的化學(xué)方程式為___________________________。由E和F生成G的反應(yīng)類型為______________，G的化學(xué)名稱為______________。①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為__________________；②若PPG平均相對分子質(zhì)量為 10000，則其平均聚合度約為 ________(填標(biāo)號(hào))。a．48 b．58c．76 d．122(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有 ________種(不含立體異構(gòu) )；①能與飽和 NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為 3組峰，且峰面積比為 6∶1∶1的是________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)；D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào) (或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是________(填標(biāo)號(hào))。a．質(zhì)譜儀 b．紅外光譜儀c．元素分析儀 d．核磁共振儀答案 (1)3乙醇(2) ＋NaOH――→ ＋NaCl＋H2O△加成反應(yīng)3－羥基丙醛(或β－羥基丙醛)②b(5)5 c解析 (1)烴A的相對分子質(zhì)量為 70，由70÷12＝5?10得烴A的化學(xué)式為 C5H10，因?yàn)橹挥幸唤M峰，所以 A為五元環(huán)。(2)A與Cl2在光照條件下生成一鹵代物，則 B為 ，B在NaOH醇溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成的 C為 ，C在酸性KMnO4作用下，碳碳雙鍵被氧化成羧基，則D為戊二酸。(3)F為福爾馬林的溶質(zhì)，則 F為HCHO，E與F為相對分子質(zhì)量相差 14的同系物，則 E為CH3CHO，E和F在稀NaOH作用下發(fā)生類似于已知④的加成反應(yīng)，生成的G為HOCH2CH2CHO，名稱為3－羥基丙醛。(4)G與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成 HOCH2CH2CH2OH，D與H發(fā)生聚合反應(yīng)生成 PPG(酯)，分子式為(C8H12O4)n，相對分子質(zhì)量為 172n，若平均相對分子質(zhì)量為 10000，則聚合度為10000/172≈58。能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，應(yīng)含有羧基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、皂化反應(yīng)，則應(yīng)為甲酸形成的酯， D共有5個(gè)碳原子，其中 1個(gè)為羧基碳， 1個(gè)為酯基碳，多余的 3個(gè)碳4原子分別接上羧基和酯基， 共有5種情況。其中滿足峰面積比為 6∶1∶1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。同分異構(gòu)體在元素分析儀中顯示的信號(hào)相同。6．[2013·課標(biāo)全國卷Ⅰ]查爾酮類化合物 G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：已知以下信息：①芳香烴A的相對分子質(zhì)量在 100～110之間，1molA 充分燃燒可生成 72g水；②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和 Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有 4種氫；④ ＋RCH2I―→ ；一定條件⑤RCOCH3＋R′CHO――→ RCOCH==CHR′?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學(xué)名稱為 ________________。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為 ______________。(3)E的分子式為________，由E生成F的反應(yīng)類型為________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為 ______________(不要求立體異構(gòu) )。(5)D的芳香同分異構(gòu)體 H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)， 又能發(fā)生水解反應(yīng)， H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _________________。(6)F 的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有________種，其中核磁共振氫譜為 5組峰，且峰面積比為 2∶2∶2∶1∶1的為________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。答案 (1)苯乙烯572100－8110－8，