標準解讀

《GB/T 14926.25-2001 實驗動物 呼腸孤病毒Ⅲ型檢測方法》與前一版《GB/T 14926.25-1994》相比，主要在以下幾個方面進行了更新和調整：

  1. 技術方法的改進：新版標準可能引入了更先進的檢測技術和方法，如實時熒光PCR技術，以提高檢測的靈敏度和特異性，同時減少檢測時間，提升實驗效率。

  2. 檢測標準的優(yōu)化：針對呼腸孤病毒Ⅲ型的診斷標準和閾值可能有所調整，確保檢測結果更加準確可靠，減少假陽性或假陰性的情況發(fā)生。

  3. 采樣和樣品處理流程：更新了樣本采集、保存、運輸及處理的具體要求，這些改變旨在標準化操作流程，減少因操作不當導致的誤差，保障實驗結果的一致性和重復性。

  4. 質量控制：增加了對實驗室質量控制的要求，可能包括內部質控措施和外部質控驗證，以確保檢測結果的準確性與可比性，提升實驗室管理水平。

  5. 安全規(guī)范：考慮到生物安全的重要性，新版標準可能加強了在實驗操作過程中的生物安全指導原則，包括個人防護裝備的使用、廢棄物處理和實驗室消毒等方面的規(guī)定。

  6. 術語和定義：對相關專業(yè)術語進行了修訂或增補，以適應學科發(fā)展，幫助使用者更好地理解和執(zhí)行標準內容。

  7. 適用范圍：雖然未直接提及變化，但通常標準更新時會根據(jù)行業(yè)需求和科研進展，微調其適用范圍，確保覆蓋更廣泛的實驗動物種類或特定研究場景。

這些變動體現(xiàn)了標準隨科技進步和實踐需求而進行的適時更新，旨在為實驗動物呼腸孤病毒Ⅲ型的檢測提供更科學、高效、安全的技術指導。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
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文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標準GB/T14926.25—2001代替GB/T14926.25-1994實驗動物呼腸弧病毒加型檢測方法Laboratoryanimal-Methodforexaminationofreovirus3（Reo3)2001-08-29發(fā)布2002-05-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T14926.25-2001前本標準是對GB/T14926.25—1994《實驗動物呼腸孤病毒山型檢驗方法》的修訂。對檢測方法未作改動.僅對原標準的個別文字作了修改。本標準由中華人民共和國科學技術部提出并歸口，本標準起草單位：中國實驗動物學會。本標準主要起草人：屈霞琴。本標準于1001年1月首次發(fā)布。

中華人民共和國國家標準實驗物動GB/T14926.25-2001呼腸孤病毒加型檢測方法代替GB/T14926.25-1994Laboratoryanimal-Methodforexaminationofreovirus3（Reo3)范圍本標準規(guī)定了呼腸孤病毒型(Reo3)的檢測方法、試劑等.本標準適用于小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠Reo3的檢測。2引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性GB/T14926.50—2001實驗動物酶聯(lián)免疫吸附試驗GB/T14926.51-2001實驗動物免疫酶試驗GB/T14926.52-2001實驗動物免疫熒光試驗3原理根據(jù)免疫學原理，采用Reo3抗原檢測小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠血清中Reo3抗體。主要試劑和器材4.1試劑：4.1.1EI.ISA抗原4.1.1.1特異性抗原Reo3感染BSC-1或BHK21細胞,當病變達十十十～十十十十時.收獲培養(yǎng)物。凍融三次或超聲波處理后，低速離心去除細胞碎片,上清液再經(jīng)超速離心濃縮后制成ELISA抗原。4.1.1.2正?？乖瑽SC-1或BHK21細胞凍融破碎后·經(jīng)低速離心去除細胞碎片而獲得的上清液。4.1.2抗原片Reo3感染BHK21細胞，培養(yǎng)4～5d.病變達十十～+十十時用酶消化分散,PBS洗滌，涂片。室溫干燥的同時,在紫外線下20cm處照30min。冷丙酮固定10min,－20℃保存。4.1.3陽性血清Reo3抗原免疫清潔或SPF小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠所獲得的抗血清.4.1.4陰性血清SPF小鼠

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