標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11064.4-2013 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰 化學(xué)分析方法 第4部分:鉀量和鈉量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相比于《GB/T 11064.4-1989》和《GB/T 11064.16-1989》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整:

  1. 適用范圍:2013版標(biāo)準(zhǔn)將原來(lái)的兩個(gè)獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)合并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的一部分,統(tǒng)一了碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰中鉀量和鈉量測(cè)定的方法,提高了標(biāo)準(zhǔn)的適用性和整合性。

  2. 技術(shù)方法更新:采用火焰原子吸收光譜法替代或補(bǔ)充了原標(biāo)準(zhǔn)中的檢測(cè)技術(shù),這一改變旨在提升檢測(cè)的準(zhǔn)確度、靈敏度和效率?;鹧嬖游展庾V法因其高選擇性、高靈敏度而在元素分析中得到廣泛應(yīng)用。

  3. 儀器設(shè)備要求:新標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜儀的具體要求,包括儀器性能指標(biāo)、校準(zhǔn)方法等,以確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和可比性。這反映了隨著科技發(fā)展,對(duì)檢測(cè)設(shè)備精度和操作規(guī)范性的更高要求。

  4. 樣品處理和前處理步驟:2013版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的制備、分解、凈化等前處理步驟進(jìn)行了優(yōu)化或修訂,以適應(yīng)新的檢測(cè)技術(shù),減少干擾因素,提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  5. 測(cè)定限值與精密度:新標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)最新的實(shí)驗(yàn)技術(shù)和數(shù)據(jù)分析方法,對(duì)鉀和鈉的測(cè)定限值及方法精密度(如回收率、重復(fù)性、再現(xiàn)性)進(jìn)行了重新評(píng)估和設(shè)定,為用戶提供更準(zhǔn)確的測(cè)量控制標(biāo)準(zhǔn)。

  6. 質(zhì)量控制與驗(yàn)證:增加了關(guān)于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制、平行試驗(yàn)、空白試驗(yàn)等方面的要求,強(qiáng)調(diào)了數(shù)據(jù)有效性和實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性的重要性,確保檢測(cè)結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。

  7. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與參考物質(zhì):更新了用于校準(zhǔn)和驗(yàn)證分析方法的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或參考物質(zhì)清單,確保分析過(guò)程有可靠的參照基礎(chǔ)。


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....

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  • 2013-09-06 頒布
  • 2014-05-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 11064.4-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第4部分:鉀量和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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GB/T 11064.4-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第4部分:鉀量和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H64..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T110644—2013

代替.

GB/T11064.4—1989,GB/T11064.16—1989

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第4部分鉀量和鈉量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalsisoflithiumcarbonatelithiumhdroxide

y,y

monohydrateandlithiumchloride—

Part4Determinationofotassiumandsodiumcontent—

:p

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2013-09-06發(fā)布2014-05-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第4部分鉀量和鈉量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

GB/T11064.4—2013

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

201311

*

書號(hào)

:155066·1-47593

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T110644—2013

.

前言

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法分為部分

GB/T11064《、、》16:

第部分碳酸鋰量的測(cè)定酸堿滴定法

———1:;

第部分氫氧化鋰量的測(cè)定酸堿滴定法

———2:;

第部分氯化鋰量的測(cè)定電位滴定法

———3:;

第部分鉀量和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———7:;

第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———8:;

第部分硫酸根量的測(cè)定硫酸鋇濁度法

———9:;

第部分氯量的測(cè)定氯化銀濁度法

———10:;

第部分酸不溶物量的測(cè)定重量法

———11:;

第部分碳酸根量的測(cè)定酸堿滴定法

———12:;

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青溴化十六烷基吡啶分光光度法

———13:S-;

第部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———14:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———15:;

第部分鈣鎂銅鉛鋅鎳錳鎘鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———16:、、、、、、、、。

本部分為的第部分

GB/T110644。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法火焰原子吸收

GB/T11064.4—1989《、、

光譜法測(cè)定鈉和鉀量和碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法火焰

》GB/T11064.16—1989《、、

原子發(fā)射光譜法測(cè)定鈉和鉀量本部分與及相比主要

》。GB/T11064.4—1989GB/T11064.16—1989

變化如下

:

將測(cè)定范圍改為

———“0.0010%~0.40%”;

改變了試料的稱取量

———;

將試料用硝酸分解改為鹽酸分解

———“”“”;

取消了氯化銫的加入量

———;

將工作曲線法改為標(biāo)準(zhǔn)加入法

———“”“”;

增加了重復(fù)性條款

———;

對(duì)文本格式進(jìn)行了重新編輯增加了試驗(yàn)報(bào)告

———,。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位新疆昊鑫鋰鹽開發(fā)有限公司新疆有色金屬研究所海門容匯通用鋰業(yè)有限公司

:、、。

本部分主要起草人季娟娟關(guān)玉珍趙蘭芳鄧紅云徐達(dá)煌劉啟誠(chéng)

:、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T11064.4—1989;

———GB/T11064.16—1989。

GB/T110644—2013

.

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第4部分鉀量和鈉量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰中鉀鈉量的測(cè)定方法

GB/T11064、、、。

本部分適用于碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰中鉀鈉量的測(cè)定測(cè)定范圍

、、、。:0.0010%~0.40%。

2方法提要

碳酸鋰氫氧化鋰試料以鹽酸分解氯化鋰試料以水溶解在稀鹽酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)

、,,,

和處用空氣乙炔火焰標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行測(cè)定

589.0nm766.5nm,-,。

3試劑

除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為優(yōu)級(jí)純?cè)噭┧盟鶠槎稳ルx子水

,,。

31鹽酸

.(1+1)。

32鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的

.:2.5420g500℃~600℃1.5h,

氯化鈉基準(zhǔn)試劑置于塑料杯中用水溶解加入鹽酸移入

(),250mL,100mL,20mL(3.1),1000mL

容量瓶中以水稀釋至刻度搖勻貯存于塑料瓶中此溶液含鈉

,,。。1mL1mg。

33鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中用水稀釋至刻度混

.:50.00mL(3.2),500mL,,

勻貯存于塑料瓶中此溶液含鈉

,。1mL100μg。

34鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的

.:1.9070g500℃~600℃1.5h

氯化鉀基準(zhǔn)試劑置于塑料杯中用水溶解加入鹽酸移入

(),250mL,100mL,20mL(3.1),1000mL

容量瓶中以水稀釋至刻度搖勻貯存于塑料瓶中此溶液含鉀

,,。。1mL1mg。

35鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中用水稀釋至刻度混

.:50.00mL(3.4),500mL,,

勻貯存于塑料瓶中

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