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專題09化工流程選擇題.以乙烯、丙烯為代表的低碳烯烴是石油化工領(lǐng)域的核心產(chǎn)品,也是重要的基礎(chǔ)有機(jī)化工原料,下圖是種新型合成低碳烯烴的工藝流程。有關(guān)說法正確的是()A.低碳烯烴屬于新能源B-CH,轉(zhuǎn)化為CH3C1的過程中發(fā)生了加成反應(yīng)C.低碳烯烴可在石油分餾過程中獲取D.上述工藝流程體現(xiàn)了“綠色化學(xué)”的理念【答案】D【解析】A、乙烯、丙端等低碳偶煌不屬于:?新能源'選項A錯誤S入C壓轉(zhuǎn)化為CItC:的過程發(fā)生了取代反應(yīng),選項B錯誤,C、低碳懦燒可以在石油裂解過程中獲取,選項C錯誤s該工藝流程HC得到了循環(huán)利用,產(chǎn)生的比口對環(huán)境無污染,故該工藝流程體現(xiàn)了"綠色化學(xué)::的理念,選項D正確。答案選D。.海洋中有豐富的食品、礦產(chǎn)、能源和藥物。下圖是從海水中提取某些原料的流程圖。?粗鹽①射精鹽■*氯喊工業(yè)M式力? M式力? 無水MgCkN.?④一水溶液,吸收液呈血下列有關(guān)說法正確的是A.從海水中提取物質(zhì)都必須通過化學(xué)反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn)B.第②步屬于物理變化C.從第④?⑤步的目的是濃縮、富集澳單質(zhì)D.第①步中除去粗鹽中的SO2-、3、*Fe3+等雜質(zhì),加入試劑的順序為:Na6溶液一Na°H溶液一BaCl2溶液一過濾后加鹽酸第II卷(非選擇題,共55分)【答案】C【解析】A.從海水中提取的水、NaCl只是物理變化,因此不都必須通過化學(xué)反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn),錯誤;B.第②步MgCl2?6H2O變?yōu)镸gCl2產(chǎn)生了新的物質(zhì),因此屬于化學(xué)變化,錯誤;C.從第④?⑤步的目的是濃縮、富集澳單質(zhì),正確3第①步中除去粗鹽中的SO2-、**Fe3+等雜質(zhì),加入試劑的順序為:的口溶液一Na2cO3溶液fNaOH溶液一過濾后加鹽酸或NaOH溶液-BaCl2溶液一Na2cO3溶液一過濾后加鹽酸等,SO『必須在Ca2+之前除去,錯誤。6.當(dāng)今環(huán)境保護(hù)越來越受重視,某化工集團(tuán)為減少環(huán)境污染,提高資源的利用率、將鈦廠、氯堿廠、甲醇廠進(jìn)行聯(lián)合生產(chǎn)。其主要生產(chǎn)工藝如下:(FeTiO3中Ti為+4價)合成廠進(jìn)行聯(lián)合生產(chǎn)。其主要生產(chǎn)工藝如下:(FeTiO3中Ti為+4價)合成燒堿姓甲醇食鹽水鈦鐵礦-(FeTiO5) >TiSOO%下列敘述正確的是A.該流程中只有“電解”、“氯化”涉及氧化還原反應(yīng)“氯化”時每消耗36g焦炭,則轉(zhuǎn)移7mol電子“合成”反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1D.上述流程中“Mg,Ar”可用“Mg,CO2”代替【答案】B【解析】A該流程中所有反應(yīng)均涉及氧化還原反應(yīng),A錯誤,B."氯化::反應(yīng),7cL汪56Toi5co-WTiGU-WFeCj每消耗3旭焦舜[13mol,則轉(zhuǎn)移7mo:電子,E正確;C.合成反應(yīng)中COWH2=CH30H,氧化劑為一氧化碳,還原劑為氫氣,物質(zhì)的量之比為1:3C錯誤;DMg與C5反應(yīng)產(chǎn)生碳單質(zhì),本反應(yīng)實(shí)質(zhì)是氯化鈦和鎂的反應(yīng),氮?dú)馓峁┓€(wěn)定環(huán)境,二氧化碳干擾實(shí)險產(chǎn)物,引入雜質(zhì),D錯誤。7.S°2通過下列工藝流程可制化工業(yè)原料與SQ和清潔能源H2o下列說法中正確的是A.電解槽中也可以用鐵電極代替石墨作為陽極B.原電池中負(fù)極的電極反應(yīng)為:S02+2H20+4e-=SO42-+4H+C.該工藝流程用總反應(yīng)的化學(xué)方程式表示為:S02+Br2+2H20=2HBr+H2s04D.該生產(chǎn)工藝的優(yōu)點(diǎn)Br2被循環(huán)利用,原電池產(chǎn)生的電能可充分利用,還能獲得清潔能源【答案】D【解析】A、若用鐵電極代替,則鐵失電子,錯誤;B、電荷不守恒,錯誤;C、總反應(yīng)為:S02+2H20=H2+H2sO4,錯誤;D、有流程圖可知,澳可以循環(huán)使用,且無污染性的物質(zhì)生成。.下圖為某化工企業(yè)生產(chǎn)流程示意圖,下列說法正確的是( )—甲酹噌哈成—甲酹噌哈成A.鈦酸亞鐵(FeTiO3)中鈦元素為+3價B.①中反應(yīng)為:2FeTiO3+6C+7cl2====2X+2TiCl4+6CO,則X為FeCl3C.③中氬氣(Ar)作反應(yīng)物,反應(yīng)類型為置換反應(yīng)D.②中為使原料全部轉(zhuǎn)化為甲醇,理論上CO和H2投料的質(zhì)量比為1:2【答案】B【解析】A項,設(shè)F仃75中H的化合價是x,F仃■中Fe的化合價是T價Q的化合價是-2價:利用化合物中各元素的化合價的代數(shù)和為零的原則得到:2-xH-2)x>ri,計算得出x=-4,所以鈦酸蠟關(guān)F仃中鈦元素的化合價是7價:故A錯誤jE項,根據(jù)質(zhì)量守恒定律:在反應(yīng)前后各元素原子的個數(shù)不變,從北仃Q計6C-7c尸=?XT「GLTCO中看鈦原子、氧原子、碳原子反應(yīng)前后除物質(zhì)x外個數(shù)已經(jīng)相等,故x中無鈦原子、氧原子、碳原子,鐵反應(yīng)前共有2個,反應(yīng)后只有冗有,所以2x中有?個,從而x中有1個,氯原子反應(yīng)前有14個,反應(yīng)后x除外有8個,所以土中有6個s因此x中有三個因此x的化學(xué)式是FK:,故B項正確;C項,TiCL與Mg反應(yīng)的反應(yīng)物是「CU與Z旦生成物是Ti和MgCk:因此該反應(yīng)的化學(xué)方程N(yùn)UU「7;f7a -2.WfX7式是 一:該反應(yīng)是單質(zhì)和化合物反應(yīng)生成另外的單質(zhì)和化合物:屬于置換反應(yīng):而氯氣(Ar)為惰性氣體,不參與反應(yīng),起到保護(hù)氣的作用,故C錯誤jD項,根據(jù)從化學(xué)方程式號tYOCHsOH可知,4gH:參加反應(yīng),消耗2gge6由此可以知道一氧化碳和氫氣的質(zhì)量比是:然二4=11:故D錯誤。.工業(yè)上,用火法煉銅的流程如下:桐工CujS一;、rJ Cu竄山國CujO1 即ftlil1]-.,沌銅 - 迪加 ;;M M的下列說法不正確的是A.銅礦灼燒產(chǎn)生的尾氣可用氨水吸收制成化工產(chǎn)品B.電解法精煉粗銅的過程中,用硫酸銅溶液作電解質(zhì)溶液C.在Cu20與CO反應(yīng)時,CO被還原成co2D.粗銅精煉時,貴重金屬如金、銀沉于陽極泥中【答案】C【解析】A、灼燒發(fā)生的反應(yīng)是0125+201 2CU0+S01,85是酸性氧化物,與氨水反應(yīng)生成工品HSCh或[Y壓)與6,故A說法正確s3、精煉銅時,粗銅作陽極,純銅作陰極,含CuL溶滿作電解質(zhì),故B說法正確s口、發(fā)生反應(yīng)CO+OlO9=Cu+CO二,C。中C的化合價升高,CO被氧化,故C說法錯誤;D、粗銅中含有金、銀等雜質(zhì),銅比金、銀活動性強(qiáng),因此金、銀沉于陽極泥,故D說法正確。
MnO2是一種重要的化工原料,可用于合成工業(yè)的催化劑和氧化劑。采用軟鎰礦(主要成分為MnO2)可制備高純MnO,其流程如下:軟話礦:含、軟話礦:含、A產(chǎn)的溶液恥人化解fs純含Mr?*的溶液-4mm%下列敘述錯誤的是A.“含Mn2+、A13+的溶液”中還含F(xiàn)e3+B.加入“氨水”同時攪拌,攪拌的目的是提高反應(yīng)速率C.“濾渣”可完全溶解在NaOH溶液中D.電解含Mn2+的溶液,M叫為陽極產(chǎn)物【答案】C【解析】A項、由化合價變化可知,向軟鎰礦中加入硫酸和硫酸亞鐵,F(xiàn)eSO將MnO還原為Mn2+,Fe2+被氧化4 2為Fe3+,故A正確;B項、加入“氨水”同時攪拌,可以增大氨水與溶液的接觸面積,提高反應(yīng)速率,故B正確;C項、向溶液中加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH使A13+和Fe3+完全轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁和氫氧化鐵沉淀,氫氧化鐵沉淀不與NaOH溶液反應(yīng),濾渣不能完全溶解,故C錯誤;D項、電解含Mn2+的溶液,Mn2+在陽極放電得到MnO2,故D正確。15.重銘酸鉀是一種重要的化工原料,工業(yè)上由銘鐵礦(主要成分為FeO-Cr2O3、SiO2等)制備,制備流程如圖所示:已知:I.步驟①的主要反應(yīng)為2FeO-Cr2O3+4Na2cO3+7NaNO3典!=4Na2CrO4+Fe2O3+4CO2T+7NaNO2。II.2CrO2-+2H+ICrO2-+HO。4 27 2下列說法正確的是()A.步驟①熔融、氧化可以在陶瓷容器中進(jìn)行B.步驟①中每生成44.8LCO2共轉(zhuǎn)移7mol電子C.步驟④若調(diào)節(jié)濾液2的pH,使之變小,則有利于生成Cr2O72-D?步驟⑤生成少2。7晶體,說明該溫度下少2。7的溶解度大于Na2Cr2O7【答案】C【解析】A.由上述分析可知,步驟①熔融、氧化不能使用陶瓷容器,原因是二氧化睢與碳酸鈉高溫下反應(yīng)生成睢酸鈉和二氧化碳,故A錯誤s3,由上述分析可知步驟①的主要反應(yīng)為2FeOCr2O3+4N32COs+遛當(dāng)川田CrO4+F^O;+4CO2T+7X^0:,Cr元素的化合價由-3價升高為T價,Fe元素的化合價由7價升高為T價,N元素的化合價由-三價降低為V價,每生成2molC6轉(zhuǎn)移7mH電子,但沒指明標(biāo)況,故無法計算CO2的物質(zhì)的量,故B錯誤jC.步驟⑷若調(diào)節(jié)濾液2的pH,發(fā)生2CrU2-2H-<:06二--比3pH變小,平衡正向移動,則有利于生成CM)二,故C正確s二何濾液/中加入適量KQ,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過'濾得到反CmO?固體,說明步驟⑤發(fā)生Na:Cr2O-2KC>M二C門O-J-2NaC,說明該溫度下LChS的溶解度小于NmC門O-,故D錯誤。16.工業(yè)上可用軟鎰礦(主要成分是MnO2)和黃鐵礦(主要成分是FeS)為主要原料制備高性能磁性材料碳酸鎰(MnCO)。其工藝流程如下:( )3軟版礦、[NHJ不,NHIICO(,稀流酸 f詼 NHlF 飆水出器口溶卜~j卜書#"1“卜1無水加3峻濟(jì) 浚玳 附性 廢液f……一副產(chǎn)舊歷已知:凈化工序的目的是除去溶液中的Ca2+、Cu2+等雜質(zhì)式@5難溶)。下列說法不正確的是A.研磨礦石、適當(dāng)升高溫度均可提高溶浸工序中原料的浸出率B.除鐵工序中,在加入石灰調(diào)節(jié)溶液的pH前,加入適量的軟鎰礦,發(fā)生的反應(yīng)為MnO2+2Fe2++4H+===2Fe3++Mn2++2H2OC.副產(chǎn)品A的化學(xué)式(NH)2sD.從沉鎰工序中得到純凈MnCO3的操作方法是過濾、洗滌、干燥【答案】C【解析】由流程可知軟鏡礦(主要成分MnS)和黃鐵礦加入硫酸酸浸過、濾得到浸出液調(diào)節(jié)溶淹pH,F巳S」和稀硫酸反應(yīng)生成F廣,然后過濾得到濾渣是Mn5,向濾液中加入軟鏡礦發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為:2F^--15XIn02-28H-=2F^--14H2O15Mn---4SOr,過濾,濾港中主要含有Cu\Ca二等雜質(zhì),加入硫化鎮(zhèn)和氟化鎂,生成CuS、C赤沉淀除去,在濾海中加入碳酸氫鎂和氫水沉鏡,生成MnC6沉淀,過濾得到的濾渣中主要含有岫£6,通過洗滌、烘干得到、如C5晶體。A.提高浸取率的措施可以是攪拌、適當(dāng)升高溫度、研磨礦石、適當(dāng)增大酸的濃度等,故且正確sB.主要成分是FeS,的黃鐵礦在酸浸過程中產(chǎn)生亞鐵離子,因此流程第二步除鐵環(huán)節(jié)的鐵應(yīng)該轉(zhuǎn)化鐵離子才能更好除去,所以需要加入氧化劑軟鎰礦使殘余的Ffq?;癁殡x子方程式為MnS-MF-TH=三3-Tin二-7比口,再加入石灰調(diào)節(jié)pH值使F色^全沉淀,故B正確;C得到的濾港中還有大量的銀根離子和硫酸根離子沒有反應(yīng),因此可以制的副產(chǎn)品為:故C錯誤jD從沉鎰工序中得到名電爭RInCQh只需將沉淀析出的MnC6過濾、洗滌、干燥即可j故D正確。17.如圖是某研究小組采用電解法處理石油煉制過程中產(chǎn)生的大量H2S廢氣的工藝流程。該方法對H2S的吸收率達(dá)99%以上,并可制取h2和S。下列說法正確的是A.吸收HS的離子方程式為:Fe3++HS====Fe2++Sj+2H+2 2B.電解過程中的陽極反應(yīng)主要為:2Cl--2e-====Cl2TC.該工藝流程體現(xiàn)綠色化學(xué)思想D.實(shí)驗室可用點(diǎn)燃充分燃燒的方法消除H2S污染【答案】C【解析】A、由圖中的流程圖可知,F(xiàn)eCl3與H2S反應(yīng)生成S和Fe2+,得失電子不守恒,故A錯誤;B、電解的是氯化亞鐵和鹽酸溶液,陽極發(fā)生的應(yīng)該是氧化反應(yīng),所得濾液中含有Fe2+、H+和C1-,由于還原性Fe2+>Cl-(或根據(jù)圖示循環(huán)),電解時陽極反應(yīng)式為Fe2+-e=Fe3+,故B錯誤;C、該過程中吸收的H2s最后轉(zhuǎn)化為H2和S,因此體現(xiàn)綠色化學(xué),故C正確;D、由于H2S充分燃燒的化學(xué)方程式為2H2s+302-2S02+2H20,生成的S02也是一種有毒氣體,故D錯誤。衛(wèi)星系統(tǒng)第15、16號衛(wèi)星,其火箭推進(jìn)劑為高氯酸銨(NH4clO)等。制備NH4clO4的工藝流程如下,下列說法不正確的是
飽和食鹽水NH,CiaT飽和食鹽水NH,CiaT母液A.NH4clO4屬于離子化合物B.溶解度:NaClO4>NH4clO4C.電解NaClO3溶液時陽極反應(yīng)式為ClO3-+H2O-2e-===C1O4-+2H+D.該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是NHCl4【答案】D【解析】A項、“品Cid是由鑲根離子和高氯酸根離子通過離子鍵形成的離子化合物,故A正確sB項、由流程可知,高氯酸鈉通過復(fù)分解反應(yīng)制備高氯酸鎂,并且可以采用結(jié)晶法分離高氯酸鎂,所以,甌C15的溶解度小于NaCKX、NaC:和NH4c結(jié)晶時,會析出溶解度最小的NH4co4,故B正確;C項、電解溶液時,C5—離子在酸性條件下,在陽極放電生成C1O4-,電極反應(yīng)式為C:O<-+H2O-2?-=ClO4-+2H-,故C正確;D項%NaC:O4溶灑和NH4c反應(yīng)生成XHCld和NaC:,流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是YaC,故D錯誤。22.超臨界狀態(tài)下的叱流體溶解性與有機(jī)溶劑相似,可提取中藥材的有效成分,工藝流程如下。下列說法錯誤的是中草打原料除雜
好界產(chǎn)品中草打原料除雜
好界產(chǎn)品A.浸泡時加入乙醇有利于中草藥有效成分的浸出B.高溫條件下更有利于超臨界82萃取C.升溫、減壓的目的是實(shí)現(xiàn)CO2與產(chǎn)品分離D.CO2流體萃取中藥材具有無溶劑殘留、綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)【答案】B【解析】乙醇能與水以任意比互溶。能與大多數(shù)有機(jī)溶劑混溶,A項正確,因高溫條件,二氧化碳為氣態(tài),而萃取是利用超臨界狀態(tài)下的C6流體溶解性,需要降溫、;咸壓,故高溫條件下不利于超臨界C5萃取,B項錯誤s要使C5與產(chǎn)品分離可以通過控制溫度和壓力的方法實(shí)現(xiàn),即升溫、減壓,C項正確s臨界二氧化碳流體常態(tài)下是氣體,無毒,與萃取成分分離后,完全沒有溶劑的殘留,D項正確。23.磷酸亞鐵鋰(LiFePO)電池是新能源汽車的動力電池之一。采用濕法冶金工藝回收廢舊硫酸亞鐵鋰電4池正極片中的金屬,其流程如下:3】“?!?】“?!杆蕉?等濾液叫二;幽L」炭黑等泄清舍I』沉淀下列敘述錯誤的是黃鐵礦一能港黃鐵礦一能港A.合理處理廢舊電池有利于保護(hù)環(huán)境和資源再利用B.從“正極片”中可回收的金屬元素有Al、Fe、LiC.“沉淀”反應(yīng)的金屬離子為Fe3+D.上述流程中可用硫酸鈉代替碳酸鈉【答案】D【解析】A、廢舊電池中含有重金屬,隨意排放容易污染環(huán)境,因此合理處理廢舊電池有利于保護(hù)環(huán)境和資源再利用,A正確;B、根據(jù)流程的轉(zhuǎn)化可知從正極片中可回收的金屬元素有Al、Fe、Li,B正確;C、得到含Li、P、Fe的濾液,加入堿液生成氫氧化鐵沉淀,因此“沉淀”反應(yīng)的金屬離子是Fe3+,C正確;D、碳酸鋰沉淀,硫酸鋰能溶于水,因此上述流程中不能用硫酸鈉代替碳酸鈉,D錯誤。24.以硫鐵礦(主要成分為FeS)為原料制備氯化鐵晶體(FeC1-6HO)的工藝流程如下,下列說法錯誤的是氯化帙晶體粗曲A.將硫鐵礦粉碎再焙燒的目的是加快反應(yīng)速率B.酸溶時需保持鹽酸過量的目的是提高鐵元素的浸出率C.氧化劑丫可以是Cl2不能是H2O2D.上述流程中的FeS2可用FeS來代替【答案】C【解析】A.將硫鐵礦粉碎,增大了反應(yīng)物的接觸面積,加快了焙燒的反應(yīng)速率,A正確sB.焙燒后的產(chǎn)物為氧化鐵,加入鹽酸溶解,鹽酸過量,可以保證氧化鐵全部被溶解,提高鐵元素的浸出率,同時還能抑制鐵離子的水解,E正確sC一雙氧水屬于綠色氧化劑,還原產(chǎn)物為水,既能氧化亞鐵離子,又不引入新雜質(zhì),C錯誤sD.左出中鐵元素化合價為T價,F(xiàn)在中鐵元素化合價為7價,且兩種物質(zhì)組成元素相同,焙燒后產(chǎn)物相同,可以替代,D正確。25.25.天然海水中
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