標準解讀

《GB/T 18115.12-2006 稀土金屬及其氧化物中稀土雜質化學分析方法 釔中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿和镥量的測定》這一標準與之前的《GB/T 8762.5-1988》和《GB/T 16480.1-1996》相比,主要在以下幾個方面有所不同:

  1. 適用范圍擴展:新標準不僅涵蓋了更廣泛的稀土元素檢測,特別針對釔中特定稀土雜質元素的測定進行了詳細規(guī)定,而舊標準可能只涉及了部分元素或應用范圍較窄。

  2. 分析技術更新:隨著科學技術的進步,《GB/T 18115.12-2006》可能引入了更先進的分析技術和方法,如電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)、高效液相色譜法(HPLC)等,以提高檢測的靈敏度、準確性和效率,而早期的標準可能依賴于較為傳統(tǒng)的方法,如分光光度法、火焰光度法等。

  3. 檢出限與精密度提升:新標準在檢測限和測量結果的精密度方面很可能設定了更為嚴格的要求,確保了測試結果的可靠性和準確性。這反映了對稀土材料純度控制水平的提高。

  4. 樣品處理和前處理方法優(yōu)化:為了適應更復雜的樣品基體和提高分析效率,新標準可能對樣品的處理和前處理步驟進行了改進,包括更有效的提取、凈化和富集方法,減少了干擾因素,提高了分析效率。

  5. 質量控制與驗證:《GB/T 18115.12-2006》可能加強了對實驗過程中的質量控制要求,如增加了空白試驗、重復性試驗、回收率試驗等內容,確保了分析結果的可追溯性和重復性。

  6. 標準物質與參考物質:新標準可能會推薦或要求使用最新的標準物質進行校準和質量控制,這些標準物質可能更準確地代表了當前市場上稀土材料的特性,提高了分析的準確性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-04-13 頒布
  • 2006-10-01 實施
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GB/T 18115.12-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質化學分析方法釔中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿和镥量的測定_第1頁
GB/T 18115.12-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質化學分析方法釔中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿和镥量的測定_第2頁
GB/T 18115.12-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質化學分析方法釔中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿和镥量的測定_第3頁

文檔簡介

ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標準GB/T18115.12-2006代替GB/T8762.5-1988、GB/T16480.1-1996稀土金屬及其氧化物中稀土雜質化學分析方法鈍中鋼、鈰、錯、斂、衫、銷、釗、鎖、摘欽、鎮(zhèn)、錳、鏡和量的測定ChemicalanalysismethodsofrareearthimpuritiesinrareearthmetalsandtheiroxidesYttrium--Determinationoflanthanum,cerium,praseodymium.neodymium,samarium.europium.gadolinium.terbium.dysprosium.holmium.erbiumthulium,ytterbiumandlutetiumcontents2006-04-13發(fā)布2006-10-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T18115.12-2006本部分代替GB/T8762.5—1988《熒光級氧化中微量稀土氧化物測定化學光譜和直接光語法》、GB/T16480.1—1996《金屬及氧化化學分析方法氧化鋼、氧化鋪、氧化錯、氧化欽、氧化鈔氧化銷、氧化、氧化斌、氧化鈉、氧化欽、氧化鉀、氧化矮、氧化德和氧化籍量的測定》.本部分與前一版本相比主要變化如下:-電感幫合等離子光譜法,增加了Ho345.600nm參考譜線增加了精密度(重復性)條款;廢除了原化學光譜和直接光譜法:增加了電感相合等離子質譜法。兩個方法的分析范圍出現(xiàn)重疊時,以方法2作為仲裁方法本部分由國家發(fā)展和改革委員會稀土辦公室提出。本部分由全國稀土標準化技術委員會歸口并負責解釋本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責起草本部分方法1由上海躍龍新材料股份有限公司起草。本部分方法1由江陰加華新材料資源有限公司、九江有色金屬治煉廠參加起草本部分方法1主要起草人:談世群、封望亭、吳克平。本部分方法1主要驗證人:王壽虹、李小軍、宋金華、王麗霞。本部分方法2由江陰加華新材料資源有限公司起草。本部分方法2由北京有色金屬研究總院、西北有色地質研究院參加起草本部分方法2主要起草人:張戀、王壽虹。本部分方法2主要驗證人:胡小蒙、伍星、馮玉懷、楊宏斌、李中璽,本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T8762.5-1988GB/T16480.1-1996

GB/T18115.12-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質化學分析方法名中、鈰、錯、斂、彩、銷、扎、鎖、鎬縱、鎮(zhèn)、矮、鏡和籍量的測定電感幫合等離子體光譜法(方法1)1范圍本方法規(guī)定了氧化中氧化鋼、氧化飾、氧化錯、氧化欽、氧化多、氧化銷、氧化禮、氧化鎖、氧化鋪、氧化鐵、氧化鉀、氧化矮、氧化鏡和氧化籍含量的測定方法,本方法適用于氧化中氧化鋼、氧化鈰、氧化錯、氧化欽、氧化衫、氧化銷、氧化、氧化斌、氧化鎬氧化欽、氧化鉀、氧化錳、氧化德和氧化鋸含量的測定。測定范圍見表1。本方法也適用于金屬中鋼、鋪、錯、欽、多、銷、乳、錢、鈉、欽、鎮(zhèn)、錳、德、磐含量的測定。表1質量分數(shù)/%氧化物氧化物質量分數(shù)/%氧化鋼0.0002~0.050氧化鎖0.0003~0.050氧化鐘0.0003~0.050氧化鋪0.0002~0.050氧化錯0.0003~0.050氧化鐵0.0003~0.050氧化斂0.0003~0.050氧化餌0.0002~0.050氧化衫0.0003~0.050氧化餐0.0002~0.050氧化鋪0.0002~0.050氧化餃0.0002~0.050氧化乳0.0002~0.05C氧化管0.0002~0.0502方法原理試樣以鹽酸溶解,在稀鹽酸介質中,直接以氬等離子體光源激發(fā),進行光譜測定,以基體匹配法校正基體對測定的影響。3試劑與材料3.1過氧化氫(30%)。3.2鹽酸(1+1)。3.3鹽酸(1+19).3.4硝酸(1十1)。3.5氬氣(>99.99%)3.6氧化基體溶液:稱取25.0000g經900℃灼燒1h的氧化(>99.999%),置于250mL燒杯中.加70mL鹽酸(3.2),低溫加熱至溶解完全,冷卻至室溫,移入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL.含100mg氧化氣;3.7氧化鋼標準存溶液

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