肺淋巴管肌瘤病

關于肺淋巴管肌瘤病第一頁，共二十頁，2022年，8月28日概述淋巴管肌瘤病（Lymphangioleiomyomatosis，LAM）是一種罕見疾病，是一種病因不明、持續(xù)發(fā)展的彌漫性肺間質(zhì)疾病，表現(xiàn)為不典型增生的平滑肌細胞侵襲肺組織，包括氣道、血管和淋巴管。我國報道的病例數(shù)較少，幾乎所有的LAM病例均發(fā)生在育齡期女性，平均年齡30-40歲。由于肺部常常出現(xiàn)特征性的薄壁囊性改變，通常又稱為肺淋巴管肌瘤病。第二頁，共二十頁，2022年，8月28日病因及發(fā)病機制雌激素彈性蛋白酶/α1-抗胰蛋白酶系統(tǒng)的不平衡LAM細胞可能來源于淋巴管平滑肌脂肪瘤的轉(zhuǎn)移或前體細胞移位

近年來發(fā)現(xiàn)LAM患者的異常平滑肌細胞TSC2/TSC1基因異常，在平滑肌過度增殖中發(fā)揮作用第三頁，共二十頁，2022年，8月28日病理基本病理變化為淋巴管、小血管及小氣道壁及其周圍的平滑肌細胞增生，引起管腔的狹窄與阻塞。組織內(nèi)可見一定程度的含鐵血黃素。免疫組織化學染色顯示平滑肌標記陽性及特征性的HMB-45抗體陽性，這對于標本較小時尤其有診斷價值。由于經(jīng)支氣管鏡肺活檢獲得的標本通常較小，HMB-45染色有助于LAM的確診。LAM細胞的細胞核雌激素受體常為陽性。第四頁，共二十頁，2022年，8月28日臨床&病理氣短：細支氣管壁平滑肌增生氣道狹窄氣胸：胸膜下小氣囊腔破裂、反復多發(fā)咯血：肺小靜脈阻塞、擴張、破裂、出血胸水：淋巴管或胸導管阻塞+破裂、乳糜性胸水肺外表現(xiàn)：腎血管平滑肌脂肪瘤、腹腔及腹膜后淋巴結(jié)腫大、腹部淋巴管肌瘤第五頁，共二十頁，2022年，8月28日診斷育齡期年輕女性原因不明的漸進性呼吸困難、咯血反復氣胸或乳糜胸液CT顯示兩肺彌漫性分布的薄壁小囊狀陰影

出現(xiàn)上述情況應高度疑診為LAM第六頁，共二十頁，2022年，8月28日診斷肺組織病理檢查：診斷困難時應作纖維支氣管鏡肺活檢、開胸肺活檢或胸腔鏡肺活檢。鏡下如見到極具特點的平滑肌細胞侵襲肺小氣道、小血管和淋巴管即可確診。HMB-45免疫組化染色陽性可增加診斷的敏感性和特異性。第七頁，共二十頁，2022年，8月28日LAM的CT表現(xiàn)第八頁，共二十頁，2022年，8月28日雙肺多發(fā)囊腔最常見的影像學表現(xiàn)，其出現(xiàn)率為100%。雙肺廣泛分布的囊狀影，直徑在2-20mm之間，多數(shù)小于10mm，囊壁多小于3mm，囊壁間組織相對正常，彌漫性分布，無分布規(guī)律。血管位于囊腔周圍，不位于中央。隨著病程進展，囊狀影有增大增多趨勢，部分融合為肺大泡。第九頁，共二十頁，2022年，8月28日LAM分度

輕度：囊腔范圍<30%

中度：囊腔范圍30%-60%

重度：囊腔范圍>60%第十頁，共二十頁，2022年，8月28日第十一頁，共二十頁，2022年，8月28日第十二頁，共二十頁，2022年，8月28日第十三頁，共二十頁，2022年，8月28日雙肺網(wǎng)格狀改變由于小葉間隔增厚，淋巴管水腫，雙肺呈網(wǎng)格狀改變。此征象多見于雙肺下葉基底段，肺尖報道少見。第十四頁，共二十頁，2022年，8月28日第十五頁，共二十頁，2022年，8月28日雙肺斑片狀密度增高影原因：肺小靜脈狹窄阻塞淤血、破裂、出血含鐵血黃素沉積表現(xiàn)：雙肺斑片狀密度增高影，邊界欠清楚第十六頁，共二十頁，2022年，8月28日第十七頁，共二十頁，2022年，8月28日乳糜性胸水

雙側(cè)或單側(cè)乳糜性胸腔積液在LAM的疾病過程中可反復見到。通過胸水化驗其蛋白含量明顯高于正常，可確診。在CT圖像上與其他類型的胸水