版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
2021-2022學年湖南省懷化市第五中學高二化學下學期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.下列分子的中鍵角最大的是()A.CO2
B.NH3
C.H2O
D.CH2=CH2參考答案:A略2.目前,世界上已合成了幾百種有機超導體,TCNQ是其中之一。TCNQ的分子結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列關于TCNQ說法錯誤的為(
)
A.分子中所有的氮原子在同一平面內(nèi)
B.屬于芳香烴C.分子式為C12H4N4
D.該物質(zhì)難溶于水參考答案:B3.在一定溫度下,向aL密閉容器中加入1molX氣體和2molY氣體,發(fā)生如下反應:X(g)+2Y(g)
2Z(g),此反應達到平衡的標志是(
)。A.容器內(nèi)壓強不隨時間變化
B.v正(X)=v逆(Z)C.容器內(nèi)X、Y、Z的濃度之比為l:2:2D.單位時間消耗0.1molX同時生成0.2molZ參考答案:A略4.下列操作容易造成蔬菜中的維生素損失的是(
)
A.洗菜:要先洗后切
B.浸泡:切好的菜要浸泡半天,以除去殘留農(nóng)藥
C.切菜:要隨切隨炒,切忌切好后久置
D.烹飪:烹調(diào)蔬菜時適當加點醋,可以減少維生素C的損失參考答案:B略5.往含0.2molNaOH和0.1molCa(OH)2的溶液中持續(xù)不斷穩(wěn)定地通入CO2氣體,當通入氣體為6.72L(標況下)時立即停止,則這一過程中,溶液中離子的物質(zhì)的量總數(shù)(n)和通入CO2氣體的體積(V)關系圖象正確的是(氣體的溶解度忽略不計)A
B
C
D參考答案:B略6.下列排列順序正確的是(
)A.熱穩(wěn)定性:H2O>HF>H2S
B.最高正化合價:F>N>CC.非金屬性:Cl>S>Si
D.酸性:H2CO3>H3PO4>H2SO4
參考答案:C略7.沸騰時只需克服范德華力的液體物質(zhì)是()A.水 B.酒精 C.氨水 D.CH3Cl參考答案:D【考點】分子間作用力.【分析】沸騰是物質(zhì)由液體轉(zhuǎn)化為氣體的過程,屬于物理變化.沸騰時物質(zhì)分子間距增大,物質(zhì)的化學鍵不會被破壞,如果有氫鍵的,氫鍵也會被破壞.A.水在沸騰時除了克服范德華力外,還需要破壞氫鍵;B.酒精中也存在氫鍵,在沸騰時,同時破壞了范德華力和氫鍵;C.氨水中存在氫鍵;D.CH3Cl只存在范德華力.【解答】解:A.水在沸騰時除了克服范德華力外,還需要破壞氫鍵,故A錯誤;B.酒精中也存在氫鍵,在沸騰時,同時破壞了范德華力和氫鍵,故B錯誤;C.氨水中存在氫鍵,在沸騰時,同時破壞了范德華力和氫鍵,故C錯誤;D.CH3Cl只存在范德華力,沸騰時只需克服范德華力,故D正確.故選D.8.下列敘述正確的是
(
)A.
苯的一溴代物結(jié)構(gòu)只有一種的事實可以說明苯環(huán)不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)B.
分子式為C9H12的芳香烴有7種C.
能使溴水褪色,分子式為C4H8的同分異構(gòu)體共有5種(考慮順反異構(gòu))D.
分子式為C4H9Br的同分異構(gòu)體有4種參考答案:D略9.據(jù)報道,某種合金材料有較大的儲氫容量,其晶體結(jié)構(gòu)的最小單元如下圖所示。則這種合金的化學式為()A.LaNi6
B.LaNi3
C.LaNi4 D.LaNi5參考答案:D10.下列晶體熔化時不需破壞化學鍵的是(
)
A.晶體硅
B.食鹽
C.干冰
D.金屬鉀
參考答案:
C略11.在恒溫、恒容條件下,能使A(g)+B(g)C(g)+D(s)正反應速率增大的措施是A.減小C或D的濃度
B.再加入一定量DC.減小B的濃度
D.增大A或B的濃度參考答案:D試題分析:A.減小C的濃度正反應速率逐漸減小,D是固體,不會影響反應速率,A錯誤;B.D是固體,再加入一定量D,不會影響反應速率,B錯誤;C.減小B的濃度正反應速率減小,C錯誤;D.增大A或B的濃度正反應速率增大,D正確,答案選D。12.判斷一個化學反應的自發(fā)性常用焓判據(jù)和熵判據(jù),則在下列情況下,可以判定反應一定自發(fā)進行的是A.ΔH>0,ΔS>0
B.ΔH<0,ΔS>0
C.ΔH>0,ΔS<0
D.ΔH<0,ΔS<0參考答案:B略13.下列離子方程式正確的是A.乙酸與碳酸鈉溶液反應:2H++CO==CO2↑+H2OB.醋酸溶液與氫氧化銅反應:2CH3COOH+Cu(OH)2==Cu2++2CH3COO-+2H2OC.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O-+CO2+H2O
2C6H5OH+COD.向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱:CH2BrCOOH+OH-
CH2BrCOO-+H2O參考答案:B略14.下列敘述正確的是
(
)A.將稀氨水逐滴加入稀硫酸中,當溶液的pH=7時,c(SO42-)>c(NH4+)B.兩種醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度分別為c1和c2,pH的別為a和a+1,則c1=10c2C.pH=11的NaOH溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合,滴入石蕊溶液呈紅色D.向0.1mol·L-1的氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液中c(OH-)/c(NH3·H2O)增大參考答案:C略15.對于化學反應方向的確定,下列說法正確的是()A.在溫度、壓強一定的條件下,僅熵因素決定一個化學反應的方向B.溫度、壓強一定時,放熱的熵增加反應一定能自發(fā)進行C.反應焓變是決定反應能否自發(fā)進行的唯一因素
D.固體的溶解過程與熵變無關參考答案:B略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.(6分)溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應,生成不同的反應產(chǎn)物。某同學依據(jù)溴乙烷的性質(zhì),用右圖實驗裝置(鐵架臺、酒精燈略)驗證取代反應和消去反應的產(chǎn)物。
實驗操作Ⅰ:在試管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷,振蕩。實驗操作II:將試管如圖固定后,水浴加熱。(1)試管上方長導管的作用是_______∧______。(2)觀察到________∧_________現(xiàn)象時,表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應。(3)鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu),可用的波譜法是_____∧____、
_∧
_(4)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應,在你設計的實驗方案中,需要檢驗的產(chǎn)物是________∧_________,檢驗的方法是
∧
(需說明:所用的試劑、簡單的實驗操作及預測產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象)。參考答案:(6分)(1)冷凝回流(2)混合液不再分層(3)紅外光譜法、核磁共振氫譜法(4)乙烯
通入溴的四氯化碳溶液,褪色
或者先通過水,再通入酸性高錳酸鉀溶液,褪色
略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.常溫下,有甲、乙兩份體積均為1L,濃度均為0.1mol/L的氨水,其pH為11。①甲用蒸餾水稀釋100倍后,溶液的pH將為a;②乙與等體積、濃度為0.1mol/L的HCl混合,在混合液中:n(NH4+)+n(H+)–n(OH-)=bmol
則a、b正確的答案組合是A.9~11之間;0.1
B.9~11之間;0.05C.12~13之間;0.2
D.9;0.1參考答案:A18.釩(V)及其化合物廣泛應用于工業(yè)催化、新材料和新能源等領域。(1)全釩液流儲能電池是利用不同價態(tài)離子對的氧化還原反應來實現(xiàn)化學能和電能相互轉(zhuǎn)化的裝置,其原理如右圖所示。①若左槽溶液顏色逐漸由藍變黃,其電極反應式為
。②放電過程中,右槽溶液顏色逐漸由
色變?yōu)?/p>
色。③放電過程中氫離子的作用是:通過交換膜定向移動使電流通過溶液形成閉合回路和
;④若充電時,左槽溶液中n(H+)的變化量為2mol,則反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
。(2)將CH4設計成燃料電池,其利用率更高,裝置如圖所示(A、B為多孔碳棒)。持續(xù)通入甲烷,在標準狀況下,消耗甲烷的體積為VL。①0<V≤44.8L時,電池總反應方程式為;②44.8L<V≤89.6L時,負極電極反應為;③V=67.2L時,溶液中離子濃度大小關系為。參考答案:(1)①VO2++H2O—e—=VO2++2H+
②由紫色變綠色(②算1空,共1分)③參與正極反應④2NA(或1.204×1024)(2)①CH4+2O2+2KOHK2CO3+3H2O②CH4-8e-+9CO+3H2O10HCO③c(K+)>c(HCO)>c(CO)>c(OH-)>c(H+)略19.在一定體積的密閉容器中,進行如下化學反應:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化學平衡常數(shù)K和溫度T的關系如表:T/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6回答下列問題:(1)該反應為
反應(填“吸熱”“放熱”)(2)能判斷該反應是否已達化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是
.a(chǎn).容器中壓強不變b.混合氣體中c(CO)不變c.v正(H2)=v逆(H2O)d.c(CO2)=c(CO)(3)某溫度下,在2L的密閉容器中,加入1moLCO2和1molH2充分反應達平衡時,CO的平衡濃度為0.25mol?L﹣1,試判斷此時的溫度為
℃
.(4)若在(3)所處的溫度下,在1L的密閉容器中,加入2molCO2和3molH2充分反應達平衡時,H2的物質(zhì)的量為
.a(chǎn).等于1.0molb.大于1.0molc.大于0.5mold.無法確定.參考答案:(1)吸熱;(2)bc;(3)830;(4)b.考點:化學平衡常數(shù)的含義;化學平衡建立的過程;化學平衡狀態(tài)的判斷.專題:化學平衡專題.分析:(1)圖表數(shù)據(jù)分析判斷,平衡常數(shù)隨溫度升高增大,說明平衡破壞正向進行,正反應為吸熱反應;(2)化學平衡標志是正逆反應速率相同,各組分含量保持不變,據(jù)由此衍生的一些物理量也不變,以此解答;(3)依據(jù)化學平衡三段式列式計算;(4)依據(jù)化學平衡三段式列式和平衡常數(shù)概念計算消耗氫氣物質(zhì)的量計算得到平衡狀態(tài)下的物質(zhì)的量.解答:解:(1)由表中數(shù)據(jù)可知,溫度越高平衡常數(shù)越大,說明升高溫度平衡向正反應移動,溫度升高平衡向吸熱反應移動,故該反應正反應是吸熱反應,故答案為:吸熱;(2)a.該可逆反應反應前后氣體的物質(zhì)的量不變,容器內(nèi)壓強自始至終不變,容器中壓強變,不能說明反應到達平衡,故a錯誤;b.隨反應進行CO的濃度增大,混合氣體中c(CO)不變,說明反應到達平衡,故b正確;c.υ正(H2)=υ逆(H2O),不同物質(zhì)表示的正逆反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,說明反應到達平衡,故c正確;d.c(CO2)=c(CO)時可能處于平衡狀態(tài),可能不處于平衡狀態(tài),與反應的條件有關,即與二氧化碳的轉(zhuǎn)化率有關,故d錯誤;故選:bc;(3)某溫度下,在2L的密閉容器中,加入1moLCO2和1molH2充分反應達平衡時,CO的平衡濃度為0.25mol?L﹣1, CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)起始量(mol/L)
0.5
0.5
0
0變化量(mol/L)
0.25
0.25
0.25
0.25平衡量(mol/L)
0.25
0.25
0.25
0.25
K==1溫度為830℃,故答案為:830;(4)若在(3)所處的溫度下,在1L的密閉容器中,加入2molCO2和3molH2充分反應達平衡時,設氫氣消耗物質(zhì)的量為x; CO2(g)+H2(g
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 防水工程設計變更協(xié)議
- 學生犯錯字保證書信譽
- 物資購買合同范本示例
- 教堂配件供需合同
- 網(wǎng)絡直播主播簽約規(guī)范
- 完整招商服務合同案例
- 物資選購協(xié)議樣式
- 演出合作放心合同
- 高效家居采購合同的簽訂要點
- 供水合同協(xié)議書簽訂流程詳解
- GB/T 4208-2017外殼防護等級(IP代碼)
- GB/T 10836-2021船用多功能焚燒爐
- 部編版五年級語文上冊第八單元主題閱讀含答案
- 結(jié)直腸癌中西醫(yī)結(jié)合治療總論
- 第23課《范進中舉》課件(共27張PPT) 部編版語文九年級上冊
- 宋曉峰小品《宋鏢傳奇》劇本臺詞手稿
- 高考作文專題之擬標題課件
- DB31T 634-2020 電動乘用車運行安全和維護保障技術規(guī)范
- 商業(yè)綜合體項目建設成本及經(jīng)營測算(自動計算)
- 尋覓沉睡的寶船 南海一號 華光礁一號
- 中藥材及飲片性狀鑒別1總結(jié)課件
評論
0/150
提交評論