藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)試題(含答案)

專業(yè)專業(yè)word可編輯藥物不良反應(yīng)測(cè)試卷（請(qǐng)將每題答案直接寫在題后）科別：姓名： 測(cè)試時(shí)間：2017-3-21得分:113253721426383152739416284051729416183042719314382032449213345102234461123354712243648答題卡4950單選題（每題2分，共100分）1、以下有關(guān)藥理作用分型C型藥物不良反應(yīng)種類”的敘述中，最正確的是A、繼發(fā)反應(yīng)B、過度作用C、過敏反應(yīng)D、停藥綜合征E、致畸、致癌、致突變2、以下藥物反應(yīng)中，屬于藥理作用分型A型藥物不良反應(yīng)”的是A、變態(tài)反應(yīng)B、過敏反應(yīng)C、毒性反應(yīng)D、特異質(zhì)反E、遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)3、以下有關(guān)藥理作用分型A型藥物不良反應(yīng)”的敘述中，最正確的是C、死亡率高C、死亡率高D、潛伏期較長(zhǎng)E、可預(yù)見性C、資料可有偏差D、監(jiān)測(cè)覆蓋面大4、卜列不屬寸重度小良反應(yīng)的是E、可發(fā)現(xiàn)罕見的ADRA、致畸、致癌B、致出生缺陷8、我國(guó)對(duì)新藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的規(guī)定是C、導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)A、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市5年以內(nèi)的產(chǎn)品D、重要器官或系統(tǒng)功能中度損害B、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市2年以內(nèi)的產(chǎn)品E、導(dǎo)致永久的人體傷殘C、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市3年以內(nèi)的產(chǎn)品5、B型藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn)是D、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市1年以內(nèi)的產(chǎn)品A、與劑量相關(guān)，口」預(yù)見，發(fā)生率［WjE、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市4年以內(nèi)的產(chǎn)品B、與劑量無關(guān)，難預(yù)測(cè)，發(fā)生率低，死亡率高9、我國(guó)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告方式為C、用約與反應(yīng)發(fā)生沒有明確的時(shí)間關(guān)系A(chǔ)、記錄聯(lián)結(jié)系統(tǒng)B、文件規(guī)定報(bào)告方式D、與用約者體質(zhì)無關(guān)C、自愿呈報(bào)系統(tǒng)D、病人感受報(bào)告方式E、潛伏期長(zhǎng)，反應(yīng)不可重現(xiàn)E、集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)6、以卜后關(guān)“ADRI果關(guān)系的確定程度分級(jí)”的敘10、特異質(zhì)反應(yīng)與變態(tài)反應(yīng)的區(qū)別在于 ，述中，最正確的是反EA、可疑、條件、很可能、肯定A、無免疫機(jī)制參與B、反應(yīng)強(qiáng)度大B、可疑、可能、很可能、肯定C、反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)D、停藥后反應(yīng)繼續(xù)發(fā)展C、不可能、可凝、可能、很可能、肯定E、多數(shù)有遺留效￡D、條件、可疑、可能、很可能、肯定11、抗癌藥造成的骨髓抑制屬于E、否定、可疑、條件、很可能、肯定A、毒性反應(yīng)B、首劑效應(yīng)C、后遺作用7、以卜后關(guān)自愿呈報(bào)系統(tǒng)監(jiān)測(cè)ADR的特點(diǎn)”的D、過度作用E、副作用特異質(zhì)敘述中，不正確的是A、特異性B、發(fā)生率低A、簡(jiǎn)單易行B、監(jiān)測(cè)時(shí)間短12、阿托品用于治療胃腸道痙攣時(shí) ，引起口干、心悸、尿潴留等反應(yīng)屬于A、毒性反應(yīng)B、副作用C、后遺作用D、首劑效應(yīng)E、繼發(fā)反應(yīng)13、關(guān)于藥物不良反應(yīng)自愿呈報(bào)系統(tǒng)的特點(diǎn) ，正確的是A、藥品監(jiān)測(cè)有時(shí)間限制B、可及時(shí)調(diào)整治療計(jì)劃，合理用藥C、監(jiān)測(cè)范圍窄，覆蓋面小D、藥物不良反應(yīng)不能夠得到早期警告E、不存在資料偏差和漏報(bào)現(xiàn)象14、求證地西泮藥與交通事故之間的相關(guān)性 ，證實(shí)地西泮類有嗜睡、精力不集中的不良反應(yīng)，最好的監(jiān)測(cè)方法是A、記錄聯(lián)結(jié)B、記錄應(yīng)用C、自愿呈報(bào)系統(tǒng)D、集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)E、描述性監(jiān)測(cè)方法15、目前世界衛(wèi)生組織國(guó)際藥物監(jiān)測(cè)合作中心的成員國(guó)大多采用的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法是A、記錄聯(lián)結(jié)B、記錄應(yīng)用C、自愿呈報(bào)系統(tǒng)D、集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)E、描述性監(jiān)測(cè)方法16、以下屬于不良反應(yīng)的是A、眼科檢查用阿托品時(shí)瞳孔擴(kuò)大B、肌內(nèi)注射青霉素引起的局部疼痛C、上消化道出血時(shí)應(yīng)用去甲腎上腺素引起黏膜血管收縮D、在治療過敏性休克過程中應(yīng)用腎上腺素引起冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張E、在應(yīng)用普奈洛爾治療心絞痛患者過程中引起心率減慢17、藥物不良反應(yīng)機(jī)體方面的原因不包括A、種族差別B、性別C、吸煙D、生理狀態(tài)E、病理狀態(tài)18、由遺傳因素產(chǎn)生的不良反應(yīng)為A、B型藥物不良反應(yīng)B、A型藥物不良反應(yīng)C、D型藥物不良反應(yīng)D、E型藥物不良反應(yīng)E、C型藥物不良反應(yīng)19、以下是藥物本身藥理作用引起的不良反應(yīng)的是A、阿托品治療胃腸疼痛時(shí)引起口干 、散瞳B、四環(huán)素降解產(chǎn)物引起蛋白尿C、輸液引起熱原反應(yīng)D、青霉素引起過敏性休克E、6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏患者服用對(duì)氨基水楊酸后產(chǎn)生黃疸20、應(yīng)用廣譜抗生素誘發(fā)二重感染是一種A、過度作用B、停藥反應(yīng)C、后遺作用D、繼發(fā)反應(yīng)E、特異質(zhì)反應(yīng)21、苯妥英鈉的特征不良反應(yīng)是A、干咳B、體位性低血壓C、精神抑郁D、牙齦增生E、味覺、嗅覺減退22、唾諾酮類藥物都禁用或慎用于兒童和青少年，主要原因?yàn)锳、該類藥在兒童體內(nèi)生物利用度低 ，療效差B、該類藥對(duì)兒童的軟骨有危害，可抑制軟骨的生長(zhǎng)C、該類藥在兒童體內(nèi)產(chǎn)生的代謝物對(duì)身體有害D、該類藥不良作用較多，安全性差E、該類藥可致新生兒聽力受損23、可引起明顯干咳不良反應(yīng)的藥物是A、硝酸鹽類B、ACE抑制劑C、3受體阻滯劑D、“受體阻滯劑E、鈣拮抗劑24、下列可以引起局部缺血壞死的藥物是A、多巴胺B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、麻黃堿25、糖皮質(zhì)激素常見的不良反應(yīng)包括A、粒細(xì)胞減少B、誘發(fā)或加重感染C、腎衰竭D、水腫E、神經(jīng)肌肉阻滯26、關(guān)于非管體抗炎藥的不良反應(yīng) ，不正確的是A、胃腸道損害是最常見的不良反應(yīng)B、阿司匹林對(duì)大多數(shù)人可引起腎功能受損C、對(duì)氨基水楊酸可致粒細(xì)胞減少D、長(zhǎng)期大劑量使用對(duì)乙酰氨基酚可致嚴(yán)重肝臟損害，尤以肝壞死多見E、口引喋美辛可致腎衰和水腫27、下列藥物中，長(zhǎng)期應(yīng)用可引起全身紅斑狼瘡樣綜合征的藥物是A、奎寧B、奧美拉陛C、普魯卡因胺D、多巴胺E、硝苯地平28、下列最容易引起水鈉潴留的藥物是A、氫化可的松B、地塞米松C、潑尼松D、醛固酮E、可的松29、以下有關(guān)藥源性疾病的概念”的敘述中，最正確的是A、指一種疾病或綜合征B、指藥物引起的疾病或綜合征C、指人們所用藥物引起的疾病或綜合征D、指人們?cè)诜乐渭膊∵^程中引起的疾病或綜合征E、主要指所用藥物致使機(jī)體組織或器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)各種臨床癥狀的異常狀態(tài)30、藥物流行病學(xué)常用的研究方法不包括A、描述性研究方法B、分析性研究方法C、實(shí)驗(yàn)性研究方法D、病例對(duì)照研究方法E、集中監(jiān)測(cè)研究方法31、隊(duì)列研究與臨床試驗(yàn)的不同之處在于A、用很小的樣本獲得由價(jià)值的結(jié)果B、適用于罕見病的研究C、反映疾病在某一時(shí)間點(diǎn)上的剖面D、是從是否暴露的兩組研究人群中研究結(jié)果E、隊(duì)列研究的研究對(duì)象不是隨機(jī)的32、美國(guó)全國(guó)門診醫(yī)療調(diào)查，要求醫(yī)師報(bào)告1星期內(nèi)治療的門診病人和處方 ，屬于藥物流行病學(xué)研究方法中的A、描述性研究方法B、隊(duì)列研究C、實(shí)驗(yàn)性研究方法D、病例對(duì)照研究方法E、分析性研究方法33、隊(duì)列研究與病例研究的不同之處在于A、用很小的樣本獲得有價(jià)值的結(jié)果C、反映疾病在某一時(shí)間點(diǎn)上的剖面D、是從是否暴露的兩組研究人群中研究結(jié)果E、隊(duì)列研究的研究對(duì)象不是隨機(jī)的34、常見藥源性疾病的發(fā)生原因不包括A、遺傳因素B、性別因素C、藥物相互作用因素D、藥物制劑因素E、藥物制備的條件因素35、藥源性疾病防治原則錯(cuò)誤的是A、用藥有明確的指證B、個(gè)體化給藥C、了解患者不良反應(yīng)史D、提倡聯(lián)合用藥E、注意觀察不良反應(yīng)的早期癥狀或遲發(fā)反應(yīng)36、藥源性疾病最多見的類型是A、致畸、致癌B、過敏反應(yīng)C、毒性反應(yīng)D、特異質(zhì)反應(yīng)E、后遺效應(yīng)37、氯霉素可導(dǎo)致的藥源性疾病是A、牙釉質(zhì)發(fā)育不全B、再生障礙性貧血C、偽膜性腸炎D、周圍神經(jīng)病變E、鐮刀形紅細(xì)胞性貧血38、下列不屬于藥源性疾病治療原則的是A、立即停藥，對(duì)因治療B、及時(shí)搶救，加快藥物的排泄B、適用于罕見病的研究C、可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行洗胃、催吐等D、及時(shí)使用拮抗性解毒藥E、加用保護(hù)受損器官的藥物39、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告A、該藥品的所有不良反應(yīng)B、只報(bào)告新的不良反應(yīng)C、只報(bào)告嚴(yán)重的不良反應(yīng)D、報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)E、無需報(bào)告不良反應(yīng)40、目前，WHO國(guó)際藥物監(jiān)測(cè)合作中心的成員國(guó)監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)大多采用A、自愿呈報(bào)系統(tǒng)B、集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)C、記錄聯(lián)結(jié)系統(tǒng)D、記錄應(yīng)用E、描述性檢測(cè)方法41、藥物不良反應(yīng)中的后遺效應(yīng)是指A、藥物在治療劑量時(shí)，與治療目的無關(guān)的藥理作用所引起的反應(yīng)B、因藥物劑量過大或用藥時(shí)間過長(zhǎng)而對(duì)機(jī)體產(chǎn)生有害的作用C、停藥后血藥水平降低到最低有效濃度以下后遺留的效應(yīng)D、反復(fù)應(yīng)用某種藥物后，如果停藥可出現(xiàn)一系列綜合征E、由藥物引起的一類遺傳學(xué)性異常反應(yīng)42、ADR是下列哪個(gè)名稱的英文縮寫A、血液中藥物濃度監(jiān)測(cè)B、使用期限C、藥物不良反應(yīng)D、藥源性疾病監(jiān)測(cè)E、藥物濫用43、一種感染的治療過程中又發(fā)生另一種微生物感染的現(xiàn)象為A、副作用B、首劑效應(yīng)C、菌群失調(diào)D、過度作用E、二重感染44、下列不屬于藥物不良反應(yīng)的是A、哌口坐嗪等降壓藥首次應(yīng)用治療高血壓可導(dǎo)致血壓驟降。B、慶大霉素等具有的耳毒性C、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶制劑（ACEI）引起的干咳D、全麻時(shí)阿托品抑制腺體分泌E、硝酸酯類引起的頭痛45、某患者應(yīng)用青霉素后發(fā)生過敏反應(yīng) ，此類不良反應(yīng)屬于以下哪個(gè)分型A、A型B、B型C、C型D、D型E、E型46、阿米卡星與吠塞米不能合用的主要原因是A、療效降低B、耐藥性增加C、腎毒性增加D、吸收減少E、排泄增加47、與發(fā)生藥源性疾病無關(guān)的因素是A、藥品質(zhì)量B、醫(yī)療技術(shù)C、醫(yī)療質(zhì)量D、病人家屬E、藥品數(shù)量48、有關(guān)副作用的敘述，錯(cuò)誤的是A、有些副作用沒有明顯的癥狀B、有些藥物的副作用是不可避免的C、服藥過程中出現(xiàn)副作用時(shí) ，可以減少服藥劑量D、有些藥物的副作用可以通過改變服藥方法來減輕或避免E、在治療量出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)49、與注射相關(guān)的感染屬于以下哪類藥物不良反應(yīng)A、A類B、B類C、C類D、D類E、E類50、以下不屬于C類藥物不良反應(yīng)的是A、靜脈炎B、酸堿灼燒C、外滲物反應(yīng)D、藥物或賦形劑刺激而致的注射部位疼痛E、注射液中微粒引起血栓形成的血管栓塞答案部分、、A11、答案EC型：一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長(zhǎng)，沒有明確的時(shí)間關(guān)系，難以預(yù)測(cè)。具發(fā)病機(jī)制：有些與致癌、致畸以及長(zhǎng)期用藥后心血管疾患、纖溶系統(tǒng)變化等有關(guān)，有些機(jī)制不清，尚在探討之中。2、答案CA型（量變型異常）：是由藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，其特點(diǎn)是可以預(yù)測(cè)，常與劑量有關(guān)，停藥或減量后癥狀很快減輕或消失，發(fā)生率高，但死亡率低。副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)和撤藥反應(yīng)等均屬A型不良反應(yīng)。3、答案EA型（量變型異常）：是由藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，其特點(diǎn)是可以預(yù)測(cè)，常與劑量有關(guān)，停藥或減量后癥狀很快減輕或消失，發(fā)生率高，但死亡率低。副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)和撤藥反應(yīng)等均屬A型不良反應(yīng)。4、答案D重度：是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)，包括以下幾種情況導(dǎo)致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長(zhǎng)；導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。5、答案BB類藥物不良反應(yīng)又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)，難以預(yù)測(cè)，發(fā)生率較低，死亡率相對(duì)較高。6、答案CKarchLasagna評(píng)定方法：該方法將因果關(guān)系確定程度分為肯定、很可能、可能、可疑、不可能5級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。7、答案B自愿呈報(bào)系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)：簡(jiǎn)單易行，監(jiān)測(cè)覆蓋面大，耗資少，可發(fā)現(xiàn)罕見的ADR;缺點(diǎn)：資料可有偏差，有漏報(bào)現(xiàn)象，且難于避免。8、答案A我國(guó)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)范圍包括：新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)（上市5年內(nèi)）的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的所有不良反應(yīng)；其他國(guó)產(chǎn)藥品，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。9、答案C目前不良反應(yīng)常用的檢測(cè)方法有自愿呈報(bào)系統(tǒng)、集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、記錄聯(lián)結(jié)系統(tǒng)等。我國(guó)采用自愿呈報(bào)系統(tǒng)監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)。10、答案A特異質(zhì)反應(yīng)是由于少數(shù)遺傳缺陷者缺少特定的生化物質(zhì)（酶或其他代謝必需物）而造成的藥物異常反應(yīng)，并無免疫機(jī)制參與。11、答案A抗癌藥造成的骨髓抑制屬于藥物對(duì)機(jī)體的毒害作用，一般情況下，毒性可造成某種功能或器質(zhì)性損害。12、答案B阿托品用于解除胃腸道痙攣時(shí)引起的口干、心悸、尿潴留等反應(yīng)屬于應(yīng)用藥物時(shí)所出現(xiàn)的治療目的以外的藥理作用。13、答案B自愿呈報(bào)系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)是監(jiān)測(cè)覆蓋面大，監(jiān)測(cè)范圍廣，時(shí)間長(zhǎng)，簡(jiǎn)單易行。藥物上市后自然地加入被監(jiān)測(cè)行列，且沒有時(shí)間限制。藥物不良反應(yīng)能夠得到早期警告。由于報(bào)告者及時(shí)得到反饋信息，可以調(diào)整治療計(jì)劃，合理用藥。缺點(diǎn)是存在資料偏差和漏報(bào)現(xiàn)象。14、答案A記錄聯(lián)結(jié)指通過獨(dú)特方式把各種信息聯(lián)結(jié)起來，可能會(huì)發(fā)現(xiàn)與藥物有關(guān)的事件。通過分析提示藥物與疾病間和其他異常行為之間的關(guān)系，從而發(fā)現(xiàn)某些藥物的不良反應(yīng)。15、答案C16、答案B眼科檢查用阿托品擴(kuò)瞳，為了更易于眼科檢查。上消化道出血時(shí)應(yīng)用去甲腎上腺素引起黏膜血管收縮，能夠有效的止血。肌內(nèi)注射青霉素引起的局部疼痛，是不良反應(yīng)。在治療過敏性休克過程中應(yīng)用腎上腺素能減少過敏介質(zhì)釋放，引起冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張，可迅速緩解休克。在應(yīng)用普奈洛爾治療心絞痛患者過程中引起心率減慢，心肌收縮力降低，心肌耗氧量下降，起到治療心絞痛的作用。17、答案C吸煙屬于不良反應(yīng)發(fā)生的外在因素。18、答案A由遺傳因素產(chǎn)生的不良反應(yīng)為特異質(zhì)反應(yīng)，為患者先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形式，屬B型藥物不良反應(yīng)。19、答案A20、答案D21、答案D苯妥英鈉的不良反應(yīng)表現(xiàn)較多，牙齦增生為其特征不良反應(yīng)。22、答案B唯諾酮類藥物對(duì)多種幼齡動(dòng)物負(fù)重關(guān)節(jié)的軟骨有損傷作用，臨床研究發(fā)現(xiàn)兒童用藥后可出現(xiàn)關(guān)節(jié)痛和關(guān)節(jié)水月中。23、答案BACE抑制劑的主要不良反應(yīng)為刺激性干咳，可能與肺血管床內(nèi)的激肽及前列腺素等物質(zhì)的積聚有關(guān)。其余藥物不能引起明顯干咳。24、答案C25、答案B①長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用引起的不良反應(yīng)：消化系統(tǒng)并發(fā)癥；誘發(fā)或加重感染；醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)；心血管系統(tǒng)并發(fā)癥；骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷口愈合遲緩等②停藥反應(yīng)：醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全；反跳現(xiàn)象。26、答案B阿司匹林對(duì)腎功能無明顯影響。27、答案C根據(jù)上述各種藥物的不良反應(yīng)，只有普魯卡因胺可引起全身紅斑狼瘡樣綜合征，因此選Co28、答案D氫化可的松、潑尼松、可的松、地塞米松均屬糖皮質(zhì)激素類，其主要藥理作用是抗炎、抗毒素、抗免疫、抗休克等。對(duì)水鹽代謝的作用相對(duì)較小。而醛固酮?jiǎng)t是鹽皮質(zhì)激素的代表，它對(duì)水鹽代作的作用強(qiáng)而對(duì)糖代謝作用很弱，故最易引起水鈉潴留。因此只應(yīng)選Do29、答案E藥源性疾病又稱藥物性疾病，指藥物在預(yù)防、診斷、治療疾病過程中，因藥物本身的作用、藥物相互作用以及藥物的使用引致機(jī)體組織或器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)各種臨床癥狀的異常狀態(tài)。30、答案E藥物流行病學(xué)研究方法包括描述性研究、分析性研究和實(shí)驗(yàn)性研究，其中分析性研究方法包括病例對(duì)照研究和隊(duì)列研究，實(shí)驗(yàn)性研究方法包括臨床試驗(yàn)、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)和社區(qū)干預(yù)實(shí)驗(yàn)。31、答案E隊(duì)列研究是在未患所要研究疾病的人群中將暴露于某藥物的人群作為暴露組，未暴露于某藥物者作對(duì)照組；隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)是將病人隨機(jī)分成試驗(yàn)組和對(duì)照組。32、答案A要求醫(yī)師報(bào)告1星期內(nèi)治療的門診病人和處方反映疾病在某一時(shí)間點(diǎn)上的剖面,是橫斷面研究,屬于描述性研究方法。33、答案D隊(duì)列研究是從是否暴露的兩組研究人群中研究結(jié)果，而病例研究是從不同結(jié)果中研究其暴露因素。34、答案E藥源性疾病發(fā)生的原因包括：患者因素和藥物因素。35、答案D用藥品種應(yīng)合理，應(yīng)避免不必要的聯(lián)合用藥，還應(yīng)了解患者自用藥品的情況，以免發(fā)生藥物不良的相互作用。36、答案B藥源性疾病與病理性疾病的臨床表現(xiàn)基本一致，各系統(tǒng)器官都可受累，異常病理體征與受累器官損害程度一致，檢查和判定指標(biāo)相同，其中最多見的是過敏反應(yīng)（各型皮疹、哮喘、休克等都與其他過敏性疾病體征一樣）。37、答案B氯霉素應(yīng)用時(shí)可能出現(xiàn)與劑量無關(guān)的骨髓毒性反應(yīng)，常表現(xiàn)為嚴(yán)重的、不可逆性再生障礙性貧血，發(fā)生再生障礙性貧血者可有數(shù)周至數(shù)月的潛伏期，不易早期發(fā)現(xiàn)，其臨床表現(xiàn)有血小板減少引起的出血傾向，如瘀點(diǎn)、瘀斑和鼻觸等，以及由粒細(xì)胞減少所致感染征象，如高熱、咽痛、黃疸等。絕大多數(shù)再生障礙性貧血于口服氯霉素后發(fā)生。所以選Bo38、答案E發(fā)生藥源性疾病要立即停藥，同時(shí)對(duì)因?qū)ΠY治療。停藥是消除病因的第一步。及早搶救、加快藥物的排泄，減少吸收。根據(jù)實(shí)際情況可采用洗胃、催吐、導(dǎo)瀉、輸液、利尿、吸附有毒物質(zhì)、透析等。及時(shí)使用拮抗性解毒藥及對(duì)癥治療藥，減少不必要損害的發(fā)生。39、答案A我國(guó)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)范圍包括：新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的所有不良反應(yīng)；其他國(guó)產(chǎn)藥品，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。40、答案A自愿報(bào)告系統(tǒng)又稱黃卡制度，因英國(guó)的報(bào)告卡為黃色而得此名。這是一種自愿而有組織的報(bào)告制度，監(jiān)測(cè)中心通過監(jiān)測(cè)報(bào)告單位把大量分散的不良反應(yīng)病例收集起來，經(jīng)整理、分析因果關(guān)系評(píng)定后儲(chǔ)存，并將不良反應(yīng)信息及時(shí)反饋給各監(jiān)測(cè)報(bào)告單位以保障用藥安全。目前，WHO國(guó)際藥物監(jiān)測(cè)合作中心的成員國(guó)大多采用這種方法。41、答案C后遺效應(yīng)指停藥后血藥濃度降至閾濃度以下所殘存的藥理效應(yīng)。42、答案C藥物不良反應(yīng)(adversdrugreaction,ADR)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。43、答案E一種感染的治療過程中又發(fā)生另一種微生物感染的現(xiàn)象為二重感染，例如：長(zhǎng)期口服廣譜抗生素導(dǎo)致許多敏感菌株抑制，以至于一些不敏感的細(xì)菌，如耐藥性葡萄球菌及白色念珠菌等大量繁殖，引起葡萄球菌假膜性腸炎或白色念珠菌病等。44、答案D阿托品有抑制腺體分泌，解除平滑肌痙攣，加快心率等作用。在麻醉時(shí)利用其抑制腺體分泌，不屬于不良反應(yīng)。45、答案BB型(質(zhì)變型異常)：是與正常藥理作用完全無關(guān)的一種異常反應(yīng)，一般很難以預(yù)測(cè)，常規(guī)毒理學(xué)篩選不能發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低，但死亡率高。過敏反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)屬于此類。例如應(yīng)用青霉素