校園空氣質(zhì)量監(jiān)測方案

-.-.-.-.可修編.校園空氣質(zhì)量監(jiān)測方案目錄一、監(jiān)測目的24四、設計布點網(wǎng)絡4五、采樣方法、分析方法、采樣儀器數(shù)據(jù)處理與結果表示：71、采樣方法和分析方法72、采樣儀器83、數(shù)據(jù)處理810六、質(zhì)量保證程序和措施11樣品保存12措施13七、監(jiān)測報告及進度計劃14九、監(jiān)測容、地點和時間16包括當天的天氣、氣溫、風向、人流情況。16十一、監(jiān)測方法及點位布設161、監(jiān)測分析方法：162、點位布設17317十二、評價標準十三、監(jiān)測結果18進度計劃18十五、參考文獻、資料19GB-T15432-1995環(huán)境空氣總懸浮顆粒物的測定重量法19環(huán)境空氣二氧化硫的測定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法（HJ482—200923一、 監(jiān)測目的樣方法、分析方法、誤差分析及數(shù)據(jù)處理等方法。環(huán)境質(zhì)量變化及制訂校園環(huán)境保護規(guī)劃提供基礎數(shù)據(jù)。為校園環(huán)境污染的治理提供依據(jù)。培養(yǎng)我們的團結協(xié)作精神及綜合分析與處理問題的能力。二、 污染物調(diào)查情況及基礎資料的搜集污染源情況的調(diào)查污染源 污染源排放的氣體 污染物排放的時間坡上、坡下和睿智園三個 SO油煙油類等有機物、上午到9:002食堂及學校附近的居民區(qū) CO等 到11：30下午：15：00到17：30天工樓、競擇樓小木屋及坡下燒烤攤特種汽車廠學校路段來往車輛

氮氧化物、油類等有機物 8：00到17：40CO、油煙、油類等有機物 晚上：19：00到NOTSP、油類等有機物 全天都有2NO、TSP、CO 全天都有，集中上、下班2高峰（上、下班時段來往的車數(shù)量大約是10輛每分鐘）基礎資料的搜集①氣象資料屬中亞熱帶季風氣候，影響市的大氣環(huán)流主要是季風環(huán)流，夏半年（3月21日至9月23日）盛行偏南風，高溫、高濕、多雨，冬半年（秋季10春季3月）盛行偏北風，寒冷、干燥、少雨。年平均風速1.1~2.0m/s量年平均為95～110千卡/平方厘米，日照時數(shù)平均1250～1570小時。②地形及功能區(qū)劃分條公路從學校穿過即社灣路。（坡上（（下、附近居民區(qū)（坡上）等多功能區(qū)組成，整個學院占地面積75.3萬平米。③人口分布及人群健康狀況我們學?，F(xiàn)有全日制高職生1萬余人，教職工686人。人口分布主要在坡上的明德園、十五棟、居民區(qū)、睿智園、至善園，人群健康狀況良好。三、 監(jiān)測項目SO、NOTSP，所以我們對校園監(jiān)測項目有：SO、NOTSP、pH（空氣降水監(jiān)測2 2 2 2項目。四、 設計布點網(wǎng)絡1、采樣點布設及布點數(shù)目（由于校園分為多個功能區(qū)：主要以居住區(qū)、教學區(qū)、活動區(qū)為主、網(wǎng)格布點法（由于我校沒有較大的污染源，且屬于面源）相結合的，采樣點的數(shù)目是4AB屬于教學區(qū)、活動區(qū)；A區(qū)食堂——離人流、車流區(qū)、至善園有一定的距離；B區(qū)籃球場離汽車維修廠、食堂、活動區(qū)（籃球場門口生活居住區(qū)。校園的采樣點平面布設圖如下，比例尺為3:100，方格的邊長為3×3cm,即實際距離為100×100m。注：圖中 代表采樣點2、采樣時間和頻率中國監(jiān)測技術規(guī)對大氣污染例行監(jiān)測規(guī)定的采樣時間和采樣頻率如下：監(jiān)測項目監(jiān)測項目采樣時間和頻率二氧化硫隔日采樣，每天連續(xù)采樣(24±0.5)h,每月14～16天每年2個月二氧化氮同二氧化硫TSP隔雙日采樣，每天連續(xù)采樣每月5～6天，每年12個月pHpH根據(jù)天氣情況，下雨大的時候就采樣標準的采樣時間表如下：采樣時采樣時間××月××日××月××日××月××日氣溫/℃氣壓/kPa天氣上午中午下午上午中午下午上午中午下午ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹ∣∣∣∣∣∣∣∣∣∣∣∣ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹ：ⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹⅹ3、現(xiàn)場采樣記錄氣態(tài)污染物現(xiàn)場采樣記錄表 年 月 日地點 天氣 污染物名稱 采樣方法 采樣儀器型號 采樣時間流量/(L/min)采集空氣氣溫氣壓開始 結束開始 結束平均時間 體積標準體/oC/kpa積采樣者 審核者TSP現(xiàn)場采樣記錄表天氣 年 月 日采樣器編號采樣器編號濾膜編號采樣時間開始結束采樣累積時間/min氣溫/oC氣壓/kpa流量/(m3/min)采樣者 審核者 五、 采樣方法分析方法采樣儀器數(shù)據(jù)處理與結果表示1、采樣方法和分析方法因?qū)W校附近無嚴重污染源，大氣中被測物質(zhì)濃度很低，因此我們總體采用富集采樣法（濃縮采樣法。執(zhí)行，具體方法如下表列出：空氣環(huán)境監(jiān)測項目的采樣方法及分析方法監(jiān)測項監(jiān)測項采樣方法分析方法方法來源目目TSP濾膜阻留法 重量法GB/T15432-1995SO2溶液吸收法 甲醛吸收-副 HJ482—2009玫瑰苯胺分光光度法NO溶液吸收法 鹽酸萘乙二HJ479-20092胺分光光度法2、采樣儀器氣態(tài)污染物質(zhì)（SO NO）采樣儀器：氣體吸收管2、 2總懸浮顆粒采樣器：中流量TSP/PM采樣器10流量計：轉(zhuǎn)子流量計測pH值用燒杯采集水樣3、數(shù)據(jù)處理監(jiān)測結果的原始數(shù)據(jù)要根據(jù)有效數(shù)字的保留規(guī)則正確書寫，監(jiān)測數(shù)據(jù)的運算要遵循運算規(guī)則。在數(shù)據(jù)處理中，對出現(xiàn)的可疑數(shù)據(jù)，首先從技術上查明原因，然后再用統(tǒng)計檢驗處理（Q檢驗法、T檢驗法測定結果更符合實際。計算樣氣中二氧化硫的含量計算式為c（SO ，mg/m3）=（A-A）BVt/(VsVa)2 0 S式中A—樣品溶液吸光度；A—試劑空白溶液的吸光度；0B—校正因子，ug；SVt—樣品溶液總體積，mL；Va—測定時所取樣品溶液體積，mL；Vs—換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，Lc(NOmg/m3)=（A-Aa）VD/(bfV)2 0 0式中A—樣品溶液吸光度；A—試劑空白溶液的吸光度；0b—a—標準曲線的截距；V—采樣用吸收液體積，mL；D—樣品的稀釋倍數(shù)；V—換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，L；0f—0.88（當空氣中O的濃度高于0.720m3時，f值為0.7。2TSPTSP(ug/m3)=K(m-m)/(Qt)式中m

采樣后濾膜質(zhì)量，g；1——

1 0 nm 采樣前濾膜質(zhì)量，g；0——t—累計采樣時間，min；Q—采樣器平均抽泣流量，m3/min；n—常數(shù)（中流量采樣器9。4.分析結果結果。TSP監(jiān)測結果統(tǒng)計[ug/m3（標準狀態(tài)）]日均值日均值測點名檢出率編 號 樣品數(shù) 濃度圍超標率稱 /％/%1＃2＃3GB/T15432-1995 二級標準值SO mg/m3（標準狀態(tài)）]小時平均值日均值小時平均值日均值測點名檢出率編 號 樣品數(shù) 濃度圍超標率 濃度圍超標率稱 /％/％/%1＃2＃344GB/T15262-94二級標準值NO mg/m3（標準狀態(tài)）]小時平均值日均值小時平均值日均值測點名檢出率編 號 樣品數(shù) 濃度圍超標率 濃度圍超標率稱 /％/％/%1＃2＃34GB/T15502-1995二級標準值注：超標率=[（實測濃度-標準濃度）/實測濃度]×100％檢出率=實測濃度÷總濃度×100％六、 質(zhì)量保證程序和措施質(zhì)量控制和外部質(zhì)量控制兩個部分。程序：注：平行雙樣平行雙樣分析包括密碼平行雙樣分析，它反映測試結果的精密度。測定率要求：每批測試樣品隨機抽取測定率要求：每批測試樣品隨機抽取10％～20定。若樣品數(shù)量較少時，應增加平行樣測定比例。的允許差值進行判斷。加標回收率=（加標試樣測定值－試樣測定值）÷加標量×100％空白試驗值空白樣品進行分析樣品保存保存項目保存項目保存方法TSP放于干燥器中二氧化硫加CDTA穩(wěn)定劑氮氧化物在０～４℃冷藏、避光、密封條件下措施采樣嚴格按要求進行，方確，采集樣品要有代表性。選擇標準分析方法或推薦方法，按照規(guī)定進行操作。驗。繪制質(zhì)量控制圖。七、 監(jiān)測報告及進度計劃監(jiān)測報告環(huán)境監(jiān)測站監(jiān)測報告鄂環(huán)監(jiān)檢字[2011] 項目名稱：校園空氣環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測委托人：監(jiān)測類別：委托監(jiān)測報告日期：2015年 月 日（加蓋業(yè)務專用章）八、 監(jiān)測報告說明1、報告無本站業(yè)務專用章、騎縫章及章無效。1、報告無本站業(yè)務專用章、騎縫章及章無效。2、報告容需填寫齊全、清楚、涂改無效；無三級審核、簽發(fā)者簽字無效。3、監(jiān)測委托方如對本報告有異議，須于收到本報告之日起十日以書面形式向我站提出，逾期不予受理。無法保存、復現(xiàn)的樣品不受理申訴。4、未經(jīng)本站書面批準，不得部分復制本報告。5、本報告及數(shù)據(jù)不得用于商品廣告，違者必究。本機構通訊資料環(huán)境監(jiān)測中心站地 址：郵政編碼電 話傳 真：-.-.專業(yè)資料專業(yè)資料九、 監(jiān)測容、地點和時間1、監(jiān)測容：對校園環(huán)境圍的TSP、pH、SO、NO2 X

項目進行監(jiān)測。監(jiān)測地點：達理樓前、行政后面、海納樓旁邊草坪、睿智園監(jiān)測時間：十、 校園環(huán)境概況包括當天的天氣、氣溫、風向、人流情況。監(jiān)測項采樣方法監(jiān)測項采樣方法分析方法方法來源目TSP濾膜阻留法 重量法GB/T15432-1995SO2溶液吸收法 甲醛吸收-副 HJ482—2009玫瑰苯胺分光光度法NO溶液吸收法 鹽酸萘乙二HJ479-20092胺分光光度法2、點位布設《環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)》和《大氣環(huán)境質(zhì)量標準坪、睿智園。具體點位布設見附圖。3、監(jiān)測儀器TSP:中流量采樣器；SO、NO：722型分光光度計2 2評價標準大氣環(huán)境質(zhì)量標準分為三級：

監(jiān)測評價標準一級標準為保護自然生態(tài)和人群健康,在長期接觸情況下,不發(fā)生任何危害影響的空氣質(zhì)量要求。二級標準為保護人群健康和城市、鄉(xiāng)村的動、植物，在長期和短期接觸情況下,不發(fā)生傷害的空氣質(zhì)量要求。三級標準為保護人群不發(fā)生急、慢性中毒和城市一般動、植物（敏感者除外）的空氣質(zhì)量要求。項目SO2項目SO2NOTSPx標準（GB3095-82）0.15mg/L0.10mg/L0.30mg/L十二、監(jiān)測結果2監(jiān)測項目SO監(jiān)測點2監(jiān)測項目SO監(jiān)測點竟擇樓旁mg/L2NO2mg/m3TSPmg/m3睿智園門口A標準限值≤0.15≤0.10≤0.60十三、結論報告編制復核審核簽日 期日期日期日進度計劃1、實驗的前一天做好校園監(jiān)測的前期準備工作。2、TSP的采樣，隔雙日采樣，每天連續(xù)采樣（24±0.5）h,每月5～6天，每年12個月，在接下來的一天進行實驗室分析并處理好數(shù)據(jù)。3、二氧化硫采樣，隔日采樣，每天連續(xù)采樣(24±0.5)h,每月14～16天每年2個月，在接下來的一天進行實驗室分析并處理好數(shù)據(jù)。4、二氧化氮的采樣，隔日采樣，每天連續(xù)采樣(24±0.5)h,每月14～16天每年2個月在田徑場采樣，在接下來的一天進行實驗室分析并處理好數(shù)據(jù)。7、對降水中的pH進行測定，時間看天氣情況再定。8、對實驗的結果進行分析、歸納和總結。十四、參考文獻、資料【1】王英健、永紅.環(huán)境監(jiān)測.：化學工業(yè)，2009.2.【2】化學工業(yè)部.大氣監(jiān)測方法.：化學工業(yè)，1986.【3】吳鵬鳴等主編.環(huán)境空氣監(jiān)測質(zhì)量手冊.：中國環(huán)境科學，1989.【4】環(huán)保局.空氣廢棄監(jiān)測分析方法.：中國環(huán)境科學，1990.【5】環(huán)保局.環(huán)境監(jiān)測技術規(guī).：中國環(huán)境科學，1990.【6】.hao123..GB-T15432-1995環(huán)境空氣總懸浮顆粒物的測定重量法一、原理一、原理用重量法測定大氣中總懸浮顆粒物的方法一般分為大流量(1.1—1.7m3/min)和中流量(0.05—0.15m3/min)采樣法。其原理基于：抽取一定體積的空氣，使之通過已恒重的濾膜，則懸浮微濃度。本實驗采用中流量采樣法測定。二、儀器50—150L/min8—10cm。流量校準裝置：經(jīng)過羅茨流量計校準的孔口校準器。氣壓計。濾膜：超細玻璃纖維或聚氯乙烯濾膜。濾膜貯存袋及貯存盒。分析天平：感量0.1mg三、測定步驟采樣器的流量校準：采樣器每月用孔口校準器進行流量校準。采樣每濾膜使用前均需用光照檢查，不得使用有針孔或有任何缺陷的濾膜采樣；迅速稱重在平衡室已平衡24h的濾膜，讀數(shù)準確至0.1mg，20-25℃之間，溫度變化小于±3℃，相對濕度小于50%，濕度變化小于5%；照規(guī)定的流量采樣；5min后和采樣結束前5min，各記錄一次U型壓力計壓差值，讀數(shù)準確至1mm。若8：00結束。若污染嚴重，可用幾濾膜分段采樣，合并計算日平均濃度；放回表面光滑的紙袋并貯于盒。將有關參數(shù)及現(xiàn)場溫度、大氣壓力等記錄填寫在表1中。表1總懸浮物顆粒物采樣記錄——————市（縣）——————監(jiān)測點月日時 采樣

采樣氣壓

采樣器 濾膜 編壓差值(cm 流量 備注間 度(K)

(kPa)

編號 號 水柱

（m3/min）開結開結平Q2始束均n樣品測定：將采樣后的濾膜在平衡室平衡24h，迅速稱重，結果及有關參數(shù)記錄于表2中。中。表2 總懸浮顆粒物濃度測定記錄——————市（縣）——————監(jiān)測點月、日時間濾膜流 量采 樣濾膜重量(g)總懸浮顆采樣前采樣后樣品重粒物濃度編號Q體積(m3)n(mg/m3)(m/min)(m/min)3分析者 審核者 四、計算總懸浮顆粒物(TSP,mg/m3)=W/(Q·t)n式中：W——采樣在濾膜上的總懸浮顆粒物質(zhì)量(mg)；t——采樣時間(min)；Q——標準狀態(tài)下的采樣流量(m3/min)，按下式計算：nQ=Q[(T/T)·(P/P)]1/2(273×P)÷(101.3×T)n 2 3 2 2 3 3 3=Q[(P/T)·(P/T)]1/2(273/101.3)2 2 2 3 3=2.69×Q[(P/T)·(P/T)]1/22 2 2 3 3式中：Q——現(xiàn)場采樣流量(m3/min)；2P——采樣器現(xiàn)場校準時大氣壓力(kPa)；2P——采樣時大氣壓力(kPa)；3T——采樣器現(xiàn)場校準時空氣溫度(K)；2T——采樣時的空氣溫度(K)。3若T、P與采樣器校準時的T、P相近，可用T、P

代之。3 3 2 2 2 2注意事項24h，10次以同時，稱量兩“標準濾膜”，若稱出的重量在原始重量±5mg圍，則認為該批樣品濾膜稱量合格，否則應檢查稱量環(huán)境是否符合要求，并重新稱量該批樣品濾膜。應更換面板密封墊。電的影響。環(huán)境空氣二氧化硫的測定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法（HJ482—2009）主題容與適用圍主題容本標準規(guī)定了甲醛副玫瑰苯胺分光光度法測定環(huán)境空氣中的二氧化硫。適用圍本標準適用于環(huán)境空氣中二氧化硫的測定。測定下限：當用10mL吸收液采樣30L時，本法測定下限為0.007mg／m3；當用50mL吸收液連續(xù)24h采樣300L時，空氣中二氧化硫的測定下限為0.003mg／m3。干擾與消除：CDTA在10mL樣品中存在50μg鈣、鎂、鐵、鎳、鎘、銅等離子及5μg二價錳離子時，不干擾測定。原理二氧化硫被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥甲基磺酸加成化合物。在樣品溶液中加入氫氧化鈉使加成化合物分解，釋放出二氧化硫與副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫紅色化合物，用分光光度計在577nm處進行測定。試劑除非另有說明，分析日十均使用符合標準的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水。氫氧化鈉溶液，c(NaOH)＝1.5mo1／L。環(huán)已二胺四乙酸二鈉溶液，c(CDTA-2Na)＝0.05mo1／L。稱取1.82g反式1，2-環(huán)已二胺四乙酸[(trans-l，2-cyclohexylenedinitilo)tetraaceticacid,簡稱CDTA，加入氫氧化鈉溶液(3.4)6.5mL，用水稀釋至100mL。3.3甲醛緩沖吸收液貯備液。吸取36％～38％的甲醛溶液5.5mL，CDTA-2Na溶液(3.2)20.00mL；稱取2.04g鄰苯二甲酸氫鉀，溶于小量水中；將三種溶液合并，再用水稀釋至100mL，貯于冰箱可保存1年。3.4甲醛緩沖吸收液。用水將甲醛緩沖吸收液貯備液(3.3)稀釋100倍而成。臨用現(xiàn)配。3.5氨磺酸鈉溶液，0.608／100mL。稱取0.60g氨磺酸(H2NS03H)置于100mL容量瓶中，加入4.0mL氫氧化鈉溶液(3.1)，用水稀釋至標線，搖勻。此溶液密封保存可用10天。3.6碘貯備液，c=(1／2I2)；0.1mol/L。稱取12.7g碘(I2)于燒杯中，加入40g碘化鉀和25mL水，攪拌至完全溶解，用水稀釋至1000mL，貯存于棕色細口瓶中。3.7碘溶液，c(1／2I2)＝0.05mol／L。量取碘貯備液(3.6)250mL，用水稀釋至500mL，貯于棕色細口瓶中。3.8淀粉溶液，0.58／100mL。稱取0.5g可溶性淀粉，用少量水調(diào)成糊狀，慢慢倒入100mL沸水中，繼續(xù)煮沸至溶液澄清，冷卻后貯于試劑瓶中。臨用現(xiàn)配。碘酸鉀標準溶液，c(1／6KIO3)＝0.1000mol/L。稱取3.5667g碘酸鉀(KIO3優(yōu)級純，經(jīng)110℃干燥2h)溶于水，移入1000m1容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。鹽酸溶液(1＋9)。硫代硫酸鈉貯備液，c(Na2S2O3)＝0.10mol/L。稱取25.0g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)，溶于1000mL新煮沸但已冷卻的水中，加入0.2g無水碳酸鈉，貯于棕色細口瓶中，放置一周后備用。如镕液呈現(xiàn)混濁，必須過濾。硫代硫酸鈉標準溶液，c(Na2S2O3)=0.05mol／L。250mL(3.11500mL10.00mL碘酸鉀標準溶液(3.9250mL70mL1g10mL(3.10)，立即蓋5min(3.122mL淀粉溶液(3.8)，繼續(xù)滴定溶液至藍色剛好褪去為終點。硫代硫酸鈉標準溶液的濃度按式(1)計算：式中：c——硫代硫酸鈉標準溶液的濃度，mol／L；V——滴定所耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積，mL。乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA)溶液，0.05g／100mL。稱取0.25gEDTA[－CH2N(CH2COONa)CH2COOH]2·H20溶于500mL新煮沸但已冷卻的水中。臨用現(xiàn)配。二氧化硫標準溶液。稱取0.200g亞硫酸鈉(Na2SO3)，溶于200mLEDTA·2Na溶液(3.13)中，緩緩搖勻以防充氧，使其溶解。放置2～3h后標定。此溶液每毫升相當于320～400μg二氧化硫。20.00mL(3.14250mL50mL20.00mL(3.71mL5min(3.122mL淀粉溶液V，mL。另吸取三份EDTA-2Na溶液(3.13)20mL，用同法進行空白試驗。記錄滴定硫代硫酸鈉標準溶液(3.12)的體積V0，mL。平行樣滴定所耗硫代硫酸鈉標準溶液體積之差應不大于0.04mL。取其平均值。二氧化硫標準溶液濃度按式(2)計算：式中：C——二氧化硫標準溶液的濃度，μg／mL；V0——空白滴定所耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積，mL；V——二氧化硫標準溶液滴定所耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積，mL；C(Na2S2O3)——硫代硫酸鈉標準溶液(3.12)的濃度，mol／L；32.02——二氧化硫(1／2S02)的摩爾質(zhì)量。(3.410.00μg1.00μg5℃10.0Qμg／mL的二氧化硫標準溶液貯備液可穩(wěn)定6準溶液可穩(wěn)定1個月。副玫瑰苯胺(PararosanilinePRA0.20g／100mL。A)。PRA，0.05g／100mL。吸取25.00mLPRA貯備液(3.15)于100mL容量瓶中，加30mL85％的濃磷酸，12mL濃鹽酸，用水稀釋至標線，搖勻，放置過夜后使用。避光密封保存。儀器、設備除一般通用化學分析儀器外，還應具備：分光光度計(可見光波長380～780nm)。多孔玻板吸收管10mL，用于短時間采樣。多孔玻板吸收瓶50mL，用于24h連續(xù)采樣。恒溫水浴器：廣口冷藏瓶放置圓形比色管架，插一支長約150mm，0～40℃溫度計，其誤差應不大于O.5℃。具塞比色管：10mL。空氣采樣器。用于短時間采樣的普通空氣采樣器，流量圍0～1L／min。用于24h連續(xù)采樣的采樣器應具有恒溫、恒流、計時、自動控制儀器開關的功能。流量圍0.2～0.3L／min。技術要求。采樣及樣品保存短時間采樣：根據(jù)空氣中二氧化硫濃度的高低，采用裝10mL吸收液的UO.5L／min的流量采樣。采樣時吸收液溫度的最佳圍在23～29℃。5.224h連續(xù)采樣：用裝50mL吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0.2～0.3L／min的流量連續(xù)采樣24h。吸收液溫度須保持在23～29℃圍。24h統(tǒng)，以減少二氧化硫氣樣進入吸收器前的損失。6分析步驟校準曲線的繪制取14支10mL具塞比色管，分A、B兩組，每組7支，分別對應編號。A組按表1配制校準溶液系列：管號0123456二氧化硫標準溶液，mL00.501.002.005.008.0010.00甲醛緩沖吸收液，mL10.009.509.008.005.002.000二氧化硫含量，μg00.501.002.005.008.0010.00B1.00mL；PRA(3.15)，A0.5mL；氨磺酸鈉溶液(3.5)和0.5mL氫氧化鈉溶液PRA3℃，根據(jù)不同季節(jié)和環(huán)境條件按表2選擇顯色溫度與顯色時間：顯色溫度,℃1015202530顯色時間,min402520155穩(wěn)定時間,min3525201510試劑空白吸收光度A00.030.0.040.