第三章 烴的衍生物 測試題-高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

第三章《烴的衍生物》測試題一、單選題（共12題）1．下列有關(guān)敘述正確的是A．利用手性催化劑合成可只得到一種或主要得到一種手性分子B．氫鍵是一種特殊化學(xué)鍵，它廣泛地存在于自然界中C．互為手性異構(gòu)體的分子互為鏡像，且分子組成相同，性質(zhì)和用途也相同D．酸性2．下列解釋事實(shí)的方程式不正確的是A．用過量氨水除去煙氣中的二氧化硫：SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3+H2OB．用明礬凈水：Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+C．向H218O中投入Na2O2固體：2H218O+2Na2O2=4Na++4OH-+18O2↑D．苯酚鈉溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O→+NaHCO33．布洛芬是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)如下。關(guān)于布洛芬，下列說法不正確的是A．分子式為B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．1mol布洛芬最多可與4mol發(fā)生加成反應(yīng)D．布洛芬分子中所有碳原子不可能共面4．下列實(shí)驗(yàn)合理的是A．用新制氫氧化銅懸濁液(必要時(shí)可加熱)鑒別甲酸與乙酸B．用澄清石灰水鑒別SO2與CO2C．用淀粉－KI試紙鑒別碘水與FeCl3溶液D．用濕潤的pH試紙測定CH3COONa的pH5．下列勞動(dòng)項(xiàng)目與所述的化學(xué)知識不相符的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識A傳統(tǒng)工藝：手工制作陶瓷CaCO3是陶瓷主要成分B學(xué)農(nóng)活動(dòng)：使用復(fù)合肥料培育植物復(fù)合肥含N、P、K三種元素中的兩種或三種C自主探究：海帶提碘通過灼燒將有機(jī)碘轉(zhuǎn)化為碘離子D家務(wù)勞動(dòng)：烹煮魚時(shí)加入少量料酒和食醋可以去腥提鮮食醋與料酒發(fā)生酯化反應(yīng)，增加香味A．A B．B C．C D．D6．硫酸鹽(含、)氣溶膠是PM2.5的成分之一、近期科研人員把出了霧霾微顆粒中硫酸鹽生成的三個(gè)階段的轉(zhuǎn)化機(jī)理，其主要過程示意圖如下，下列說法錯(cuò)誤的是A．第I階段的化學(xué)方程式為：+NO2=+B．該過程中NO2為催化劑C．1mol在第II、III兩個(gè)階段共失去電子數(shù)目為NAD．氧化性NO2＞HNO27．下列物質(zhì)能跟銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是A． B．C． D．8．有機(jī)物俗稱苦杏仁酸，在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是A．該有機(jī)物的分子式為C8H8O3，含氧官能團(tuán)是羥基和羰基B．在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C．該有機(jī)物的分子中共平面的原子最多有12個(gè)D．甲酸某酯與該有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該酯的結(jié)構(gòu)有13種9．α—生育酚是天然維生素E的一種水解產(chǎn)物，具有較高的生物活性。其結(jié)構(gòu)簡式如下：有關(guān)α—生育酚說法正確的是A．分子式是C29H50O2 B．分子中含有7個(gè)甲基C．屬于有機(jī)高分子化合物 D．可發(fā)生取代、氧化、加聚等反應(yīng)10．?dāng)M人化分子納米小人的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A．分子a、分子b互為同系物 B．分子a、分子b均屬于炔烴C．分子a中所有碳原子可能共平面 D．1個(gè)分子b中有2個(gè)甲基11．下列分離或提純有機(jī)物的方法正確的是選項(xiàng)待提純物質(zhì)雜質(zhì)試劑及主要操作方法A甲苯苯甲酸NaOH溶液，分液B苯溴單質(zhì)加苯酚，過濾C甲烷乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液，洗氣D乙醛乙酸加入碳酸氫鈉溶液，分液A．A B．B C．C D．D12．某物質(zhì)結(jié)構(gòu)為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有①加成反應(yīng)

②水解反應(yīng)

③消去反應(yīng)

④取代反應(yīng)⑤與Na2CO3反應(yīng)

⑥加聚反應(yīng)A．①②④ B．①②③④⑤ C．③④⑤⑥ D．①②④⑤二、非選擇題（共10題）13．回答下列問題：(1)醛基的電子式為___________。(2)的系統(tǒng)命名是___________。(3)立方烷()的二氯代物有___________種。(4)寫出乙炔與水反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。(5)常溫下，甲醇在水中的溶解度大于甲胺，原因是___________。14．C是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體，可通過下列反應(yīng)獲得：(1)①A所含官能團(tuán)的名稱為____。②A與是否互為同系物？___(填“是”或“否”)；寫出發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式：____。(2)是B的同分異構(gòu)體，它們含有相同的官能團(tuán)。①從分子結(jié)構(gòu)看，B可視作某烯烴的一溴代物，該烯烴的化學(xué)名稱為____。②若是，寫出加熱條件下在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：___③若的核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為1：2：6，則的結(jié)構(gòu)簡式為__(寫出一種即可)。15．回答下列問題：(1)一定量的乙醇和O2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物分別經(jīng)過濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重10.8g，堿石灰增重13.2g。求乙醇和氧氣物質(zhì)的量分別是_______、_______。(2)若將0.5mol乙醇與9.2g金屬鈉充分反應(yīng)，則標(biāo)況下生成氣體的體積是_______。(3)現(xiàn)有A、B、C三種烴均可由石油加工得到，其球棍模型如圖所示。①在相同條件下，等體積的以上三種物質(zhì)完全燃燒時(shí)消耗氧氣最多的是_______(填對應(yīng)字母，下同)；②在120℃、1.01×105Pa時(shí)，有兩種氣態(tài)烴和足量的氧氣混合點(diǎn)燃，相同條件下測反應(yīng)前后氣體體積，沒有發(fā)生變化，這兩種氣態(tài)烴是_______；(寫分子式)③寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式：_______。16．A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B相對分子質(zhì)量都不超過200，完全燃燒都只生成CO2和H2O，且B分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量為65.2%(即質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652)。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色。(1)A、B相對分子質(zhì)量之差為___________。(2)1個(gè)B分子中應(yīng)該有___________個(gè)氧原子。(3)A的分子式是___________。(4)B可能有的三種結(jié)構(gòu)簡式是___________、___________、___________。17．某有機(jī)化合物A含碳77.8%，氫為7.40%，其余為氧，A的相對分子質(zhì)量為甲烷的6.75倍。(1)該有機(jī)物的分子式為_______。(2)據(jù)此確定該有機(jī)物含苯環(huán)的所有可能的結(jié)構(gòu)簡式_______。18．鄰硝基苯酚()、對硝基苯酚()是兩種用途廣泛的有機(jī)合成中間體，實(shí)驗(yàn)室可用苯酚()通過硝化反應(yīng)制得。實(shí)驗(yàn)步驟和相關(guān)裝置如圖所示(其中夾持儀器和控溫裝置已省略)。I．在常溫下，向裝置①中的三頸燒瓶中先加入，再加入a．蒸餾水；b．濃硫酸。II．稱取一定量苯酚，與少量溫水混合，并冷卻至室溫。III．在攪拌下，將苯酚水溶液從恒壓滴液漏斗滴入三頸燒瓶中，使反應(yīng)溫度維持在。IV．加完苯酚水溶液后，繼續(xù)攪拌，冷卻至黑色油狀物固化，傾出酸層，然后用蒸餾水洗滌數(shù)次。V．鄰硝基苯酚的收集：將油層利用裝置②進(jìn)行水蒸氣蒸餾，得鄰硝基苯酚粗品。VI．對硝基苯酚的收集：在水蒸氣蒸餾的殘液中，先加適量蒸餾水，再加濃鹽酸和少量活性炭，加熱煮沸，趁熱過濾、冷卻結(jié)晶，分離得對硝基苯酚粗品。已知：室溫下，鄰硝基苯酚、對硝基苯酚在水中的溶解度較小，鄰硝基苯酚能隨水蒸氣一同餾出?；卮鹣铝袉栴}：(1)裝置①、②中都使用了冷凝管，其中裝置①中冷凝管的主要作用是___________，該冷凝管的進(jìn)水口是___________(填字母)。(2)裝置①中硝化反應(yīng)放出較多熱量，容易發(fā)生副反應(yīng)，需要控制溫度在，使用的方法是___________。(3)裝置①中加入試劑的先后順序?yàn)開__________(填標(biāo)號)。A．a(chǎn)b

B．ba實(shí)驗(yàn)中生成，寫出得到鄰硝基苯酚的化學(xué)方程式：___________。(4)利用裝置②進(jìn)行水蒸氣蒸餾時(shí)，少量鄰硝基苯酚晶體會(huì)凝結(jié)在冷凝管內(nèi)壁造成堵塞，可以采取的簡便措施為_________________________________。(5)步驟VI中趁熱過濾的目的是______________________。19．實(shí)驗(yàn)室可利用甲醇、空氣和銅制備甲醛。甲醇和甲醛的沸點(diǎn)和水溶性見如表：沸點(diǎn)/℃水溶性甲醇65混溶甲醛-21混溶如圖是兩個(gè)學(xué)生設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置，右邊的反應(yīng)裝置相同，而左邊的氣體發(fā)生裝置不同，分別如(甲)和(乙)所示，試回答：(1)若按(乙)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，則B管中應(yīng)裝_______，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(2)若按(甲)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，則通入A管的X是_______，B中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(3)C中應(yīng)裝的試劑是_______。(4)在儀器組裝完成后，加試劑前都必須要進(jìn)行的操作是_______；添加藥品前，如何檢驗(yàn)(乙)裝置的氣密性？_______。(5)兩種裝置中都需加熱的儀器是_______(填“A”，“B”或“C”)，加熱的方式分別為_______。實(shí)驗(yàn)完成時(shí)，都應(yīng)先停止對_______(填“A”，“B”或“C”)的加熱，再_______。實(shí)驗(yàn)完成時(shí)，先打開D處氣球的鐵夾，再撤去酒精燈，打開鐵夾的目的是_______，其工作原理為：_______。20．苯甲酸乙酯()是重要的精細(xì)化工試劑，常用于配制水果型食用香精。某化學(xué)興趣小如通過酯化反應(yīng)，以苯甲酸和乙醇為原料合成苯甲酸乙酯。I．試劑相關(guān)性質(zhì)如表：苯甲酸乙醇苯甲酸乙酯常溫性狀白色葉狀晶體無色液體無色透明液體沸點(diǎn)/℃249.078.0212.6相對分子量12246150溶解性微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑與水任意比互溶難溶于冷水，微溶于熱水，易溶于乙醇和乙醚II．實(shí)驗(yàn)裝置如圖(部分夾持裝置以及加熱裝置已省去)III．實(shí)驗(yàn)步驟如下：①加料：于100mL三頸燒瓶中加入：9.8g苯甲酸、(約0.25mol)95%的乙醇和2mL濃硫酸，搖勻，加沸石。②加熱：小心緩慢加熱回流約2h后，改為蒸餾裝置。③除雜：將瓶中殘液倒入盛有20mL冷水的燒杯中，在攪拌下分批加進(jìn)Na2CO3粉末，用pH試紙檢驗(yàn)呈中性。④分離萃取、干燥：分液，水層用10mL乙醚萃取。合并有機(jī)層，用無水氯化鈣干燥。⑤精餾：回收乙醚，加熱蒸餾，收集211～213℃餾分，稱量產(chǎn)物的質(zhì)量為9.5g。回答下列問題：(1)為提高原料苯甲酸晶體的純度，可采用的純化方法為____。(2)步驟①的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)，儀器A的名稱為____；冷卻水從____(填“a”或“b”)口進(jìn)入。(3)寫出該法制備苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式：____。(4)該反應(yīng)裝置中使用到了分水器，通過分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水，這樣做的目的是____。(5)步驟③中，加入Na2CO3粉末，除了可以除去苯甲酸、乙醇和硫酸外，還有的作用是：____。(6)實(shí)驗(yàn)得到的苯甲酸乙酯的質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是____(填序號)。a．開始加熱時(shí)，加熱溫度過高，導(dǎo)致原料乙醇揮發(fā)b．苯甲酸實(shí)際用量多了c．步驟③中除雜過程中苯甲酸乙酯有溶解損失(7)通過計(jì)算，本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是____(保留三位有效數(shù)字)。21．已知A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，A的核外電子總數(shù)與其周期序數(shù)相同；B的基態(tài)原子的核外有3個(gè)能級，且每個(gè)能級上的電子數(shù)相等；D的基態(tài)原子2p軌道中含有兩種不同自旋方向的電子，且電子數(shù)之比為3∶1?；卮鹣铝袉栴}：(1)B、C、D的第一電離能由大到小的順序?yàn)開______(填元素符號)。(2)簡單氫化物的穩(wěn)定性：C_______D(填“>”或“<”)，原因?yàn)開______.(3)分子式為ABC的化合物屬于_______(填“極性”或“非極性")分子，其結(jié)構(gòu)中鍵與鍵的比例為_______。(4)桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料，廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調(diào)味品中，根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測其可發(fā)生如下反應(yīng)，完成表格。序號參與反應(yīng)的試劑反應(yīng)方程式反應(yīng)類型①新制的氫氧化銅______________②溴的四氯化碳溶液______________22．理解和應(yīng)用信息在有機(jī)合成中具有重要作用，請依據(jù)下列信息回答問題：R-C≡C-H+(R、R′、R″為烴基或氫原子)(1)該反應(yīng)類型為_______。(2)下列物質(zhì)能發(fā)生上述反應(yīng)的是_______。A．CH3C≡CCH3與CH3CHO

B．CH3C≡CH與CH3CHO

C．CH3C≡CH與(3)工業(yè)上制備有機(jī)化工原料A，并進(jìn)一步制備下游產(chǎn)品1，3-丁二烯和四氫呋喃，如圖所示：①A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。②寫出由B制取1，3-丁二烯的化學(xué)方程式_______。③已知四氫呋喃是一種五元環(huán)，則四氫呋喃的結(jié)構(gòu)簡式為_______。參考答案：1．AA．利用手性催化劑合成可只得到一種或主要得到一種手性分子，稱為手性合成，故A正確；B．氫鍵不是化學(xué)鍵，是一種比較強(qiáng)的分子間作用力，它廣泛地存在于自然界中，故B錯(cuò)誤；C．互為手性異構(gòu)體的分子互為鏡像，且分子組成和原子排列都完全相同，但性質(zhì)和用途不相同，故C錯(cuò)誤；D．F和Cl都是吸電子基，且F的電負(fù)性更大，其吸電子能力更強(qiáng)，取代了乙酸分子中甲基上的H后，使得FCH2COOH中羧基里的羥基極性更大，所以酸性最大，所以酸性FCH2COOH＞ClCH2COOH＞CH3COOH，故D錯(cuò)誤；故選A。2．CA．二氧化硫是酸性氣體可用過量氨水除去，其化學(xué)方程式為：SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3+H2O，A正確；B．明礬凈水的原理是因?yàn)槊鞯\在水溶液中電離出的鋁離子發(fā)生水解反應(yīng)生成具有吸附性的氫氧化鋁所致，涉及的主要離子方程式為：Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+，B正確；C．過氧化鈉與水發(fā)生反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是過氧化鈉中的過氧根與水中的氫反應(yīng)生成過氧化氫和氫氧化鈉，過氧化氫再分解產(chǎn)生氧氣，所以向H218O中投入Na2O2固體，發(fā)生的化學(xué)方程式為：2H218O+2Na2O2=4Na++218OH-+2OH-+O2↑，C錯(cuò)誤；D．因苯酚的酸性介于碳酸與碳酸氫根離子之間，所以苯酚鈉溶液中通入少量CO2會(huì)生成苯酚和碳酸氫鈉，其化學(xué)方程式為：+CO2+H2O→+NaHCO3，D正確；故選C。3．CA．根據(jù)結(jié)構(gòu)可知分子式為，A選項(xiàng)正確；B．苯環(huán)上連烷基，則可使溶液褪色，B選項(xiàng)正確；C．該物質(zhì)只有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，則可與3molH2加成，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D．布洛芬分子中含有類似于四面體結(jié)構(gòu)的碳原子，所有碳原子不可能共面，D選項(xiàng)正確；答案選C。4．AA．甲酸中有醛基結(jié)構(gòu)，與新制氫氧化銅反應(yīng)，適當(dāng)條件下可以生成磚紅色沉淀，乙酸無醛基結(jié)構(gòu)，與新制氫氧化銅只是發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，無磚紅色沉淀生成，可以實(shí)現(xiàn)鑒別，描述正確，符合題意；B．SO2可以與Ca(OH)2反應(yīng)生成白色沉淀CaSO3，無法實(shí)現(xiàn)鑒別，描述錯(cuò)誤，不符題意；C．Fe3+可以氧化I-形成I2，I2使淀粉變藍(lán)，所以無法實(shí)現(xiàn)鑒別，描述錯(cuò)誤，不符題意；D．濕潤的pH試紙無法準(zhǔn)確測定CH3COONa的pH，描述錯(cuò)誤，不符題意；綜上，本題選A。5．AA．硅酸鹽是陶瓷主要成分，而不是碳酸鈣，A錯(cuò)誤；B．復(fù)合肥含N、P、K三種元素中的兩種或三種，B正確；C．通過灼燒將有機(jī)碘轉(zhuǎn)化為碘離子，然后將碘離子氧化為碘單質(zhì)提取出來，C正確；D．食醋與料酒發(fā)生酯化反應(yīng)生成具有具有香味的酯類物質(zhì)，可增加香味，D正確；故選A。6．B根據(jù)圖中給出的原子信息，可以推出第I階段發(fā)生的反應(yīng)為：，第II、III階段發(fā)生的反應(yīng)為：。A．由圖可知第I階段的化學(xué)方程式為：，選項(xiàng)A正確；B．該過程中，NO2作為反應(yīng)物，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．第II、III階段中，1mol失去1mol電子（NA個(gè)）變?yōu)?，選項(xiàng)C正確；D．該過程中，NO2作氧化劑，HNO2作還原產(chǎn)物，則氧化性：NO2＞HNO2，選項(xiàng)D正確；答案選B。7．B含有-CHO官能團(tuán)的物質(zhì)能跟銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故選：B。8．DA．該有機(jī)物的分子式為C8H8O3，含氧官能團(tuán)是羥基和羧基，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物中與羥基直接相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物分子中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，“”為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使兩個(gè)平面共面，旋轉(zhuǎn)羧基中的O—H鍵可以使H原子在該平面內(nèi)，故該有機(jī)物分子中最多有16個(gè)原子在同一平面，C錯(cuò)誤；D．甲酸某酯能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明分子中不僅含有酯基，還含有苯環(huán)與酚羥基，當(dāng)苯環(huán)上有2個(gè)取代基(—OH、—CH2OOCH)時(shí)，2個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關(guān)系；當(dāng)苯環(huán)上有3個(gè)取代基(—OH、—CH3、—OOCH)時(shí)，3個(gè)取代基在苯環(huán)上有10種位置關(guān)系，故該酯的結(jié)構(gòu)有13種，D正確；故答案為：D。9．AA．由結(jié)構(gòu)簡式可知，α—生育酚的分子式為C29H50O2，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，α—生育酚分子中含有3+1+1×3+1=8個(gè)甲基，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，α—生育酚分子的相對分子質(zhì)量小于一萬，不屬于有機(jī)高分子化合物，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，α—生育酚分子中不含有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選A。10．AA．同系物是指結(jié)構(gòu)相似(官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相等)，在組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，由題干可知分子a、分子b互為同系物，A正確；

B．烴是指僅含C、H兩種元素的化合物，故分子a、分子b均屬于烴的含氧衍生物，B錯(cuò)誤；C．由題干信息可知，分子a中含有兩個(gè)-C(CH3)3基團(tuán)，故不可能所有碳原子共平面，C錯(cuò)誤；

D．由題干信息可知，1個(gè)分子b中有10個(gè)甲基，D錯(cuò)誤；故答案為：A。11．AA．苯甲酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉和水，與甲苯互不相溶，通過分液可以分離，故A正確；B．苯酚與溴單質(zhì)反應(yīng)生成三溴苯酚，溶解在苯中，故B錯(cuò)誤；C．乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，雜質(zhì)有乙烯變成二氧化碳，不符合除雜原則，故C錯(cuò)誤；D．乙醛能溶于水，不分層，不能分液，故D錯(cuò)誤；故選：A。12．D由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物分子的官能團(tuán)為羥基和酯基，分子中含有的苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，含有的酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng)、能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)取代苯環(huán)鄰對位的氫原子，含有的酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)，則能發(fā)生的反應(yīng)為①②④⑤，故選D。13．(1)(2)3-甲基-2-戊烯(3)3(4)CH≡CH+H2OCH3CHO(5)甲醇與水分子間的氫鍵強(qiáng)于甲胺與水分子間的氫鍵【解析】（1）醛基的電子式為；故答案為：。（2）根據(jù)系統(tǒng)命名法規(guī)則，名稱為：3-甲基-2-戊烯；故答案為：3-甲基-2-戊烯。（3）立方烷的二氯取代物中2個(gè)氯原子共有3種位置：同一棱上、面對角線上、體對角線上，即二氯代物有3種；故答案為：3。（4）乙炔與水加成反應(yīng)生成乙烯醇不穩(wěn)定，異構(gòu)化為乙醛，化學(xué)方程式為：CH≡CH+H2OCH3CHO；故答案為：CH≡CH+H2OCH3CHO。（5）甲醇和甲胺均能與水形成分子間氫鍵，但由于甲醇與水分子間的氫鍵強(qiáng)于甲胺與水分子間的氫鍵，所以甲醇在水中的溶解度大于甲胺；故答案為：甲醇與水分子間的氫鍵強(qiáng)于甲胺與水分子間的氫鍵。14．

酚羥基、醛基

否

+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3

2-甲基-2-丁烯

(1)①A所含官能團(tuán)的名稱為酚羥基、醛基；②A的官能團(tuán)是酚羥基和醛基，的官能團(tuán)是醇羥基和醛基，兩者官能團(tuán)不同，不互為同系物；含有醛基，與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，化學(xué)方程式：+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3；(2)①B可視作烯烴的一溴代物，對烯烴編號，命名為2-甲基-2-丁烯；②鹵代烴在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式為：；③B中官能團(tuán)為碳碳雙鍵和碳溴鍵，的核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為1：2：6，可以碳碳雙鍵在端口，則氫原子數(shù)為2，再用兩個(gè)甲基取代在同一個(gè)飽和碳上，滿足氫原子為1和6，Br做取代基在雙鍵上，B2的結(jié)構(gòu)簡式為：。15．(1)

0.2mol

0.55mol(2)4.48L(3)

C

CH4、C2H4

CH2=CH2+H2CH3CH3【解析】（1）濃硫酸吸收反應(yīng)生成的水，水的質(zhì)量為10.8g，物質(zhì)的量為0.6mol，由氫原子守恒可知C2H5OH~3H2O，乙醇的物質(zhì)的量為0.2mol，碳原子的物質(zhì)的量為0.2mol×2=0.4mol，堿石灰吸收反應(yīng)生成的二氧化碳，二氧化碳的質(zhì)量為13.2g，物質(zhì)的量為0.3mol，由碳原子守恒可知CO的物質(zhì)的量為0.4mol-0.3mol=0.1mol，由氧原子守恒可得氧氣的物質(zhì)的量為（0.6mol+0.1mol+0.3mol×2-0.2mol）÷2=0.55mol；故答案為：0.2mol；0.55mol。（2）9.2g金屬鈉的物質(zhì)的量為0.4mol，與0.5mol乙醇反應(yīng)時(shí)，乙醇過量，Na反應(yīng)完全，故生成氫氣的物質(zhì)的量為0.2mol，標(biāo)況下生成氫氣的體積是0.2mol×22.4L/mol=4.48L；故答案為：4.48L。（3）在三種烴的球棍模型中，白球表示氫原子，黑球表示碳原子，則A的分子式為CH4，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，分子式為C2H4，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3，分子式為C2H6，在相同條件下，三種物質(zhì)體積相等，則物質(zhì)的量相等，可假設(shè)物質(zhì)的量都為1mol，則A、B、C完全燃燒時(shí)消耗氧氣的物質(zhì)的量分別為2mol、3mol、3.5mol，所以耗氧最多的是C；設(shè)烴的分子式為CxHy，燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式為CxHy+(x+)O2→xCO2+H?O(g)，因?yàn)槿紵昂篌w積不變，所以1+x+=x+，y=4，CH4、C2H4分子中都含有4個(gè)氫原子，所以相同條件下反應(yīng)前后氣體體積沒有發(fā)生變化的兩種氣態(tài)烴是CH4、C2H4；B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式為：CH2=CH2+H2CH3CH3；故答案為：C；CH4、C2H4；CH2=CH2+H2CH3CH3。16．

42

3

C9H8O4

A、B的相對分子質(zhì)量都不超過200，完全燃燒都只生成CO2和H2O．且B分子碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量為65.2%，根據(jù)B+CH3COOH→A+H2O判斷，假設(shè)A的相對分子質(zhì)量為200，則B的最大相對分子質(zhì)量為156，含氧1-65.2%=34.8%，則氧原子個(gè)數(shù)最多為156×34.8%÷16=3.4，A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色，則A中含羧基和酯基，1molA水解得到1molB和1mol醋酸，可知B中含有-COOH、-OH，B中至少含3個(gè)O，則B分子中含有3個(gè)O原子，則有機(jī)物B的相對分子質(zhì)量=3×16÷0.348=138，B分子是去掉1個(gè)-COOH、-OH剩余基團(tuán)的式量=138-45-17=76，則剩余基團(tuán)用商余法76÷12=6…4，故為-C6H4-，B的分子式為C7H6O3；A的分子式為C9H8O4，以此解答該題。(1)根據(jù)B+CH3COOH→A+H2O可知，Mr(A)-Mr(B)=Mr(CH3COOH)-Mr(H2O)=60-18=42；(2)由以上分析可知B分子式為C7H6O3，含有3個(gè)氧原子；(3)A的分子式是C9H8O4；(4)B的分子式為C7H6O3，B屬于芳香族化合物，結(jié)合分析，B中含有苯環(huán)、羥基和羧基，則B的三種可能的結(jié)構(gòu)簡式為、、。17．(1)C7H8O(2)、、、、由A的相對分子質(zhì)量為甲烷的6.75倍可知，A的相對分子質(zhì)量為16×6.75=108，由有機(jī)化合物A含碳77.8%，氫為7.40%，其余為氧可知，分子中碳原子、氫原子、氧原子的個(gè)數(shù)分別為≈7、≈8、≈1，則A的分子式為C7H8O，分子中含苯環(huán)的芳香化合物可能為醇、酚、醚。（1）由分析可知，有機(jī)物的分子式為C7H8O，故答案為：C7H8O；（2）由分析可知，分子式為C7H8O，分子中含苯環(huán)的有機(jī)物可能為醇、酚、醚，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為、、、、，故答案為：、、、、。18．(1)

冷凝回流，提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率

b(2)水浴(3)

A

+NaNO3+H2SO4(濃)→+NaHSO4+H2O(4)關(guān)閉冷凝水片刻，使晶體熔化流入接收瓶中(5)防止對硝基苯酚析出，提高對硝基苯酚的產(chǎn)率本實(shí)驗(yàn)為在常溫下，向三口燒瓶中加入試劑水、濃硫酸、，稱取一定量苯酚，與少量溫水混合，并冷卻至室溫，在攪拌下，將苯酚水溶液自滴液漏斗滴入三口燒瓶中，繼續(xù)攪拌1h，冷卻至黑色油狀物固化，傾出酸層，然后用水洗滌數(shù)次，而后利用不同的操作得到鄰硝基苯酚和對硝基苯酚；（1）裝置①中硝化反應(yīng)放出較多熱量，故裝置①中冷凝管的主要作用是冷凝回流，提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率；為了達(dá)到更好的冷凝效果，該冷凝管的進(jìn)水口是b；（2）由題干信息可知，需要控溫在15~20°C，故使用的方法是水浴維持溫度；（3）多種液體混合時(shí)，一般先加入密度小的再加入密度大的，故先加入水，再加入濃硫酸，并用玻璃棒攪拌散熱，最后加入NaNO3，順序?yàn)閍b，故選A；苯酚、NaNO3和硫酸反應(yīng)生成、NaHSO4和H2O，化學(xué)方程式為+NaNO3+H2SO4(濃)→+NaHSO4+H2O；（4）裝置②進(jìn)行水蒸氣蒸餾時(shí)，少量鄰硝基苯酚晶體會(huì)凝結(jié)在冷凝管內(nèi)壁造成堵塞，可以采取的簡便措施為關(guān)閉冷凝水片刻，使結(jié)晶熔化流接入收瓶中；（5）硝基苯酚溫度降低時(shí)，會(huì)有晶體析出，故步驟VI中趁熱過濾的目的是防止對硝基苯酚析出，提高對硝基苯酚的產(chǎn)率。19．(1)

CuO

CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu(2)

空氣(或氧氣)

2CH3OH+O22HCHO+2H2O(3)H2O(4)

檢查裝置的氣密性

導(dǎo)管口伸入水中，手握試管A，試管C水中有氣泡生成，松手后，導(dǎo)氣管口內(nèi)形成液柱，表明裝置氣密性良好(5)

AB

A水浴加熱，B酒精燈加熱

B

撤出C中導(dǎo)管

防止倒吸

氣球內(nèi)空氣進(jìn)入反應(yīng)裝置，裝置內(nèi)氣體壓強(qiáng)增大實(shí)驗(yàn)室可利用甲醇、空氣和銅制備甲醛，甲裝置是源源不斷通入氧氣，而乙裝置中沒有氧氣通入，則乙裝置只能是甲醇和氧化銅反應(yīng)生成甲醛，利用水浴加熱方式將甲醇揮發(fā)到B裝置內(nèi)反應(yīng)，生成的甲醛用水接受。（1）實(shí)驗(yàn)室可利用甲醇、空氣和銅制備甲醛，甲裝置是源源不斷通入氧氣，而乙裝置中沒有氧氣通入，則乙裝置只能是甲醇和氧化銅反應(yīng)生成甲醛，因此若按(乙)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，則B管中應(yīng)裝CuO，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu；故答案為：CuO；CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu。（2）甲裝置是源源不斷通入氧氣，在催化劑作用下和甲醇反應(yīng)，因此按(甲)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，則通入A管的X是空氣(或氧氣)，B中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3OH+O22HCHO+2H2O；故答案為：空氣(或氧氣)；2CH3OH+O22HCHO+2H2O。（3）根據(jù)前面信息甲醇、甲醛與水混溶，因此C中應(yīng)裝的試劑是H2O；故答案為：H2O。（4）在儀器組裝完成后，加試劑前都必須要進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性；添加藥品前，如何檢驗(yàn)(乙)裝置的氣密性導(dǎo)管口伸入水中，手握試管A，試管C水中有氣泡生成，松手后，導(dǎo)氣管口內(nèi)形成液柱，表明裝置氣密性良好；故答案為：檢查裝置的氣密性；。（5）甲醇的沸點(diǎn)為65℃，利用水浴加熱促進(jìn)其揮發(fā)，因此A處用水浴加熱，甲醇氧化需要較高溫度，因此B處用酒精燈。實(shí)驗(yàn)完成時(shí)，還有一部分甲醛未完全進(jìn)入到C裝置，用空氣可以將生成的甲醛完全趕到C裝置中，因此實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)應(yīng)先停止對B的加熱，再撤出C中導(dǎo)管。實(shí)驗(yàn)完成時(shí)，先打開D處氣球的鐵夾，使得D氣球中的空氣進(jìn)入到裝置中，增大裝置內(nèi)壓強(qiáng)即打開鐵夾的目的是防止倒吸，其工作原理為：氣球內(nèi)空氣進(jìn)入反應(yīng)裝置，裝置內(nèi)氣體壓強(qiáng)增大；故答案為：AB；A水浴加熱，B酒精燈加熱；B；撤出C中導(dǎo)管；防止倒吸；氣球內(nèi)空氣進(jìn)入反應(yīng)裝置，裝置內(nèi)氣體壓強(qiáng)增大。20．(1)重結(jié)晶(2)

球形冷凝管

b(3)＋CH3CH2OH＋H2O(4)使平衡向生成酯的方向移動(dòng)，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率(5)降低苯甲酸乙酯的溶解度(6)ac(7)87.0%向100mL三頸燒瓶中加入9.8g苯甲酸、(約0.25mol)95%的乙醇和2mL濃硫酸，搖勻，加沸石，小心緩慢加熱回流約2h后，改為蒸餾裝置，將乙醇蒸出，再將瓶中殘液倒入盛有20mL冷水的燒杯中，在攪拌下分批加進(jìn)Na2CO3粉末，用pH試紙檢驗(yàn)呈中性，分液，水層用10mL乙醚萃取，合并有機(jī)層，用無水氯化鈣干燥，再蒸餾得到苯甲酸乙酯。（1）苯甲酸水溶性隨溫度變化明顯，所以可以利用重結(jié)晶方法提純；故答案為：重結(jié)晶。（2）步驟①的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)，儀器A的名稱為球形冷凝管；冷卻水是“下進(jìn)上出”即從b口進(jìn)入；故答案為：球形冷凝管；b。（3）制備苯甲酸乙酯是苯甲酸和乙醇在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成苯甲酸乙酯，其反應(yīng)的化學(xué)方程式：＋CH3CH2OH＋H2O；故答案為：＋CH3CH2OH＋H2O。（4）該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，使用分水器及時(shí)分離出生成的水，可以使平衡向生成酯的方向移動(dòng)，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率；故答案為：使平衡向生成酯的方向移動(dòng)，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率。（5）步驟③中，加入Na2CO3粉末，主要有三個(gè)作用，除了可以除去苯甲酸、乙醇和硫酸外，還有的作用是：降低苯甲酸乙酯的溶解度；故答案為：降低苯甲酸乙酯的溶解度。（6）a．開始加熱時(shí)，加熱溫度過高，導(dǎo)致原料乙醇揮發(fā)，苯甲酸乙酯的質(zhì)量偏小，因此實(shí)際產(chǎn)量低于理論產(chǎn)量，故a符合題意；b．苯甲酸實(shí)際用量多了，得到的苯甲酸乙酯的產(chǎn)量增大，則苯甲酸甲酯的質(zhì)量高于理論產(chǎn)量，故b不符合題意；c．步驟③中除雜過程中苯甲酸乙酯有溶解損失，導(dǎo)致得到的苯甲酸乙酯的產(chǎn)量降低，因此苯甲酸甲酯的質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，故c符合題意；綜上所述，答案為：ac。（7）9.8g