標準解讀

《GB 9706.228-2020 醫(yī)用電氣設備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求》相比于《GB 9706.11-1997 醫(yī)用電氣設備 第二部分:醫(yī)用診斷X射線源組件和X射線管組件安全專用要求》,主要在以下幾個方面進行了更新與調整:

  1. 適用范圍與術語定義:新標準可能對醫(yī)用診斷X射線管組件的定義和分類進行了細化或擴展,以適應技術發(fā)展和新型產品的涌現,確保術語的準確性和全面性。

  2. 安全要求的更新:鑒于技術和醫(yī)療實踐的進步,GB 9706.228-2020很可能納入了更嚴格的安全要求,如輻射防護、電氣安全、機械安全等方面的新規(guī)定,以保障患者、操作者及公眾的安全。

  3. 基本性能要求:新標準特別強調了醫(yī)用診斷X射線管組件的基本性能要求,這包括但不限于圖像質量、穩(wěn)定性、耐用性等,旨在提高診斷的準確性和可靠性。

  4. 電磁兼容性(EMC)要求:隨著電子設備間相互干擾問題日益突出,新標準可能加強了對電磁兼容性的要求,確保X射線設備在復雜電磁環(huán)境下仍能穩(wěn)定工作,減少誤診和漏診風險。

  5. 環(huán)境因素考慮:考慮到環(huán)境保護和可持續(xù)性發(fā)展的重要性,新標準可能加入了關于設備能耗、可回收材料使用等方面的規(guī)定。

  6. 國際標準協(xié)調:為了促進國際間的貿易和技術交流,GB 9706.228-2020可能進一步與國際電工委員會(IEC)的相關標準接軌,采納了國際上最新的安全與性能標準內容。

  7. 風險管理:新標準強調在整個產品生命周期內實施風險管理,要求制造商在設計、生產、使用和維護等階段都要進行風險評估和控制,以預防潛在的傷害。

  8. 信息提供和文件:對于用戶手冊、維護指南等文檔內容和格式,新標準可能提出了更具體的要求,確保使用者能夠清晰理解并正確操作設備。


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....

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GB 9706.228-2020醫(yī)用電氣設備第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求_第1頁
GB 9706.228-2020醫(yī)用電氣設備第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求_第2頁
GB 9706.228-2020醫(yī)用電氣設備第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求_第3頁
GB 9706.228-2020醫(yī)用電氣設備第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求_第4頁
GB 9706.228-2020醫(yī)用電氣設備第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求_第5頁

文檔簡介

ICS1104050

C43..

中華人民共和國國家標準

GB9706228—2020

代替.

GB9706.11—1997

醫(yī)用電氣設備第2-28部分醫(yī)用診斷

:

X射線管組件的基本安全和基本性能

專用要求

Medicalelectricaleuiment—Part2-28Particularreuirementsforthebasic

qp:q

safetyandessentialperformanceofX-raytubeassembliesformedicaldiagnosis

(IEC60601-2-28:2017,MOD)

2020-12-24發(fā)布2023-05-01實施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標準化管理委員會

GB9706228—2020

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍目的和相關標準

201.1、………………1

規(guī)范性引用文件

201.2……………………2

術語和定義

201.3…………………………2

通用要求

201.4……………3

設備試驗的通用要求

201.5ME…………3

設備和系統(tǒng)的分類

201.6MEME………………………4

設備標識標記和文件

201.7ME、…………4

設備對電擊危險源的防護

201.8ME()…………………7

設備和系統(tǒng)對機械危險的防護

201.9MEME…………8

對不需要的或過量的輻射危險源的防護

201.10()………9

對超溫和其他危險源的防護

201.11()……………………9

控制器和儀表的準確性和危險輸出的防護

201.12……………………10

設備危險情況和故障狀態(tài)

201.13ME…………………10

可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)

201.14(PEMS)…………………10

設備的結構

201.15ME…………………10

系統(tǒng)

201.16ME…………………………11

設備和系統(tǒng)的電磁兼容

201.17MEME………………11

診斷射線設備輻射防護

203X…………11

附錄

…………………………13

附錄資料性附錄射線管組件飛濺物和或球管內爆風險試驗

AA()X/……………14

參考文獻

……………………16

GB9706228—2020

.

前言

醫(yī)用電氣設備分為以下部分

GB9706《》:

第部分基本安全和基本性能的通用要求

———1:;

第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標準診斷射線設備的輻射防護

———1-3::X;

第部分能量為至電子加速器的基本安全和基本性能專用要求

———2-1:1MeV50MeV;

第部分高頻手術設備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求

———2-2:;

第部分短波治療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-3:;

第部分心臟除顫器的基本安全和基本性能專用要求

———2-4:;

第部分超聲理療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-5:;

第部分微波治療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-6:;

第部分能量為至治療射線設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-8:10kV1MVX;

第部分射束治療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-11:γ;

第部分重癥護理呼吸機的基本安全和基本性能專用要求

———2-12:;

第部分麻醉工作站的基本安全和基本性能專用要求

———2-13:;

第部分血液透析血液透析濾過和血液濾過設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-16:、;

第部分自動控制式近距離治療后裝設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-17:;

第部分內窺鏡設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-18:;

第部分嬰兒培養(yǎng)箱的基本安全和基本性能專用要求

———2-19:;

第部分外科整形治療和診斷用激光設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-22:、、;

第部分輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求

———2-24:;

第部分心電圖機的基本安全和基本性能專用要求

———2-25:;

第部分腦電圖機的基本安全和基本性能專用要求

———2-26:;

第部分心電監(jiān)護設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-27:;

第部分醫(yī)用診斷射線管組件的基本安全和基本性能專用要求

———2-28:X;

第部分放射治療模擬機的基本安全和基本性能專用要求

———2-29:;

第部分體外引發(fā)碎石設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-36:;

第部分超聲診斷和監(jiān)護設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-37:;

第部分腹膜透析設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-39:;

第部分介入操作射線設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-43:X;

第部分射線計算機體層攝影設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-44:X;

第部分乳腺射線攝影設備和乳腺攝影立體定位裝置的基本安全和基本性能專用

———2-45:X

要求

;

第部分射線攝影和透視設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-54:X;

第部分牙科設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-60:;

第部分口外成像牙科射線機的基本安全和基本性能專用要求

———2-63:X;

第部分口內成像牙科射線機的基本安全和基本性能專用要求

———2-65:X;

第部分聽力設備及聽力設備系統(tǒng)的基本安全和基本性能專用要求

———2-66:。

本部分為的第部分

GB97062-28。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

GB9706228—2020

.

本部分代替醫(yī)用電氣設備第二部分醫(yī)用診斷射線源組件和射線管組

GB9706.11—1997《:XX

件安全專用要求與相比主要技術變化如下

》,GB9706.11—1997,:

增加了潮濕預處理的適用性見

———(201.5.7);

增加了電介質強度試驗的方法見

———(201.8.8.3);

修改了射線管組件飛濺物和或球管內爆風險試驗的方法見附錄年版的

———“X/”(AA,199745.2);

增加了在風險管理文檔中記錄電磁兼容相關風險的要求見

———(201.17);

增加了警告和安全須知見

———(201.7.9.2.2);

刪除了射線管使用說明書的要求見的

———X[GB9706.11—19976.8.2aa)];

刪除了射線源組件使用說明書的要求見的

———X[GB9706.11—19976.8.2dd)];

刪除了射線管技術說明書的要求見的

———X[GB9706.11—19976.8.3aa)];

刪除了限束裝置技術說明書的要求見的

———[GB9706.11—19976.8.3cc)];

刪除了射線源組件技術說明書的要求見的

———X[GB9706.11—19976.8.3dd)];

修改了射線管組件使用說明書的要求見年版的

———X[201.7.9.2.101,19976.8.2bb)];

修改了射線管組件技術說明書的要求見年版的

———X[201.7.9.3.101,19976.8.3bb)]。

本部分使用重新起草法修改采用醫(yī)用電氣設備第部分醫(yī)用診斷

IEC60601-2-28:2017《2-28:

射線管組件的基本安全和基本性能專用要求

X》。

本部分與的技術性差異及其原因如下

IEC60601-2-28:2017:

關于規(guī)范性引用文件本部分做了具有技術性差異的調整以適應我國的技術條件調整的情

———,,,

況集中反映在規(guī)范性引用文件一章中具體調整如下

“”,:

用修改采用國際標準的代替了

●GB9706.103—2020IEC60601-1-3:2013;

用等同采用國際標準的代替了

●YY/T0063IEC60336;

用等同采用國際標準的代替了

●YY/T0062IEC60522;

增加引用了

●GB/T5465.2—2008;

刪除了國際標準中第三段最后一句

———201.1.3“Allotherpublishedcollateralstandardsinthe

IEC60601-1seriesapplyaspublished”。

本部分還做了下列編輯性修改

:

所有術語用黑體表示

———;

刪除了國際標準的術語索引

———;

參考文獻中增加了

———YY/T0466.1;

參考文獻中增加了

———YY/T0316—2016。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任

。。

本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出并歸口

。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB9706.11—1997。

GB9706228—2020

.

醫(yī)用電氣設備第2-28部分醫(yī)用診斷

:

X射線管組件的基本安全和基本性能

專用要求

2011范圍目的和相關標準

.、

除下述內容外通用標準1)中的第章適用

,1。

20111范圍

..

替換

:

系列標準的本部分適用于預期用于醫(yī)學診斷和影像的X射線管組件及其部件的基本安全

GB9706

和基本性能

。

在通用標準和并列標準中所指的ME設備在本專用標準是指X射線管

GB9706.1GB9706.103,

組件如果某一章或條特定預期僅適用于ME設備或僅適用于ME系統(tǒng)則在該章或條的標題和內容中

,,

將進行說明如果不是這樣則該章或條既適用于ME設備也適用于ME系統(tǒng)

。,。

注本部分也適用于X射線源組件和X射線管頭的X射線管組件

:。

20112目的

..

替換

:

本部分的目的是為了確立醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能的專用要求

。

20113并列標準

..

增補

:

本部分引用通用標準第章以及本專用標準中所列適用的并列標準

2201.2。

在章修改后適用

GB9706.103—2020203。YY0505、IEC60601-1-6、YY0709、IEC60601-1-9、

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