標準解讀

GB/T 11064.16-1989 是一項中國國家標準，規(guī)定了使用火焰原子發(fā)射光譜法來測定碳酸鋰、單水氫氧化鋰、以及氯化鋰中鈉和鉀元素含量的化學(xué)分析方法。這項標準詳細闡述了樣品的制備、儀器校準、測定步驟、計算方法及實驗結(jié)果的判定準則，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一種準確、可靠的檢測手段，以確保這些化合物中鈉和鉀含量的精確控制。

標準適用范圍

該標準適用于碳酸鋰(Li2CO3)、單水氫氧化鋰(LiOH·H2O)、氯化鋰(LiCl)這三種化工產(chǎn)品中鈉(Na)和鉀(K)元素含量的定量分析。這些化合物廣泛應(yīng)用于電池材料、陶瓷工業(yè)、醫(yī)藥制品等多個領(lǐng)域，其組成成分的精確控制對產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要。

主要內(nèi)容概述

  1. 樣品制備：標準中首先描述了如何從原始樣品中制備出適合進行光譜分析的試樣溶液，包括必要的溶解、稀釋及可能的預(yù)處理步驟，確保樣品中的鈉、鉀元素充分釋放并轉(zhuǎn)化為可測形式。

  2. 儀器與設(shè)備：詳細說明了執(zhí)行火焰原子發(fā)射光譜分析所必需的儀器類型、配置及其校準要求，確保測量過程的準確性和重復(fù)性。這通常包括火焰原子吸收或發(fā)射光譜儀及其配套的燃燒器、分光系統(tǒng)和檢測器等。

  3. 測定步驟：具體闡述了測定過程中應(yīng)遵循的操作流程，包括設(shè)置合適的實驗條件（如燃燒溫度、助燃氣體流量）、樣品溶液的引入方式、以及光譜儀的讀數(shù)獲取等。

  4. 校準方法：介紹如何使用已知濃度的標準溶液來校正儀器，建立鈉、鉀元素的響應(yīng)曲線，確保測試結(jié)果能夠準確反映樣品中元素的真實含量。

  5. 結(jié)果計算與判定：提供了根據(jù)光譜測定數(shù)據(jù)計算樣品中鈉、鉀含量的具體公式，以及如何依據(jù)測定結(jié)果判斷樣品是否符合規(guī)格要求或進行必要的數(shù)據(jù)處理。

實施意義

該標準的實施有助于提升上述化合物生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制的標準化水平，確保產(chǎn)品中關(guān)鍵元素含量的準確性，滿足不同應(yīng)用領(lǐng)域?qū)Σ牧霞兌鹊膰栏褚蟆Ｍ瑫r，也為相關(guān)檢測實驗室提供了統(tǒng)一的分析方法，促進了檢測結(jié)果的互認性和可比性。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 11064.4-2013
  • 1989-03-31 頒布
  • 1990-02-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 11064.16-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法火焰原子發(fā)射光譜法測定鈉和鉀量_第1頁
GB/T 11064.16-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法火焰原子發(fā)射光譜法測定鈉和鉀量_第2頁
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文檔簡介

UDC669H15中華人民共和國國家標準GB11064.16-89碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法火焰原子發(fā)射光譜法測定鈉和鉀量Lithiumcarbonate-Determinationofsodiumandpotassiumcontents-Flameatomicemissionspectrometricmethod1989-03-31發(fā)布1990-02-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法火焰原子發(fā)射光譜法測定鈉和鉀量GB11064.16—89Lithiumcarbonate-Determinationofsodiumandpotassiumcontents-hlameatomicemissionspectrometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了碳酸鋰中鈉、鉀含量的測定方法。本標準適用于熒光粉級碳酸鋰中鈉、鉀含量的測定.測定范圍：0.000050%～0.0050%。2引用標準GB1.4標準化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標準編寫規(guī)定GB1467泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB7728治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則3方法提要試料以硝酸分解,在硝酸介質(zhì)中，用氯化鈍作電離緩沖劑，于火始發(fā)射光譜儀波長589.0nm和766.5㎡m處，用空氣-乙炔火焰，進行鈉和鉀的測定，與標準系列比較，計算鈉含量和鉀含量。4試劑分析過程用水均為高純水。用二次去離子水,經(jīng)亞沸蒸館器蒸館。全部操作在塑料或石英器血中進行。試劑財存于塑料或石英器血中。4.1硝酸：硝酸(分析純)經(jīng)亞沸蒸餡器蒸館4.2氯化能溶液(1%):用氯化第(99.99%,高純)配制4.3鈉標準財存溶液：稱取2.5420預(yù)先在450～500℃灼燒1.5h并在干燥器中冷卻至室溫的氯化鈉（基準試劑）,置于250mL塑料杯中，用100mL水溶解，加入10mL鹽酸（p1.198/mL,優(yōu)級純），移入1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勾此溶液1mL含1mg鈉。4.4鈉標準溶液：4.4.1移取50.00mL鈉標準財存溶液(4.3),置于500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含100F8鈉。4.4.2移取10.00mL鈉標準溶液(4.4.1），置于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10吧鈉。4.4.3移取10.00mL鈉標準溶液(4.4.2),置于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1&鈉。用時現(xiàn)配。4.5鉀標準財存溶液;稱取1.9070預(yù)先在450～500

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