標準解讀
《GB/T 15812.1-2005 非血管內(nèi)導(dǎo)管 第1部分:一般性能試驗方法》與《GB/T 15812-1995 醫(yī)用高分子軟管 物理性能試驗方法》相比,主要存在以下幾個方面的差異和更新:
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適用范圍調(diào)整:GB/T 15812.1-2005專門針對非血管內(nèi)導(dǎo)管的一般性能測試進行了規(guī)定,而GB/T 15812-1995則更廣泛地覆蓋了醫(yī)用高分子軟管的物理性能測試。這意味著新標準更加聚焦于特定類型的醫(yī)療導(dǎo)管,可能包含了更詳細的針對性測試要求。
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標準結(jié)構(gòu)變化:新標準采用了分部分的形式(本部分為第1部分),暗示可能存在其他部分來詳細闡述其他性能或特定類型導(dǎo)管的測試方法,這相對于舊標準單一整體的形式更為系統(tǒng)化和模塊化。
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測試項目更新:雖然沒有列出具體新增或修改的測試項目,但根據(jù)標準更新的一般規(guī)律,新標準可能納入了近年來技術(shù)進步帶來的新測試方法,或是對原有測試項目的標準要求進行了修訂,以反映當前醫(yī)療設(shè)備安全性和有效性的更高要求。
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技術(shù)指標提升:考慮到醫(yī)療技術(shù)及材料科學(xué)的進步,新標準很可能會對產(chǎn)品的強度、韌性、生物相容性等方面提出更嚴格的技術(shù)指標,確保導(dǎo)管在使用過程中的安全性和可靠性。
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試驗方法優(yōu)化:為了提高測試的準確性和可重復(fù)性,新標準可能對試驗方法進行了優(yōu)化,包括采用更先進的檢測設(shè)備、改進樣品處理步驟或明確具體的環(huán)境條件等。
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合規(guī)性要求:隨著國際標準化趨勢的發(fā)展,GB/T 15812.1-2005可能還參考或?qū)恿烁鄧H標準,使得國內(nèi)產(chǎn)品在國際市場上的認可度和競爭力得到提升。
這些變動反映了從1995年至2005年間,隨著科技發(fā)展、臨床需求變化以及對醫(yī)療器械安全性認識的深化,相關(guān)標準在內(nèi)容和要求上的重要更新和進步。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2005-03-23 頒布
- 2005-12-01 實施




文檔簡介
ICS11.040.20C48中華人民共和國國家標準GB/T15812.1-2005代替GB/T15812—1995非血管內(nèi)導(dǎo)管第1部分:一般性能試驗方法Cathetersotherthanintravascularcatheters-Part1:Testmethodsforcommonproperties(EN1618:1997,IDT)2005-03-23發(fā)布2005-12-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
中華人民共和國國家標準非血管內(nèi)導(dǎo)管第1都分:一般性能試驗方法GB/T15812.1-2005中中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337637874472005年8月第一版2005年8月第一次印刷書號:155066·1-23555版權(quán)專有權(quán)必究舉報電話:(010)68533533
GB/T15812.1-2005前GB/T15812的本部分等同采用EN1618:1997《非血管內(nèi)導(dǎo)管-般性能試驗方法》GB/T15812總標題為《非血管內(nèi)導(dǎo)管》.由以下部分組成:-第1部分:一般性能試驗方法;-第2部分:彎曲性能試驗方法。本部分代替GB/T15812—1995中的除耐彎曲試驗的方法以外的其他試驗方法。本部分所規(guī)定的試驗項目和方法與GB/T15812—1995有很大差異,基本沒有可比性.本部分的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D、附錄E和附錄F都是規(guī)范性附錄本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。本部分由全國醫(yī)用輸液器具標準化技術(shù)委員會歸口本部分主要起草單位:山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心、濟南醫(yī)用硅橡膠制品廠本部分主要起草人:吳平、張強、宋金子、陳軍。
GB/T15812.1-2005非血管內(nèi)導(dǎo)管第1部分:一般性能試驗方法范圍GB/T15812的本部分規(guī)定了臨床使用狀態(tài)下導(dǎo)管的一般性能試驗方法,目的是確保在評價導(dǎo)管性能中的一致性。本部分不適用于血管內(nèi)導(dǎo)管。試驗方法和結(jié)果附錄A至附錄F所給的試驗方法的試驗結(jié)果應(yīng)按以下表述·如:"按GB/T1
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