標準解讀

《GB/T 14926.50-2001 實驗動物 酶聯(lián)免疫吸附試驗》作為一項國家標準，為實驗動物領域中酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)的實施提供了詳細的操作規(guī)范和要求。不過，您提供的對比請求中，《》部分為空白，意味著沒有具體指定與之比較的另一個標準或版本。因此，直接對比該標準與其他特定標準的變更內(nèi)容無法完成。

但若從一般意義上探討《GB/T 14926.50-2001 實驗動物 酶聯(lián)免疫吸附試驗》可能相對于之前或之后相關標準及實踐的改進方向，可以考慮以下幾個常見方面：

  1. 技術更新：新標準可能納入了最新的ELISA技術進展，包括更敏感的標記物、更高效的試劑配方或改良的檢測平臺，以提高檢測的靈敏度和特異性。

  2. 操作流程優(yōu)化：標準中可能會對實驗操作步驟進行細化或簡化，以減少操作誤差，提升實驗的可重復性和效率。這包括樣本處理、孵育時間、洗滌步驟等方面的調(diào)整。

  3. 質(zhì)量控制：為了確保實驗結果的可靠性，新標準可能加強了對實驗過程的質(zhì)量控制要求，比如增設內(nèi)參控制、設立陽性及陰性對照的標準曲線建立規(guī)定等。

  4. 安全與倫理：隨著對實驗動物福利的重視增加，新標準可能會加強對實驗動物使用的倫理指導原則，以及操作人員的安全防護措施。

  5. 結果判定與數(shù)據(jù)處理：在數(shù)據(jù)分析和結果判定方面，新標準可能引入了更嚴格的標準或算法，幫助研究人員更準確地解釋實驗結果，減少誤判。

  6. 適用范圍明確：標準可能會更加明確地界定其適用的實驗動物種類、樣本類型及可檢測的目標物質(zhì)范圍，以增強針對性和實用性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
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GB/T 14926.50-2001實驗動物酶聯(lián)免疫吸附試驗_第1頁
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GB/T 14926.50-2001實驗動物酶聯(lián)免疫吸附試驗-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標準GB/T14926.50—2001實驗動物酶聯(lián)免疫吸附試驗LaboratoryanimalEnzyme-assay（ELISA）2001-08-29發(fā)布2002-05-01實施中華民：共和玉發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T14926.50-2001前本標準修訂了GB/T14926.18—1994《實驗動物淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒檢測方法》中的酶聯(lián)免疫吸附試驗方法，將其作為一個獨立標準列出.本標準由中華人民共和國科學技術部提出并歸口本標準起草單位：中國實驗動物學會。本標準主要起草人：賀爭鳴。

中華人民共和國國家標準酶聯(lián)免疫吸附試驗實驗動物GB/T14926.50—2001Laboratoryanimal-Enzyme-linkedimmunosorbentassay(ELISA)1范圍本標準規(guī)定了酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)所用試劑、器材和操作步驛等本標準適用于實驗動物病毒抗體的檢測2原理包被于固相載體表面的已知抗原與待檢血清中的特異性抗體結合形成免疫復合物。此抗原抗體復合物仍保持其抗原活性，可與相應的第二抗體酶結合物結合。在酶的催化作用下底物發(fā)生反應,產(chǎn)生有色物質(zhì)。顏色反應的深淺與待檢血清中所含有的特異性抗體的量成正比。主要試劑和器材3.1試劑3.1.1抗原3.1.1.1特異性抗原將病毒接種其敏感細胞培養(yǎng)增殖(表1).當細胞病變達十十十～十十十十時收獲.凍融三次或超聲波處理后·低速離心去除細胞碎片,上清液再經(jīng)超速離心濃縮后制成ELISA抗原3.1.1.2正?？乖唇臃N病毒的相應細胞凍融破碎后，經(jīng)低速離心去除細胞碎片而獲得的上清液3.1.2酶結合物ELISA法常用以下兩類酶結合物3.1.2.1辣根過氧化物酶標記羊或兔抗小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔、犬或猴1gG抗體。用于檢測相應動物血清抗體。3.1.2.2辣根過氧化物酶標記葡萄球菌蛋白A(SPA)。用于檢測小鼠、豚鼠、免、犬和猴血清抗體3.1.3對照血清3.1.3.1陽性血清用病毒抗原免疫清潔或SPF小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠或普通級免、犬、猴所獲得的抗血清;或自然感染恢復后的犬、猴血清3.1.3.2陰性血清請潔或SPF小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠血清;或確認無相應病毒感染的兔、犬、猴血清3.1.4包被液(0.05mol/LpH9.6）碳酸鈉1.59g碳酸氫鈉2.938蒸餡水加至1000ml3.1.5PBS(O.01m

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