標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 17413.2-1998 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，專注于鋰礦石、銣礦石、銫礦石的化學(xué)分析方法，特別針對(duì)銣元素含量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用的是火焰原子吸收/發(fā)射分光光度法作為檢測(cè)手段。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的詳細(xì)說(shuō)明：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了利用火焰原子吸收光譜法（AAS）和火焰原子發(fā)射光譜法（AES）對(duì)鋰礦石、銣礦石、銫礦石中銣(Rb)含量進(jìn)行定量分析的方法。這兩種方法適用于上述礦石樣品中銣含量的常規(guī)檢測(cè)。

原理概述

  • 火焰原子吸收分光光度法：原理基于銣元素在高溫火焰中被激發(fā)成自由原子狀態(tài)后，能選擇性吸收特定波長(zhǎng)的光。通過(guò)測(cè)量這種吸收程度，可以計(jì)算出銣的濃度。
  • 火焰原子發(fā)射分光光度法：則是利用銣原子在火焰中受熱激發(fā)后發(fā)射出特征波長(zhǎng)的光，通過(guò)測(cè)量這些發(fā)射光的強(qiáng)度來(lái)確定銣的含量。

樣品處理

標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)描述了樣品的預(yù)處理步驟，包括樣品的粉碎、混勻、縮分以及必要的化學(xué)分解過(guò)程，以確保銣元素能充分釋放并轉(zhuǎn)化為可測(cè)形式。

測(cè)定步驟

  1. 儀器校準(zhǔn)：使用銣標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)儀器進(jìn)行校正，建立銣元素的吸收或發(fā)射強(qiáng)度與濃度之間的關(guān)系曲線。
  2. 樣品分析：將處理后的樣品溶液導(dǎo)入原子吸收或發(fā)射光譜儀中，在特定的波長(zhǎng)下測(cè)量銣的吸收或發(fā)射信號(hào)。
  3. 結(jié)果計(jì)算：根據(jù)校準(zhǔn)曲線，將測(cè)得的信號(hào)轉(zhuǎn)換為銣的濃度，并根據(jù)樣品的處理過(guò)程進(jìn)行必要的校正和計(jì)算，得到最終的銣含量。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)中還規(guī)定了分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度要求，通常通過(guò)重復(fù)性和再現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)來(lái)評(píng)估，確保不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性。

質(zhì)量控制

強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)采取的質(zhì)量控制措施，如空白試驗(yàn)、平行樣分析等，以確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。

適用限制

指出此方法可能存在的局限性，例如某些基體效應(yīng)可能會(huì)影響測(cè)定結(jié)果，需要通過(guò)適當(dāng)?shù)幕w匹配或校正方法來(lái)解決。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17413.2-2010
  • 1998-06-17 頒布
  • 1999-01-01 實(shí)施
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GB/T 17413.2-1998鋰礦石、銣礦石、銫礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收/發(fā)射分光光度法測(cè)定銣量_第1頁(yè)
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ICS73.060D43中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17413.2--1998鋰礦石、鉚礦石、絕礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收/發(fā)射分光光度法測(cè)定鉚量MethodsforchemicalanalysisofLithiumRubidiumandCesiumores-DeterminationofRubidium-Flameatomicabsorption/emissionspectrophotometricmethod1998-06-17發(fā)布1999-01-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋰礦石、鉚礦石、絕礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收/發(fā)射分光光度法測(cè)定鉚量GB/T17413.2-1998中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年8月第一版2005年11月電子版制作書號(hào)：155066·1-23180版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

GB/T17413.2-1998前近年來(lái)，地質(zhì)礦產(chǎn)部實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)對(duì)稀有、稀土元素的測(cè)試，做了大量工作，積累了極其豐富的經(jīng)驗(yàn)，不少方法的質(zhì)量水平已達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。本標(biāo)準(zhǔn)在現(xiàn)有分析方法中，按準(zhǔn)確、先進(jìn)、簡(jiǎn)便、實(shí)用原則篩選制訂。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。附錄B是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)地質(zhì)礦產(chǎn)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由地質(zhì)礦產(chǎn)部沈陽(yáng)綜合巖礦測(cè)試中心技術(shù)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：地礦部南京綜合巖礦測(cè)試中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳仲仁。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋰礦石、鋼礦石、艷礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收/發(fā)射分光光度法CB/T17413.2-1998測(cè)定知MethodsforchemicalanalysisofLithiumRubidiumandCesiumores-DeterminationofRubidiumcontent-Flameatomieabsorption/emissionspectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋰、鉚、艷礦石中鉚含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋰、御、艷礦石，也適用于擔(dān)、鋸礦石和稀土礦石中御含地的測(cè)定。測(cè)定范圍：50×10“～2.0×10-氧化鉚。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成的本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí).所示版本均為有效，所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T14505—93巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定方方法提要試料經(jīng)氫氟酸、硫酸分解，加入一定量鉀鹽作為消電離劑,在1%硫酸介質(zhì)中.于原子吸收分光光度計(jì)上，波長(zhǎng)780.0nm處，使用空氣-乙炔火焰，測(cè)定氧化鉚的吸光度或發(fā)射強(qiáng)度。4試劑4.1氫氟酸(01.13g/mL)。4.2硫酸(1+1)。4.3氯化鉀溶液(K.O)=30mg/ml.稱取47.49g氯化鉀(KCl).溶于水.移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻4.4氧化鉚標(biāo)準(zhǔn)溶液4.4.1稱取0.6469g光譜純氯化御(105℃～110C烘2h并暨于干燥器中冷卻至室溫)于250ml燒杯中，加水溶解后，移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，搖勾。此溶液1mL含1mg氧化御。4.4.2移取25mL氧化鉚標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.4.1），置于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度·搖勾。此溶液1mL含5

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