標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 1819.17-2006 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了錫精礦中汞含量的測(cè)定方法，具體采用冷原子吸收光譜法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)旨在為錫精礦樣品中汞含量的準(zhǔn)確測(cè)定提供統(tǒng)一的、可重復(fù)的方法指導(dǎo)，以確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性和對(duì)比性。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫精礦中汞含量的測(cè)定，其檢測(cè)范圍通常覆蓋從微量到較高濃度的汞。適用于礦業(yè)、冶金、商品檢驗(yàn)及環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域中對(duì)錫精礦品質(zhì)控制和成分分析的需求。

測(cè)定原理

冷原子吸收光譜法是一種靈敏度高的痕量元素分析技術(shù)。在該方法中，樣品經(jīng)過(guò)適當(dāng)處理后，將其中的汞轉(zhuǎn)化為原子態(tài)，隨后這些原子態(tài)的汞在特定波長(zhǎng)的紫外光照射下吸收光線，通過(guò)測(cè)量吸光度來(lái)確定汞的含量。此過(guò)程需在低溫條件下進(jìn)行，以減少其他因素的干擾，提高檢測(cè)的專一性和準(zhǔn)確性。

試驗(yàn)步驟

  1. 樣品預(yù)處理：包括樣品的稱重、溶解、消解等步驟，以將待測(cè)的汞轉(zhuǎn)化為可溶形態(tài)。
  2. 還原與蒸餾：使用合適的還原劑將汞離子還原為原子態(tài)汞，并通過(guò)蒸餾法將其與其他物質(zhì)分離，集中收集于接收器中。
  3. 測(cè)定：將收集到的汞蒸氣導(dǎo)入冷原子吸收光譜儀，在特定波長(zhǎng)下測(cè)量汞的吸收值。
  4. 校準(zhǔn)與計(jì)算：通過(guò)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，依據(jù)試樣的吸收值反推出其汞含量。

儀器與試劑要求

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了所需儀器設(shè)備，如冷原子吸收光譜儀的具體性能指標(biāo)，以及試劑的純度要求、實(shí)驗(yàn)用水的規(guī)格等，確保測(cè)試條件的一致性和結(jié)果的準(zhǔn)確性。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求，以及與認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)方法比對(duì)的準(zhǔn)確性驗(yàn)證方法，用以評(píng)估測(cè)試結(jié)果的可靠性。

安全與環(huán)保注意事項(xiàng)

考慮到汞及其化合物的毒性，標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中的安全防護(hù)措施，以及廢液、廢氣的正確處理方法，以保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員健康和環(huán)境安全。


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  • 2006-08-24 頒布
  • 2007-02-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060D42.1中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1819.17-2006錫精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationofmercurycontent-Thecoldvaporatomicabsorptionspectrometricmethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T1819.17-2006茶GB/T1819《錫精礦化學(xué)分析方法》共分17個(gè)部分：GB/T1819.1錫精礦化學(xué)分析方法水分量的測(cè)定稱量法;GB/T1819.2錫精礦化學(xué)分析方法量的測(cè)定礁酸鉀滴定法：GB/T1819.3錫精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定硫酸鋪滴定法;GB/T1819.4錫精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法：GB/T1819.5錫精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定砷錫鋸藍(lán)分光光度法和蒸分離-碘滴定法：GB/T1819.6錫精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法：GB/T1819.7錫精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；GB/T1819.8錫精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法：錫精礦化學(xué)分析方法GB/T1819.9三氧化量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法；GB/T1819.10錫精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法和燃燒-碘酸鉀滴定法：錫精礦化學(xué)分析方法GB/T1819.11云三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法；GB/T1819.12錫精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鋸藍(lán)分光光度法；GB/T1819.13錫精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量、氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；GB/T1819.14錫精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；GB/T1819.15錫精礦化學(xué)分析方法氟量的測(cè)定離子選擇電極法；GB/T1819.16錫精礦化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定：火焰原子吸收光譜法；GB/T1819.17錫精礦化學(xué)分析方法：汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法本部分為第17部分本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口。本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司，柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本部分由廣州有色金屬研究院、紅河出人境檢驗(yàn)檢疫局參加起草本部分主要起草人：張?jiān)?、張秦、林慶權(quán)。本部分主要驗(yàn)證人：劉天平、江寨伸、戴鳳英、戚曉燕本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

GB/T1819.17—2006錫精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了錫精礦中汞含量的測(cè)定方法。本部分適用于錫精礦中汞含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0001%～0.100%。方法原理試料經(jīng)王水分解,在稀王水介質(zhì)中.用氯化亞錫將溶液中的汞離子還原成汞，于測(cè)汞儀波長(zhǎng)253.7nm處.測(cè)量汞蒸氣的吸光度。3試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL),優(yōu)級(jí)純3.2硝酸(o1.428/mL）·優(yōu)級(jí)純3.3王水：三體積鹽酸和一體積硝酸混合配制3.4王水(1十1)。3.5消硝酸(1十9）。3.6高錳酸鉀溶液(50g/L)。3.7鹽酸羥胺溶液(100g/L)3.8氯化亞錫溶液(200g/L):稱取20g氯化亞錫(SnCl·2H.O)于200mL燒杯中，加入20mL鹽酸，微熱，待溶液清亮后，加入80mL水，混勾。3.9汞標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取0.1345g氯化汞(99%)于100mL燒杯中，加入5mL硝酸(3.2),微熱溶解后,移人1000mL容量瓶中，加人10mL高錳酸鉀溶液,用硝酸(3.5)稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL.含100化g汞。3.10汞標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10,00mL汞標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液于100mL容量瓶中,用硝酸(3.5)稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10／g汞。3.11汞標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL汞標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.10)于100mL容量瓶中.加入2mL硝酸(3.2)，1mL高錳酸鉀溶液，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含1g汞。3.12汞標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL汞標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.11)于100mL容量瓶中，加入2mL硝酸(3.2).1mL高錳酸鉀溶液，用水

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