有機化學(xué)烷烴及烴類化合物題庫1

曲一線科學(xué)備考第27頁/共27頁精品題庫試題用戶：qingyoumingyu生成時間：2014.08.1621:59:55化學(xué)1.（重慶一中2014屆高三下學(xué)期第一次月考理綜試題）香草醛是一種食品添加劑，可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如下：下列說法正確的是（）A.反應(yīng)1→2中原子利用率為90%B.檢驗制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化鐵溶液C.化合物2在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)D.等物質(zhì)的量四種化合物分別與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH物質(zhì)的量之比1∶4∶3∶22.（重慶市名校聯(lián)盟2014屆高三聯(lián)合考試化學(xué)試題）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是（）A.貝諾酯分子中有9種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子B.藥物阿司匹林用于解熱鎮(zhèn)痛，主要成分是乙酰水楊酸，和小蘇打片共服療效更好C.對乙酰氨基酚在稀氫氧化鈉溶液和稀硫酸中都很穩(wěn)定D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉3.（山東省濰坊市2014屆高三3月模擬考試?yán)砜凭C合試題）高溫油炸食品中常含有害物質(zhì)丙烯酰胺()。下列關(guān)于丙烯酰胺的敘述錯誤的是

（）

A.屬于氨基酸

B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物

D.與H2N—CH==CHCHO互為同分異構(gòu)體4.（江西省重點中學(xué)協(xié)作體2014屆高三第一次聯(lián)考理綜試題）下列關(guān)于有機物的說法中正確的（）A.2013年11月20日山東現(xiàn)“奪命快遞”化學(xué)品泄漏致1死7中毒。該化學(xué)品為氟乙酸甲酯，它是無色透明液體，溶于乙醇、乙醚，不溶于水。它屬于酯類，也屬于鹵代烴B.按系統(tǒng)命名法，的名稱為2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷C.甲基環(huán)己烷環(huán)上一氯代物的數(shù)目為3D.有一種信息素的結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)5CH===CH(CH2)9CHO，為驗證該物質(zhì)中既含有醛基又含有碳碳雙鍵，向該物質(zhì)的試液中先加溴的CCl4溶液，觀察到溶液褪色，繼續(xù)滴加直到溶液變?yōu)榧t棕色，再向溶液中加入0.5mLH2O，充分振蕩，觀察到溶液褪色5.（江西省重點中學(xué)協(xié)作體2014屆高三第一次聯(lián)考理綜試題）檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的說法正確的是（）A.它的一氯代物有6種B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C.一定條件下，它可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)D.它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體6.（江西省紅色六校2014屆高三第二次聯(lián)考化學(xué)試題）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對-乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：有關(guān)上述反應(yīng)物和產(chǎn)物的敘述不正確的是(

)A.上述三種有機物中共有四種含氧官能團B.貝諾酯分子中有9種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.貝諾酯與足量NaOH(aq)共熱，最多消耗NaOH4molD.可用FeCl3(aq)區(qū)別乙酰水楊酸和對-乙酰氨基酚7.（江蘇省南通市2014屆高三2月第一次調(diào)研測試化學(xué)試題）化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法如下：+HCl下列有關(guān)敘述正確的是

（）A.I的分子式為C9H10O4B.II中所有原子均有可能共面C.可用FeCl3溶液鑒別有機物I和IIID.1mol產(chǎn)物III與足量溴水反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量為1.5mol8.（江蘇省南京市、鹽城市2014屆高三第二次模擬）尿黑酸是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質(zhì)。其轉(zhuǎn)化過程如下：下列說法錯誤的是

（）A.酪氨酸既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉反應(yīng)B.1mol尿黑酸與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2C.對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個D.1mol尿黑酸與足量NaHCO3反應(yīng)，最多消耗3molNaHCO39.（山西2014屆高三第三次四校聯(lián)考）塑化劑是一種對人體有害的物質(zhì)。增塑劑DCHP可由鄰苯二甲酸酐與環(huán)己醇反應(yīng)制得：下列說法正確的是（）A.環(huán)己醇分子中所有的原子可能共平面B.1molDCHP可與含4molNaOH的溶液完全反應(yīng)C.DCHP能發(fā)生加成、取代反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)D.DCHP易溶于水10.（山西2014屆高三第三次四校聯(lián)考）分子式為C9H10O2，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，且苯環(huán)上一氯代物有兩種的有機物有（不考慮立體異構(gòu)）（）A.3種

B.

4種

C.5種

D.6種11.（湖北省八校2014屆高三第二次聯(lián)考）有多種同分異構(gòu)體，其中符合屬于酯類并含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體的種數(shù)為(不考慮立體異構(gòu))（）A.6種B.5種C.4種D.3種12.（海南省?？谑协偵絽^(qū)海政學(xué)校2014屆高考化學(xué)備考第一次月考）25℃和101kPa時，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL，與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來的溫度和壓強，氣體總體積縮小了72mL，原混合烴中乙炔的體積分數(shù)為()

A.12.5%

B.25%

C.50%

D.75%13.（海南省海口市農(nóng)墾中學(xué)2014屆高三上學(xué)期第四次月考化學(xué)試題）（6分）有機物M的結(jié)構(gòu)簡式為：，有關(guān)M的下列敘述中正確的是

（

）A.與H2加成反應(yīng)，1molM最多消耗5molH2B.與濃溴水反應(yīng)，1molM最多消耗4molBr2C.可與NaOH溶液反應(yīng)，1molM最多消耗4molNaOHD.常溫下，M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度14.（海南省?？谑修r(nóng)墾中學(xué)2014屆高三上學(xué)期第四次月考化學(xué)試題）（4分）（1）下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對速率（以乙烯為標(biāo)準(zhǔn)）。烯類化合物相對速率(CH3)2C＝CHCH310.4CH3CH＝CH22.03CH2＝CH21.00CH2＝CHBr0.04據(jù)表中數(shù)據(jù)，總結(jié)烯類化合物加溴時，反應(yīng)速率與C＝C上取代基的種類、個數(shù)間的關(guān)系：__________________________________。（2）下列化合物與氯化氫加成時，取代基對速率的影響與上述規(guī)律類似，其中反應(yīng)速率最慢的是______________（填代號）。A.(CH3)2C＝C(CH3)2B.CH3CH＝CHCH3C.CH2＝CH2

D.CH2＝CHCl15.（海南省海口市農(nóng)墾中學(xué)2014屆高三上學(xué)期第四次月考化學(xué)試題）貝諾酯具有抗風(fēng)濕、解熱鎮(zhèn)痛作用，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列說法正確的是

（）A.貝諾酯可與水任意比互溶B.貝諾酯可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和聚合反應(yīng)C.1mol貝諾酯最多可與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.貝諾酯完全水解后能得到3種物質(zhì)16.（海南省?？谑修r(nóng)墾中學(xué)2014屆高三上學(xué)期第四次月考化學(xué)試題）化學(xué)式為C5H10O2的物質(zhì)中，能與Na2CO3反應(yīng)放出氣體的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)共有（

）A.2種

B.3種

C.4種

D.5種17.（黑龍江省哈三中2014屆高三下學(xué)期第一次高考模擬考試?yán)砭C試題）分子式為C10H20O2的有機物在酸性條件下可水解為醇A和酸B，A經(jīng)過連續(xù)氧化可轉(zhuǎn)化為B，若不考慮立體異構(gòu)，符合上述要求的醇和酸若重新組合，可形成的酯共有

（）A.32

B.16

C.8

D.418.（河南省豫東豫北十所名校2014屆高中畢業(yè)班階段性測試（四）理科綜合試題）分子式為C5H8O2，且既能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2，又能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的有機化合物有（不考慮立體異構(gòu)）

（）

A.2種

B.4種

C.6種

D.8種19.（河南省豫東豫北十所名校2014屆高中畢業(yè)班階段性測試（四）理科綜合試題）乳酸薄荷酯清涼效果持久，可調(diào)制出清爽怡人的清涼產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示。下列有關(guān)乳酸薄荷酯的說法正確的是

（）A.乳酸薄荷酯的摩爾質(zhì)量為214g·mol-1B.乳酸薄荷酯能使溴的四氯化碳溶液褪色C.乳酸薄荷酯能與NaOH溶液反應(yīng)D.乳酸薄荷酯屬于芳香族化合物20.（河北省唐山市2014屆高三第一次模擬考試?yán)砜凭C合試題）有關(guān)如圖所示化合物的說法不正確的是（）A.該有機物的分子式為C15H18O4B.1mo1該化合物最多可以與2mo1NaOH反應(yīng)C.既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體21.（廣西桂林中學(xué)2014屆高三2月月考理科綜合試題）綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結(jié)構(gòu)簡式如圖，關(guān)于綠原酸判斷正確的是（）A.1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOHB.1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗2.5molBr2C.分子中所有的碳原子均可能在同一平面內(nèi)D.綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)22.（北京海淀2014屆高三上學(xué)期期末）下述實驗方案能達到實驗?zāi)康牡氖?/p>

（）編號ABCD實驗方案食鹽水片刻后在Fe電極附近滴入K3[Fe(CN)6]溶液

置于光亮處實驗?zāi)康尿炞C鐵釘發(fā)生析氫腐蝕驗證Fe電極被保護驗證乙炔的還原性驗證甲烷與氯氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)23.（北京海淀2014屆高三上學(xué)期期末）氯霉素主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為：，下列有關(guān)該化合物的說法不正確的是

（）A.屬于芳香族化合物

B.能發(fā)生水解反應(yīng)C.不能發(fā)生消去反應(yīng)

D.能發(fā)生催化氧化24.（河北衡水中學(xué)2014屆高三上學(xué)期第五次調(diào)研）下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（

）①CH3CH=CH2+Br2CH2BrCH=CH2+HBr②CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaBr③CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH④C6H5OH+3H2C6H11OHA.①②

B.③④

C.①③

D.②④25.（河南開封2014屆高三一模）俗稱“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會損傷肝臟，還能致癌?！耙坏蜗恪钡姆肿咏Y(jié)構(gòu)如右圖所示，下列說法正確的是

（）

A.該有機物的分子式為C7H7O3

B.該有機物能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)

C.1mol該有機物最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)

D.該有機物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)26.（鄭州市2014屆第一次質(zhì)檢）1-溴丙烯能發(fā)生如下圖所示的4個不同反應(yīng)。其中產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)（）

A.①②

B.②③

C.③④

D.①④27.（江西贛州2014屆高三上學(xué)期期末）據(jù)《華盛頓郵報》報道，美國食品與藥物管理局近期公布了一份草擬的評估報告，指出塑料奶瓶和嬰兒奶粉罐普遍存在的化學(xué)物質(zhì)雙酚A(如下圖)，并不會對嬰兒或成人的健康構(gòu)成威脅.關(guān)于雙酚A的下列說法正確的是（

）A.該有機物屬于芳香族化合物，分子式為C21H24O2B.該有機物分子中所有碳原子有可能在同一平面上C.雙酚A不能使溴水褪色，但能使酸性的高錳酸鉀溶液褪色D.雙酚A的一氯取代物有三種28.（上海市徐匯區(qū)2014屆高三上學(xué)期期末）為防止有機物揮發(fā)，可加一層水保存，即水封。下列有機物中，既能用水封法保存，又能發(fā)生水解和消去反應(yīng)的是

（）A.乙醇

B.溴乙烷

C.乙酸乙酯

D.四氯化碳29.（上海市徐匯區(qū)2014屆高三上學(xué)期期末）石油裂化的主要目的是為了

（）A.提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量

B.便于分餾C.獲得短鏈不飽和氣態(tài)烴

D.提高汽油的質(zhì)量30.（2013江蘇，12，4分）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:++H2O乙酰水楊酸對乙酰氨基酚貝諾酯下列有關(guān)敘述正確的是()A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉31.（重慶一中2014屆高三下學(xué)期第一次月考理綜試題）（14分）A為藥用有機物，在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反應(yīng)，但能跟NaOH溶液反應(yīng)。已知：①酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì)。例如：②（1）A轉(zhuǎn)化為B、C時，涉及到的有機反應(yīng)類型是___________________。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）寫出草酰氯（結(jié)構(gòu)式：）與足量有機物D反應(yīng)的化學(xué)方程式：

。（4）由鄰甲基苯酚經(jīng)過兩步生成有機物A：鄰甲基苯酚→中間產(chǎn)物→有機物A?！爸虚g產(chǎn)物”的結(jié)構(gòu)簡式是__________________，其分子中的含氧官能團的名稱是________________。（5）上題（4）中的中間產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有________種，請寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________________________。①苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈；

②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

④含有羥基，但遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)32.（重慶市名校聯(lián)盟2014屆高三聯(lián)合考試化學(xué)試題）

Ⅰ.乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱_______________________________。Ⅱ.乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機酸，A可發(fā)生以下變化：提示：①RCH2OHRCHO；②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。（1）由A→C的反應(yīng)屬于______________(填反應(yīng)類型)。寫出A的結(jié)構(gòu)簡式________________________________。（2）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D()是一種醫(yī)藥中間體，用茴香醛()經(jīng)兩步反應(yīng)合成D，請寫出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式(其他原料自選，并注明必要的反應(yīng)條件)。①②。（3）乙基香草醛的同分異構(gòu)體有很多種，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_______種，其中有一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，吸收峰的面積之比為1：1：2：6，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

。①能與NaHCO3溶液反應(yīng)

②遇FeCl3溶液顯紫色，且能與濃溴水反應(yīng)③苯環(huán)上有兩個烴基

④苯環(huán)上的官能團處于對位（4）現(xiàn)有溴、濃硫酸和其它無機試劑，實現(xiàn)轉(zhuǎn)化為，其合成線路如下：XYZ。寫出（Ⅱ）（Ⅲ）兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式：（Ⅱ）

；（Ⅲ）

。33.（江蘇省南通市2014屆高三2月第一次調(diào)研測試化學(xué)試題）肉桂酸用途廣泛，常被用作食品保鮮劑、食品添加劑、有機合成中間體等。其一種合成原理如下：【實驗步驟】①向A中依次加入沸石、一定比例的苯甲醛、乙酸酐及少許碳酸鉀。②控制溫度1500C~1700C，使其充分反應(yīng)。③向冷卻后的三口瓶內(nèi)加入飽和碳酸鈉溶液，調(diào)節(jié)pH至9~10。④如裝置B所示，用水蒸氣蒸餾，除去未反應(yīng)的苯甲醛。⑤加入活性炭，充分振蕩并煮沸脫色。⑥……⑴裝置A中冷凝管由

▲

端（填“a”或“b”）通入冷凝水。⑵步驟③中加入飽和碳酸鈉溶液將肉桂酸、醋酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉和醋酸鈉的原因：

▲

。⑶裝置B在進行水蒸氣蒸餾之前，需進行的操作為

▲

，玻璃管的作用為

▲

。⑷當(dāng)觀察到冷凝管中

▲

，說明水蒸氣蒸餾結(jié)束。⑸步驟⑥通過以下操作分離、提純得較純凈的肉桂酸（難溶于水），其正確的操作順序是

▲

（填字母）。a.重結(jié)晶

b.冷卻、抽濾，水洗晶體c.加入濃鹽酸調(diào)節(jié)pH=3

d.靜置，趁熱過濾得肉桂酸鈉溶液34.（江蘇省南京市、鹽城市2014屆高三第二次模擬）對叔丁基苯酚可用于生產(chǎn)油溶性酚醛樹脂等。實驗室以苯酚、叔丁基氯[(CH3)3CCl]等為原料制備對叔丁基苯酚的實驗步驟如下：步驟1：按圖16組裝儀器，在X中加入2.2mL叔丁基氯(過量)和1.41g苯酚，攪拌使苯酚完全溶解。步驟2：向X中加入無水AlCl3固體作催化劑，不斷攪拌，有氣體放出。步驟3：反應(yīng)緩和后，向X中加入8mL水和1mL濃鹽酸，即有白色固體析出。步驟4：抽濾得到白色固體，洗滌，用石油醚重結(jié)晶，得對叔丁基苯酚1.8g。（1）儀器X的名稱為____▲____。（2）步驟2中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為____▲____。若該反應(yīng)過于激烈，可采取的一種措施為____▲____。（3）圖16中倒扣漏斗的作用是____▲____。（4）實驗結(jié)束后，對產(chǎn)品進行光譜鑒定結(jié)果如下。其中屬于紅外光譜的譜圖是____▲____(填字母)。（5）本實驗中，對叔丁基苯酚的產(chǎn)率為____▲____。35.（吉林省實驗中學(xué)2014屆高三年級第一次模擬考試?yán)砭C試題）【化學(xué)——選修5有機化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）金剛乙烷、金剛乙胺等已經(jīng)批準(zhǔn)用于臨床治療人感染禽流感，且臨床研究表明金剛乙烷比金剛乙胺的副作用小。已知：可表示為，則金剛乙烷、金剛乙胺的結(jié)構(gòu)簡式可用下圖表示。

金剛乙烷金剛乙胺（1）金剛乙胺，又名α－甲基－1－金剛烷甲基胺。其分子式為：

。（2）金剛乙胺是金剛乙烷的衍生物。金剛乙烷有很多衍生物，下圖就是它的部分衍生物相互衍變圖。已知：又經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)：A和G互為同分異構(gòu)體；E分子中有兩個C＝O雙鍵，但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)；在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1molF與足量的鈉完全反應(yīng)生成22.4L氣體，若與足量NaHCO3溶液完全反應(yīng)也生成22.4L氣體。據(jù)此回答下列問題：（請用“R－”表示，如金剛乙烷表示為R－CH2CH3）①A的結(jié)構(gòu)簡式為：

；②寫出C→D的化學(xué)方程式：

；③A→B的反應(yīng)類型為：

；E→F的反應(yīng)類型為：

；④試寫出H的結(jié)構(gòu)簡式：

；⑤金剛乙烷在一定條件下可與溴發(fā)生取代反應(yīng)，生成的一溴代物有

種。36.（山西2014屆高三第三次四校聯(lián)考）(15分)某化學(xué)小組以苯甲酸為原料制取苯甲酸甲酯。有關(guān)物質(zhì)的沸點和相對分子質(zhì)量如右表：物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯沸點／℃64.7249199.6相對分子質(zhì)量32122136Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品在燒瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇（密度約0.79g/mL)，再小心加入3mL濃硫酸，混勻后，投入幾粒碎瓷片，小心加熱使反應(yīng)完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。（1）該反應(yīng)中濃硫酸的作用

，若反應(yīng)產(chǎn)物水分子中有同位素18O，寫出能表示反應(yīng)前后18O位置的化學(xué)方程式：

，甲醇過量的原因

。（2）如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是

。（3）甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計了如圖三套實驗室制取苯甲酸甲酯的裝置（夾持儀器和加熱儀器均已略去）。根據(jù)有機物的特點，最好采用

裝置（填“甲”、“乙”、“丙”）。II.粗產(chǎn)品的精制（4）苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，現(xiàn)擬用下列流程圖進行精制，請根據(jù)流程圖填入恰當(dāng)操作方法的名稱：操作I為

，操作II為

。（5）以上流程圖中加入Na2CO3溶液后，放入分液漏斗中振蕩、靜置，要得到有機層，其具體操作是

。（6）苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為

。37.（海南省海口市農(nóng)墾中學(xué)2014屆高三上學(xué)期第四次月考化學(xué)試題）（10分）某課外小組同學(xué)擬用乙醇分解法制乙烯，并對該反應(yīng)進行探究。（1）實驗室制取乙烯的化學(xué)方程式為：；濃硫酸在反應(yīng)中的作用是

。實驗過程中，可觀察到混合液變黑，產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體。某研究小組同學(xué)經(jīng)分析、討論后認定：此現(xiàn)象是在該反應(yīng)條件下，濃硫酸與乙醇發(fā)生氧化還原反應(yīng)所致。（2）為探究乙烯與Br2的反應(yīng)：乙同學(xué)將制取的乙烯氣體分別通過：①NaOH溶液，②Ba(OH)2溶液，后用排水法收集于1000mL的圓底燒瓶中（塞好橡皮塞），然后打開橡皮塞，向燒瓶中一次性加入1.5mL液溴，塞上配有帶乳膠管（用止水夾夾緊）的尖嘴玻璃管，搖蕩，可觀察到瓶內(nèi)紅棕色逐漸消失。然后按下圖裝好裝置，打開止水夾，可觀察到有噴泉形成，靜置一段時間后，在溶液下部，有一層無色油狀液體（約1.5mL）。①將乙烯氣體通過Ba(OH)2溶液的作用及期望得到的現(xiàn)象是

；②用化學(xué)方程式說明產(chǎn)生噴泉的原因

；③請利用上述噴泉實驗反應(yīng)的產(chǎn)物設(shè)計一個簡單實驗，證明乙烯與Br2發(fā)生的是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)

。38.（河南省豫東豫北十所名校2014屆高中畢業(yè)班階段性測試（四）理科綜合試題）（13分）溴乙烷是一種重要的化工合成原料。實驗室合成溴乙烷的反應(yīng)和實驗裝置如下：反應(yīng)：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O裝置：實驗中可能用到的數(shù)據(jù)如下表：物質(zhì)相對分子質(zhì)量沸點/℃密度/g/cm3水溶性CH3CH2OH4678.40.79互溶CH3CH2Br10938.41.42難溶CH3CH2OCH2CH37434.50.71微溶CH2=CH228-103.70.38不溶濃硫酸（H2SO4）98338.01.38易溶

①合成反應(yīng)：在儀器B中加入適量NaBr、濃硫酸和50mL乙醇，安裝好儀器，緩緩加熱，收集餾出物。

②分離提純：將餾出物加水后振蕩，再加入適量酸除去乙醚，分液，最后得到52mL溴乙烷。

回答下列問題：

(1)儀器B的名稱是___________。

(2)儀器C為直形冷凝管，冷水進口是___________（填“a”或“b”）。

(3)儀器D置于盛有_________的燒杯中，目的是__________________________________。

(4)裝置A的名稱為牛角管，其結(jié)構(gòu)中的c支管的作用是___________________________。

(5)溴乙烷粗產(chǎn)品分離提純階段，加水的目的是___________________________________。

(6)該實驗所得溴乙烷的產(chǎn)率為________________________。39.（河北省石家莊市2014屆高三第二次教學(xué)質(zhì)量檢測化學(xué)試題）正丁醚常用作有機反應(yīng)的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實驗裝置如下：2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O+H2O反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下

相對分子質(zhì)量沸點/℃密度/（g·cm-3）水中溶解性正丁醇74117．20．8109微溶正丁醚130142．00．7704幾乎不溶合成反應(yīng)：①將6mL濃硫酸和37g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。②加熱A中反應(yīng)液，迅速升溫至135℃，維持反應(yīng)一段時間。分離提純：③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌，分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11g。請回答：（1）步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序為

。

（2）加熱A前，需先從____（填“a”或“b”）口向B中通入水。

（3）步驟③的目的是初步洗去

，振搖后靜置，粗產(chǎn)物應(yīng)從分液漏斗的

（填“上”或“下”）口分離出。

（4）步驟③中最后一次水洗的目的為

。

（5）步驟⑤中，加熱蒸餾時應(yīng)收集

（填選項字母）左右的餾分。

a．100℃

b．117℃

c．135℃d．142℃

（6）反應(yīng)過程中會觀察到分水器中收集到液體物質(zhì)，且分為上下兩層，隨著反應(yīng)的進行，分水器中液體逐漸增多至充滿時，上層液體會從左側(cè)支管自動流回A。分水器中上層液體的主要成分為____，下層液體的主要成分為

。

（7）本實驗中，正丁醚的產(chǎn)率為

。40.（鄭州市2014屆第一次質(zhì)檢）（7分）近年來，乳酸[CH3CH(OH)COOH]成為人們的研究熱點之一。乳酸可以用化學(xué)方法合成，也可以由淀粉通過生物發(fā)酵法制備。請完成下列有關(guān)問題：

(1)寫出乳酸分子中所有官能團的名稱____________。

(2)在一定條件下，下列物質(zhì)不能與乳酸發(fā)生反應(yīng)的是___________。

A.溴水

B.NaOH溶液

C.Cu(OH)2懸濁液

D.C2H5OH(3)如果以丙烯(CH2=CH－CH3)為主要原料（其它無機原料任選）合成乳酸，其合成過程的流程圖如下：則①的反應(yīng)類型是___________；反應(yīng)②的化學(xué)方程式為___________。答案和解析化學(xué)[答案]1.C[答案]2.A[答案]3.A[答案]4.D[答案]5.C[答案]6.C[答案]7.B[答案]8.D[答案]9.C[答案]10.B[答案]11.A[答案]12.B[答案]13.CD[答案]14.(1)①C=C上甲基（烷基）取代，甲基（烷基）越多，速率越大；②C=C上溴（鹵素）取代，不利于加成反應(yīng)(2)

D[答案]15.D[答案]16.C[答案]17.B[答案]18.D[答案]19.C[答案]20.D[答案]21.A[答案]22.D[答案]23.C[答案]24.C[答案]25.B[答案]26.D[答案]27.A[答案]28.【答案】B[答案]29.【答案】A[答案]30.B[答案]31.（14分）（1）水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（2分）（2）（2分）（3）（3分）（4）（2分）；酯基（1分）（5）4

（2分）（任寫一種得2分）[答案]32.I.醛基

羥基（或酚羥基）（答包含有醚鍵的