標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 18115.12-2006 稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法 釔中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿和镥量的測定》這一標(biāo)準(zhǔn)與之前的《GB/T 8762.5-1988》和《GB/T 16480.1-1996》相比，主要在以下幾個方面有所不同：

  1. 適用范圍擴(kuò)展：新標(biāo)準(zhǔn)不僅涵蓋了更廣泛的稀土元素檢測，特別針對釔中特定稀土雜質(zhì)元素的測定進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定，而舊標(biāo)準(zhǔn)可能只涉及了部分元素或應(yīng)用范圍較窄。

  2. 分析技術(shù)更新：隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，《GB/T 18115.12-2006》可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法，如電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）、高效液相色譜法（HPLC）等，以提高檢測的靈敏度、準(zhǔn)確性和效率，而早期的標(biāo)準(zhǔn)可能依賴于較為傳統(tǒng)的方法，如分光光度法、火焰光度法等。

  3. 檢出限與精密度提升：新標(biāo)準(zhǔn)在檢測限和測量結(jié)果的精密度方面很可能設(shè)定了更為嚴(yán)格的要求，確保了測試結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。這反映了對稀土材料純度控制水平的提高。

  4. 樣品處理和前處理方法優(yōu)化：為了適應(yīng)更復(fù)雜的樣品基體和提高分析效率，新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的處理和前處理步驟進(jìn)行了改進(jìn)，包括更有效的提取、凈化和富集方法，減少了干擾因素，提高了分析效率。

  5. 質(zhì)量控制與驗證：《GB/T 18115.12-2006》可能加強(qiáng)了對實驗過程中的質(zhì)量控制要求，如增加了空白試驗、重復(fù)性試驗、回收率試驗等內(nèi)容，確保了分析結(jié)果的可追溯性和重復(fù)性。

  6. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與參考物質(zhì)：新標(biāo)準(zhǔn)可能會推薦或要求使用最新的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)和質(zhì)量控制，這些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可能更準(zhǔn)確地代表了當(dāng)前市場上稀土材料的特性，提高了分析的準(zhǔn)確性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-04-13 頒布
  • 2006-10-01 實施
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GB/T 18115.12-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法釔中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿和镥量的測定_第1頁
GB/T 18115.12-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法釔中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿和镥量的測定_第2頁
GB/T 18115.12-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法釔中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿和镥量的測定_第3頁

文檔簡介

ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18115.12-2006代替GB/T8762.5-1988、GB/T16480.1-1996稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法鈍中鋼、鈰、錯、斂、衫、銷、釗、鎖、摘?dú)J、鎮(zhèn)、錳、鏡和量的測定ChemicalanalysismethodsofrareearthimpuritiesinrareearthmetalsandtheiroxidesYttrium--Determinationoflanthanum,cerium,praseodymium.neodymium,samarium.europium.gadolinium.terbium.dysprosium.holmium.erbiumthulium,ytterbiumandlutetiumcontents2006-04-13發(fā)布2006-10-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T18115.12-2006本部分代替GB/T8762.5—1988《熒光級氧化中微量稀土氧化物測定化學(xué)光譜和直接光語法》、GB/T16480.1—1996《金屬及氧化化學(xué)分析方法氧化鋼、氧化鋪、氧化錯、氧化欽、氧化鈔氧化銷、氧化、氧化斌、氧化鈉、氧化欽、氧化鉀、氧化矮、氧化德和氧化籍量的測定》.本部分與前一版本相比主要變化如下：-電感幫合等離子光譜法，增加了Ho345.600nm參考譜線增加了精密度（重復(fù)性）條款；廢除了原化學(xué)光譜和直接光譜法：增加了電感相合等離子質(zhì)譜法。兩個方法的分析范圍出現(xiàn)重疊時,以方法2作為仲裁方法本部分由國家發(fā)展和改革委員會稀土辦公室提出。本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口并負(fù)責(zé)解釋本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分方法1由上海躍龍新材料股份有限公司起草。本部分方法1由江陰加華新材料資源有限公司、九江有色金屬治煉廠參加起草本部分方法1主要起草人：談世群、封望亭、吳克平。本部分方法1主要驗證人：王壽虹、李小軍、宋金華、王麗霞。本部分方法2由江陰加華新材料資源有限公司起草。本部分方法2由北京有色金屬研究總院、西北有色地質(zhì)研究院參加起草本部分方法2主要起草人：張戀、王壽虹。本部分方法2主要驗證人：胡小蒙、伍星、馮玉懷、楊宏斌、李中璽，本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T8762.5-1988GB/T16480.1-1996

GB/T18115.12-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法名中、鈰、錯、斂、彩、銷、扎、鎖、鎬縱、鎮(zhèn)、矮、鏡和籍量的測定電感幫合等離子體光譜法(方法1)1范圍本方法規(guī)定了氧化中氧化鋼、氧化飾、氧化錯、氧化欽、氧化多、氧化銷、氧化禮、氧化鎖、氧化鋪、氧化鐵、氧化鉀、氧化矮、氧化鏡和氧化籍含量的測定方法，本方法適用于氧化中氧化鋼、氧化鈰、氧化錯、氧化欽、氧化衫、氧化銷、氧化、氧化斌、氧化鎬氧化欽、氧化鉀、氧化錳、氧化德和氧化鋸含量的測定。測定范圍見表1。本方法也適用于金屬中鋼、鋪、錯、欽、多、銷、乳、錢、鈉、欽、鎮(zhèn)、錳、德、磐含量的測定。表1質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%氧化物氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%氧化鋼0.0002~0.050氧化鎖0.0003~0.050氧化鐘0.0003~0.050氧化鋪0.0002~0.050氧化錯0.0003~0.050氧化鐵0.0003~0.050氧化斂0.0003~0.050氧化餌0.0002~0.050氧化衫0.0003~0.050氧化餐0.0002~0.050氧化鋪0.0002~0.050氧化餃0.0002~0.050氧化乳0.0002~0.05C氧化管0.0002~0.0502方法原理試樣以鹽酸溶解，在稀鹽酸介質(zhì)中，直接以氬等離子體光源激發(fā)，進(jìn)行光譜測定,以基體匹配法校正基體對測定的影響。3試劑與材料3.1過氧化氫(30%)。3.2鹽酸(1+1)。3.3鹽酸(1+19）.3.4硝酸(1十1)。3.5氬氣（>99.99%）3.6氧化基體溶液：稱取25.0000g經(jīng)900℃灼燒1h的氧化（>99.999%),置于250mL燒杯中.加70mL鹽酸(3.2),低溫加熱至溶解完全,冷卻至室溫，移入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL.含100mg氧化氣;3.7氧化鋼標(biāo)準(zhǔn)存溶液

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