酚和醌教學(xué)講解課件

第十一章酚和醌酚的制法：從芳磺酸制備酚的物性酚的化學(xué)性質(zhì)：（１）酚羥基的反應(yīng)－酸性、成酯、成醚（２）環(huán)上的反應(yīng)（３）與FeCl3的顯色反應(yīng)醌：苯醌、蒽醌第十一章酚和醌酚的制法：從芳磺酸制備第十一章酚和醌第一節(jié)酚第二節(jié)醌一、定義二、制備三、物理性質(zhì)四、化學(xué)性質(zhì)五、重要的酚一、概述二、醌的合成三、苯醌的反應(yīng)本章導(dǎo)航本章要求反應(yīng)小結(jié)第十一章酚和醌第一節(jié)酚第二節(jié)醌一、定義二、制備1、結(jié)構(gòu)特征酚醇示性式ArOHROH氧原子的雜化態(tài)sp2sp3電子效應(yīng)氧原子的供電子效應(yīng)大于吸電子效應(yīng)氧原子的吸電子效應(yīng)反應(yīng)性能氧氫鍵的斷裂芳環(huán)上的取代反應(yīng)氧氫鍵的斷裂碳氧鍵的斷裂羥基直接與芳環(huán)相連，稱為酚羥基；芳醇、其性質(zhì)與脂肪族醇類似。

2、分類與命名1、結(jié)構(gòu)特征一、概述1、結(jié)構(gòu)特征酚醇示性式ArOHROH氧原子的雜化態(tài)sp2sp2、分類與命名苯酚一元酚

鄰甲基苯酚對硝基苯酚b-萘酚（主要根據(jù)酚羥基的數(shù)目分類）鄰苯二酚1，2，3－苯三酚（一些酚常有俗名）多元酚兒茶酚 焦性沒食子酸 2、分類與命名1、結(jié)構(gòu)特征一、概述2、分類與命名苯酚一元酚鄰甲基苯酚對硝基苯酚b-萘酚（主要練習(xí)：命名下列化合物對溴苯甲醇（對溴芐醇）芳醇，不是酚對羥基苯磺酸鄰羥基苯甲酸2-甲基-4-氯苯酚2、分類與命名2、分類與命名1、結(jié)構(gòu)特征一、概述練習(xí)：命名下列化合物對溴苯甲醇（對溴芐醇）對羥基苯磺酸鄰羥4、從異丙苯制備1、從芳鹵代烴制備強(qiáng)吸電子基的引入使反應(yīng)易于進(jìn)行。2、從芳胺制備3、從芳磺酸制備1、從芳鹵代烴制備二、制備4、從異丙苯制備1、從芳鹵代烴制備強(qiáng)吸電子基的引入使反應(yīng)易于2、從芳胺制備（胺的章節(jié)詳細(xì)講述）4、從異丙苯制備2、從芳胺制備3、從芳磺酸制備1、從芳鹵代烴制備二、制備2、從芳胺制備（胺的章節(jié)詳細(xì)講述）4、從異丙苯制備2、從芳胺3、從芳磺酸制備對于帶有在堿性條件下不穩(wěn)定的基團(tuán)（羧基、硝基、鹵素）的化合物，不用該種方法。堿熔法，屬芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)。4、從異丙苯制備2、從芳胺制備3、從芳磺酸制備1、從芳鹵代烴制備二、制備3、從芳磺酸制備對于帶有在堿性條件下不穩(wěn)定的基團(tuán)（羧基、硝基氧化步驟中，是由于過氧化物引起的自由基歷程。4、從異丙苯制備4、從異丙苯制備2、從芳胺制備3、從芳磺酸制備1、從芳鹵代烴制備二、制備氧化步驟中，是由于過氧化物引起的自由基歷程。4、從異丙苯制備高沸點(diǎn)、微溶于水。氫鍵作用：分子間氫鍵，使其沸點(diǎn)升高。與水之間的氫鍵由于芳基的影響較弱，水溶性不好，但能溶解于有機(jī)溶劑。

三、物理性質(zhì)高沸點(diǎn)、微溶于水。氫鍵作用：分子間氫鍵，使其沸點(diǎn)升高。與A、酸性酸性：碳酸大于苯酚。平衡向右C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合取代基對苯酚酸性的影響：苯酚芳環(huán)上有吸電子基：酸性更強(qiáng); 原因：酚氧負(fù)離子更易形成，更穩(wěn)定；苯酚芳環(huán)上有推電子基：酸性變?nèi)? 原因：酚氧負(fù)離子不易形成，不穩(wěn)定；3、氧化反應(yīng)A、酸性酸性：碳酸大于苯酚。平衡向右C、成醚反應(yīng)A、酸性例題：比較下列酚類化合物酸性的強(qiáng)弱（酸性依次增強(qiáng)）：C硝基的吸電子共軛效應(yīng)和吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)；D硝基只有吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)。F又名：苦味酸。FECDBAA、酸性C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)例題：比較下列酚類化合物酸性的強(qiáng)弱（酸性依次增強(qiáng)）：C硝例題：不同取代基的酚鈉鹽的堿性的比較：（共軛酸（酚）的酸性越強(qiáng)，其共軛堿（酚鈉鹽）的堿性越弱）ABDCEFA、酸性C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)例題：不同取代基的酚鈉鹽的堿性的比較：（共軛酸（酚）的酸性B、成酯反應(yīng)（用羧酸直接反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，對平衡不利，常用酚和酰氯或酸酐來制備）：C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、酰基化E、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)B、成酯反應(yīng)（用羧酸直接反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，對平衡不利，常用酚C、成醚反應(yīng)酚羥基的保護(hù)與脫保護(hù)。C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、酰基化E、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)C、成醚反應(yīng)酚羥基的保護(hù)與脫保護(hù)。C、成醚反應(yīng)A、酸性B、D、與FeCl3的反應(yīng)藍(lán)紫色絡(luò)合物其它類型的酚也能進(jìn)行該反應(yīng)，生成的絡(luò)合物顏色不同，鑒別不同的酚。具有烯醇式的化合物具有該類性質(zhì)。C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)D、與FeCl3的反應(yīng)藍(lán)紫色絡(luò)合物其它類型的酚也能進(jìn)行該反A、鹵代反應(yīng)（第一類取代基團(tuán)，活化基團(tuán)）很容易生成三取代產(chǎn)物，該反應(yīng)可定量檢測10ppm級別的酚的存在。C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)（第一類取代基團(tuán)，活化基團(tuán)）很容易生成三取代產(chǎn)B、硝化反應(yīng)C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)B、硝化反應(yīng)C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反鄰對位硝基酚的分離：鄰硝基苯酚：分子內(nèi)氫鍵、易揮發(fā)，水蒸汽蒸餾蒸出。對硝基苯酚：分子間氫鍵，與水形成氫鍵，不易蒸出。B、硝化反應(yīng)C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)鄰對位硝基酚的分離：鄰硝基苯酚：分子內(nèi)氫鍵、易揮發(fā)，水蒸汽C、磺化反應(yīng)C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)C、磺化反應(yīng)C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反D、烷基化、酰基化三氯化鋁與酚羥基上的氧絡(luò)合，一般不用無水三氯化鋁催化。C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)D、烷基化、酰基化三氯化鋁與酚羥基上的氧絡(luò)合，一般不用無水三E、與甲醛的縮合反應(yīng)甲醛量不足二聚，甲醛過量形成二或三羥甲基化合物。線型酚醛樹脂：C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)E、與甲醛的縮合反應(yīng)甲醛量不足二聚，甲醛過量形成二或三羥甲基網(wǎng)型酚醛樹脂：E、與甲醛的縮合反應(yīng)C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)網(wǎng)型酚醛樹脂：E、與甲醛的縮合反應(yīng)C、成醚反應(yīng)A、酸性B、3、氧化反應(yīng)C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)3、氧化反應(yīng)C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的苯酚；甲基苯酚；對苯二酚；萘酚。五、重要的酚苯酚；五、重要的酚定義：環(huán)狀不飽和二酮（對）苯醌鄰苯醌一、定義定義：環(huán)狀不飽和二酮（對）苯醌鄰苯醌一、定義二、醌的合成二、醌的合成萘醌蒽醌二、醌的合成萘醌蒽醌二、醌的合成1、碳碳雙鍵的加成4、還原反應(yīng)2、1，4－加成3、羰基加成1、碳碳雙鍵的加成三、苯醌的反應(yīng)2、1，4－加成1、碳碳雙鍵的加成4、還原反應(yīng)2、1，4－加成3、羰基加成13、羰基加成見下章內(nèi)容醌氫醌暗綠色4、還原反應(yīng)4、還原反應(yīng)2、1，4－加成3、羰基加成1、碳碳雙鍵的加成三、苯醌的反應(yīng)3、羰基加成見下章內(nèi)容醌氫醌4、還原反應(yīng)4、還原反應(yīng)2、1，本章導(dǎo)航第十一章酚和醌第一節(jié)酚概述制備物理性質(zhì)重要的酚化學(xué)性質(zhì)1結(jié)構(gòu)特征2分類與命名1從芳鹵代烴制備3從芳磺酸制備2從芳胺制備1酚羥基的反應(yīng)2芳環(huán)上的反應(yīng)本章要求3氧化反應(yīng)4從異丙苯制備第十一章酚和醌第二節(jié)醌定義醌的合成苯醌的反應(yīng)1碳碳雙鍵的加成21，4－加成3羰基加成4還原反應(yīng)本章導(dǎo)航第十一章酚和醌第一節(jié)酚概述制備物理第十一章酚和醌課件第十一章酚和醌課件第十一章酚和醌酚的制法：從芳磺酸制備酚的物性酚的化學(xué)性質(zhì)：（１）酚羥基的反應(yīng)－酸性、成酯、成醚（２）環(huán)上的反應(yīng)（３）與FeCl3的顯色反應(yīng)醌：苯醌、蒽醌第十一章酚和醌酚的制法：從芳磺酸制備第十一章酚和醌第一節(jié)酚第二節(jié)醌一、定義二、制備三、物理性質(zhì)四、化學(xué)性質(zhì)五、重要的酚一、概述二、醌的合成三、苯醌的反應(yīng)本章導(dǎo)航本章要求反應(yīng)小結(jié)第十一章酚和醌第一節(jié)酚第二節(jié)醌一、定義二、制備1、結(jié)構(gòu)特征酚醇示性式ArOHROH氧原子的雜化態(tài)sp2sp3電子效應(yīng)氧原子的供電子效應(yīng)大于吸電子效應(yīng)氧原子的吸電子效應(yīng)反應(yīng)性能氧氫鍵的斷裂芳環(huán)上的取代反應(yīng)氧氫鍵的斷裂碳氧鍵的斷裂羥基直接與芳環(huán)相連，稱為酚羥基；芳醇、其性質(zhì)與脂肪族醇類似。

2、分類與命名1、結(jié)構(gòu)特征一、概述1、結(jié)構(gòu)特征酚醇示性式ArOHROH氧原子的雜化態(tài)sp2sp2、分類與命名苯酚一元酚

鄰甲基苯酚對硝基苯酚b-萘酚（主要根據(jù)酚羥基的數(shù)目分類）鄰苯二酚1，2，3－苯三酚（一些酚常有俗名）多元酚兒茶酚 焦性沒食子酸 2、分類與命名1、結(jié)構(gòu)特征一、概述2、分類與命名苯酚一元酚鄰甲基苯酚對硝基苯酚b-萘酚（主要練習(xí)：命名下列化合物對溴苯甲醇（對溴芐醇）芳醇，不是酚對羥基苯磺酸鄰羥基苯甲酸2-甲基-4-氯苯酚2、分類與命名2、分類與命名1、結(jié)構(gòu)特征一、概述練習(xí)：命名下列化合物對溴苯甲醇（對溴芐醇）對羥基苯磺酸鄰羥4、從異丙苯制備1、從芳鹵代烴制備強(qiáng)吸電子基的引入使反應(yīng)易于進(jìn)行。2、從芳胺制備3、從芳磺酸制備1、從芳鹵代烴制備二、制備4、從異丙苯制備1、從芳鹵代烴制備強(qiáng)吸電子基的引入使反應(yīng)易于2、從芳胺制備（胺的章節(jié)詳細(xì)講述）4、從異丙苯制備2、從芳胺制備3、從芳磺酸制備1、從芳鹵代烴制備二、制備2、從芳胺制備（胺的章節(jié)詳細(xì)講述）4、從異丙苯制備2、從芳胺3、從芳磺酸制備對于帶有在堿性條件下不穩(wěn)定的基團(tuán)（羧基、硝基、鹵素）的化合物，不用該種方法。堿熔法，屬芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)。4、從異丙苯制備2、從芳胺制備3、從芳磺酸制備1、從芳鹵代烴制備二、制備3、從芳磺酸制備對于帶有在堿性條件下不穩(wěn)定的基團(tuán)（羧基、硝基氧化步驟中，是由于過氧化物引起的自由基歷程。4、從異丙苯制備4、從異丙苯制備2、從芳胺制備3、從芳磺酸制備1、從芳鹵代烴制備二、制備氧化步驟中，是由于過氧化物引起的自由基歷程。4、從異丙苯制備高沸點(diǎn)、微溶于水。氫鍵作用：分子間氫鍵，使其沸點(diǎn)升高。與水之間的氫鍵由于芳基的影響較弱，水溶性不好，但能溶解于有機(jī)溶劑。

三、物理性質(zhì)高沸點(diǎn)、微溶于水。氫鍵作用：分子間氫鍵，使其沸點(diǎn)升高。與A、酸性酸性：碳酸大于苯酚。平衡向右C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合取代基對苯酚酸性的影響：苯酚芳環(huán)上有吸電子基：酸性更強(qiáng); 原因：酚氧負(fù)離子更易形成，更穩(wěn)定；苯酚芳環(huán)上有推電子基：酸性變?nèi)? 原因：酚氧負(fù)離子不易形成，不穩(wěn)定；3、氧化反應(yīng)A、酸性酸性：碳酸大于苯酚。平衡向右C、成醚反應(yīng)A、酸性例題：比較下列酚類化合物酸性的強(qiáng)弱（酸性依次增強(qiáng)）：C硝基的吸電子共軛效應(yīng)和吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)；D硝基只有吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)。F又名：苦味酸。FECDBAA、酸性C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、酰基化E、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)例題：比較下列酚類化合物酸性的強(qiáng)弱（酸性依次增強(qiáng)）：C硝例題：不同取代基的酚鈉鹽的堿性的比較：（共軛酸（酚）的酸性越強(qiáng)，其共軛堿（酚鈉鹽）的堿性越弱）ABDCEFA、酸性C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、酰基化E、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)例題：不同取代基的酚鈉鹽的堿性的比較：（共軛酸（酚）的酸性B、成酯反應(yīng)（用羧酸直接反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，對平衡不利，常用酚和酰氯或酸酐來制備）：C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)B、成酯反應(yīng)（用羧酸直接反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，對平衡不利，常用酚C、成醚反應(yīng)酚羥基的保護(hù)與脫保護(hù)。C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)C、成醚反應(yīng)酚羥基的保護(hù)與脫保護(hù)。C、成醚反應(yīng)A、酸性B、D、與FeCl3的反應(yīng)藍(lán)紫色絡(luò)合物其它類型的酚也能進(jìn)行該反應(yīng)，生成的絡(luò)合物顏色不同，鑒別不同的酚。具有烯醇式的化合物具有該類性質(zhì)。C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)D、與FeCl3的反應(yīng)藍(lán)紫色絡(luò)合物其它類型的酚也能進(jìn)行該反A、鹵代反應(yīng)（第一類取代基團(tuán)，活化基團(tuán)）很容易生成三取代產(chǎn)物，該反應(yīng)可定量檢測10ppm級別的酚的存在。C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)（第一類取代基團(tuán)，活化基團(tuán)）很容易生成三取代產(chǎn)B、硝化反應(yīng)C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)B、硝化反應(yīng)C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反鄰對位硝基酚的分離：鄰硝基苯酚：分子內(nèi)氫鍵、易揮發(fā)，水蒸汽蒸餾蒸出。對硝基苯酚：分子間氫鍵，與水形成氫鍵，不易蒸出。B、硝化反應(yīng)C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)鄰對位硝基酚的分離：鄰硝基苯酚：分子內(nèi)氫鍵、易揮發(fā)，水蒸汽C、磺化反應(yīng)C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、酰基化E、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)C、磺化反應(yīng)C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反D、烷基化、?；然X與酚羥基上的氧絡(luò)合，一般不用無水三氯化鋁催化。C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)D、烷基化、酰基化三氯化鋁與酚羥基上的氧絡(luò)合，一般不用無水三E、與甲醛的縮合反應(yīng)甲醛量不足二聚，甲醛過量形成二或三羥甲基化合物。線型酚醛樹脂：C、成醚反應(yīng)A、酸性B、成酯反應(yīng)1、酚羥基的反應(yīng)

四、化學(xué)性質(zhì)D、與FeCl3的反應(yīng)C、磺化反應(yīng)A、鹵代反應(yīng)B、硝化反應(yīng)2、芳環(huán)上的反應(yīng)D、烷基化、?；疎、與甲醛的縮合反應(yīng)F、與丙酮的縮合3、氧化反應(yīng)E、與甲醛的縮合反應(yīng)甲醛量不足二聚，甲醛過量形成二或三羥甲基網(wǎng)型