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年我國體外診斷市場規(guī)模競爭分析在美國,癌癥病人在2022到2022年的5年生存率約為68%,而在中國這一數字僅為25%。除了中美醫(yī)療水平的差距,這當中最主要的緣由其實還是在癌癥病灶發(fā)覺的時間。在美國,許多癌癥患者發(fā)覺時都是早期,通過治療介入,治愈勝利率較高,而國內的癌癥患者多數發(fā)覺時已經是中晚期,這就給治療帶來了難度。”一位上海三甲醫(yī)院檢驗科專家告知記者。

而在目前這一狀況正面臨改善。通過體外診斷(IVD)技術,癌癥病灶的發(fā)覺時間可以大幅提前。據了解,目前公立醫(yī)院檢驗科的IVD診斷占據了市場近90%的份額。包括羅氏、阿斯利康、GE醫(yī)療等諸多國際藥企以及醫(yī)療器械巨頭正紛紛加快布局,與國產品牌搶奪體外診斷市場份額。

什么是體外診斷?

舉例來說,在過去,癌癥疑似患者在醫(yī)院通過影像設備發(fā)覺身體某部位有特別,醫(yī)生經常會通知病人“隨訪”,持續(xù)觀看,若干月后若無進展,可推斷為“癌變”可能不大,若病灶持續(xù)進展,則推斷存在“癌變”或其他可能,需要進一步檢查。

在這樣的篩查過程中,不僅癌癥病人早期治療的“黃金三月”很簡單被耽擱,更多時候對于病灶進展緩慢的患者,在前期并不簡單被檢查出來,從而錯失治療的最佳時機。

但如果通過IVD手段,通過提取體內組織、分泌物、血液等樣本,病灶就能在早期被清楚地檢查出來,大大提早了確診時間。

這一檢測技術在國內,尤其是大城市的三甲醫(yī)院正在被廣泛使用。此前有統(tǒng)計,中國體外診斷產品人均年使用量僅為1.5美元,而發(fā)達國家人均年使用量達到25~30美元,市場前景巨大。

“在分子診斷檢測試劑領域,目前還是國產品牌為主,由于醫(yī)院進行單次檢測的費用國家藥監(jiān)局是定得比較低的,而進口試劑大多比較貴,并且種類不多,所以國產品牌還比較受歡迎?!鄙虾V锟萍脊煞萦邢薰靖笨偨浝砟咝l(wèi)琴告知記者。

以之江所生產的一款用于檢測宮頸癌的HPV高危型產品為例,羅氏其實也有布局同款產品,但市場份額遠低于國產品牌。

“目前我們的銷售額每年達到了上億級別,也有上市方案,在分子診斷試劑領域,比如達安基因,國產實力并不比進口差許多。”倪衛(wèi)琴補充。

據2022-2022年體外診斷試劑市場現(xiàn)狀趨勢戰(zhàn)略調查及供需格局分析猜測報告顯示,盡管在檢測試劑領域國產品牌大有趕超之勢,但我國IVD產業(yè)在上游和儀器端照舊依靠跨國巨頭,曾有業(yè)內人士向記者透露,目前外資廠商掌握了超過75%的市場份額,余下的25%的市場份額,對應約60億元,由國內近300多家企業(yè)相互爭奪,市場競爭激烈程度可見一斑。

“目前體外診斷市場主要分為四大類,生化試劑以國產品牌為主,免疫診斷是進口品牌主導,國產品牌占有肯定份額,分子診斷市場進口、國產品牌魚龍混雜,POCT(即時檢驗)以進口為主。目前市場份額最大的是在生化試劑以及免疫診斷這兩塊?!睆氖麦w外診斷投資的高特佳合伙人王海蛟告知記者。

依據調研機構發(fā)布的中國體外診斷行業(yè)相關報告,2022年我國IVD市場規(guī)模已經接近200億元,

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