標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 12690.10-2003 稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法 磷量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》與《GB 12690.21-1990》相比,存在以下幾點(diǎn)差異和更新:
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標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)與類(lèi)型調(diào)整:首先,標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)從
GB 12690.21-1990
變更為GB/T 12690.10-2003
,表明該標(biāo)準(zhǔn)從強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB)調(diào)整為推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T),意味著執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)不再是強(qiáng)制要求,而是推薦使用。 -
適用范圍細(xì)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的樣品范圍或具體測(cè)試對(duì)象有更明確或細(xì)化的描述,確保了測(cè)試方法更加針對(duì)性和適用性,特別是針對(duì)稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)磷含量的測(cè)定。
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檢測(cè)方法更新:核心變化在于采用了鉬藍(lán)分光光度法來(lái)測(cè)定磷含量,這是一種基于化學(xué)反應(yīng)生成鉬藍(lán)復(fù)合物后,通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)量其吸光度來(lái)定量分析磷含量的方法。這可能相對(duì)于舊標(biāo)準(zhǔn)中的檢測(cè)方法有所改進(jìn)或替換,提高了檢測(cè)的靈敏度、準(zhǔn)確性和簡(jiǎn)便性。
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技術(shù)細(xì)節(jié)優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)中可能會(huì)詳細(xì)規(guī)定了樣品前處理步驟、試劑配制、儀器校準(zhǔn)、測(cè)定條件(如波長(zhǎng)選擇)、計(jì)算公式及精密度要求等方面的更新,以適應(yīng)現(xiàn)代分析技術(shù)和提高檢測(cè)結(jié)果的可靠性。
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精密度與準(zhǔn)確度要求提升:通常新版標(biāo)準(zhǔn)會(huì)對(duì)分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出更高或更明確的要求,確保測(cè)試結(jié)果的可比性和重復(fù)性,這對(duì)于保證產(chǎn)品質(zhì)量和促進(jìn)技術(shù)進(jìn)步具有重要意義。
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質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)處理:新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更嚴(yán)格的質(zhì)量控制條款,如空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)的規(guī)定,以及對(duì)異常數(shù)據(jù)的處理原則,確保分析過(guò)程的質(zhì)量管理和控制。
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環(huán)保與安全要求:考慮到實(shí)驗(yàn)室安全與環(huán)境保護(hù)的重要性,新標(biāo)準(zhǔn)可能還增加了關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中廢棄物處理、個(gè)人防護(hù)裝備使用以及化學(xué)品安全管理的相關(guān)指導(dǎo),體現(xiàn)了對(duì)可持續(xù)發(fā)展和實(shí)驗(yàn)室安全的重視。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-11-18 頒布
- 2004-06-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS77.120.99H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12690.10一2003代替GB/T12690.21-1990稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定銅藍(lán)分光光度法Chemicalanalysismethodsfornon-rareearthimpuritiesofrareearthmetalsandtheiroxides-Determinationofphosphoruscontentbymolybdenumbluespectrophotometricmethod2003-11-18發(fā)布2004-06-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T12690.10—2003前本標(biāo)準(zhǔn)是為了滿(mǎn)足相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和市場(chǎng)需要而修訂的本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T12690.21一1990相比.主要有以下變動(dòng):本標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定稀土金屬中磷量時(shí),用硝酸溶解樣品,高氯酸冒煙,鹽酸介質(zhì)中顯色,而GB/T12690.21—1990用鹽酸溶解樣品。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家發(fā)展計(jì)劃委員會(huì)稀土辦公室提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由包頭稀土研究院起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:郝茜、陳一南。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GGB/T12690.21-1990.
GB/T12690.10—2003稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定相藍(lán)分光光度法1范圍本部分規(guī)定了稀土金屬及其氧化物中磷含量的測(cè)定方法本部分適用于稀土金屬及其氧化物中磷含量的測(cè)定。。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0010%~0.0100%。方法原理試料用鹽酸或硝酸和高氯酸溶解,在0.31mol/L~0.48mol/L鹽酸介質(zhì)中,磷與第、鋸酸銨生成雜多酸.用抗壞血酸還原為梯磷鉬藍(lán)絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)690nm處測(cè)量其吸光度。3試劑3.1消酸(o1.42g/mL)。3.2高氯酸(o1.67g/mL)、3.3過(guò)氧化氫(30%)34鹽酸(1十1)。3.5鹽酸(1+2)。3.6鹽酸(1十10)。3.7硝酸(1+1)。3.8氨水(1十10)3.9相酸銨溶液(40g/L)·高純3.10酒石酸梯鉀溶液(3g/L)。3.11杭?jí)难崛芤?20g/L),用時(shí)配制:3.12淀粉溶液(10g/L).用時(shí)配制3.13對(duì)硝基酚溶液(10g/L)。3.14磷標(biāo)準(zhǔn)則存溶液:稱(chēng)取0.4393g磷酸二氫鉀(KH.PO,·純度>99.9%.105C~110℃烘干1h.)于燒杯中.加水溶解;移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含100E磷。3.15磷標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取20.00mL磷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.14)于1000mL.容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含22g
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