標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 1819.17-2017 錫精礦化學(xué)分析方法 第17部分:汞量的測定 原子熒光光譜法》與《GB/T 1819.17-2006 錫精礦化學(xué)分析方法 汞量的測定 冷原子吸收光譜法》相比,主要存在以下幾方面的差異:
-
檢測方法的變化:最顯著的變更在于檢測技術(shù)的更新。2006版標(biāo)準(zhǔn)采用的是冷原子吸收光譜法,而2017版則改用了原子熒光光譜法。原子熒光光譜法通常具有更高的靈敏度和更低的檢出限,能夠更準(zhǔn)確地測定樣品中的微量汞元素。
-
分析原理的不同:冷原子吸收光譜法基于汞原子蒸氣對特定波長光的吸收來進(jìn)行定量分析,而原子熒光光譜法則依賴于汞原子在受激發(fā)后發(fā)射的熒光強(qiáng)度來確定汞的含量。這一變化意味著實驗設(shè)備、操作步驟及數(shù)據(jù)處理方法均可能有所調(diào)整。
-
精度與準(zhǔn)確性:由于原子熒光光譜法的技術(shù)進(jìn)步,2017版標(biāo)準(zhǔn)可能在測量精度和準(zhǔn)確性方面有所提升,更能滿足現(xiàn)代工業(yè)對錫精礦中汞含量精確控制的需求。
-
適用范圍與限制:雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均針對錫精礦中汞量的測定,但新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)原子熒光光譜法的特點,對樣品前處理方法、儀器校準(zhǔn)、質(zhì)量控制等方面提出了新的要求或建議,以確保測試結(jié)果的一致性和可靠性。
-
環(huán)保與安全考量:隨著實驗室技術(shù)和環(huán)境意識的發(fā)展,2017版標(biāo)準(zhǔn)在實驗操作過程中可能更加注重環(huán)保和操作人員的安全保護(hù)措施,盡管這不直接由檢測方法變更引起,但標(biāo)準(zhǔn)更新時往往會考慮這些因素。
-
標(biāo)準(zhǔn)更新的其他方面:除上述技術(shù)內(nèi)容變動外,2017版標(biāo)準(zhǔn)還可能包含對術(shù)語定義的修訂、增加了新的參考標(biāo)準(zhǔn)或文獻(xiàn)、更新了實驗條件和設(shè)備規(guī)格要求等,以反映行業(yè)最新進(jìn)展和技術(shù)規(guī)范。
請注意,以上對比分析是基于標(biāo)準(zhǔn)更新通常涉及的內(nèi)容進(jìn)行的概述,具體變化細(xì)節(jié)需直接查閱兩版標(biāo)準(zhǔn)文本以獲取準(zhǔn)確信息。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-09-29 頒布
- 2018-04-01 實施
文檔簡介
ICS73060
D41.
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T181917—2017
代替.
GB/T1819.17—2006
錫精礦化學(xué)分析方法
第17部分汞量的測定
:
原子熒光光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates—
Part17Determinationofmercurcontent—
:y
Atomicfluorescencespectrometricmethod
2017-09-29發(fā)布2018-04-01實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
錫精礦化學(xué)分析方法
第17部分汞量的測定
:
原子熒光光譜法
GB/T1819.17—2017
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
201710
*
書號
:155066·1-58285
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T181917—2017
.
前言
錫精礦化學(xué)分析方法分為個部分
GB/T1819《》21:
第部分水分的測定熱干燥法
———1:;
第部分錫量的測定碘酸鉀滴定法
———2:;
第部分鐵量的測定硫酸鈰滴定法
———3:;
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———4:Na2EDTA;
第部分砷量的測定砷銻鉬藍(lán)分光光度法和碘滴定法
———5:;
第部分銻量的測定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鉍量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分三氧化鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法
———9:;
第部分硫量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法和碘酸鉀滴定法
———10:;
第部分三氧化二鋁量的測定鉻天青分光光度法
———11:S;
第部分二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和氫氧化鈉滴定法
———12:;
第部分氧化鎂氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法
———13:、;
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分氟量的測定離子選擇電極法
———15:;
第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分汞量的測定原子熒光光譜法
———17:;
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分鈣鎂銅鉛鋅砷銻鉍銀量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:、、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T181917。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替錫精礦化學(xué)分析方法汞量的測定與
GB/T1819.17—2006《》,GB/T1819.17—2006
相比主要有如下變動
,:
改變了測定方法由冷原子吸收光譜法改為原子熒光光譜法
———,。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出
。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)股份有限公司
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院北京有色金屬研究總院廣東省工業(yè)分析檢測中心中國
:、、、
有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司云南錫業(yè)集團(tuán)控股有限責(zé)任公司國家有色貴重金屬產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)
、()、
督檢驗中心湖南
()。
本部分主要起草人陳殿耿湯淑芳王立陳映純史博洋王津唐碧玉石如祥謝磊劉天平
:、、、、、、、、、、
黃智蘇愛萍肖劉萍
、、。
本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T1819.17—2006。
Ⅰ
GB/T181917—2017
.
錫精礦化學(xué)分析方法
第17部分汞量的測定
:
原子熒光光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了錫精礦中汞量的測定方法
GB/T1819。
本部分適用于錫精礦中汞量的測定測定范圍
。:0.00010%~0.10%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸溶解在稀鹽酸介質(zhì)中離子態(tài)的汞被氯化亞錫還原為原子態(tài)汞由氬氣導(dǎo)入石英
、,,,
爐原子化器中在原子熒光光譜儀上測量汞的熒光強(qiáng)度
,。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二級水
,。
31鹽酸ρ優(yōu)級純
.(=1.19g/mL),。
32硝酸ρ優(yōu)級純
.(=1.42g/mL),。
33混合酸鹽酸硝酸水
.(++=3+1+4)。
34硝酸
.(1+9)。
35鹽酸
.(1+19)。
36氯化亞錫溶液稱取氯化亞錫于燒杯中加入鹽酸
.(200g/L):20g(SnCl2·2H2O)200mL,20mL
微熱至溶解完全加入水混勻
(3.1),,80mL,。
37高錳酸鉀溶液
.(50g/L)。
38汞標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取二氯化汞w于燒杯中加入硝酸
.:0.1354g(HgCl2≥99.99%)100mL,5mL
微熱至溶解完全取下冷卻移入容量瓶中加入高錳酸鉀溶液用硝酸
(3.2),,,,1000mL,10mL(3.7),
稀釋至刻度混勻此溶液含汞
(3.4),。1mL100μg。
39汞標(biāo)準(zhǔn)溶液移取汞標(biāo)準(zhǔn)貯存液于容量瓶中用硝酸稀釋至刻度
.A:10.00mL(3.8)100mL,(3.4),
混勻此溶液含汞
。1mL10μg。
310汞標(biāo)準(zhǔn)溶液移取汞標(biāo)準(zhǔn)溶液于容量瓶中加入硝
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