標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 19046-2013 醫(yī)用電子加速器 驗收試驗和周期檢驗規(guī)程》相比其前版《GB/T 19046-2003》,主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新與完善:
-
技術(shù)內(nèi)容的增補與修訂:新版標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合了近年來醫(yī)用電子加速器技術(shù)的發(fā)展和臨床應(yīng)用的新需求,對驗收試驗和周期檢驗的具體項目、方法及指標(biāo)進(jìn)行了調(diào)整。增加了對新型加速器特性的測試要求,如調(diào)強放射治療(IMRT)、圖像引導(dǎo)放射治療(IGRT)等相關(guān)功能的檢驗指導(dǎo)。
-
安全要求的強化:2013版標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步強調(diào)了患者和操作人員的安全,明確了輻射防護(hù)、機械安全及電氣安全等方面的要求和測試方法,確保設(shè)備在各種運行狀態(tài)下均能滿足最高的安全標(biāo)準(zhǔn)。
-
性能評價體系的優(yōu)化:對加速器的穩(wěn)定性和精度提出了更嚴(yán)格的評估標(biāo)準(zhǔn),包括劑量輸出穩(wěn)定性、能量穩(wěn)定性及束流均勻性等方面的測試指標(biāo)更加細(xì)化,以提升治療的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
-
環(huán)境適應(yīng)性考量:新增了對醫(yī)用電子加速器在不同使用環(huán)境下的適應(yīng)性測試要求,確保設(shè)備能在多種醫(yī)療環(huán)境下穩(wěn)定工作,提高了設(shè)備的泛用性和可靠性。
-
檢驗流程的標(biāo)準(zhǔn)化:詳細(xì)規(guī)定了從設(shè)備安裝、調(diào)試到定期維護(hù)的全過程檢驗流程,以及相應(yīng)的記錄和報告格式,增強了可操作性和規(guī)范性,便于醫(yī)療機構(gòu)和檢測機構(gòu)執(zhí)行。
-
國際標(biāo)準(zhǔn)的接軌:2013版標(biāo)準(zhǔn)在制定過程中參考了更多的國際標(biāo)準(zhǔn)和指南,力求與國際先進(jìn)水平保持一致,方便國際間的技術(shù)交流與合作。
-
術(shù)語和定義的更新:根據(jù)行業(yè)發(fā)展的新情況,對部分專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了重新定義或補充,使標(biāo)準(zhǔn)語言更加準(zhǔn)確、清晰,便于讀者理解。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-12-17 頒布
- 2014-08-01 實施
文檔簡介
ICS1104050
F91..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T19046—2013
代替
GB/T19046—2003
醫(yī)用電子加速器
驗收試驗和周期檢驗規(guī)程
Medicalelectronaccelerators—Acceptanceandperiodictests
(IEC/TR60977:2008,NEQ)
2013-12-17發(fā)布2014-08-01實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T19046—2013
目次
前言
…………………………Ⅴ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
性能要求
4…………………1
劑量監(jiān)測系統(tǒng)
4.1………………………1
重復(fù)性
4.1.1…………………………1
線性
4.1.2……………2
隨設(shè)備角度位置的變化關(guān)系
4.1.3…………………2
隨機架旋轉(zhuǎn)的變化關(guān)系
4.1.4………………………2
日穩(wěn)定性
4.1.5………………………2
移動束治療的穩(wěn)定性
4.1.6…………2
深度吸收劑量特性
4.2…………………2
輻射
4.2.1X-…………………………2
電子輻射
4.2.2………………………2
輻射野的均勻性
4.3……………………3
輻射
4.3.1X-…………………………3
電子輻射
4.3.2………………………4
輻射野的半影
4.3.3…………………4
輻射野的指示
4.4………………………4
輻射
4.4.1X-…………………………4
輻射和電子輻射的可調(diào)節(jié)限束系統(tǒng)的幾何形狀和運動速度
4.4.2X-……………6
輻射束軸的指示
4.5……………………6
輻射束軸在患者入射表面上的位置指示
4.5.1……………………6
輻射束軸在患者出射表面上的位置指示
4.5.2……………………6
等中心
4.6………………6
輻射束軸相對于等中心點的偏移
4.6.1……………6
等中心的指示
4.6.2…………………6
沿輻射束軸的距離指示
4.7……………6
指示裝置
4.7.1………………………6
輻射源到等中心距離可變的設(shè)備和非等中心設(shè)備的附加的指示裝置
4.7.2……6
旋轉(zhuǎn)運動標(biāo)尺的零刻度位置
4.8………………………7
前后輻射野的重合性
4.9………………7
治療床的運動
4.10………………………7
概述
4.10.1……………7
治療床的垂直運動
4.10.2……………7
治療床的等中心旋轉(zhuǎn)
4.10.3…………7
Ⅰ
GB/T19046—2013
治療床的剛度
4.10.4…………………7
電子成像裝置空間分辨率
4.11…………8
試驗方法
5…………………8
標(biāo)準(zhǔn)試驗條件
5.1………………………8
劑量監(jiān)測系統(tǒng)
5.2………………………8
重復(fù)性
5.2.1…………………………8
線性
5.2.2……………8
隨設(shè)備角度位置的變化關(guān)系
5.2.3…………………9
隨機架旋轉(zhuǎn)的變化關(guān)系
5.2.4………………………9
日穩(wěn)定性
5.2.5………………………9
移動束治療的穩(wěn)定性
5.2.6…………9
深度吸收劑量特性
5.3…………………10
輻射
5.3.1X-…………………………10
電子輻射
5.3.2………………………10
輻射野的均勻性
5.4……………………10
輻射
5.4.1X-…………………………10
電子輻射
5.4.2………………………11
輻射野的半影
5.4.3…………………11
輻射野的指示
5.5………………………12
輻射
5.5.1X-…………………………12
輻射和電子輻射的可調(diào)節(jié)限束系統(tǒng)的幾何形狀和運動速度
5.5.2X-……………12
輻射束軸在患者入射表面上和出射表面上的位置指示
5.6…………13
等中心
5.7………………13
輻射束軸相對于等中心點的偏移
5.7.1……………13
等中心的指示
5.7.2…………………13
沿輻射束軸的距離指示
5.8……………14
旋轉(zhuǎn)運動標(biāo)尺的零刻度位置
5.9………………………14
機架旋轉(zhuǎn)軸輻射頭縱向轉(zhuǎn)動軸
5.9.1①、③………14
輻射頭橫向轉(zhuǎn)動軸
5.9.2②…………14
限束系統(tǒng)的旋轉(zhuǎn)軸
5.9.3④…………14
治療床的等中心旋轉(zhuǎn)軸治療床床面的旋轉(zhuǎn)軸
5.9.4⑤、⑥………14
治療床縱向轉(zhuǎn)動軸橫向轉(zhuǎn)動軸
5.9.5⑦、⑧………14
前后輻射野的重合性
5.10……………14
治療床的運動
5.11……………………14
概述
5.11.1…………………………14
治療床的垂直運動
5.11.2…………15
治療床的等中心旋轉(zhuǎn)
5.11.3………………………15
治療床的剛度
5.11.4………………15
電子成像裝置空間分辨率
5.12………………………15
驗收試驗條件
6……………15
周期檢驗
7…………………20
周期檢驗方法和條件
7.1………………20
Ⅱ
GB/T19046—2013
電子加速器工作壽命內(nèi)周期檢驗的建議頻次
7.2……………………24
驗收試驗和周期檢驗的推薦試驗設(shè)備
8…………………25
說明
8.1…………………25
設(shè)備描述
8.2……………26
附錄規(guī)范性附錄驗收試驗項目選擇參考
A()…………35
附錄規(guī)范性附錄周期檢驗項目選擇參考
B()…………37
附錄資料性附錄本標(biāo)準(zhǔn)與條款對照
C()IEC/TR60977:2008、GB15213—2016…39
附錄資料性附錄本標(biāo)準(zhǔn)與的技術(shù)性差異及其原因
D()IEC/TR60977:2008……41
圖楔形過濾器角度的定義
1……………26
圖旋轉(zhuǎn)式機架
2…………………………27
圖輻射野內(nèi)的均整面積陰影區(qū)域
3()…………………28
圖沿主軸或?qū)蔷€的吸收劑量曲線圖例
4……………28
圖電子輻射野均整度說明
5……………29
圖中所述測量等中心的最佳布局圖
65.7………………30
圖試驗
75.5.1.1…………………………31
圖用于測量輻射半影的多元限束裝置的輻射野見
8X-(4.3.3)………32
圖體模位置
9……………33
圖劑量監(jiān)測系統(tǒng)的線性
10………………34
表驗收試驗條件
1………………………15
表周期檢驗方法和條件
2………………20
表電子加速器工作壽命內(nèi)周期檢驗的建議頻次
3……………………24
表驗收試驗項目選擇參考
A.1…………35
表周期檢驗項目選擇參考
B.1…………37
表本標(biāo)準(zhǔn)章條編號與章條編號對照
C.1IEC/TR60977:2008、GB15213—2016…39
表本標(biāo)準(zhǔn)與的技術(shù)性差異及其原因
D.1IEC/TR60977:2008………41
Ⅲ
GB/T19046—2013
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替醫(yī)用電子加速器驗收試驗和周期檢驗規(guī)程
GB/T19046—2003《》。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要技術(shù)變化如下
GB/T19046—2003,:
增加了第章術(shù)語和定義
a)3。
第章和第章增加了下述新技術(shù)的性能和試驗方法
b)45:
調(diào)強放射治療
———(IMRT);
立體定向放射治療立體定向外科
———(SRT)/(SRS);
電子成像裝置
———;
多元限束裝置
———。
第章增加了電子加速器工作壽命內(nèi)周期檢驗的建議頻次
c)7“”。
本標(biāo)準(zhǔn)使用重新起草法參考醫(yī)用電氣設(shè)備醫(yī)用電子加速器性能導(dǎo)則編
IEC/TR60977:2008《》
制與的一致性程度為非等效
,IEC/TR60977:2008。
第章中建議的性能指標(biāo)已被國家標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用電子加速器
IEC/TR60977:20083GB15213—2016《
性能和試驗方法采用并編入該標(biāo)準(zhǔn)的第章考慮到與國家標(biāo)準(zhǔn)的相對應(yīng)關(guān)系
》,5。GB15213—2016,
本標(biāo)準(zhǔn)與相比作了如下編輯性修改
IEC/TR60977:2008,:
修改了標(biāo)準(zhǔn)的名稱以示與的區(qū)別
a),GB15213—2016;
第章的章條名稱和編排順序基本上與一致
b)1~5GB15213—2016;
刪除了第章以及第章和第章的部分內(nèi)容
c)IEC/TR60977:2008345。
為了便于比較在資料性附錄中列出了本標(biāo)準(zhǔn)章條號與以及
,CIEC/TR60977:2008GB15213—
章條號的對照一覽表
2016。
考慮到標(biāo)準(zhǔn)的可操作性本標(biāo)準(zhǔn)與相比作了如下技術(shù)性修改
,IEC/TR60977:2008,:
對第章性能要求中的技術(shù)指標(biāo)作了適當(dāng)?shù)男薷暮脱a充
a)4;
刪除了電子輻射的最大吸收劑量比電子輻射野的光野指示治療床旋轉(zhuǎn)軸的平行度
b)“”“”“”;
增加了規(guī)范性附錄驗收試驗項目選擇參考和規(guī)范性附錄周期檢驗項目選擇參考
c)A“”B“”;
增加了輻射防護(hù)的安全要求電子輻照中的雜散輻射和輻照中的相對表面劑量見
d):“X-”“X”(
4.2);
增加了中與本標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容相關(guān)的圖示
e)GB15213—2016。
這些技術(shù)性差異在資料性附錄中分別予以說明
D。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會放射治療核醫(yī)學(xué)和放射劑量學(xué)設(shè)備分技術(shù)委員會
、
歸口
(SAC/TC10/SC3)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所
:。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人焦春營章兆園
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T19046—2003。
Ⅴ
GB/T19046—2013
醫(yī)用電子加速器
驗收試驗和周期檢驗規(guī)程
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用電子加速器驗收試驗和周期檢驗的性能要求試驗方法試驗條件和檢驗周期
、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用電子加速器初次安裝后制造方使用方和第三方共同進(jìn)行的驗收試驗以及設(shè)
,、,
備正常工作中使用方進(jìn)行的周期檢驗
,。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療事業(yè)中以放射治療為目的能產(chǎn)生X-輻射和電子輻射標(biāo)稱能量為
、、1MeV~
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