興齊眼藥研究報(bào)告

興齊眼藥研究報(bào)告1.公司概況：眼科藥物龍頭，先發(fā)優(yōu)勢明顯興齊眼藥專注于眼科藥物領(lǐng)域，是一家主要從事眼科藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的專業(yè)企業(yè)。沈陽市鐵西區(qū)興齊公社制藥廠成立于20世紀(jì)70年代，后更名為沈陽市興齊制藥廠。2011年，興齊完成企業(yè)第二次改制，成立沈陽興齊眼藥股份有限公司。2016年沈陽興齊眼藥股份有限公司在深圳創(chuàng)業(yè)板上市。截至2021年12月31日，公司共擁有眼科藥物批準(zhǔn)文號51個(gè)，其中30個(gè)產(chǎn)品被列入醫(yī)保目錄，6個(gè)產(chǎn)品被列入國家基本藥物目錄。藥品品類齊全，覆蓋十個(gè)眼科藥物細(xì)分類別，包括眼用抗感染藥、眼用抗炎/抗感染藥、散瞳藥和睫狀肌麻痹藥、眼用非類固醇消炎藥、縮瞳藥和抗青光眼用藥等，可生產(chǎn)凝膠劑、滴眼劑、眼膏劑等多個(gè)劑型。公司股權(quán)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，立足眼科藥品，拓展眼科服務(wù)。實(shí)際控制人為董事長劉繼東，持股比例為28.58%。興齊眼藥全資子公司包括沈陽興齊眼科醫(yī)院、北京康輝瑞寶等。其中，沈陽興齊眼科醫(yī)院于2017年成立，是經(jīng)沈陽市衛(wèi)計(jì)委批準(zhǔn)成立的一所集醫(yī)療、教學(xué)、科研和防盲治盲為一體的三級專業(yè)眼科醫(yī)院，且具備開展互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療服務(wù)的資質(zhì)，2019年初獲得硫酸阿托品滴眼液的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批件。另外，沈陽科啟制藥主要負(fù)責(zé)藥品的生產(chǎn)、研發(fā)和銷售；北京康輝瑞寶和溫州興齊眼視光生命科學(xué)主要負(fù)責(zé)提供技術(shù)開發(fā)和咨詢等。眼科領(lǐng)域底蘊(yùn)深厚，2020年進(jìn)入快速發(fā)展期。連續(xù)五年業(yè)績穩(wěn)步提升，營收持續(xù)增長，凈利潤連續(xù)4年大幅增長。營業(yè)收入從2017年的3.60億元增長至2021年的10.27億元；歸母凈利潤從2017年的0.39億元增長至2021年的1.95億元。2017-2018年利潤出現(xiàn)下滑，主要由于2017年公司投資沈陽興齊眼科醫(yī)院尚未盈利，受到階段性研發(fā)費(fèi)用、銷售隊(duì)伍投入加大等因素影響。2019年實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤0.36億元，同比增長162.79%，得益于自主研發(fā)眼藥產(chǎn)品上市以及眼科醫(yī)院服務(wù)收入，業(yè)績開始反轉(zhuǎn)，預(yù)計(jì)未來公司業(yè)績可實(shí)現(xiàn)持續(xù)高增長。研發(fā)投入力度不斷擴(kuò)大，銷售費(fèi)用率明顯下降，財(cái)務(wù)費(fèi)用率和管理費(fèi)用率變化不大。公司研發(fā)投入從2018年的0.41億元增長至2021年的1.18億元，研發(fā)人員隊(duì)伍也由2018年的91人擴(kuò)大到2021年的172人；銷售費(fèi)用從2018年的1.93億元增長至2021年的3.38億元，銷售費(fèi)用率從2018年的44.85%增長至2021年的32.91%億元；管理費(fèi)用從2018年的0.54億元增長至2021年的1.18億元，銷售費(fèi)用率從2018年的12.43%增長至2021年的11.51%億元。收入結(jié)構(gòu)多元化發(fā)展，新業(yè)務(wù)表現(xiàn)良好。公司營收主要來源于凝膠劑/眼膏劑、滴眼劑、溶液劑、醫(yī)療服務(wù)的銷售收入。2019-2021年，醫(yī)療服務(wù)貢獻(xiàn)收入分別為0.24、1.38、3.17億元，逐年增加；凝膠劑/眼膏劑分別為3.10、2.91、3.49億元，略受疫情、集采影響；滴眼劑分別為1.75、2.17、3.03億元，主要由環(huán)孢素驅(qū)動(dòng)的增長。滴眼劑、醫(yī)療服務(wù)的收入占比、毛利率提升，帶動(dòng)公司整體盈利能力的提高。2.阿托品：有效延緩近視，市場前景廣闊2.1.疾病和治療：上升國家戰(zhàn)略，患者數(shù)量龐大疾病概況：高度近視危害不可忽視。近視是屈光不正的一種，當(dāng)眼在調(diào)節(jié)放松狀態(tài)下，平行光線進(jìn)入眼內(nèi)，其聚焦在視網(wǎng)膜之前，這導(dǎo)致視網(wǎng)膜上不能形成清晰像，稱為近視眼（myopia）。近視最為熟知的癥狀就是看近處基本正常，看遠(yuǎn)處視物模糊。近視輕則影響正常生活，重則引起近視性黃斑病變、視力障礙等，是視覺致盲的第一病因。常見的分類方法有三類，分別依據(jù)近視度數(shù)、屈光成分和病程進(jìn)展進(jìn)行分類。關(guān)于近視形成的原因，包括遺傳因素、環(huán)境因素、不良用眼習(xí)慣等。疾病概況：中國兒童青少年近視率位列世界第一，患病人數(shù)超1億，防控近視已上升至國家戰(zhàn)略。截至2020年，中國兒童青少年總體近視率是52.7%。其中，6歲兒童為14.3%，小學(xué)生為35.6%，初中生為71.1%，高中生為80.5%，兒童青少年近視總?cè)藬?shù)超1億。近視防控上升為國家戰(zhàn)略，綜合防控兒童青少年近視實(shí)施方案的防控目標(biāo)為6歲兒童近視率控制在3%左右，小學(xué)生近視率下降到38%以下，初中生近視率下降到60%以下，高中階段學(xué)生近視率下降到70%以下。治療效果：低濃度阿托品臨床應(yīng)用廣泛，效果明確。低濃度阿托品用于延緩近視的有效性與安全性已被國內(nèi)外文獻(xiàn)、臨床試驗(yàn)、臨床應(yīng)用證實(shí)。溫州醫(yī)科大學(xué)黃錦海團(tuán)隊(duì)2016年發(fā)表在Ophthalmology上的meta分析匯總了30項(xiàng)研究的結(jié)果，顯示當(dāng)以眼軸長度變化為指標(biāo)進(jìn)行排序時(shí)，低濃度阿托品近視控制效率排名第一。Ophthalmology上發(fā)表的另一項(xiàng)海外5年期，400名受試者的臨床研究也證實(shí)了0.01%阿托品滴眼液在延緩兒童青少年近視進(jìn)展方面的有效性和安全性，同時(shí)建議將0.01%阿托品作為6-13歲患者延緩近視的一線治療方案。2.2.市場和格局：市場需求旺盛，百億理論空間市場空間：國內(nèi)近視藥物市場潛力較大，阿托品將迎來高速增長期。根據(jù)灼識咨詢預(yù)測，眼科藥物市場包括干眼病、濕性老年性黃斑水腫、近視等多個(gè)細(xì)分市場，眼科藥物市場規(guī)模將由2020年的189億元，增至2025年的486億元，再進(jìn)一步增至2030年的1363億元，復(fù)合年增長率超20%。低濃度阿托品為僅有的近視防治藥物，預(yù)計(jì)2025-2030年的復(fù)合增長率為61.7%。競爭格局：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑數(shù)量少、獲批難度較大，進(jìn)入壁壘較高。低濃度阿托品臨床試驗(yàn)周期長，獲批需要依托醫(yī)院，推廣需要依托互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院，進(jìn)入壁壘較高。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，目前有13家企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲得低濃度阿托品醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批件，其中有6家可通過互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院遠(yuǎn)程購藥。興齊眼藥于2019年1月拿到0.01%阿托品滴眼液的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊批件，投入使用早從而優(yōu)先提升了品牌知名度，同時(shí)通過互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院覆蓋更廣泛人群。愛爾眼科、何氏眼科醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑獲批時(shí)間落后興齊眼藥1.5年以上，愛爾眼科于2021年2月拿到0.05%阿托品滴眼液的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊批件，何氏眼科于2021年11月拿到0.01%阿托品滴眼液的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊批件。作用機(jī)制：阿托品或通過結(jié)合視網(wǎng)膜M1或M4受體延緩近視。阿托品為非選擇性M-膽堿受體阻斷藥，在臨床上有廣泛的應(yīng)用，如擴(kuò)瞳、麻醉前給藥等。早期睫狀肌調(diào)節(jié)機(jī)制假說認(rèn)為阿托品通過松弛睫狀肌而起調(diào)節(jié)作用。目前主流學(xué)術(shù)界認(rèn)為阿托品能直接通過多巴胺等介質(zhì)間接作用于視網(wǎng)膜、鞏膜或脈絡(luò)膜的M1或M4受體，進(jìn)而引起鞏膜纖維層變薄、軟骨層增厚，即鞏膜重塑，從而控制眼睛軸向生長。研發(fā)進(jìn)展：全球僅有一款延緩近視的阿托品獲批上市，國內(nèi)興齊眼藥進(jìn)度領(lǐng)先。全球第一款明確用于緩解兒童近視發(fā)展的滴眼液Eikance?（0.01%濃度阿托品）于2021年9月在澳大利亞獲批。目前國內(nèi)尚無延緩近視進(jìn)展的低濃度阿托品滴眼液獲批上市，5個(gè)臨床試驗(yàn)進(jìn)入到2期臨床及以上的開發(fā)階段，主要企業(yè)包括興齊眼藥、歐康維視、兆科藥業(yè)、恒瑞醫(yī)藥、參天制藥。興齊眼藥的3項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)分別于2020年5月、2020年5月、2021年9月首次公示，試驗(yàn)周期包括48、96、96周，藥品濃度多包含0.01%、0.02%、0.04%三種。2.3.產(chǎn)品和價(jià)值：“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑+互聯(lián)網(wǎng)”的模式獨(dú)特產(chǎn)品簡介：低濃度阿托品為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，一般在區(qū)域內(nèi)使用，可通過互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院復(fù)診、郵寄。興齊眼藥于2019年1月獲批的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑成分為0.01%阿托品，或通過結(jié)合視網(wǎng)膜M1或M4受體延緩近視，適應(yīng)癥為近距工作誘導(dǎo)的短暫性近視，有效性受到多部指南的肯定，臨床應(yīng)用時(shí)間長（國外5、6年，國內(nèi)超過3年）。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑只可在院內(nèi)使用，或經(jīng)過藥品管理部門的批準(zhǔn)在區(qū)域內(nèi)調(diào)劑使用。另外，患者可憑處方和相關(guān)資料在互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院復(fù)診，通過郵寄的方式獲得藥物。研發(fā)進(jìn)展：公司阿托品滴眼液項(xiàng)目持續(xù)推進(jìn)。項(xiàng)目包含了三個(gè)Ⅲ臨床試驗(yàn)，給藥期48周或96周，觀察期12個(gè)月，藥品濃度包括0.01%、0.02%、0.04%。0.01%阿托品的臨床試驗(yàn)（登記號CTR20200084）受試者已招募完成，需連續(xù)用藥48周。0.01%阿托品的臨床試驗(yàn)（登記號CTR20200085）受試者已招募完成，需連續(xù)用藥96周。0.02%阿托品的臨床試驗(yàn)（登記號CTR20212468）受試者正在招募中，需連續(xù)用藥96周。藥品上市時(shí)間推算思路如下：根據(jù)CDE控制近視進(jìn)展藥物臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則，給藥期需≥2年，停藥后觀察期推薦為12個(gè)月，關(guān)鍵指標(biāo)屈光度控制率需達(dá)50%以上。公司進(jìn)展最快的2年期的Ⅲ期臨床試驗(yàn)于2020年8月完成首例受試者入組，預(yù)計(jì)于2023年8月完成給藥期和觀察期，假設(shè)CDE審評200個(gè)工作日，考慮患者入組的周期、數(shù)據(jù)處理和資料準(zhǔn)備的時(shí)間，試驗(yàn)啟動(dòng)到上市的周期約4-5年。價(jià)值評估：阿托品市場供不應(yīng)求，市場潛力大，滲透率持續(xù)提升，2025年前競爭格局良好。國內(nèi)兒童青少年近視率高企，患病人數(shù)超1億。根據(jù)灼識咨詢，眼科藥物市場規(guī)模有望到2025年達(dá)到486億元。低濃度阿托品在國內(nèi)外已廣泛應(yīng)用于近視防控，相比于OK鏡，使用便利，適用范圍廣，價(jià)格較低，適用人群更廣泛。國內(nèi)尚未有阿托品批準(zhǔn)近視防控適應(yīng)癥，僅5款產(chǎn)品/企業(yè)進(jìn)入臨床3期。阿托品商業(yè)模式特殊且進(jìn)入壁壘高（醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑獲批較難+互聯(lián)網(wǎng)渠道限流+臨床試驗(yàn)周期5年），我們預(yù)計(jì)2024年前將無產(chǎn)品獲得CDE批準(zhǔn)上市，格局持續(xù)良好。興齊眼藥在醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)時(shí)間、臨床試驗(yàn)進(jìn)度、眼科資源積累、品牌知名度等多方面具備先發(fā)優(yōu)勢，滲透率有望持續(xù)提升，產(chǎn)品加速放量。假設(shè)，2025年阿托品在近視兒童青少年的滲透率為0.67%，SQ-729的市場份額為55%，用藥人數(shù)為45萬人，3625元/年（298元/盒，30支/盒，1支/天），對應(yīng)銷售額為16.5億元。3.環(huán)孢素：干眼治療優(yōu)效，享受獨(dú)家紅利3.1.疾病和治療：用眼習(xí)慣改變，患者人群攀升疾病概況：干眼癥發(fā)病率高，患者基數(shù)龐大，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。干眼癥（Dryeyedisease,DED）又稱角結(jié)膜干燥癥，是指由于淚液質(zhì)和量的異常，或淚液流體動(dòng)力學(xué)異常引起的淚膜不穩(wěn)定和眼表損害，中至重度的干眼癥會(huì)伴有明顯的疼痛，導(dǎo)致患者生活質(zhì)量下降，甚至可致盲。干眼癥也可分為水液缺乏型、蒸發(fā)過強(qiáng)型及混合型等3類干眼癥。根據(jù)灼識報(bào)告，2019年國內(nèi)干眼癥患者可達(dá)2.14億人，診斷率為11.5%，其中輕微干眼病1.28億、中重度干眼病0.86億人，約40%的患者為中重癥患者。治療方法：人工淚液+抗炎藥物為臨床主流方案，環(huán)孢素抗炎效果明確。干眼病常見的治療方法主要分為物理治療、修復(fù)治療、抗炎治療三大類：1）抗炎治療主要通過抑制干眼癥伴隨的眼表炎癥反應(yīng)，減少其上皮細(xì)胞的破壞，穩(wěn)定眼表淚膜，代表藥物有環(huán)孢素A和他克莫司等；2）修復(fù)治療中人工淚液為主要治療方式，根據(jù)成分不同，補(bǔ)充淚液脂質(zhì)層或水液層；3）物理治療包括熱敷、瞼板腺按摩、清潔眼瞼等，通過促進(jìn)瞼板腺通暢，減輕眼睛局部炎癥，增強(qiáng)淚液穩(wěn)定性。3.2.市場和格局：百億眼藥賽道，干眼快速增長市場空間：環(huán)孢素抗炎效果優(yōu)良，理論市場空間超300億元。根據(jù)灼識咨詢，環(huán)孢素的中國市場規(guī)模將有由2022年的17億人民幣增長至2025年的103億人民幣，2021-2030年復(fù)合增長率高達(dá)39.6%。作用機(jī)制：0.05%環(huán)孢素滴眼液主要抑制T細(xì)胞活化和炎癥因子釋放，尤其CD4+T細(xì)胞，控制免疫炎癥反應(yīng)，促進(jìn)干眼患者恢復(fù)自身淚液分泌，多種途徑阻斷干眼惡性循環(huán)，重建淚膜穩(wěn)態(tài)，可有效治療干眼。0.05%環(huán)孢素滴眼液在國外已有同類產(chǎn)品上市，積累多年臨床使用經(jīng)驗(yàn)，能夠顯著改善干眼的癥狀和體征。研發(fā)進(jìn)展：干眼癥市場廣闊，符合疾病譜變化趨勢，興齊環(huán)孢素國內(nèi)首家上市。目前，4個(gè)用于治療干眼癥的環(huán)孢素在臨床2期及以上的開發(fā)階段，其中興齊眼藥的環(huán)孢素滴眼液（茲潤?）已經(jīng)獲批上市，恒瑞醫(yī)藥、康哲生物/太陽藥業(yè)、兆科藥業(yè)的環(huán)孢素處于3期臨床階段。另外，全氟己基辛烷、立他司特、特那西普等藥物也可用于治療干眼癥，處于2-3期臨床階段，整體競爭格局良好。3.3.產(chǎn)品和價(jià)值：同類產(chǎn)品優(yōu)效，臨床認(rèn)可度高產(chǎn)品簡介：0.05%環(huán)孢素滴眼液同類產(chǎn)品在海外臨床研究良好，療效與安全性兼具。茲潤?0.05%環(huán)孢素滴眼液(Ⅱ)是中國首個(gè)獲批上市的用于干眼癥的環(huán)孢素眼用制劑，通過抑制T細(xì)胞活化和炎癥因子釋放，控制免疫炎癥反應(yīng)，促進(jìn)干眼癥患者的淚液分泌，適用于與角結(jié)膜干燥癥相關(guān)的眼部炎癥所導(dǎo)致的淚液生成減少的患者。III期臨床研究表明，茲潤?對于中重度干眼及干燥綜合征相關(guān)干眼展示出卓越的療效和安全性，3個(gè)月時(shí)臨床總有效率高達(dá)70.6%。茲潤?采用獨(dú)家Ailic-Tech創(chuàng)新技術(shù)平臺，采用納米級微乳制劑等一系列創(chuàng)新工藝，實(shí)現(xiàn)了從普通的乳劑到無色透明滴眼液的跨越式升級換代，粒徑更均勻、劑型更穩(wěn)定、點(diǎn)眼更舒適，不添加防腐劑。價(jià)值評估：國內(nèi)首個(gè)環(huán)孢素，先發(fā)優(yōu)勢明顯，獨(dú)占市場紅利。國內(nèi)干眼患者約有2.2億人，環(huán)孢素的中國市場規(guī)模預(yù)計(jì)在將有由2022年的17億人民幣增長至2025年的103億人民幣。干眼癥藥物領(lǐng)域，目前有興齊眼藥、恒瑞醫(yī)藥、康哲生物、兆科藥業(yè)、康弘藥業(yè)等企業(yè)布局，包括環(huán)孢素、全氟己基辛烷、立他司特、特那西普等6個(gè)藥物。興齊眼藥環(huán)孢素滴眼液為國內(nèi)首個(gè)上市，干眼治療效果明確，2021年12月納入國家醫(yī)保，可獨(dú)享市場紅利。假設(shè)，2025年環(huán)孢素在干眼癥市場的滲透率為2.56%，茲潤的市場份額為70%，用藥人數(shù)為174萬人，銷量為869萬盒，治療費(fèi)用為580元/人（116元/盒，3.87元/支*30支，5盒/周期），對應(yīng)銷售額為10.0億元。4.眼藥和醫(yī)院：產(chǎn)品品類齊全，醫(yī)院和互聯(lián)網(wǎng)賦能4.1.眼科產(chǎn)品：品類齊全，格局優(yōu)良產(chǎn)品概況：公司眼科產(chǎn)品系列全、細(xì)分品種多。上市產(chǎn)品包括眼用抗感染藥、眼用抗炎/抗感染藥、散瞳藥和睫狀肌麻痹藥、眼用非類固醇消炎藥、縮瞳藥和抗青光眼用藥等，覆蓋十個(gè)眼科藥物細(xì)分類別。公司共擁有眼科藥物批準(zhǔn)文號51個(gè)，其中30個(gè)產(chǎn)品被列入醫(yī)保目錄（2021年），6個(gè)產(chǎn)品被列入國家基本藥物目錄。核心產(chǎn)品：公司營收占比10%以上的產(chǎn)品有速高捷、迪友、迪非這三款產(chǎn)品，競爭優(yōu)勢明顯。速高捷是角膜修復(fù)和眼表營養(yǎng)一線用藥，適用于各種起因的角膜潰瘍、角膜損傷等。迪友是中國首個(gè)第四代喹諾酮類眼用凝膠，用于敏感菌引起的急性細(xì)菌性結(jié)膜炎，競爭格局極好且持續(xù)保持。迪非是中國首個(gè)含有透明質(zhì)酸鈉的非甾體抗炎滴眼劑，用于治療葡萄膜炎、角膜炎、鞏膜炎等，已進(jìn)入2021年國家醫(yī)保目錄，與領(lǐng)先的進(jìn)口產(chǎn)品相比價(jià)格較低，競爭格局維持良好。多個(gè)產(chǎn)品為市場獨(dú)家或者3家競爭，格局良好。研發(fā)管線：研發(fā)力度持續(xù)增加，在研產(chǎn)品儲備豐富。公司實(shí)施“專業(yè)化、全系列、多品種”的眼科藥物發(fā)展戰(zhàn)略，成立以來一直高度重視技術(shù)方面的投入及研發(fā)隊(duì)伍的建設(shè)，擁有高水平的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，配備先進(jìn)的科研儀器設(shè)備。經(jīng)過多年發(fā)展，公司研發(fā)中心已擁有眼用凝膠等七個(gè)工藝技術(shù)平臺及質(zhì)量研究、藥理藥代研究和藥物包材研究等評價(jià)技術(shù)平臺，同時(shí)設(shè)有臨床醫(yī)學(xué)部、注冊審評部等覆蓋眼科藥物研發(fā)各階段的職能部門。目前研發(fā)管線共有23個(gè)項(xiàng)目，其中7個(gè)項(xiàng)目進(jìn)入注冊審評階段，3個(gè)項(xiàng)目處于臨床研究階段，2個(gè)項(xiàng)目處于臨床前研究階段，11個(gè)項(xiàng)目處于藥學(xué)研究階段。在研品種涉及眼干燥癥、細(xì)菌性結(jié)膜炎、青光眼、近視、黃斑水腫、真菌感染等多個(gè)適應(yīng)癥。4.2.醫(yī)療服務(wù)：一體兩翼，賦能眼藥眼科醫(yī)院：興齊眼科醫(yī)院是興齊眼藥全資子公司，一所集醫(yī)療、教學(xué)、科研和防盲治盲為一體的三級專業(yè)眼科醫(yī)院。醫(yī)院設(shè)有眼視光（兒童青少年近視防控），白內(nèi)障/青光眼、干眼/角膜病、屈光手術(shù)中心、眼底病/眼外傷、小兒斜弱視、眼預(yù)防保健科、醫(yī)學(xué)驗(yàn)光配鏡等臨床科室，且已與沈陽市第四人民醫(yī)院建立合作關(guān)系，力求為患者提供科學(xué)、全面、經(jīng)濟(jì)、人性化的高質(zhì)量診療服務(wù)?；ヂ?lián)網(wǎng)運(yùn)營：緊跟國家戰(zhàn)略，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院建立，打造“醫(yī)+診+藥”全流程服務(wù)。醫(yī)院在發(fā)展的同時(shí)，不斷探索眼科診療服務(wù)新模式，“興齊眼科”托本院獨(dú)立申請互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院——沈陽興齊眼科醫(yī)院互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院，作為醫(yī)院的第二名稱，拓展業(yè)務(wù)范圍及服務(wù)半徑，“以患者為