氣相色譜基礎培訓

美國瓦里安技術中國有限公司

氣相色譜儀基礎

內(nèi)容提要１.色譜原理２.氣相色譜系統(tǒng)３.氣相色譜基本理論４.載氣５.進樣口６.色譜柱７.檢測器８.定量分析１.色譜原理根據(jù)樣品各組分在流動相和固定相中的分配情況不同來進行分離。一些組分與固定相作用較強，故較慢流出色譜柱，從而得以分離。樣品組分分離示意圖進樣時分離時洗脫時2.氣相色譜系統(tǒng)控制面板氣路控制壓力控制柱箱計算機色譜工作站檢測器進樣口氣體鋼瓶色譜圖檢測信號和時間的關系圖不同的色譜峰對應相應的組分可以得到相應組分的保留時間和峰面積信息。保留時間–定性分析

峰面積–定量分析3.氣相色譜基本理論CH4

保留時間（Retentiontime)：組份從進樣到出現(xiàn)最大值所需要的時間，tR死時間(deadtime):

不被固定相滯留的組份，從進樣到出峰最大值所需要的時間，t0峰高（PeakHeigh)從峰最大值到峰底的距離峰面積（PeakArea)峰與峰底之間的面積基本術語兩個相鄰峰的分離程度。以兩個組份保留值之差與其平均半峰寬值的比來表示：當R=1時，有5％的重疊；當R=1.5時，分離程度為99.7%，可視為基線分離

毛細管色譜柱比填充柱有更高的分辨率.分離度（Resolution)例如，圖示中塔板數(shù)為3.塔板理論柱效能（ColumnEfficiency)峰展寬的度量.以塔板數(shù)來表示類似蒸餾中的氣液平衡

峰的形狀理想的峰型是高斯曲線.分子的理論統(tǒng)計學分布A.

渦流擴散(不同路徑的影響).?

取決于色譜柱大小、形狀和填充的好壞?毛細管柱可忽略該項影響色譜柱效率的因素氣相中分子的擴散主要決定于氣體流速影響色譜柱效率的因素B.

縱向擴散.?

樣品組分從氣相到液相容易.?主要取決于氣體的流速和固定相量的多少。影響色譜柱效率的因素C.傳質(zhì)阻力

綜合上述三個峰展寬的因數(shù)

HEPT:理論塔板高度(HeightequicalenttoatheoreticalPlate)：

HETP=A+B/

+C這里：A=渦流擴散B=縱向擴散C=傳質(zhì)阻力

=

載氣的線流量

低的HETP=高的色譜柱效率?

如果已知有效塔板數(shù)，則可計算：Neff=Lcol/HETP著名的范德母特（VanDeemter）方程?

由該圖可以得到最佳的線速度?對于毛細管柱可忽略A項（渦流擴散），一般對于毛細管線速度為30-60cm/sec。VanDeemter圖?

N2,變化最大,可得到最低的HETP.?H2和

He曲線較平坦，即使較高的流速下也能得到較低的HETP所以即使在較高的分析速度時，也可以得到較好的分離度.4.

載氣對VanDeemter圖的影響常用毛細管柱的最佳載氣流量氣體作用：1）載氣：作為色譜的流動相2）檢測器的工作氣體。載氣：惰性：He,Ar,N2,H2.根據(jù)檢測器,價格及方便程度來決定采用壓力調(diào)節(jié)器以獲得恒定的儀器輸入壓力控制流量來得到恒定的流速氣體的類型由檢測器決定.氣體要求色譜級的高純氣體99.999%

過濾系統(tǒng):

除氧.活性炭除碳氫化合物。分子篩除水氣體的供應和控制載氣推薦采用H2、He:分離度好對TCD靈敏度最高，而且可保護W絲注意安全問題

兩級的氣體壓力調(diào)節(jié)器.

低壓端可從0到100psig.

注意：不要用不干凈的管路氣體進口及連接如果管線太長，應適當增加輸出壓力

儀器上所有的氣體都使用1/8”Swagelok?的接頭連接氣體進口及連接（續(xù)）5

.進樣口作用：樣品進樣和汽化.要求：精度和重現(xiàn)性根據(jù)樣品的性質(zhì)選擇進樣技術填充柱進樣口柱上進樣(OnColumn)快速氣化（Flash-vaporization）毛細管柱進樣口分流/不分流進樣分流分流進樣規(guī)則不分流進樣的規(guī)則

進樣口填充柱進樣口柱上進樣(OnColumn)快速氣化（Flash-vaporization）柱上進樣(Oncolumn)液體樣品直接注射進柱頭上消除了氣化時樣品損失。消除了傳輸過程中從進樣口到色譜柱之間的樣品損失?？捎糜跓岵环€(wěn)定物質(zhì)的分析。定量分析精度好。最好用于干凈稀釋的樣品。Model1041可用于填充柱和0.53毛細管柱標準配制如右圖，用于0.53mm的毛細管柱如用于填充柱，則將右圖中的“530microninsert”拆下，將填充柱裝到頂標準工具包里帶兩個柱螺母，一個悶頭1041的進樣墊為10.5mm，與1079

（11.4mm）、1177(9mm)不一樣?？焖贇饣‵lash-vaporization）對于濃度較高或較臟的樣品。色譜柱連接在進樣口底部。色譜柱完全填充。樣品在玻璃內(nèi)襯中氣化進樣口至少高于柱溫箱50C。能夠用于大口徑的毛細管。毛細管進樣只需要少的進樣量需要特別的進樣技術－分流/不分流/柱上進樣載氣流量小但檢測器需要尾吹需要特別的硬件隔墊吹掃分流裝置壓力、流量調(diào)節(jié)毛細管柱進樣口要求不同的硬件和技術。直接進樣.分流/不分流進樣.柱上進樣直接進樣----(柱上進樣或快速氣化)只用于大口徑(0.53mm內(nèi)徑).將注射器中的樣品全部送入到色譜柱.允許緩慢注入較大體積的稀釋樣品(2μL)。相對低的進樣口溫度。分流/不分流進樣用于毛細管柱0.1mmto0.53mmID.可選用分流/不分流進樣(split/splitless.)分流(split)允許樣品中的代表部分進入到色譜柱中。當被測物濃度較高時。不分流(splitless)類似于直接進樣.樣品中絕大部分進入到色譜柱中。分流均勻氣化的樣品通過分流點(柱尖端Colomntip).樣品在玻璃襯管氣化要求：將樣品中具有代表性的樣品注入到色譜柱中?？芍噩F(xiàn)的分流比缺點可能會有進樣歧視現(xiàn)象。對寬沸程的樣品易產(chǎn)生非線性分流，使樣品失真不適于高純度物質(zhì)和痕量組分(<50ppm)的分析分流比分流比的設定根據(jù)樣品的濃度和復雜程度來決定。總流量一定要大于20ml/min隔墊吹掃：用途：趕走殘留樣品和溶劑。2-5mL/min的載氣直徑吹掃隔墊底部?？捎脽Y(jié)的限制器和針型閥來控制。在特有的毛細管柱進樣口上使用。分流比S.R.排氣口流量+色譜柱流量色譜柱流量=Model10791079進樣口氣路圖(a)分流

(b)不分流SeptumnutSeptumpurgeCarriergasinSplitoutInsert*SplitpointSeptumsupportSealingferruleInjectionpoint1079的進樣墊直徑為11.５mm1079進樣口Splitterventtofilter,thentosolenoidvalveSeptumpurgeGasin1079進樣口氣路圖1177分流/無分流毛細柱進樣口進樣墊

O型密封環(huán)分流出口進樣襯管載氣進口隔墊吹掃分流點分流進樣規(guī)則進樣口溫度比樣品中最高沸點的溫度至少高20C，以便高效且得到好的重現(xiàn)性。針頭不用預熱，快速進樣，并迅速拔出針頭。自動進樣器一般為1μL或更少。對高沸點的樣品應在進樣口停留1-2s.如果程序升溫，柱溫箱的溫度應該高于溶劑的沸點，進樣后應快速升溫。以確保隔墊吹掃打開，設定為2-5mL/min.不分流進樣的規(guī)則將軟件置于不分流模式（splitless）。所有進樣口的流量應經(jīng)過色譜柱和隔墊吹掃.將進樣口溫度設置為沸點最高物質(zhì)的沸點上。用“三明治”技術慢慢進樣。在進樣口預熱針頭0.05min.以1.0μL/sec的速度進樣。讓注射器停在進樣口幾秒鐘以確保樣品完全氣化。開始時，柱溫箱溫度設定為比溶劑的沸點低20oC，保持1分鐘，然后以30oC/min的速度升到比溶劑沸點高40-60oC的溫度，然后再根據(jù)樣品需要程序升溫。進樣時間為0.5-1.0分鐘后，進樣口切換到分流模式。排氣流量至少應設為50mL/min.保證隔墊吹掃打開，并設為2-5mL/min.6.色譜柱色譜柱材料和結(jié)構

填充柱-短(2-3米),管內(nèi)徑較粗.

毛細管柱-長(>60米),內(nèi)徑較細.

所有材料均要求化學及熱性質(zhì)穩(wěn)定.

熱穩(wěn)定性-分析時所使用的溫度不應致使色譜柱材質(zhì)受到破壞

化學穩(wěn)定性-在一定溫度下，色譜柱材質(zhì)不受分析物的影響注意：用色譜級、干凈的材料。填充柱玻璃、特氟瓏及不銹鋼材質(zhì)(惰性).填充柱中填有固態(tài)載體，上面涂有液態(tài)固定相，用于氣液色譜（GLC）或直接填充多孔固體，用于氣固色譜（GSC）.填充柱尺寸固態(tài)載體是液態(tài)固定相附著的載體增加與樣品接觸的表面積。細小、均勻、多孔。大部分采用硅土.標準大小顆粒.直徑大小與目數(shù)的關系例如:80/100目表明所有的顆粒將通過80目篩但不通過100目篩.80目篩是指篩網(wǎng)每英寸有80根標準直徑的網(wǎng)線。毛細管柱不銹鋼玻璃熔融硅.柔韌性及機械強度均較好惰性內(nèi)徑：0.05-0.80mm.長度：可大于100m,普通一般為30m。外層為聚酰亞胺，可修補柱子缺陷并且增加強度。柱子內(nèi)表面進行硅烷化處理。內(nèi)壁涂有固定相.毛細管柱截面圖毛細管柱WCOT-內(nèi)表面涂有很薄的固定相.PLOT–內(nèi)表面涂有多孔的固體層或吸附劑SCOT–內(nèi)表面先涂固態(tài)載體，然后再涂上固定相。色譜柱參數(shù)柱長、內(nèi)徑、涂膜厚度色譜柱長度

柱長度只有大的變化才會影響分辨率。

填充柱一般為2-3米.

毛細管柱可以根據(jù)需要進行裁剪。色譜柱內(nèi)徑填充柱固定為2mm。毛細管柱的內(nèi)徑可從0.10-0.8mm.內(nèi)徑的大小將影響到色譜柱的效率、保留時間和柱容量.較小的內(nèi)徑有較小的流失和較小的柱容量毛細管柱內(nèi)徑0.25mm：用于分流/不分流進樣，或柱上進樣，前提是被測物不會過載。0.32mm：用于分流/不分流進樣，或柱上進樣，允許較高濃度的分析物。0.53mm：如果想取代填充柱，并且被測物少于30種。典型的毛細管柱特點涂膜厚度固定相的總量.影響保留時間和容量。較厚的涂層會延長保留時間和增加柱容量。薄的涂層用于高沸點的分析物。標準的毛細管柱一般為0.25μm.0.53mm內(nèi)徑的毛細管柱一般為1.0-1.5μm.填充柱一般>10μm.柱容量柱容量是指色譜峰沒有明顯變形，樣品能夠進入到色譜柱中的最大允許量。以下因素可增加柱容量:

膜厚(df).

溫度.

內(nèi)徑(ID).

固定相的選擇性.如果過載，可導致:

峰變寬.

不對稱.

拖尾或前伸峰.色譜柱中固定相流失柱流失可以從檢測器的背景信號中觀察到：

柱流失是由于固定相遭到破壞而導致的。柱流失隨著膜厚、柱內(nèi)徑、長度和溫度的增加而增加。極性柱有較高的柱流失。柱子損壞或退化，柱流失可能會增加。避免使用強酸或強堿按照制造商推薦的溫度

限制使用確保載氣流過毛細管柱15-30分鐘.緩慢程序升溫(5o/min)到老化溫度。最初老化溫度

4hours.如果柱子受到污染,可在推薦的最高色譜柱溫度低20oC的條件下，老化柱子。一般推薦的老化溫度為：

Tcond

=Tmax/2-Tapp/2+Tapp這里:Tcond

=老化溫度Tmax

=色譜柱推薦采用的最高溫度Tapp=應用中使用的最高溫度在老化柱子時，一定不要將毛細管接在檢測器上。應將那一端放空，同時將檢測器用悶頭堵上。如果是FID,容許接在上面，但應該將檢測器溫度升上去。色譜柱老化溫度限制恒溫最高允許溫度:恒溫操作的最高允許溫度程序升溫最高允許溫度：短期允許的最高溫度，一般比恒溫允許的最高溫度高20oC。當柱子遭受熱破壞，可以看到嚴重的峰拖尾和柱流失。固態(tài)固定相氣固色譜（GSC）最常用于氣體樣品的分析。采用的固定相可以是分子篩和氧化鋁固態(tài)吸附點少，不會導致拖尾。無液態(tài)固定相導致的柱拖尾。液體固定相固定相決定了色譜柱的選擇性。有數(shù)百種固定相，尤其是填充柱.許多固定相有多種商品名。毛細管柱的固定相選擇較簡單。“相似相溶原理”-用極性固定相分析極性物質(zhì)。-用非極性固定相分析非極性物質(zhì).極性表明了分子中電荷的分配情況。硅氧烷結(jié)構固定相取代液態(tài)固定相的選擇根據(jù)極性選擇固定相。非極性柱分離弱極性物質(zhì)能得到較好的分離。對于普通的GC使用,常用到如VA-5這樣的弱極性柱。避免固定相中帶有檢測器能夠檢測的成分。用聚乙二烯乙二醇固定相來分析帶氫鍵的樣品氣體分析可能要求固態(tài)的固定相。

7.檢測器通用型檢測器（UniversalDetector)熱導檢測器（TCD）氫火焰檢測器（FID）

選擇性檢測器電子捕獲（ECD）脈沖火焰光度檢測器（PFPD）氮磷檢測器（TSD)通用型檢測器(UniversalDetector)熱導檢測器（TCD）氣相色譜最早的檢測器,1946.測量樣品氣流導熱性能的變化。熱導-熱量從高溫物體到低溫物體的傳導。TCD熱導池兩個平行的氣流，樣品和參考。惠斯通電橋用來比較兩個氣流的阻抗。氣流的速度、壓力及電的變化影響被最小化。氣體的熱導分子越小，運動速度越快，導熱性能越好。H2

和He是最小的分子，它們的熱導性能比絕大部分有機物和無機氣體高6到10倍。H2

和He是最普通的載氣；N2

和Ar也可采用。TCD溫度的設定：Tfil-Tdet的值越大，靈敏度越高，但太高會使樣品分解，且減少燈絲壽命檢測器的溫度Tdet：比最高的柱溫高30~50C燈絲溫度Tfil:：一般，比Tdet高的柱溫高50CTCD操作注意事項1.打開氣體鋼瓶(He,Ar或N2),

并須確認鋼瓶無誤,輸出壓為80PSI（5.5kg/cm2)2.確定流速CarrierGas（柱流量＋Makeup流量）=ReferenceGas3.等待COL/INJ/DET溫度到達設定值4.設定ElectronicsOn(|TFIL-TDET|=T,T,靈敏度)5.等待TCD穩(wěn)定至少約30min左右6.開始分析樣品7.結(jié)束分析時設定ElectronicsOff8.降溫

COL/INJ/DET=50℃(含F(xiàn)ilament)9.關閉氣體鋼瓶氫火焰檢測器（FID）最常用的GC檢測器.-是有機物的通用型檢測器。-檢出限<10pg.-線性范圍可達7個數(shù)量級.-容易操作破壞型檢測器－－樣品燃燒信號值大小取決于碳原子數(shù)目及替代物的數(shù)量。FID結(jié)構圖H2andmake-upairfpalametissemblysignalprobeignitorprobecollectorFID工作原理理論:在火焰頭和收集極（電極）上加一電壓。有機物都在火焰中燃燒(2000oF)。在電極之間產(chǎn)生離子化介質(zhì)和電子。帶電粒子被收集極吸引和捕獲。離子流被放大和記錄。響應離子數(shù)目正比于碳原子數(shù)目(C-H鍵).一些官能團如羰基(CO=)、羥基(－OH）、鹵素（－X）、胺（NH4+）則很少或根本不會離子化。對無機氣體如H2O,CO2,SO2,和Nox不靈敏。火焰以氫氣和空氣作為燃氣。在控制的流速下進行電子點火?；鹧鏌o色－除非受到污染。FID工作原理燃燒氣H2與載氣（或載氣＋尾吹氣）的流速一般為1:1?？諝庖话銥闅錃獾?0倍。。大的空氣流速和熱檢測器可以趕走大量的水蒸氣。FID燃燒氣流速對信號的影響FID工作原理FID注意事項正確設置H2、空氣和尾吹氣的流量檢測器溫度應比柱溫箱設定的最高溫度高30C，且大于150C以防止水凝結(jié)在檢測器上FID在電路打開后，會自動點火。在3800報告熄火以前，最多會連續(xù)點火三次如果報告了熄火，要查找熄火的原因。然后再按GC3800上的“Ignite”功能鍵，或在工作站上關閉FID的電路，再打開，當色譜柱拆下或不使用檢測器時，一點要關閉氫氣。以防止氫氣積累。選擇性檢測器電子捕獲檢測器（ECD）非破壞性。對鹵素、過氧化物、醌類金屬有機物及硝基化合物非常靈敏。而對胺類、醇類及碳氫化合物不靈敏。線性窄，－103.電子捕獲檢測器ECDcell-pulserprobesignalprobeN2make-upcolumncollectorelectrodecellassemblyelectroncloud63Nifoilinsulationceramicinsulators主要用于食品、制藥、環(huán)保等領域，檢測痕量含鹵素等的樣品一定不要試圖去拆卸該檢測器電子捕獲檢測器ECD操作原理射線粒子使載氣離子化:N2+N2+e-在電場中生成的正離子和電子向兩極移動形成基流。當電負性樣品進入后即捕獲慢速低能量電子使基流下降形成信號。e-+samplecurrentlossECD的調(diào)節(jié)可在450GC上進行，按Adjustment鍵進行池電流：Ar/CH4；CAP；N2STD；N2HIGH以及Zero零電流是為了進行接觸電位的設置一般，當Range設為1時，基線信號不應超過25mV。否則，說明可能是載氣不純、柱流失嚴重或檢測器受污染等25mV之上的基線信號會減少ECD檢測器的可用線性范圍設置接觸電位儀器準備完成：打開載氣，設置到正確的輸出壓力；色譜柱已經(jīng)老化完成在450面板上，選擇Detector－ECD;設置Tempture：300CElectron:on;Range:1.0;

Autozero:NO等達到設定溫度后，平衡若干小時，最好過夜設置接觸電位（續(xù)）在ECD屏幕上，按Adjustment:將CellCurrent設為零；將Contactpotential設為-760mv注意屏幕顯示的信號強度應在-12.6—-13.0mv,如-12.8mv再將接觸電位設定為+760mv，信號應該增加幾mv逐漸降低接觸電位的設定值，直到信號強度為開始的顯示值加0.5mv,如-12.8+0.5=-12.3mv;這時的接觸電位就是我們需要的接觸電壓，接觸電位也就設好了。氮磷檢測器(TSD）只對氮、磷有很高的選擇性氮的靈敏度：<0.1pg/sec；磷為：<0.05pg/sec主要應用于：藥物、燃料、香料、農(nóng)藥殘留TSD的結(jié)構類似FID，主要差別是TSD在噴嘴上方有銣珠，氫氣流量較小TSD的結(jié)構圖H2andmake-upairflametipassemblysignalprobebeadprobecollectorceramicbeadcolumnceramicinsulator化學反應原理燃燒產(chǎn)生CN·和HPO·Rb·+CN·?

Rb++CN-(detected)Rb·+HPO·?

Rb++HPO-(detected)TSD的信號對H2的流速和銣珠的電路非常敏感減少H2流量可以提高N、P對C的選擇性，而增加H2流量可以使信號增大；而從銣珠的角度出發(fā)，降低H2流量可以延長銣珠壽命，所以要選擇一個最佳流量銣珠出廠是都有H2的流量值，可采用該數(shù)值進行設定，一般不用修改

銣珠的電流需要精確調(diào)節(jié)，電流太低不產(chǎn)生氮磷的信號；電流太高，選擇性迅速下降，且降低銣珠的壽命。銣珠出廠時都有銣珠電流的參考電流，但這個值會隨事件慢慢增加，應調(diào)節(jié)獲得適當?shù)碾娏髦点溨榈腜/N:03-906074-00載氣要求99.999%；過濾器應及時更換TSD的結(jié)構圖銣珠的老化－銣珠電流的調(diào)節(jié)打開各鋼瓶氣正確設置氣相色譜各參數(shù)：氣體流量Air:175ml/min；H2:采用銣珠出廠時推薦的流量（一般為4.0ml/min左右）；載氣＋尾吹：30ml/min設定溫度：進樣口；柱溫；檢測器：300CTSD設定：Temperature－300C、Oven－on、BeadPower－Off、Range－12、Autozero－Off打開銣珠電源前，使檢測器和銣珠溫度達到設定的溫度，保持15分鐘。然后設定TSD最低電流是2.4A，將Beadpower置為On，保持至少15分鐘每次增加0.100A，至少等候15分鐘，使銣珠在增加電流后達到平衡狀態(tài)。當增加電流后信號出現(xiàn)明顯增加時，即獲得了我們所需要的電流值。也完成了銣珠的電流調(diào)節(jié)銣珠保持這個電流至少12小時，最好過夜。檢測器即可以使用。脈沖火焰光度檢測器PFPD新型的脈沖火焰光度檢測器對P,S,N和25種其它元素選擇性其應用包括水和空氣中污染物的檢測、農(nóng)藥和石油天然氣的分析。不能分析Hg,Zn,Cl,F,I,H,OPFPD結(jié)構圖點火燈絲尾氣出口ColumnEffluent點火室PMT濾光片窗口燃燒室光管H2+Air1&2PFPD

PFPD的火焰脈沖是因為氫氣和空氣的流速不能承受火焰的連續(xù)燃燒?；鹧婷}沖包含四個步驟：■充滿：空氣和氫氣混合并在兩處進入燃燒室。部分燃燒氣與柱餾出物向上移動進入燃燒室，另一氣流經(jīng)過石英室外圍進入點火室。■點火：點火室含有一個連續(xù)加熱的點火線圈，當混合燃燒氣到達點火室時，點火開始?！鲅訜喝紵幕鹧孀渣c火室向下延燒至燃燒室，當延燒至底部時火焰熄滅。值此延燒階段，自色譜柱進入燃燒室的待測分子在火焰中被分解為簡單的分子或原子?！龉饧ぐl(fā)：從延燒過程至結(jié)束，感興趣的樣品原子經(jīng)過反應形成電子激發(fā)態(tài)，此時火焰熄滅，火焰背景發(fā)射在延燒后約0.3毫秒時完成，而硫磷分子碎片的發(fā)射要經(jīng)歷較長時間。這種籍發(fā)射時間的不同而分離訊號的做法增強了PFPD的選擇性與靈敏度。PFPD的工作原理－－火焰脈沖步驟點火線圈點火室燃燒室Vent柱流出物H2+Air充滿點火延燃激發(fā)PMTPFPD的工作原理－－火焰脈沖步驟PFPD的波長選擇性P:HPO*=>greenlightS:S2*=>bluelightN:HNO*=>NIR根據(jù)所測量的元素來選擇濾光片和/或光電倍增管發(fā)光的事件差與元素的選擇性不同的元素發(fā)射特征光的時間不一樣如下圖：碳氫化合物和硫的發(fā)光強度與時間的關系S在點火后6ms時開始發(fā)光，持續(xù)20ms，而HC的發(fā)光則在4ms內(nèi)完成下表列出的是常規(guī)分析條件下操作PFPD時用到的幾種載氣的流速。當優(yōu)化PFPD的性能時使用這些流速作為起點。

PFPD的工作條件建議下列調(diào)節(jié)設定值用于PFPD的設置和常規(guī)操作。這些調(diào)節(jié)可以通過在450GC方法的PFPD檢測器部分按調(diào)節(jié)鍵進入

PFPD的工作條件PFPD操作在分析磷或硫時，需要變化濾光片。推薦采用He或N2

作為載氣。檢測器的溫度應保持恒定為220oC，以獲得最大靈敏度。必須控制好燃燒氣的流量，以保證火焰不會波動。(H2:13,Air#1:20,Air#2:10mL/min)HPO*發(fā)射的綠光于火焰中磷的流速呈線性相關。S2*發(fā)出的藍光則與火焰中硫的流速的平方線性相關。８.定量分析色譜相當重要的應用決定組分質(zhì)量、濃度或物質(zhì)在樣品中占的百分比平均或標準偏差用來作分析精密度的表示定量結(jié)果的數(shù)種計算方式出峰高度分析(peakhigh)出峰面積分析(peakarea)外標法(externalstandard)內(nèi)標法(internalstandard)百分歸一法(normalizedpercent)定量分析峰高以直線連接峰兩側(cè)的基線測量波峰至此線的直線距離優(yōu)點:快速簡單缺點:出峰高度變化大，與出峰寬度成反比關系通常只有毛細柱采用此法定量分析峰面積與出峰展寬效應無關將得到比出峰高度更佳的結(jié)果面積計算半峰寬*出峰高度(A=h*W)減少出峰拖尾的誤差出峰必須對稱Wh定量分析峰面積重量法將尖峰剪下、秤重并與已知面積的記錄紙重量比較求相對面積檢測器對物質(zhì)響應必須呈線性絕對進樣量并不一定需要知道出峰面積分析范例

校正因子校正因子是定量計算公式中的比例常數(shù)，其物理意義是單位面積所代表的被測組分的量?？捎孟率奖硎荆?/p>

Mi–I組分的量；fi–I組分的校正因子；Ai–I組分的峰面積定量分析的依據(jù)是被測組分的量與響應信號成正比，但相同含量的物質(zhì)由于物理、化學性質(zhì)的差別，即使在同一檢測器上產(chǎn)生的信號也不同，