高中化學 2.1.1 有機化學反應的主要類型加成反應、取代反應 魯科選修5_第1頁
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第2章官能團與有機化學反應烴的衍生物第1節(jié)有機化學反應類型

第1課時有機化學反應的主要類型

——加成反應、取代反應編輯ppt有機化學反應的主要類型——加成反應、取代反應探究點一

加成反應探究點二

取代反應編輯ppt會根據(jù)有機物的組成和結構特點,分析加成反應、取代反應的原理,會書寫常見有機物發(fā)生加成反應或取代反應的化學方程式。

學習重難點:加成反應、取代反應的原理。編輯ppt從鍵的極性,碳原子的飽和程度等進一步分析預測有機化合物的性質,當有機物分子中含有不同基團時,鄰近基團間往往存在相互影響,會使有機化合物表現(xiàn)出一些特性。1.有機化合物的結構與性質有著密切關系。根據(jù)結構預測性質的方法是找出官能團編輯ppt編輯pptCH2Br—CH2BrCH3—CH2OHCH2==CHClCH3CH2Cl+HCl3CO2+4H2O2CH3CHO+2H2O加成取代氧化編輯ppt探究點一加成反應

1.有機化學反應常涉及到參加反應的主要有機物(結構特點)、與之反應的試劑、反應條件、反應產物及反應類型等。2.加成反應是有機化合物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團結合,生成飽和的或比較飽和的有機化合物的反應。(1)發(fā)生加成反應的有機物結構中必須具有不飽和鍵,常見的不飽和鍵有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵和碳氧雙鍵,一定條件下苯環(huán)也可發(fā)生加成反應。對應的有機化合物有烯烴、炔烴、醛、酮、芳香烴等。從反應類型上看主要的有機化學反應類型有加成反應、取代反應、消去反應等。此外還有氧化反應和還原反應。編輯ppt(3)發(fā)生加成反應時,不飽和鍵兩端帶部分正電荷(δ+)的原子與試劑中帶部分負電荷(δ-)的原子或原子團結合;不飽和鍵兩端帶部分負電荷(δ-)的原子與試劑中帶部分正電荷(δ+)的原子或原子團結合,生成反應產物。(2)能與有機物發(fā)生加成反應的試劑常見的有H2、X2、HX、HCN、H2O等。完成下列反應的化學方程式:編輯ppt歸納總結(1)有機物發(fā)生加成反應的通式是編輯ppt歸納總結(2)根據(jù)有機物本身及試劑的結構特點,不同類型的不飽和鍵通常能與不同的試劑發(fā)生加成反應。編輯ppt活學活用題目解析乙烷與Cl2的取代會生成各種取代產物,從一氯乙烷到六氯乙烷,乙烯與Cl2加成生成的是1,2-二氯乙烷,只有D中乙烯與HCl加成才恰好生成一氯乙烷。D編輯ppt苯的硝化,屬于取代反應醇的氧化酯化也屬于取代反應A編輯ppt探究點二取代反應

1.觀察以下反應特點,回答問題。(2)從化學鍵類型上分析,發(fā)生取代反應時斷裂的是

。有機化合物分子中有極性單鍵,就能發(fā)生取代反應。(1)以上反應從結構變化上看都是有機物中的某個或某些氫原子被其他原子或原子團代替的反應。這種反應稱為

。有機化合物與極性試劑的取代反應可用通式表示:。取代反應極性單鍵編輯pptCH3CH2CH2OH+NaBrCH3CH2Br+H2OCH3CH2—NH2+HClCH3CH2CN+NaBr編輯ppt加成取代反應條件不同α-Cα-Hβ-Cβ-H取代編輯ppt歸納總結編輯ppt活學活用題目解析D編輯ppt學習小結(2)有機物分子中的官能團或α-H易被取代。(1)有機物分子中含不飽和鍵或苯環(huán),能發(fā)生加成反應。編輯ppt12345A屬于氧化反應編輯ppt12345題目解析能與2molHCl加成,通式符合CnH2n-2,由1mol烴的加成產物可與6molCl2發(fā)生完全取代可知烴中原來含有的H為6-2=4個,即2n-2=4,也即n=3

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