GB/T 23870-2009蜂膠中鉛的測(cè)定微波消解-石墨爐原子吸收分光光度法

犐犆犛６７．１８０．１０

犡０４

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２３８７０—２００９

蜂膠中鉛的測(cè)定

微波消解石墨爐原子吸收分光光度法

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２００９０５２６發(fā)布２００９０９０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２３８７０—２００９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)附錄Ａ、附錄Ｂ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華全國(guó)供銷合作總社提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)蜂產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化工作組歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：南京大學(xué)、江蘇老山生物科技有限公司、中華人民共和國(guó)江蘇出入境檢驗(yàn)檢疫局、

中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蜜蜂研究所。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：練鴻振、陳坤、吳斌、沈東旭、沈崇鈺、丁濤、周金慧、李公海、王鵬。

Ⅰ

書

犌犅／犜２３８７０—２００９

蜂膠中鉛的測(cè)定

微波消解石墨爐原子吸收分光光度法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了蜂膠中鉛含量的微波消解石墨爐原子吸收分光光度檢測(cè)方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于蜂膠中鉛含量的測(cè)定。

本標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)低限為０．０４ｍｇ／ｋｇ。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８，ＩＳＯ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）

ＧＢ／Ｔ６０２化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

３方法原理

試樣中加入硝酸和過氧化氫，經(jīng)過微波消解后，測(cè)定其在２８３．３ｎｍ處的吸光度。測(cè)定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)

系列比較定量。

４試劑和材料

除非另有說明，所有試劑均為分析純，水為ＧＢ／Ｔ６６８２規(guī)定的一級(jí)水。

４．１濃硝酸：優(yōu)級(jí)純。

４．２過氧化氫（３０％）。

４．３磷酸二氫銨。

４．４硝酸鎂。

４．５基體改進(jìn)劑（１％磷酸二氫銨和０．０６％硝酸鎂的混合溶液）：稱取磷酸二氫銨１．０００ｇ和硝酸鎂

０．０６０ｇ，溶解定容至１００ｍＬ。

４．６２％硝酸（１＋５０，體積比）。

４．７鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液

４．７．１鉛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：可按ＧＢ／Ｔ６０２方法配制，或者向國(guó)家認(rèn)可的銷售標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)單位購(gòu)買，質(zhì)量濃

度為１ｍｇ／ｍＬ。貯存在４℃冰箱中。有效期６個(gè)月。

４．７．２鉛標(biāo)準(zhǔn)中間溶液：取鉛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液（４．７．１）２．００ｍＬ于１００ｍＬ容量瓶中，用２％硝酸（４．６）稀

釋定容，搖勻。此液１ｍＬ相當(dāng)于２０．０μｇ的鉛。貯存在４℃冰箱中。有效期１個(gè)月。

４．７．３鉛標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：取鉛標(biāo)準(zhǔn)中間溶液（４．７．２）用２％硝酸（４．６）稀