標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 19042.5-2006是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專注于醫(yī)用成像領(lǐng)域,特別是針對(duì)X射線計(jì)算機(jī)體層攝影(CT)設(shè)備的成像性能進(jìn)行評(píng)價(jià)和例行試驗(yàn)。該標(biāo)準(zhǔn)的第3-5部分詳細(xì)規(guī)定了在CT設(shè)備安裝完成后,進(jìn)行成像性能驗(yàn)收時(shí)所需遵循的測(cè)試方法和評(píng)估指標(biāo)。以下是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的具體闡釋:
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適用范圍:本部分標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類型X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備,包括但不限于螺旋CT、多排CT等,目的是確保這些設(shè)備在醫(yī)療環(huán)境中能夠提供準(zhǔn)確、可靠且高質(zhì)量的影像,以支持臨床診斷。
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成像性能指標(biāo):標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了多項(xiàng)關(guān)鍵的成像性能指標(biāo),例如空間分辨率、密度分辨率、對(duì)比度分辨率、圖像均勻性、劑量指數(shù)以及掃描時(shí)間準(zhǔn)確性等。這些指標(biāo)共同構(gòu)成了評(píng)價(jià)CT設(shè)備成像質(zhì)量的基礎(chǔ)。
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測(cè)試方法:為每一項(xiàng)成像性能指標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)提供了詳細(xì)的測(cè)試步驟和條件。比如,使用特定的測(cè)試模體來(lái)測(cè)量空間分辨率,通過(guò)特定濃度的對(duì)比劑溶液來(lái)評(píng)估密度和對(duì)比度分辨率,確保測(cè)試過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。
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驗(yàn)收準(zhǔn)則:除了測(cè)試方法外,還設(shè)定了各項(xiàng)性能指標(biāo)應(yīng)達(dá)到的最低要求或接受范圍。醫(yī)療機(jī)構(gòu)和檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以依據(jù)這些準(zhǔn)則判斷設(shè)備是否滿足臨床使用需求,是否可以正式投入使用。
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質(zhì)量控制與維護(hù):雖然主要聚焦于驗(yàn)收階段,標(biāo)準(zhǔn)也間接強(qiáng)調(diào)了定期質(zhì)量控制的重要性,意味著設(shè)備需定期進(jìn)行類似測(cè)試以確保其長(zhǎng)期穩(wěn)定性和成像質(zhì)量,有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決性能下降的問(wèn)題。
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記錄與報(bào)告:標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)所有測(cè)試過(guò)程和結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)記錄,并形成正式的驗(yàn)收?qǐng)?bào)告。這不僅有助于設(shè)備供應(yīng)商和使用單位之間的溝通,也是日后設(shè)備性能追蹤和維護(hù)的重要依據(jù)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 19042.5-2022
- 2006-10-17 頒布
- 2007-01-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS11.040.50C43中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T19042.5—2006/IEC61223-3-5:2004醫(yī)用成像部門的評(píng)價(jià)及例行試驗(yàn)第3-5部分;X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備成像性能驗(yàn)收試驗(yàn)Evaluationandroutinetestinginmedicalimagingdepartments-Part3-5:Acceptancetests--lmagingperformancesofcomputedtomographyX-rayequipment(IEC61223-3-5:2004,IDT)2006-10-17發(fā)布2007-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛(ài)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T19042.5-2006/IEC61223-3-5:2004三前言引言1范圍和目的2規(guī)范性引用文件34驗(yàn)收試驗(yàn)概述4.1在試驗(yàn)程序中需要考慮的一般情況4.2試驗(yàn)文件和數(shù)據(jù)·…….4.3設(shè)備、儀器的標(biāo)識(shí)和試驗(yàn)條件……4.44.5包括體模和試驗(yàn)器件的試驗(yàn)設(shè)備5CT掃描裝置的試驗(yàn)方法5.1患者支架的定位5.2患者定位準(zhǔn)確度5.3體層切片厚度.4劑量···········5.5噪聲、平均CT值和均勾性5.6空間分葬率····:·······················;:·附錄A(規(guī)范性附錄)術(shù)語(yǔ)--定義的術(shù)語(yǔ)索引附錄B(資料性附錄)推薦的試驗(yàn)結(jié)果判定準(zhǔn)則附錄C(資料性附錄)低對(duì)比度分辨率的目測(cè)方法附錄D(資料性附錄)16附錄E(資料性附錄)劑量分布··附錄F(資料性附錄)空間分辨率的可選試驗(yàn)方法附錄G(資料性附錄)螺旋掃描的體層切片厚度參考交膚·······················································圖1直角坐標(biāo)系表1劑量試驗(yàn)?zāi)J?0表F.1空間分辨率的試驗(yàn)程序比較1
GB/T19042.5-2006/IEC61223-3-5:2004本部分等同采用國(guó)際電工委員會(huì)IEC61223-3-5:2004《醫(yī)用成像部門的評(píng)價(jià)及例行試驗(yàn)第3-5部分:X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備成像性能驗(yàn)收試驗(yàn)》編寫規(guī)則也與之相同。在標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化過(guò)程中糾正了原文中的一個(gè)編輯性錯(cuò)誤,即3.7中的最后一句"…airavalueof1000”根據(jù)文中定義和CT基本知識(shí)我們轉(zhuǎn)化為"空氣的CT值為-1000"。本部分包括IEC61223-3-5勒誤表1的內(nèi)容,對(duì)IEC61223-3-5,本部分還做了下列編輯性修改:a)刪除了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)前言;b)用小數(shù)點(diǎn)"."代替作為小數(shù)點(diǎn)的逼號(hào)"."。本部分是GB/T19042標(biāo)準(zhǔn)的第5部分.驗(yàn)收試驗(yàn)其余部分如下:GB/T19042.1—2003醫(yī)用成像部門的評(píng)價(jià)及例行試驗(yàn)第3-1部分:X射線攝影和透視系統(tǒng)用X射線設(shè)備成像性能驗(yàn)收試驗(yàn)(IEC61223-3-1:1999,IDT):-GB/T19042.2—2005醫(yī)用成像部門的評(píng)價(jià)及例行試驗(yàn)第3-2部分:乳腺攝影X射線設(shè)備成像性能驗(yàn)收試驗(yàn)(IEC61223-3-2:1996,IDT);GB/T19042.3-2005醫(yī)用成像部門的評(píng)價(jià)及例行試驗(yàn)第3-3部分:數(shù)字減影血管造影X射線設(shè)備成像性能驗(yàn)收試驗(yàn)(IEC61223-3-3:1996,IDT);GB/T19042.4—2005醫(yī)用成像部門的評(píng)價(jià)及例行試驗(yàn)第3-4部分:牙科X射線設(shè)備成像性能驗(yàn)收試驗(yàn)(IEC61223-3-4:2000,IDT)。本部分的附錄A為規(guī)范性附錄.附錄B、附錄C、附錄D、附錄E、附錄F、附錄G均為資料性附錄本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出本部分由全國(guó)醫(yī)用X線設(shè)備及用具標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分起草單位:上海西門子醫(yī)療器械有限公司、東軟飛利浦醫(yī)療設(shè)備系統(tǒng)有限公司、遼寧省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所、航衛(wèi)通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)有限公司本部分主要起草人:盧智、梅偉銘、李煥德、牟莉。
GB/T19042.5-2006/IEC61223-3-5:2004本部分為GB/T19042的一個(gè)組成部分,給出了關(guān)于醫(yī)用診斷x射線設(shè)備驗(yàn)收試驗(yàn)和穩(wěn)定性試驗(yàn)的方法在新的設(shè)備安裝完畢,或者對(duì)已有設(shè)備進(jìn)行重大改動(dòng)之后,為了容易地對(duì)那些影響圖像質(zhì)量、惠者劑量和定位的適用的安全和性能標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)以及合同條款進(jìn)行驗(yàn)證,實(shí)施驗(yàn)收試驗(yàn)為了與另外兩個(gè)涉及CT掃描裝置的IEC標(biāo)準(zhǔn)保持一致,本部分的測(cè)量方法和術(shù)語(yǔ)盡可能取自于:CCT安全標(biāo)準(zhǔn)GB9706.18,和-CT穩(wěn)定性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)GB/T170063本部分中的某些條款或聲明需要補(bǔ)充信息。在附錄中描述了這些補(bǔ)充信息。某章或條左邊線處的星號(hào)表明具有這樣的補(bǔ)充信息。1)方括號(hào)中的數(shù)字為參考文獻(xiàn)順序。
GB/T19042.5-2006/IEC61223-3-5:2004醫(yī)用成像部門的評(píng)價(jià)及例行試驗(yàn)第3-5部分:X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備成像性能驗(yàn)收試驗(yàn)范圍和目的GB/T19042本部分驗(yàn)收試驗(yàn)適用于影響到圖像質(zhì)量.患者劑量和定位的CT掃描裝置的相關(guān)部件本部分-定義了有關(guān)描述Cr掃描裝置圖像質(zhì)量.患者劑量和定位的主要參數(shù);需要試驗(yàn)的參數(shù)列表參見(jiàn)4.4:定義這些主要參數(shù)的試驗(yàn)方法;評(píng)估這些參數(shù)是否符合隨機(jī)文件規(guī)定的誤差范圍這些方法主要是依賴非介入性的測(cè)量,使用適當(dāng)?shù)脑囼?yàn)設(shè)備.在安裝期間或在安裝完成之后。經(jīng)簽署的包含安裝程序步驛的說(shuō)明可用作驗(yàn)收試驗(yàn)報(bào)告的部分內(nèi)容。GB/T19042本部分目的是協(xié)助執(zhí)行在CT掃描裝置上的驗(yàn)收試驗(yàn)。日的是要驗(yàn)證按規(guī)范進(jìn)行安裝后,圖像質(zhì)量、患者劑量和定位是否受到影響,本部分并不考電:機(jī)械和電氣安全的方面:機(jī)械,電氣和軟件性能的方面,除非它們是進(jìn)行驗(yàn)收試驗(yàn)所必需的,并且直接影響到成像質(zhì)量惠者劑址和定位規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)GB/T19042本部分的引用而成為本部分的條款。。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。GB9706.1-1995醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求(idtIEC60601-1:1988)”GB9706.18—2006醫(yī)用電氣設(shè)備第2-44部分:X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備安全專用要求(idt1EC60601-2-44:2002)1EC60788醫(yī)用放射學(xué)術(shù)語(yǔ)術(shù)語(yǔ)和定義針對(duì)本部分.下列各項(xiàng)術(shù)語(yǔ)和定義適用注1:在本部分中.小一號(hào)黑體印刷的術(shù)語(yǔ)表示在通用標(biāo)準(zhǔn)或IEC60788中對(duì)其有過(guò)定義住2:請(qǐng)注意,陳述的概念未在上述出版物中作過(guò)定義時(shí),相應(yīng)的術(shù)語(yǔ)用宋體字印刷。注3:本部分用到的有定義的術(shù)語(yǔ)在
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