第十三章礦物的化學(xué)成分

第十三章礦物的化學(xué)成分

前言任何礦物均具有一定的化學(xué)組成。它不但是區(qū)別不同礦物的重要標(biāo)志，而且也是人們利用礦物作為工業(yè)原料的一個重要方面。此外，由于礦物是巖石的構(gòu)成單位，其物理化學(xué)性質(zhì)決定了礦石及其巖石的物理化學(xué)性質(zhì)。因此，礦物的化學(xué)成分和化學(xué)性質(zhì)理論和實踐上都是礦物學(xué)研究的重要課題之一。重點講解內(nèi)容1.地殼化學(xué)元素豐度2.元素的離子類型3.礦物化學(xué)式的書寫和計算4.膠體礦物化學(xué)組成特征5.礦物中水的類型劃分第一節(jié)、地殼的化學(xué)成分及元素的地球化學(xué)特征一）地殼的化學(xué)成分

礦物是地殼中各種地質(zhì)作用的產(chǎn)物，是地殼中各種化學(xué)成分分散、聚集、遷移、結(jié)合的結(jié)果。

地殼的化學(xué)成分是形成各種礦物的物質(zhì)前提，礦物的化學(xué)成分是地殼中化學(xué)成分的一種體現(xiàn)。

1．地殼中化學(xué)元素的豐度周期表中的絕大多數(shù)元素在地殼中都可以找到，但是各種元素在地殼中的含量卻有很大的差異。美國學(xué)者克拉克(F．W．clark)從1882年起，對地殼中主要的、分布最廣的元素進(jìn)行了系統(tǒng)的計算。他與華盛頓(H．S．washington)于1924年最先提出了地殼中50余種化學(xué)元素的平均含量表。

隨后許多研究者根據(jù)自己的研究成果對其作了進(jìn)一步的補(bǔ)充和更正，或者另行編制了地球化學(xué)元素豐度表。但就地殼中分布最廣泛、豐度較大的元素來說，其相對差別是不大的?？死酥?

為了紀(jì)念克拉克的功績，蘇聯(lián)學(xué)者費爾斯曼提議，把地殼中化學(xué)元素平均含量的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)稱為“克拉克值”，或稱“質(zhì)量克拉克值”。原子克拉克值由于各元素的原子量不同，質(zhì)量克拉克值的概念還不能如實反映地殼中元素的相對多少，而元素參加化學(xué)反應(yīng)時，原子數(shù)目起著決定性的作用。

1911年前蘇聯(lián)科學(xué)家學(xué)院院士、地球化學(xué)家、礦物學(xué)家A．E．費爾斯曼進(jìn)行了元素的原子克拉克值的換算。

將每一元素的質(zhì)量克拉克值除以該元素的原子量得出元素的原子因數(shù)，然后將各種元素的原子因數(shù)化為百分?jǐn)?shù)即為該元素的原子克拉克值。

注解：各種元素在地殼中的豐度相差很大，豐度最大的元素(O＝46.6％)和已知豐度最小的元素(Rn＝7×l0-16％)在質(zhì)量上相差達(dá)1017倍之多。O、Si、A1、Fe、Ca、Na、K、Mg八種元素占了地殼總質(zhì)量的98.59％，其中O幾乎占了地殼質(zhì)量的一半（46.6％），Si占了四分之一多（26.7％）。將質(zhì)量百分比換算為原子百分比，考慮到元素離子半徑的差異，再換算為體積百分比時，還可看到更有意義的特征。見下表。注解：從原子堆積的角度來看，地殼基本上是由O的陰離子堆積而成，其它離子(主要是Si、Al、K、Na、Ca，Mg等)充填在其空隙之中。2、地殼中元素豐度高低不同的原因分析

造成地殼中元素豐度高低不同的根本原因在于各元素原子核的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性不同。隨著原子序數(shù)(z)的增大，核內(nèi)質(zhì)子間的斥力的增加大于核力的增加，核內(nèi)的結(jié)合能降低，原子核趨于不穩(wěn)定，元素的豐度也降低。因此豐度高的元素分布于周期表的開端部分，自Co(z＝27)以后，元素豐度有顯著降低。

3．研究地殼中化學(xué)元素豐度的礦物學(xué)意義

地殼中元素的豐度反映的是地殼的平均化學(xué)成分，決定著地殼中各種地質(zhì)作用過程總的物質(zhì)背景。元素的豐度大小在一定程度上影響著元素在成巖、成礦作用中的濃度，從而支配著新礦物種的生成。

在實驗室里可以，合成的化合物數(shù)以十萬計，而地質(zhì)作用中生成的化合物(礦物)數(shù)目卻很有限，除因與礦物的形成和穩(wěn)定條件以及與元素在地殼中只出現(xiàn)有限的原子價態(tài)有關(guān)外，也與地質(zhì)作用中各元素的濃度受豐度的很大限制有關(guān)。實例：

Na、K、Rb、Cs具有相似的化學(xué)性質(zhì)，由于Na和K在許多地質(zhì)作用中都可以有較大的濃度，可以形成許多獨立的礦物;而Rb和Cs的豐度值低，總是難于達(dá)到飽和濃度，很難形成自己的獨立礦物。從已知礦物種的數(shù)目來看，豐度值高的元素形成的礦物種也多。由前所列的八種元素是地殼中豐度最大的元素，它們構(gòu)成的礦物種數(shù)占已知礦物種數(shù)的絕大部分。這些礦物的數(shù)量最多，分布也最廣，是構(gòu)成地殼各類巖石的主要礦物成分。4、聚集元素與分散元素1）聚集元素概念礦物的形成不僅與元素在地殼中的相對數(shù)量有關(guān)，還決定于元素的地球化學(xué)性質(zhì)。有些元素的豐度雖然很低，但趨向于集中，可以形成獨立的礦物種，并可以富集成礦床，這些元素稱為聚集元素（Ag和Au

）。2）分散元素概念有些元素的豐度雖然較高，但趨向于分散，不易聚集成礦床，甚至很少能形成獨立的礦物種，而是常常作為微量混入物賦存在主要由其它元素組成的礦物中，稱為分散元素。如Rb、Cs、Ga、In等。5、礦物化學(xué)成分變化的原因礦物的化學(xué)成分可以分為兩種類型：

單質(zhì)和化合物。

無論是單質(zhì)或化合物，其化學(xué)成分都不是絕對固定不變的，通常都是在一定的范圍內(nèi)有所變化，引起礦物化學(xué)成分變化的原因主要有：對晶質(zhì)礦物而言，主要是元素類質(zhì)同象代替。對膠體礦物來說，則主要是膠體的吸附作用。某種礦物成分中含有的混入物，除因類質(zhì)同象代替和吸附而存在的成分外，還包括一些以顯微(及超顯微)包裹體形式存在的機(jī)械混入物。6、元素的地球化學(xué)分類元素在礦物中的結(jié)合主要取決于兩種因素：其一是元素本身的性質(zhì)(元素的原子結(jié)構(gòu)及其特性)；其二是礦物結(jié)晶時的物化環(huán)境條件（地質(zhì)環(huán)境、物理化學(xué)條件等）。元素的地球化學(xué)分類是在元素周期表分類的基礎(chǔ)上，結(jié)合其地球化學(xué)行為和元素在礦物中的組合特征進(jìn)行分類。1）惰性氣體族

包括氦氖氬氪氙氡，具有穩(wěn)定的8（或2）電子外層結(jié)構(gòu)，一般作為氣體單質(zhì)存在于大氣中。2）氫在還原狀態(tài)下，為原子狀態(tài)的氣體，在氧化態(tài)下為[OH]-離子，成為某些含氧鹽和氫氧化物的組成部分；有時也以中性的水分子參與構(gòu)成晶格。3）主要造鹽巖元素族包括鋰鈉鉀銣銫鈹鎂鈣鍶鋇鋁硅，這些元素可形成穩(wěn)定8電子惰性氣體型離子。具有較大的半徑，較弱的極化能力，容易以離子鍵與陰離子結(jié)合。通常與氧結(jié)合形成氧化物或含氧鹽（特別是硅酸鹽），組成大部分造巖元素，屬于親石元素，也叫造巖元素或親氧元素。硅與氧結(jié)合形成石英，并且與鈉、鉀、鈣、鎂、鋁一起形成硅酸鹽（如長石、云母、角閃石等）。鈣與氧、碳一起形成碳酸鹽（方解石）構(gòu)成主要的造鹽巖礦物，另外也可以形成鹵化物礦物（如螢石）銣、銫、鍶、鋇的克拉克值較低，常呈現(xiàn)分散狀態(tài)，在礦物中呈類質(zhì)同象混入物存在。鋰和鈹具有小的離子半徑，多見于偉晶作用形成的礦物中（如鋰云母、綠柱石）。4）礦化劑族

硼、碳、氧、氟、磷、硫、氯主要形成簡單陰離子或絡(luò)陰離子，對各種鹽類礦物的形成起重要的作用。這些陰離子大部分可與陽離子形成易溶和容易揮發(fā)的化合物，對巖漿期后形成的金屬礦床中所特有的許多金屬的搬運和富集起巨大的作用。硼、氟、硫、氯、碳與水相伴成氣體，可大量出現(xiàn)在火山噴氣中，并相應(yīng)形成與火山噴氣有關(guān)的礦物，如自然硫、硫化物、鹵化物及碳酸鹽礦物等；在地殼相當(dāng)深度的條件下，這些元素可與侵入體的圍巖發(fā)生強(qiáng)烈的變質(zhì)作用，形成接觸變質(zhì)礦物，在深度很大的巖漿體中，可促進(jìn)偉晶巖礦物的形成；在外力作用過程中形成各種含氧鹽及鹽類礦物。硼除見于偉晶巖礦物（電氣石）外，常呈含水硼酸鹽（主要是鈉和鈣的含水硼酸鹽）出現(xiàn)在含硼巖層中，它的出現(xiàn)與火山活動有關(guān)。碳除了形成金剛石和石墨外，還與造巖元素和部分的鐵/錳等元素形成碳酸鹽，廣泛存在于外力作用及部分熱液作用的產(chǎn)物中。氮和氧是大氣的組成部分，氮可成為硝酸鹽類礦物的組成部分。氧具有較大的電負(fù)性，容易接受電子成為陰離子，同時氧的半徑較小，對陽離子有較大的親和力，易與陽離子通過離子鍵結(jié)合。在巖石圈內(nèi)，越接近地表，氧含量越高。在地下深處以低價鐵的硅酸鹽或硫化物存在，在地表處由于氧化作用強(qiáng)烈，大多形成新的氧化物、氫氧化物、硫酸鹽及其它富氧的化合物。硫離子由于電負(fù)性?。ㄏ鄬ρ酰?，半徑大，容易與親硫的重金屬元素相結(jié)合，形成具有明顯共價鍵或金屬鍵的化學(xué)鍵。在還原條件下，S2-是相對穩(wěn)定的，可形成方鉛礦（PbS）、磁黃鐵礦（Fe1-XS）、辰砂（HgS）等簡單硫化物。[S2]2-

是黃鐵礦和白鐵礦的組成部分，兩個負(fù)電荷分別屬于兩個硫離子，說明黃鐵礦是在比磁黃鐵礦氧化較強(qiáng)的條件下形成的。S0中性的，是硫離子進(jìn)一步氧化產(chǎn)生的，在高溫時以氣體形式存在，低溫時則生成自然硫。S4+

、S6+是在顯著氧化條件下形成的，S4+

以SO2的氣體形式見與火山作用的噴氣中；而S6+則形成硫酸鹽，是表生作用的產(chǎn)物。氟和氯是巖漿中易揮發(fā)的組分，可見于火山作用的噴氣中；也可以附加陰離子的形式存在于硅酸鹽礦物（黃玉、云母）或磷酸鹽礦物（磷灰石）。磷主要以磷酸鹽礦物的形式存在。5）鐵族元素

鈧、鈦、釩、鉻、錳、鐵、鈷、鎳為鐵族元素，在元素周期表中的位置和性質(zhì)介于造巖元素和造礦元素之間的過渡地位，稱為過渡元素，其形成的離子外層具有8~18個電子，屬于惰性氣體離子和銅型離子之間的過渡類型。鈧、鈦、釩、鉻傾向于同氧結(jié)合，其中鈧主要呈分散狀態(tài)出現(xiàn)在硅酸鹽礦物中。鈷和鎳主要呈硫化物及其類似化合物形式出現(xiàn)，顯示出明顯的親硫性，鐵、錳既親氧又親硫，顯示出雙重特性。6）稀有金屬元素族

釔、稀土、鋯、鉿、鈮、鉭為本族元素，這些元素可出現(xiàn)在某些稀有元素礦物中，可以形成復(fù)雜的氧化物和含氧鹽。主要以礦物的主要成分或以類質(zhì)同象的形式存在。7）放射性元素鈁、鐳、錒、釷、鏷、鈾屬于該族元素，可以硅酸鹽或氧化物礦物的形式存在，同時也可呈類質(zhì)同象的形式存在，在氧化條件下形成各種含氧鹽。8）鎢鉬族鎢、鉬、礙、錸。鎢、鉬在成因上與酸性巖漿有關(guān)，多為高溫?zé)嵋鹤饔玫漠a(chǎn)物。鎢主要形成氧化物和鎢酸鹽（黑鎢礦（MnFe）WO4）（白鎢礦CaWO4），鉬則主要形成硫化物（輝鉬礦MoS2），錸則以類質(zhì)同象的形式存在于輝鉬礦中。9）鉑族元素包括釕、銠、鈀、鋨、銥、鉑元素。在自然界以自然金屬元素的形式存在，同時也可以形成硫化物、砷化物等。10）金屬礦床成礦元素族

銅、銀、金、鋅、鎘、汞、鎵、銦、鍺、錫、鉛屬于這族元素，這族元素常形成金屬礦床，所以稱為造礦元素;

這些元素最外層具有18個電子，為銅型離子，由于這些元素容易與硫結(jié)合，因此也叫親硫元素。錫在自然界一般以氧化物的形式出現(xiàn)（錫石SnO2）只有在還原條件下才形成兩價錫的硫化物。11）半金屬和重礦化劑族砷、銻、鉍、硒、碲屬于該族元素，半金屬元素砷、銻、鉍可與硫結(jié)合成絡(luò)陰離子，再與銅、銀、鉛等陽離子結(jié)合成硫鹽礦物。另外也可作為簡單硫化物出現(xiàn)，在還原條件下，可形成單質(zhì)的自然金屬。硒可在硫化物中代替硫，以類質(zhì)同象的形式出現(xiàn)，碲可與鉍、鉛、汞、金、銀、銅等結(jié)合為獨立礦物。第二節(jié)元素離子類型一、元素離子類型的劃分

組成礦物的原子或離子的性質(zhì)直接影響著礦物的物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)。在礦物學(xué)中，根據(jù)離子的外層電子構(gòu)型特征，礦物晶體中的離子分為三種基本類型：

惰性氣體型離子，銅型離子和過渡型離子。

1、惰性氣體型離子在周期表中的位置包括周期表左邊的堿金屬和堿土金屬以及右邊的一些非金屬元素(氯族元素氧族元素)。外層電子構(gòu)型特點

該類元素在失去或得到一定數(shù)目的電子成為離子時，最外層電子構(gòu)型與惰性氣體原子相似，具有8個（S2P6）或2個（S2）電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，稱為惰性氣體型離子。惰性氣體型離子的礦物學(xué)性質(zhì)堿金屬和堿土金屬的金屬性較強(qiáng)，容易失去最外層電子變?yōu)殛栯x子，達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；氧是地殼中含量最多、分布最廣的元素，容易得到兩個電子變?yōu)镺2-，達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。堿金屬和堿土金屬容易與氧結(jié)合成氧化物或含氧鹽，形成大部分造巖礦物，在地質(zhì)學(xué)上，將堿金屬和堿土金屬元素稱為造巖元素、親石元素或親氧元素。2、銅型離子(銅金銀鉛汞鎘鋅等18種元素)在周期表中的位置包括周期表長周期右半部的有色金屬和重金屬元素。外層電子構(gòu)型特點該類原子失去電子成為陽離子時，最外層具有18個（或20個）電子，外圍電子構(gòu)型特征與一價銅離子（S2P6d10)相似，故稱為銅型離子。銅型離子的礦物學(xué)性質(zhì)銅型離子半徑較小，極化能力強(qiáng)，易與半徑大、容易被極化的硫離子(S2-)相結(jié)合，生成具有明顯共價鍵成分的硫化物及類似化合物。（如方鉛礦)該類元素形成的硫化物是構(gòu)成金屬硫化物礦床的主要礦石礦物，因此將其稱為造礦元素或親硫元素。3、過渡型離子(包括鐵鈷鎳錳等共25種元素)在周期表中的位置及外圍電子構(gòu)型特點包括周期表中的第Ⅲ~Ⅷ族的副族元素，原子失去電子成為陽離子時，其最外層具有8到18個電子，屬于一種過渡型結(jié)構(gòu)，故稱為過渡型離子。過渡型離子的礦物學(xué)性質(zhì)過渡型離子的半徑和極化能力介于惰性氣體型離子和銅型離子之間；在礦物學(xué)性質(zhì)方面，如果過渡型離子外層電子數(shù)接近8，親氧性強(qiáng)(鈦鋯

)，易形成氧化物和含氧鹽；外層電子數(shù)接近18的，親硫性強(qiáng)，易形成硫化物(鈷鎳);居于周期表中間位置的（如Fe，Mn)與氧硫均能結(jié)合，具體與哪種元素結(jié)合，主要取決于介質(zhì)的酸堿度條件（如鐵元素）。

第三節(jié)、礦物的化學(xué)式及其計算礦物的化學(xué)式是以單礦物的化學(xué)全分析所得的相對百分含量為基礎(chǔ)計算出來的。一）礦物化學(xué)式的表示方法1、實驗式法實驗式只表示礦物化學(xué)成分中各種組分?jǐn)?shù)量比而不反映原子在礦物中相互結(jié)合的關(guān)系。如黃銅礦：CuFeS2，綠柱石Be3Al2Si6O18,

對于含氧鹽礦物，也可用氧化物的組合形式來表示，如綠柱石可以寫成3BeO.Al2O3.6SiO21）礦物實驗式的計算方法先用單礦物化學(xué)全分析所得到的各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)除以各相應(yīng)組分的原子量（分子量），將所得的商化為簡單的整數(shù)比，最后用這些整數(shù)標(biāo)定各相應(yīng)組分的相對含量。2）該方法的特點計算簡單，書寫方便，便于記憶。3）該方法的缺陷實驗式不能反映出礦物中各組分之間的相互結(jié)合關(guān)系，特別對于成分復(fù)雜的礦物，還可能引起誤解。如綠柱石Be3Al2Si6O18,

當(dāng)用氧化物(3BeO.Al2O3.6SiO2)表示時容易引起誤解（其中并不含有氧化物）。因此礦物學(xué)中普遍采用的是結(jié)構(gòu)式。2、結(jié)構(gòu)式法目前在礦物學(xué)中普遍采用“晶體化學(xué)式”(或稱結(jié)構(gòu)式)。晶體化學(xué)式既表明礦物中各組分的種類，又能反映礦物中各原子間的結(jié)合情況，書寫方法如下：1）對于單質(zhì)礦物用元素符號表示；若有類質(zhì)同象代替，則按照數(shù)量由多到少排列，并用圓括號括起來，用逗號分開。2)對于金屬互化物按照金屬性遞減的順序從左到右排列，如砷鉑礦---PtAs。3)對于離子化合物書寫的基本原則是陽離子在前，陰離子在后。陽離子寫在化學(xué)式前面，復(fù)鹽中的陽離子按堿性的強(qiáng)弱順序排列；當(dāng)陽離子為同一元素而具有不同價態(tài)時，則按照電價由低到高排列。陰離子或絡(luò)陰離子寫在陽離子的后面；絡(luò)陰離子用方括號[]括起來。附加陰離子通常寫在主要陰離子或絡(luò)陰離子的后面。如磷灰石?；轭愘|(zhì)同象代替的離子用圓括號（）括起，之間用逗號分開，含量較多的元素寫在前面，少者在后。4）礦物中水的書寫方式結(jié)構(gòu)水寫在礦物化學(xué)式的最后面，如高嶺石Al4[Si4O10](OH)8結(jié)晶水寫在與之相聯(lián)系的陽離子后面，并用圓括號括起來。如Ni(H2O)6[SO4]沸石水寫在化學(xué)式的最后面，用圓點分開，其含量以其上限為準(zhǔn)。如鈉沸石：Na2[Ai2Si3O10].2H2O層間水用圓括號括起來,寫在可交換的陽離子后面，如鈉蒙脫石：Na0.33(H2O)4{(Al1.67Mg0.33)[Si4O10](OH)2

吸附水在化學(xué)式中不用表示。其中膠體水因為含量不定，以nH2O或aq表示，寫在最后，也用圓點分開，如蛋白石SiO2.nH2O。二、結(jié)構(gòu)式的計算方法結(jié)構(gòu)式的計算最常用的方法是以氧原子數(shù)為基準(zhǔn)的氧原子計算法，其計算方法如下：1)將礦物化學(xué)全分析結(jié)果各組分以氧化物質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示，并在總量中扣除不純物質(zhì)和燒失量(b項)；2)以總量為100％換算出的各組分相應(yīng)的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)(c項)；3)求出各組分的分子量(d項)；4)將各組分的質(zhì)量百分含量除以分子量求出各組分的分子數(shù)(c／d)(e項)；5)用每個組分的分子數(shù)乘上該組分中的氧原子系數(shù)，求出每個組分的氧原子數(shù)

(f項)；6)用每個組分的分子數(shù)乘上該組分的陽離子數(shù)，求出每個組分中的陽離子數(shù)(g項)；7)統(tǒng)計氧原子數(shù)總和。8）已知鈉長石的晶體化學(xué)式Na(AISi3O8]中氧原子數(shù)為8，用氧原子總和除以8則得公約數(shù)，再以此值分別去除各陽離子元素的原子數(shù)(g項)，求出氧原子為8時各陽離子元素的原子數(shù)比(i項)。

9)參照鈉長石通式并分析類質(zhì)同象代替關(guān)系寫出該鈉長石的晶體化學(xué)式為：

(Na0.9587K0.0184Ca0.0111)0.9889[Al1.0333Si2.974908]例1我國某鈉長石的化學(xué)全分析和晶體化學(xué)式的計算結(jié)構(gòu)式為(Na0.9587K0.0184Ca0.0118)0.9889[Al1.0333Si2..974908]例2某黃鐵礦結(jié)構(gòu)式計算1)將黃鐵礦化學(xué)全分析結(jié)果按100％進(jìn)行修正；2)以修正后的各元素質(zhì)量百分比除以原子量求得原子數(shù)；3)根據(jù)黃鐵礦的一般化學(xué)式FeS2，設(shè)S的原子數(shù)為2，相應(yīng)地求出其它元素的原子數(shù)比率(如Co=（0.0004÷1.6734）2＝0.0005)。4)根據(jù)元素的晶體化學(xué)性質(zhì)判斷Co、Ni與Fe為類質(zhì)同象關(guān)系，其化學(xué)式為：(Fe0.9914Co0.0005Ni0.0002)0.9921S2第四節(jié)、膠體礦物的化學(xué)成分特征1、膠體概念

一種物質(zhì)的顆粒（顆粒直徑1－100nm)）分散于另一種物質(zhì)中所形成的均勻的細(xì)分散系。前者稱為分散相（或分散質(zhì)），后者稱為分散媒（或分散介質(zhì)）。注解：關(guān)于膠體礦物1）在膠體中，若分散媒遠(yuǎn)大于分散相，形成的膠體稱為膠溶體，分散相質(zhì)點呈懸浮狀態(tài)存在于分散媒中；

2)當(dāng)分散相遠(yuǎn)大于分散媒時稱為膠凝體，整個膠體呈凝固狀。2、膠體礦物的分類水膠凝體礦物由水膠溶體凝結(jié)而成，分散媒是水，分散相是固態(tài)的顆粒，如蛋白石(SiO2.nH2O)和許多黏土礦物。結(jié)晶膠溶體礦物結(jié)晶膠溶體實際上含有機(jī)械混入物包裹體的晶體，其分散媒是固態(tài)晶質(zhì)，分散相是氣體、液體或固體。實例：乳石英（含氣體分散相）；紅色方解石（其中含F(xiàn)e2O3分散相)注意：礦物學(xué)中的膠體礦物指的是水膠凝體礦物。3、膠體礦物性質(zhì)膠體礦物中質(zhì)點的排列和分布不規(guī)則和不均勻，外形上不能自發(fā)的形成規(guī)則的幾何多面體形狀，一般呈鐘乳狀、葡萄狀等。膠體礦物在性質(zhì)上類似非晶質(zhì)礦物，但顆粒本身是結(jié)晶的，但顆粒較細(xì)，是一種超顯微的晶質(zhì)礦物（黏土礦物）。4、膠體的吸附作用1）膠體具有吸附性的原因膠體中質(zhì)點顆粒小，比表面積大，具有很大的表面能；膠體分散質(zhì)點的表面電性不飽和，能夠吸附介質(zhì)中的異價離子，形成膠團(tuán)或膠體粒子。注解：

1.根據(jù)膠體微粒帶電性質(zhì)不同，膠體分為正膠體和負(fù)膠體。

2.在自然界中負(fù)膠體（某些離子As、Sb、Cu、Pb的硫化物以及高嶺石等黏土質(zhì)點和腐殖質(zhì)等)比正膠體(某些金屬離子Zr、Ti、Cd、Cr、Al、Fe的氫氧化物）分布廣。3.膠體中膠團(tuán)成因膠核優(yōu)先吸附與自身組成相同的（或相似）的離子，在膠核外面形成一個吸附層，構(gòu)成帶一定電荷的膠粒。為了平衡吸附層的電荷，帶電的膠粒吸附介質(zhì)中的其他陰離子構(gòu)成膠團(tuán)。這些陰離子被吸附的較松弛，在介質(zhì)中能自由移動，形成一個擴(kuò)散層。膠團(tuán)5、膠體的吸附特點對離子的吸附具有選擇性膠體粒子在不同溶液中只能吸附某些與自身電荷相反的離子，對其它物質(zhì)吸附很少或根本不吸附（對某些有用元素的富集具有重要意義）。膠體中被吸附的離子間可相互置換，一般電價越高，吸附性越強(qiáng)，一旦吸附，很難置換。電價相同時，半徑越大，置換能力越強(qiáng)。

霍夫蔓斯特順序：H+＞Al3+＞Ba2+＞Sr2+＞Ca2+＞Mg2+＞NH4+＞K+＞Na+＞Li+6、膠體礦物的形成原因1）少數(shù)膠體礦物形成于熱液作用和火山作用。2）大多數(shù)膠體礦物主要由表生作用生成，大體上經(jīng)歷兩個階段：形成膠體溶液地表的礦物或礦物集合體在物理、生物、化學(xué)風(fēng)化作用等各種風(fēng)化作用下，原生礦物被磨蝕加工成膠粒大小的質(zhì)點，分布在水中即成為膠體溶液，為膠體形成準(zhǔn)備了物質(zhì)基礎(chǔ)（分散質(zhì)）。膠體溶液的凝聚和膠體礦物的形成膠體溶液在遷移過程中或匯聚于盆地后，與具有相反電荷的質(zhì)點發(fā)生電性中和而沉淀，或因為水分蒸發(fā)凝聚形成各種膠體礦物。實例：濱海地帶形成的赤鐵礦、硬錳礦、鋁土礦、燧石等都是膠體作用的產(chǎn)物。3）膠體的老化膠體礦物隨著時間的推移和熱力學(xué)條件的改變，發(fā)生晶化作用形成晶質(zhì)礦物稱為變膠體礦物。如蛋白石SiO2.nH2O變?yōu)槭?、石英SiO2等。第五節(jié)、礦物中的水水是某些礦物的一種重要組成部分，礦物的許多性質(zhì)都與其含水有關(guān)。一）水的分類根據(jù)礦物中水的存在形式以及在晶體結(jié)構(gòu)中的作用，分為兩類：吸附水：不參與組成礦物晶格，與礦物的晶體結(jié)構(gòu)無關(guān)。結(jié)晶水、結(jié)構(gòu)水、沸石水、層間水：參與礦物晶格或與礦物晶體結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。1、吸附水

滲入在礦物集合體中，被礦物顆?；蛄严侗砻鏅C(jī)械吸附的中性H2O分子，不參與晶格結(jié)構(gòu)。吸附水可以呈氣態(tài)、液態(tài)或固態(tài)。吸附水不屬于礦物的化學(xué)成分，不寫入化學(xué)式。吸附水在礦物中的含量不定，隨溫度和濕度而不同。含在水膠凝體中的膠體水，作為分散媒被微弱的聯(lián)結(jié)力固著在膠體的分散相的表面，是吸附水的一種特殊類型。膠體水是膠體礦物固有的特征，應(yīng)計入礦物的化學(xué)組成，其含量變化很大，如蛋白石SiO2·nH20(n表示H2O分子含量不固定）。2、結(jié)晶水

以中性水分子存在于礦物中，在晶格中具有固定的位置，是礦物化學(xué)組成的一部分。水分子的數(shù)量與礦物的其它成分之間成簡單比例。結(jié)晶水往往出現(xiàn)于具有大半徑絡(luò)陰離子的含氧鹽礦物中，如石膏（Ca[SO4].2H2O，膽礬Cu[SO4].5H2O等。某些礦物中的結(jié)晶水以一定的配位形式圍繞著陽離子。實例：六水硫鎳礦Ni[SO4]·6H2O中，因Ni2+的離子半徑(0.77nm)很小，與[SO4]2-的半徑相差很大，不能形成穩(wěn)定的晶格，需要借助6個水分子包圍Ni2+個，形成水化陽離子[Ni(H20)6]2+,以增大半徑，再與[S04]2+形成穩(wěn)定的晶格。不同礦物中，結(jié)晶水與礦物晶格聯(lián)系的牢固程度不同，其釋出