醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)各章節(jié)課后題及答案

醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)各章節(jié)課后題及答案醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)各章節(jié)課后題及答案/102第一章緒論一、單項(xiàng)選擇即1.利用現(xiàn)代技術(shù)和手段從分亞細(xì)胞和整體水平各不同層次上研究細(xì)胞生命活動(dòng)及其基本現(xiàn)律的科學(xué)稱A細(xì)胞遺傳學(xué) B圳胞生物學(xué)C細(xì)胞病理學(xué)D細(xì)胞生理學(xué)E細(xì)胞形意學(xué)L削胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)始人造\R-\lo^kBSchlcidcnandSchwnnnCR,BrnwnDW.FlemmingEC.Darwin.最f發(fā)現(xiàn)細(xì)他并將其命名為“Ml廠的學(xué)科是AR.HookBA-LeeuwenhoekCRBrownDW-FlemmingFCxDarwin.最早觀察到活卸胞的學(xué)者是AR.HonkBA.LeeuwenhnokCgBrownDW.FlemmingEC.Dan^-in.在1858年首先提出“細(xì)咆來(lái)自細(xì)胞”，這一著名論斷的學(xué)者是AR.HookBA-IfcinvcnhookCVirchow[)W,FlemmingFC\Darwin.最早白制顯微旗并用于觀察細(xì)胞的學(xué)齊是ASchlcidcnandSchwannBR.HookandA.Lccu^cnhookCVirchowDR,BrownEC\D翡rwin.最早發(fā)現(xiàn)細(xì)例的遺傳物質(zhì)DNA分「為雙揶底結(jié)構(gòu)的學(xué)步是ASchlcidcnandSchwannRR.HookandA.1jeeuwenhookCWatsonandCrickDR.BrownEC.Darwin航在1933作底設(shè)計(jì)制造了世界上第一臺(tái)電子顯微鏡(投射式J的學(xué)者是h伯國(guó)的魯斯卡(如溫切 氏吏國(guó)的日「(Martin)匚比利時(shí)的馬頓Ofarton).?國(guó)的新?tīng)柛Ｌ?。佰Imt) .德國(guó)的小里斯特(DH.世界上第一令掃描電鐐是由下列哪位科學(xué)家研制出來(lái)的A,英國(guó)的馬丁B.比利時(shí)的馬頓€,德國(guó)的魯斯卡口，德國(guó)的克諾爾(KnND工德國(guó)的赫爾穆特.在1944年首次證實(shí)DM分子為細(xì)胞的遺傳物質(zhì)的學(xué)者是A.沃森以.克里克C.埃弗里(A「日ry)口.福爾根(Feu=en)E.摩爾根.在1975年育人將小鼠脾細(xì)胞與何睡病細(xì)胞進(jìn)行融合獲得能分泌單克隆抗體的雜交梅,這種相克鋒抗體制備技術(shù)的發(fā)明者是A.柯勒(Kohlgr)H.奧林斯9【in$)C,羅伯遜(Rohgrson)D,桑格(Sung&r)E.尼倫伯格(Nirenherg)二、多項(xiàng)選擇題.現(xiàn)代的細(xì)胞生物學(xué)在嘟些層次上來(lái)研究細(xì)胞的生命活動(dòng)工分子水平乩亞細(xì)胞水平C.細(xì)咆蹩體水平山組班水平.活細(xì)胞的基本生命話動(dòng)官h生長(zhǎng)發(fā)育H.分裂增殖C.攫傳變異D.衰老與死亡.19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)包括A.進(jìn)化論丸細(xì)咆學(xué)說(shuō)C.能星守恒定律E重演率選擇題(參考答案)一，選抨題.H2,B3rALH5.C6,H7X8,A92 10.CH..E12,ABC13tARCO14MBe眄填空題L細(xì)胞生物學(xué)是從，和圖3個(gè)水平上研究細(xì)胞生命活動(dòng)的科學(xué)。.細(xì)胞是人體和其他生物體與的基本單位*.1933年德國(guó)人Ruskii設(shè)計(jì)制造了第一臺(tái)顯澈鏡：.1944年埃沃端(Avery)以微生物的實(shí)驗(yàn)證實(shí)了是遺傳物質(zhì)..細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為、,和等幾個(gè)階段，,1838年，和提出了，認(rèn)為綁胞是物動(dòng)植物的基本單位。.在我國(guó)基礎(chǔ)科學(xué)發(fā)展規(guī)劃中,,、和等被列為生命科學(xué)的四大基砒學(xué)科..20世紀(jì)80年代以來(lái),細(xì)胞生物學(xué)著重在^_水平上探索細(xì)胞的生命活動(dòng)規(guī)律，故又稱為C填空題(參考L細(xì)胞：亞細(xì)胞：分子.結(jié)構(gòu)；動(dòng)能.(透射大)電子.轉(zhuǎn)化；DNA.珈跑的發(fā)現(xiàn)及細(xì)胞學(xué)說(shuō)建立；經(jīng)典細(xì)胞學(xué)階段：實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)階段：圳胞生物學(xué)及分子生物學(xué)階段.施萊登(M.J.Schleiden)；施旺(氏J.Sirhwann)；細(xì)胞學(xué)說(shuō).珈胞生物學(xué)：分子生物學(xué)：神經(jīng)生物學(xué)：生態(tài)學(xué).分子；分子細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋cellbiologyruedicaIcellbiologymolecularcellbiologycelltheory名詞解釋〔參考答案)L細(xì)胞生物學(xué)，利用現(xiàn)代技術(shù)和手段從整體水平、超微結(jié)構(gòu)水平和分子水平三不同層次」制究細(xì)胞"怖活動(dòng)及R理本規(guī)律的科學(xué)小」要任務(wù)是搞消細(xì)胞內(nèi)存部分的超微結(jié)構(gòu)及分子用成，各種結(jié)構(gòu)的居本功能、結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系，在此基礎(chǔ)I,闡明細(xì)胞的增殖與分化、4長(zhǎng)與代謝、遺傳與變異、衰老與死亡等基本生命現(xiàn)象的本質(zhì)和規(guī)律, 門(mén)★上醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)，以人體細(xì)胞為主要研究對(duì)徵，探索其生長(zhǎng)、發(fā)育、增殖、分化、遺傳，變異、衰老，死亡以及細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的異常與人類疾喃美系的學(xué)科，3.分r細(xì)胞口物學(xué),主要從分了水平上來(lái)研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能以及各種生命活動(dòng)規(guī)律的學(xué)科.它代表了現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的主流和水平，是細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的最新階段，故當(dāng)今的細(xì)胞生物學(xué)也常被稱為分子細(xì)胞生物學(xué)上★4,細(xì)胞學(xué)說(shuō)T1838?1839年由鐫國(guó)植物學(xué)家施萊(MM.J.SchleiS和動(dòng)物學(xué)家施旺(小LSchwHnn)共同提出的關(guān)于一切植物，動(dòng)物都是由細(xì)胞州成的,細(xì)胞來(lái)口細(xì)胞，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的基本單位的著名理論.他們提出的論點(diǎn)分別是“細(xì)胞是構(gòu)成植物的基本單位”，立動(dòng)植物都是細(xì)胞的集合體7簡(jiǎn)答題.細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容仃哪些？.細(xì)胞生物學(xué)的形成與發(fā)展經(jīng)從『哪兒個(gè)階段？小「細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)的美系如何？4.歸■細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)城趨勢(shì).★I.現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛，主要包括細(xì)胞膜與胞內(nèi)膜的結(jié)M與功能、各種酬胞器的超微結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)與功能、染色體的結(jié)構(gòu)與基因表達(dá)、細(xì)胞骨架體系、細(xì)胞增殖及調(diào)捽、細(xì)胞分化及調(diào)控.細(xì)胞的衰老與蠲亡、邪胞通訊與細(xì)胞社會(huì)學(xué)，細(xì)胞的起源與進(jìn)化以及細(xì)胞工程等方面..細(xì)胞生物學(xué)這門(mén)學(xué)科的形成和發(fā)展經(jīng)切了以F幾個(gè)階段：①細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)；,細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立;③經(jīng)典細(xì)胞學(xué)階段（細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期卜④重驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期：⑤細(xì)胞生物學(xué)階段..細(xì)胞生物學(xué)。醫(yī)學(xué)仃著密切的關(guān)系,從這兩門(mén)學(xué)科的發(fā)展歷史上看，細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的許多研究成果包括新理論、新技術(shù)、新方法對(duì)醫(yī)學(xué)的發(fā)展起到巨大的推動(dòng)作用.而且，醫(yī)學(xué)上面臨的許多基本問(wèn)題都需要山細(xì)胞生物學(xué)予以闡明.在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)方面，細(xì)胞生物學(xué)的帆究成果揭示了多種人類疾病的發(fā)病機(jī)理，例如對(duì)正常細(xì)胞與腫癇細(xì)胞的增殖規(guī)律,基因表達(dá)等基本生物學(xué)特性的研究使得人初步闡明了某些腫痛的發(fā)生機(jī)理，從而為抗癌藥物的研制和臨床上設(shè)計(jì)合理的化療與放療方案提供了依據(jù)：溶酶體是細(xì)胞中的種布要細(xì)胞招，其結(jié)構(gòu)功能以及與疾病的美廉是細(xì)胞生物學(xué)的m：要研究?jī)?nèi)容,人們發(fā)現(xiàn)，矽肺這種重要的職業(yè)病是空氣中的矽塵通過(guò)呼吸進(jìn)入肺蛆織中的巨噬細(xì)胞后使溶酶體破裂，水解醉流入細(xì)胞質(zhì)導(dǎo)致r噬細(xì)胞不斷死亡的結(jié)果：動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生則叫他是動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能異常所致,另外,細(xì)胞膜受體的發(fā)現(xiàn)及相關(guān)受體理論的產(chǎn)生是細(xì)胞生物學(xué)的重要研究成果，它使人們認(rèn)識(shí)到某嶼疾病的發(fā)生是患者細(xì)胞膜dX相應(yīng)的受體缺郵或數(shù)II減少的結(jié)果.在臨床醫(yī)學(xué)方面，細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域關(guān)于正常細(xì)胞弓腫瘤細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的比較研究，為臨床上各種腫瘤的確診提供了依據(jù),單克隆抗體制備技術(shù)及機(jī)應(yīng)的單克隆抗體的產(chǎn)生是細(xì)胞生物學(xué)的一項(xiàng)偉大成就，甲抗的應(yīng)用it得惡性腫描這類重大疾病的無(wú)創(chuàng)傷卷『期診斷及藥物的靶向治療有了新手段「再如,線粒體這種細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)與功能狀態(tài)可作為細(xì)胞病變或損傷時(shí)的敏感指標(biāo)之一，是細(xì)胞病理學(xué)檢杳的重要內(nèi)容，總之，細(xì)胞生物學(xué)與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)有著密切的關(guān)系,人類所面臨的許多重大醫(yī)學(xué)問(wèn)題的解決.需要依賴細(xì)胞生物學(xué)研究的突破,一⑴以細(xì)胞（及社會(huì)）,特別是活體細(xì)胞為研究對(duì)象，（幻以細(xì)胞重大生命活動(dòng)為主要研究?jī)?nèi)存,門(mén)（3）在揭示細(xì)胞生命活動(dòng)分r機(jī)制方面，以細(xì)胞信號(hào)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)為研究重點(diǎn)-（力在多層次上特別是納米尺度上揭示細(xì)胞生命活動(dòng)木質(zhì)為口標(biāo)-仁）多領(lǐng)域、多學(xué)科的交叉研究成為珈胞生物學(xué)研究的乖要相征:第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性和多樣性選擇題一、單項(xiàng)選擇題由肝蒯胞原始生命進(jìn)化為細(xì)胞生物的轉(zhuǎn)變中,首先出現(xiàn)的是A.細(xì)胞核氏細(xì)胞班匚細(xì)胞器［),核糧E.內(nèi)版網(wǎng).在原核細(xì)胞中.V只61)帶，沒(méi)書(shū)內(nèi)1 H,只有心儲(chǔ)沒(méi)有INIC.只仃DXA,沒(méi)行生白質(zhì)1>.只由監(jiān)機(jī)沒(méi)用蛋白質(zhì) E.既育DMA,也有HhR.細(xì)磨中的卜列化合物中，哪項(xiàng)屬于生物化廣fh無(wú)機(jī)讓H.浙鳩水C.過(guò)軟化久遙JU.膽固赭E.葡葡釉.人體生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)與功能的單位是h卵胞胺B-細(xì)胞核匚鯽胞器D-削胞E，核糖體.構(gòu)成柒白質(zhì)分子非附分子的基本單位是X核苜酸氏脂肪酸C.班基酸田崎酸E.乳酸.關(guān)于作A分子，下列哪項(xiàng)敘述有誤h帶仃遺傳信息B+具有雙螺旋的空間結(jié)構(gòu)C,由兩條同方向的單核昔酸巖互補(bǔ)結(jié)合而成D.在I】總分子上分布右眾多的基因匕所含豌基位于螺丘結(jié)構(gòu)的中央?yún)^(qū)域.關(guān)于9h卜列哪城敘述有誤h分為m心限1心斌利收總?cè)NH.均分布于細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞器中H.是由m及指崢介成的名核甘酸健 ］).，蚩白質(zhì)的合成宜按相美E.一般為線形.關(guān)于喊&匕下列哪項(xiàng)敘述有誤k攜帶仃相應(yīng)站囚的遺傳信息B.是DNA轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物口主要分布在細(xì)胞核中化可直接指導(dǎo)雷H腦合成E.不同基四的哂動(dòng)分子星懸殊較大.關(guān)于tRYA,下列哪項(xiàng)敘述書(shū)識(shí)?能轉(zhuǎn)運(yùn)活化的總培酸到核糖體上也空間結(jié)構(gòu)呈三葉草形C.分布在細(xì)胞項(xiàng)中和核糖體上，分廣上具有與mHNA上密碼子對(duì)應(yīng)的反密碼子E.飪種t心1A往往能轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸10,關(guān)于城5,卜列哪項(xiàng)叔逑有誤A.只分布在核糖體中 %是構(gòu)成核糖體的主要成分之一C.由kU>G.C構(gòu)成的生物分廣］).占細(xì)胞中全部RNA的80%以上E.基本為線形分子衿在人體及動(dòng)物體內(nèi)呈游離狀態(tài)的細(xì)胞一般呈工梭形R.扁干狀C.柱狀口.星芒狀E.球形1工下列哪一類細(xì)胞一般呈梭形九神經(jīng)細(xì)胞氏肌細(xì)胞匚血細(xì)胞I),上戲細(xì)胞E.精細(xì)胞.口前所如的最小細(xì)胞是A.球曲皮桿的二衣原體區(qū)支康體E.立克次體.原核細(xì)胞「真核細(xì)胞都具有的一林細(xì)胞器是h細(xì)胞骨?來(lái)B-級(jí)粒體€.高爾總體a中心體匕核糖體.關(guān)于原核細(xì)脆的特征，卜列哪項(xiàng)敘述有誤h無(wú)真正的細(xì)胞核比其IAA分子存與切蛋白結(jié)合匚以無(wú)始分裂方式增殖R.內(nèi)膜系統(tǒng)簡(jiǎn)單E.體枳較16,下列嚙項(xiàng)不是原核細(xì)胞h大靦桿的H.肺炎環(huán)曲匚支朦體IL真的匕喊藻.關(guān)于犯藕，下列哪項(xiàng)敘述有誤A.為典則的原核細(xì)胞B.細(xì)胞生的成分為蛋/I多相類C.儀行-修D(zhuǎn)M分子D.其行80S核糖體匕有典用糧E作為運(yùn)動(dòng)器.細(xì)菌這樣的原核細(xì)胞所具有的中間體與真核細(xì)胞的下列哪種細(xì)胞都功能相似M高爾基體B.中心體C.線粒體口.溶筋體E.內(nèi)質(zhì)網(wǎng).關(guān)于其核器胞，卜列哪項(xiàng)敘述有誤k仃哀正的細(xì)胞核R.有名條於A分子井。幽蚩門(mén)構(gòu)成染色質(zhì)C.其內(nèi)表達(dá)的轉(zhuǎn)才和翻譯過(guò)程同時(shí)遇行U.體枳較大（10-100口2E.腴性細(xì)胞耦發(fā)達(dá)2D.下列嗯種和胞器為引股相結(jié)構(gòu)A.核椎體民內(nèi)質(zhì)網(wǎng)匚魏粒體IL常前體E.高爾基體2k下列哪種細(xì)胞糖為股相弟構(gòu)A.中心體H,紡?fù)绑wJ染色體也核精傳E*線粒體.美于瞳相結(jié)構(gòu)（膜性結(jié)構(gòu)）,下列哪項(xiàng)敘述才誤A,為細(xì)胞中以生物股為基礎(chǔ)形成的所有細(xì)胞器上只有其核細(xì)胞才具有發(fā)達(dá)兜善的膜相結(jié)構(gòu)C.除質(zhì)膜外,細(xì)胞內(nèi)所有膜性細(xì)胞器都特膜相結(jié)構(gòu)瓦膜相結(jié)構(gòu)的粒都具有類似的“單位股”構(gòu)造巧匕線就體、溶簿體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體都屬典型的膜相結(jié)構(gòu).關(guān)于真核細(xì)脆的遺傳物質(zhì)，下列哪項(xiàng)敘述有誤A.為多條第A"H.均分布在細(xì)胞核中匚其】選分子常與小蛋衣結(jié)合形成染色質(zhì)D.在圳胞生曲活動(dòng)的不同階段疔不同的形態(tài)上載疔種類繁笠的基囚24,關(guān)于原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，卜列哪項(xiàng)敘述方誤h常為一條戰(zhàn)般的EA分子H.分布在核區(qū)匚HJNT裸爵不與組蛋白結(jié)合E其遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和胡澤同時(shí)進(jìn)行E.控制細(xì)胞的代凰、生長(zhǎng)和繁拍2a關(guān)于支原體,下列哪項(xiàng)敘述有誤h為最小的細(xì)胞 氏為能獨(dú)立生活的最小生命單位C.為介于病理和細(xì)曲之間的單細(xì)胞生物 通其環(huán)形雙能【囚4常分不在核區(qū)艮可引起尿道炎等各種疾病26.在普逋光鏡下可以觀察到的細(xì)咆結(jié)構(gòu)是上橫孔瓦棱仁C.洛牌體D.核鼾體E.微型2:神經(jīng)細(xì)胞經(jīng)甲翠胺薇染色后在其胞質(zhì)中顯現(xiàn)出的深藍(lán)色塊狀物一尼氏悻（陽(yáng)六］body）實(shí)際上是哪種細(xì)胞器”V線粒體E.高爾基體已溶防體，機(jī)而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E.滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)二、多項(xiàng)選擇題 己.下列哪些屬于其核細(xì)胞的膜相結(jié)科鼠線粒體Ei.棧律體C.染色體I）.溶筋體

.F到哪些屬于箕核細(xì)胞的李膜相結(jié)構(gòu)A.核糖體L染色體C.微管I）.核仁.卜列哪些物質(zhì)屬于生物小分了肌膽固靜乩肽蛋白的C.葡翱糖d脫輒核酬3L寮巴膜分子在細(xì)胞中的主要功能不A.結(jié)構(gòu)成分R.收縮運(yùn)動(dòng)C.物質(zhì)運(yùn)輸隊(duì)代謝調(diào)節(jié).與動(dòng)物細(xì)胞相比.細(xì)前所特有的結(jié)構(gòu)仃、中間體H,細(xì)胞壁匚擬核團(tuán)核糖體.下列哪些結(jié)構(gòu)為細(xì)胞的非膜相結(jié)構(gòu)A.強(qiáng)管I微絲C.中心體D.核糖體.下列哪些是酶分子的特征，'一II力催化功能的送白氏具育高度專一性工具有高度的催化效能氏具有高度的穩(wěn)定性.核糊體可附看在卜列哪些細(xì)胞結(jié)構(gòu)上X犢膜H.晝爾基體匚內(nèi)質(zhì)網(wǎng)民溶酌體.將細(xì)胞進(jìn)行特殊染色和制片后.在光箱下可觀察到下列嗯些麴胸器A.線粒體R.核糖體匚高爾是體比溶酌體下列哪些結(jié)構(gòu)在縮向I和功墟上有密切關(guān)系A(chǔ).線粒體B.核膜匚內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基體.人的血液中含仃卜列哪些細(xì)庖a淋巴細(xì)胞ik電核細(xì)胞A.a淋巴細(xì)胞ik電核細(xì)胞匚巨瞰I(xiàn)胞D.匚巨瞰I(xiàn)胞D.黎細(xì)胞選擇題（參考答案）一、選擇題TOC\o"1-5"\h\z】*H 九E *。4.口軋 C氏。7.口 氏C 9.E 10. A IEE 12. H 13. DE 15.El 16, D17,D IS,€19.C 20, A2LE 22. C 23. B24, A 25* EB 27.n 28. AD29.ABCD30.MT 31.ABCD 32, ABC 33, ABCD 34.ABCAC36. ftC 37.ARO 38.RCD的.ARCD 40* CT)填空題.細(xì)胞中的生物大分子股包括，和等,.細(xì)胞中的核酸分為和兩大類,前者主要分布在'I'；后者主要存在于中：.總分子的主:要特性有、和?.直核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)可分為一 .和 兩大類M5,細(xì)胞的骨架系統(tǒng)主要由、和糾成.細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)所包含的細(xì)胞洛仃,、、等..DNA分子的主要功能是遺傳信息的^ 、和:隊(duì)真核細(xì)胞染色質(zhì)或染色體的主要化學(xué)成分有一 和9,其核細(xì)胞的核仁由大豉的前體分子構(gòu)成，其主要化學(xué)成分是和/10.真核細(xì)胞增殖的方式為和.而原核細(xì)胞主要以的方式進(jìn)行分裂增殖.）L核糖體可分為和兩類口12內(nèi)順網(wǎng)可根據(jù)是否附著核糖體分為一 一和曲類.13.基因的去這分遺傳信息的和兩個(gè)階段.題（參考答案）I，貨日啦；酹；核酸.DNA；RNA;細(xì)胞核；圳胞質(zhì).而度專一性；高度催化效能；高度不穩(wěn)定性.膜相結(jié)構(gòu)；非膜相?構(gòu).微管；微線；中等纖維.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；高爾基體；溶的體；過(guò)氧化物酹體.貯存:箍制：轉(zhuǎn)錄.RNA?蛋臼質(zhì)9,核糖體：rR\A：蛋白質(zhì)10,有絲分裂：她放分裂：無(wú)絲分裂.游離核糖體；附著核糖體 日.粗血內(nèi)偵網(wǎng)；滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)13,轉(zhuǎn)錄：翻譯*名詞解釋1,protophsm 2.karyoticcell 4.eukaryoticcell5.lawofcellvojr^ncconservation6.membranousstructurenon-nternbranousscnKturc名詞解釋（參考答案）.原生質(zhì).構(gòu)成細(xì)胞中的所有生命物版.它由蛋白質(zhì)、核酸，酹等生物大分子和水，無(wú)機(jī)鹽、糖類、脂類等生物小分子織成C★工上物大分子，指細(xì)胞中巧在的那些分子量巨大、結(jié)構(gòu)M雜,：H仃生物活性的有機(jī)化合物,如紙臼質(zhì)、核酸，前等三大類物質(zhì)為典型的生物大分了，它們是由多個(gè)氨基酸或核甘酸等小分子聚合而成的，具有廣泛的“物活性，既是細(xì)胞的結(jié)構(gòu)成分,又是細(xì)胞芥種生命活動(dòng)的執(zhí)行者或體現(xiàn)者，3.原核細(xì)胞,指那些無(wú)細(xì)胞核或無(wú)真正細(xì)胞核的較原始狀態(tài)的細(xì)胞,和各種細(xì)菌、支原體,衣原體等單細(xì)胞生物都屬原核細(xì)胞，其遺傳物質(zhì)DNA一般不與半舊質(zhì)結(jié)合而以棵況的狀態(tài)分散分布于細(xì)胞中或較集中地分布于細(xì)胞的一定區(qū)域形成所謂的擬核或核區(qū),這類期胞結(jié)構(gòu)校簡(jiǎn)單，無(wú)續(xù)粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等膜性的細(xì)胞器＞4,真核細(xì)胞，具有以核膜、核質(zhì)和核仁第完惟結(jié)構(gòu)的所有細(xì)胞，是人體和動(dòng)物體鉆陶與功能的基本單位，結(jié)構(gòu)復(fù)雜、機(jī)能完善，種類繁套。真核細(xì)胞是山原核細(xì)胞進(jìn)化而米的，其內(nèi)部含有線粒體，高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等膜性細(xì)胞器，形成了結(jié)構(gòu)和機(jī)能完善的內(nèi)膜系統(tǒng)-真核細(xì)胞的遺傳系統(tǒng)較為復(fù)雜，遺傳物偵D、A般與蛋白質(zhì)結(jié)合形成了具仃多級(jí)結(jié)構(gòu)的染色質(zhì)或染色體,而旦飾個(gè)細(xì)胞中存在數(shù)條染色體，在細(xì)咆處于『分裂期時(shí)，染色體都解聚成染色質(zhì)被核媵色被在核中，這類細(xì)胞的敏因表達(dá)（轉(zhuǎn)錄和翻譯）具看明顯的階段性和區(qū)域性口先在細(xì)胞核中進(jìn)行遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，然后在細(xì)胞質(zhì)中將轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物mRNA所帶的遺傳信息翻譯成相應(yīng)的蛋白質(zhì)域植.另外,也核細(xì)胞的增班有明顯的周期性.5.細(xì)胞體枳守恒定律，個(gè)機(jī)體的大小與細(xì)胞的大小無(wú)關(guān)而與91胞的數(shù)R成正比.一個(gè)細(xì)胞的體積長(zhǎng)到一定大小后不再生長(zhǎng)了?通過(guò)分裂恢復(fù)原米的表面積和體枳，所以定的細(xì)胞類型其體枳是恒定的，這種規(guī)律稱為細(xì)胞體積守恒定律,★6.膜相結(jié)構(gòu),指真核細(xì)胞中以生物膜為基礎(chǔ)形成的所有結(jié)構(gòu),包括細(xì)胞膜（質(zhì)膜）和細(xì)胞內(nèi)的所行膜性細(xì)胞器，如線粒體.高爾基體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng),溶觸體，核膜等,7.冰膜相結(jié)構(gòu)，指真核細(xì)胞中那些與生物膜無(wú)立接關(guān)系的所有結(jié)構(gòu).包括由DNA和擊白質(zhì)形成的纖維狀福卡NA1蛋白質(zhì)形成的顆粒狀結(jié)構(gòu)以及姍胞的骨架系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)等，具體說(shuō)，細(xì)胞質(zhì)中的核糖體、成管、微絲，中等纖維.細(xì)胞核中的染色質(zhì)、核仁等都屬aI膜相結(jié)構(gòu)..試簡(jiǎn)述細(xì)胞中主要生物大分子在轉(zhuǎn)構(gòu)上和功能上的特征*2.試比較或核細(xì)胞與質(zhì)核細(xì)胞的差異.問(wèn)答題（參考答案）.細(xì)胞中的生物大分子主要仃蛋白質(zhì)、核酸等二大類，它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上、功能上各艮仃明顯的特巾，蛋白質(zhì)是細(xì)胞中彘重要的成分之、種類繁多，分子大小懸殊，但其基本緒構(gòu)都是由20種缸基酸以不同的排列蛆合而成的多肽鏈,蛋白質(zhì)分子在細(xì)胞中具巾多種重要功能，是細(xì)胞各種生命活動(dòng)的體現(xiàn)者，可以說(shuō)沒(méi)有蛋R質(zhì)就沒(méi)有生命,除了作為細(xì)胞內(nèi)齊種結(jié)構(gòu)的成分外，蛋A質(zhì)分廣還要參與細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、物質(zhì)運(yùn)輸，代謝調(diào)節(jié)、催化反應(yīng)、免疫保護(hù)等重要活A(yù)t核酸是細(xì)胞中另一類章嬰的生物大分子,是由多個(gè)單核胞酸聚合而成的有機(jī)化合物,其基本結(jié)構(gòu)（?級(jí)結(jié)構(gòu)）就是多核鼎鉞不同的核酸分子所含核苜液的種類、數(shù)目和排列順序各不相同，在級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，各種核酸分子也都會(huì)形成判定的空間結(jié)構(gòu)二根據(jù)州成.結(jié)構(gòu)和功能1符核酸分為DNA和RNA兩大類口DNA是由A,T,G,C等4種核苜酸聚合而成的生物大分子、DNA分子上分布著細(xì)胞或機(jī)體的全部基因.作為遺傳物質(zhì)，DNA分子的基本功能是遺傳信息的貯存、復(fù)制和轉(zhuǎn)錄上RNA分子是DNA分子轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物,可分為mR、A（信使RNA）、rRNA（核楣體RNA）和【RNA用運(yùn)RNAJ3類。mRNA為基本呈線狀的單地分子,每一基因都會(huì)產(chǎn)生一種帶有特定信息的mRNA,故細(xì)胞中存在有眾多長(zhǎng)短不-、帶有不同信息的mRNA,「RNA是構(gòu)成遺傳信息翻譯的機(jī)器,即策白質(zhì)合成工具-核糖體的重要成分，K分子基本為線形中班,局部節(jié)段可以單鏈迂回形成短小且不完善的雙螺旋：tRNA分子的功能是將胞質(zhì)中的狐基酸運(yùn)到核糖體上供合成蛋白質(zhì)之用「整個(gè)分廣由于某些節(jié)段單鏈迂回折疊形成雙鏈而呈現(xiàn)出3個(gè)環(huán)一個(gè)柄的所謂的三葉草結(jié)構(gòu)口構(gòu)成RNA分子的4種核許酸中仃3種即A、G、C與DNA相同，另一種是U而無(wú)T.★2.作為較原始類型的原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比.在結(jié)構(gòu)匕功能上的差異十分明顯,表現(xiàn)在以下多個(gè)方面:①原分細(xì)胞無(wú)真正的姍胞核.遺傳物質(zhì)無(wú)核膜包被，而是散在分布或相對(duì)集中分布于細(xì)胞的一定區(qū)域,形成所謂的核區(qū)或擬極；而立核細(xì)胞旦仃完整的細(xì)胞核，遺傳物嘖有核腰包被.還具仃明顯的核仁等;陶造.②原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)D、A分子一般僅一條，而且不與蛋白質(zhì)結(jié)合，呈裸露狀態(tài)；而真核細(xì)胞的。\財(cái);戶帚仃多條，且要與蛋白質(zhì)結(jié)合成染色質(zhì)或染色體等構(gòu)造.②原核細(xì)胞無(wú)內(nèi)膜系統(tǒng).缺乏線粒體、高爾溫體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和溶酬體等膜性細(xì)胞器：而真核細(xì)胞!！有山內(nèi)鹿網(wǎng)、高爾基體，溶薛體及核膜等構(gòu)成的發(fā)達(dá)的內(nèi)膜系統(tǒng).④原核細(xì)胞中不存在細(xì)胞骨架系統(tǒng),無(wú)微管、微絲,中等纖維等非膜性細(xì)胞涔；而真核細(xì)胞具勺山微管、微絲和中等纖維等構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng),⑤原核細(xì)胞基因表達(dá)的兩個(gè)基本過(guò)程即轉(zhuǎn)錄和翻洋同時(shí)進(jìn)行「而真核細(xì)胞中遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程具有明顯的階段性和區(qū)域性?其轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中進(jìn)行.所合成的mRNA要離開(kāi)細(xì)胞核在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行蛋白質(zhì)合成（翻譯卜⑥原核細(xì)胞的增殖無(wú)明顯周期性，以無(wú)經(jīng)分裂的方式進(jìn)彳J：而真核細(xì)胞的增殖以有絲分裂力式進(jìn)行，周期性很強(qiáng),⑦原核細(xì)胞體枳較小，而真核細(xì)胞體積較人,⑧原核細(xì)胞之中有不少的病原微牛.物，血真核細(xì)胞則是構(gòu)成人體和動(dòng)植物體的基本單位,第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法選擇題一、單項(xiàng)選擇題I.小鼠骨皓細(xì)胞的染色體標(biāo)本一般制備成K切片H.涂片C,滴片比壓片E.裝片，人們尚要觀察立體感很強(qiáng)的細(xì)胞內(nèi)的三度（維）空間的微點(diǎn)結(jié)構(gòu).需要下列哪項(xiàng)技術(shù)A.光鏡技術(shù)H.投射電鏡匚掃描出鏡1>.卻高壓投射電熱E.免疫熒光鏡技術(shù).利用核甘酸探針對(duì)坡片上的組斑或細(xì)腆DMA分子上的某特定基因或核昔酸順序進(jìn)行探測(cè)和定位的技術(shù).稱為A.放射門(mén)顯題技術(shù)B.免抵熒光皿設(shè)鏡技術(shù)C.免段電鏡技術(shù)氏液和雜交技術(shù)E.原位雜交技術(shù).用費(fèi)光染料標(biāo)記的抗體處理細(xì)胞后在:靈光顯微鏡下對(duì)細(xì)跑中特殊分子進(jìn)行定位屬于i放射門(mén)顯影技術(shù)從免授熒光顯微鏡技術(shù)C.免技電鐐技術(shù)氏液和雜交技術(shù)之原位一雜交技術(shù).模擬體內(nèi)的條件使細(xì)胞在體外生存，生長(zhǎng)和繁腦的過(guò)程稱為A.圳胞培養(yǎng)B.惶代培養(yǎng)匚傳代培笄1）一細(xì)胞克隆E.細(xì)胞融合僅分高出單個(gè)細(xì)胞在適當(dāng)?shù)臈l件下使之增粕或均一的細(xì)胞群體稱為k細(xì)胞培養(yǎng)H.原代培笄C.傳代培養(yǎng)1）.細(xì)胞克降E.細(xì)胞融合7.目前對(duì)細(xì)胞表面H絨能較好地觀察.是由于仃了I放射自顯彩術(shù)及冰貳捶馴技術(shù)C.細(xì)胞能微光譜分析技術(shù)氏細(xì)胞融合技術(shù) E.工射線衍射技術(shù)亂在光學(xué)顯微鏡卜所觀察到的組織或如胞結(jié)構(gòu)般稱為1顯微結(jié)相由儂褪結(jié)構(gòu)C.即顯微結(jié)構(gòu) D,分子結(jié)構(gòu)E.微細(xì)結(jié)構(gòu)9.研究細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)-股要利用卜列哪種技術(shù)A,光學(xué)顯微旗技術(shù)比電子顯微鏡技術(shù)C-工射線衍射技術(shù)比決心技術(shù)E.電泳技術(shù)關(guān)于光學(xué)顯微饃，卜列虢項(xiàng)力在二是利用光線照明，將微小為體形成放大學(xué)徽的儀器氏細(xì)菌和戰(zhàn)粒體是的鏡能清晰可她的最小物體匚由機(jī)版系統(tǒng)和癥/系統(tǒng)兩大部分構(gòu)成山可用于觀察細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu)E.其分辨力由H佛決定11-美于光鏡的使用，下列哪項(xiàng)有誤A.用顯微鏡觀察標(biāo)本時(shí)，應(yīng)雙眼同睜,雙手并用艮按從低倍隹到品倍鏡再刊怕卷的物?F進(jìn)行標(biāo)本的觀察C,使用油鏡時(shí),需在標(biāo)本上滴上香柏油或石蠟油及使用油儲(chǔ)時(shí)，需將聚光潛降至量低,光圈關(guān)至最小E.使用澗鏡時(shí).不可一邊在H鏡中觀察，一邊下降統(tǒng)筒或上升載物臺(tái)1丸利用不同性質(zhì)有機(jī)染料可對(duì)細(xì)胞中不同成分選擇性染色.卜列哪種結(jié)果仃誤A.碘液可使口膜卜皮觸胞的細(xì)胞班和細(xì)胞核星深淺不同的棕黃包H,占姆薩染液可使細(xì)胞核或染色體呈紫紅色城格紅色C.甲基維可使RNA分子呈藍(lán)綠色 d派落寧可使RNA分子呈紅色用蘇木精同使細(xì)胞內(nèi)核酸呈藍(lán)色.適于觀察細(xì)胞品雜網(wǎng)絡(luò)加內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜系統(tǒng)、細(xì)胞骨架系統(tǒng)的三維端構(gòu)的顯制債是h普通光鏡亂熒光顯微債匚相差顯微鐐I),暗視野顯微就匕共像激光抬描顯優(yōu)鐐.關(guān)于共蕉激光掃描魄優(yōu)德.下列哪項(xiàng)有誤A.以單色激光作為光源民激光變成點(diǎn)光源后聚焦到標(biāo)本成為點(diǎn)照明C.點(diǎn)光源澈咒束在標(biāo)本的整個(gè)焦平曲進(jìn)行義點(diǎn)打搭比在詼光屏上成像民因像信息要經(jīng)電胭二維重建處理E.所川標(biāo)本須經(jīng)超薄切片.關(guān)于超薄切片，卜列哪項(xiàng)有誤MW想在30、1。0向的切片稱為超薄切片U.通過(guò)出薄切片可將一個(gè)細(xì)胞切成100-加0片C.制備翔薄切片需使用專門(mén)的署械■-超稗切片機(jī)及超薄切片常用坡璃制成的打切成匕組織細(xì)胞樣品被I力片之前常需雙重固定但無(wú)需包理1E關(guān)于冷凍割斷技術(shù).下列哪項(xiàng)有誤k川以技術(shù)所制標(biāo)本可在掃描電鏡下觀察細(xì)胞的內(nèi)部構(gòu)造H,生物樣曲在割斷前須經(jīng)固定和液翅的快速冷爆處理C.是電說(shuō)樣品制備技術(shù)的種田細(xì)胞經(jīng)割斷后可直接在打描電接下觀察E.可獲得細(xì)胞內(nèi)和種細(xì)胞器的立體影貌.關(guān)于冷凍蝕刻豆型技術(shù)，下列標(biāo)項(xiàng)有誤A.在冷凍割斷技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái) 四員其本質(zhì)是將細(xì)胞斷面的舊貌印在旦型股上C.發(fā)型是將仲?碳泡合物噴到細(xì)胞斷面上形成的一層校『，觀察時(shí)將遍有柏?碗腴的細(xì)胞斷面放人也鋪F.在透射電鏡卜可找得軸胞內(nèi)部的高分辨率圖像1氏美丁工射線衍射技術(shù),下列哪項(xiàng)有誤A,是測(cè)定生物人分子結(jié)陽(yáng)的一項(xiàng)適用技術(shù)民其糜理是利用X線的衍射效應(yīng)來(lái)推慚物質(zhì)的分子箱構(gòu)C.X線是波氏較短的通碳箱射，比電子的穿透力強(qiáng)氏該技術(shù)能檢測(cè)較薄的含水標(biāo)本E.可測(cè)定蛋白質(zhì)紹品分了中原廣的空間1?布.適于觀察無(wú)色透明活細(xì)胞微細(xì)結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯做鏡是k相差顯微餃H.暗明號(hào)顯微鏡C.熒光顯微榜也偏振光顯瓏帙E.普通顯微鐐.主要用于觀察活細(xì)胞中仃規(guī)則的舒第縮陽(yáng)如紡錘健、染色體以及纖維紇箸構(gòu)造的光鏡是A.熒光感微鏡比相差求微攪C.普通兄微鏡I).暗視野城徽轆E.偏振光顯微鍍.關(guān)于相差顯微餞.下列哪項(xiàng)有誤X利用了光的衍射和干涉特杵氏可使相位差變成振幅差C.所觀察的標(biāo)本要纖固定處理D. 股使用高壓求燈作光說(shuō)E，嗣I環(huán)形光闌、相位板和中心望遠(yuǎn)鏡等特殊部件.關(guān)于.光顯微鏡；F列哪項(xiàng)有誤X其出源地常為高出采燈或就燈民必需該備激發(fā)泄片和用斷泄片C.根據(jù)光化熒光的質(zhì)理設(shè)計(jì)制造的D.詞用于觀察固正細(xì)胞和活細(xì)胞匕使用時(shí)斶在技明亮的環(huán)境中進(jìn)行.光學(xué)顯微稅的分辨率（最小分辨卻離）可達(dá)0.IumH.D.2PmC.0.3um及S4umE,0.5pm2L關(guān)于電子顯微儺.下列哪項(xiàng)書(shū)誤A,組織或細(xì)胞觀察前均閣經(jīng)超薄切片比分為透射式和拍描式兩大類C.分辨率可達(dá)0.2的 D,利用電『束作照明源 E.在熒光屏上成像.關(guān)于光學(xué)顯微鏡的分辨率.下列哪項(xiàng)有誤A.是光鏡的主要性能指標(biāo)氏也稱為分我本領(lǐng)C.和分辨出標(biāo)本上網(wǎng)點(diǎn)間最小血凄能力必顯微鐐的分辨率由物鐐決定E.與照明光的波長(zhǎng)成正比.分別使用光帷的低倍鏡和高倍隙觀察同細(xì)胞標(biāo)本相,可發(fā)現(xiàn)在低倍履FA.相較小,視野較暗 H,相較小，視野較亮 匚相較大,視野較暗D.相較大，視野較亮 H.相及初期的亮度均不改變21.卜列哪種顯微鏡需將標(biāo)本進(jìn)行超薄切H并經(jīng)醋酸鈾等象弭染色后才微觀察X掃播式電子顯微鏡比透射式電子顯懶鏡J長(zhǎng)描隧道顯微僮及熒光顯微碓E,相差顯微鏡.電子散射少、對(duì)樣品損傷小、可用于觀察活細(xì)小的電子顯微鏡是h普通透射電豌I普通捫指電稅C超高壓電鍬氏捫描透射電郵匕分析掃描電憤2加美J透射式El!恒，卜列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的A.由值國(guó)科學(xué)家Ru曲"等發(fā)明 B.以電子束作為光源民電子透過(guò)標(biāo)本后在黃光屏上成像比分講率較高E.適于觀察細(xì)例的外觀形貌.關(guān)于掃描式電儺，卜列哪」頁(yè)有誤"20世紀(jì)60行代才正式問(wèn)世H.星深長(zhǎng).成像具開(kāi)強(qiáng)烈立體感C.電子掃描標(biāo)本使之產(chǎn)生.次電子,箜收集放大后成像比標(biāo)本無(wú)需經(jīng)超薄切片即可觀察 E.近于觀察鯽網(wǎng)的內(nèi)部構(gòu)造3L關(guān)于打描瞭道顯微鑲悟no,下列哪項(xiàng)敘述鋸誤粗STU是IBM蘇黎世實(shí)鼎室的Binnig等人花1981卷明的民為門(mén)描探計(jì)顯微推的種，具行高分說(shuō)本領(lǐng) C.仗可在真空條件下工作比依靠一極細(xì)的金園針尖在標(biāo)本表血掃描來(lái)探解標(biāo)本的形貌E.可宜按觀察到IAA、KXA和淺白等生物大分子.適于觀察細(xì)胞表面及斷面超微結(jié)構(gòu)三維圖僚的儀器姥h普通光鐮乩熒光顯微鏡、匚相差光攪民掃描電驚I：.透射電鏡.關(guān)于原位雜交技術(shù)，下列哪項(xiàng)有誤「可探測(cè)某種基因在染色體上或細(xì)胞中的位置H.所用探針只能用放時(shí)性同位素標(biāo)記匚可分為光鎘原位雜交和電鏡原位朵交兩種D.雜交反腐在鼓破KI進(jìn)行E.是核酸分了雜交技術(shù)的種3人關(guān)于放射白兄影技術(shù)值四心M儲(chǔ)購(gòu)時(shí)iy）.下列哪項(xiàng)楮誤A.利用放射性同位素探測(cè)細(xì)胞溫物大分子動(dòng)態(tài)變化的一種方法比包括宏觀自顯影、光鏡自顯影和電鐐自顯影等3種類型C.具有靈敏度高和操作的便、無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn).自顯影時(shí)常用的感光材料包括'光膠片和原子梭乳股等E.光僮H顯影i股等用淞體核子乳膠浸膜等方法進(jìn)行二、多項(xiàng)選擇題3人物號(hào)在低倍隙(5X)下清晰可她，換高倍鏡(45XJ后看不見(jiàn)了，這是因?yàn)锳-玻片放反了R-高儕物I僮故障匚物孰不在視野H中央比焦距沒(méi)調(diào)好:超.在普通光鏡上可用」調(diào)節(jié)視野內(nèi)光線強(qiáng)弱的裝置書(shū)A.通光孔B.反光鐐C.光圈比聚光撞37.常用于觀察細(xì)胞切微紂陶的儀那是A.愛(ài)光業(yè)微摭R.相若顯救鏡匚打描電梳比透射通鏡3出普通光轆上決定放大倍數(shù)的部件書(shū)九目?jī)瓾.物鏡J反光糙D.聚光鏡**普通光輻,L的下列物境中啼些不能浸在:香柏油中使用"5X物僮H.10冢物儺C.40X物鏡D.I。。乂物碓40.制備石蠟線織切片不可映少以F哪些環(huán)節(jié)禮低漆氏固定C.脫水D.包埋1L制備單克隆抗體所要涉及的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)書(shū)3細(xì)胞融合B.細(xì)胞培養(yǎng)C.細(xì)胞克隆D.細(xì)胞低淖.透射電雉所具有的特征有h分辨冷高乩放大幫數(shù)高U成像立體感強(qiáng)(>.標(biāo)本須超薄.掃描電稅的基本特征是A.可見(jiàn)細(xì)胞表面的一維形卷機(jī)或像#,體腐描口標(biāo)本期超薄比標(biāo)本表而啜夠金屬膜.利用超速國(guó)心機(jī)以E速潑心法可從動(dòng)物組線勻漿中分離出下列胭些細(xì)胞器V細(xì)胞核R.線粒體C,溶麗體比核糖體.制爵小鼠竹藤班脆染色體標(biāo)本需要下列明些物品A.離心機(jī)H.粗大T匚電泳儀Ik培養(yǎng)箱16.細(xì)胞或組織培養(yǎng)基中應(yīng)含療卜列哪些成分 門(mén)A.無(wú)機(jī)鹽艮斌魏酸匚維生素比小牛血清 與,47.下列哪些物質(zhì)能處進(jìn)細(xì)限之間發(fā)生融合A.滅活病毒B.植物血激素的用C.鞭乙齡W卜G)氏秋水仙素,用.要得到一雜種細(xì)胞系.需要卜列哪些細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)"細(xì)胞融合K解胞培養(yǎng)C*細(xì)腿克隆D.細(xì)胞分宣49.能將小塊組線分離成單細(xì)胞懸泄的物成有rV聚乙二即中F@R.展蚩白曲C.膠原的正乙二胺四乙酸(FDT4)5口.電場(chǎng)誘導(dǎo)細(xì)胞融合的優(yōu)點(diǎn)有反操作簡(jiǎn)沖H一無(wú)毒性二融合率而D-融合細(xì)胞易存活51+流式細(xì)胞計(jì)Hlgcytometer)或流式細(xì)胞分選計(jì)(flowcellsortw)能快速涌定細(xì)胞卜列哪些參數(shù)R.口腦含量H.R中含量C.蛋白質(zhì)含量H.細(xì)胞體積.姐妹染色單體互換(si"erchromatidexchange*5CE)顯示技術(shù)的用途TlL發(fā)哽染兩體的損傷H.判斷細(xì)胞的增殖周期&證明用A的半保耨復(fù)制比發(fā)現(xiàn)突變的基因.放射自顯影技術(shù)中常用的放射性同位索(核案)有A-HR.t CJ叩 D.局S.儀諾(mnw)固定流做山F列哪此種試劑按定比例混合而成A.甲爵氏廿油二甲醛人冰乙酸選擇題(參考答案)一、選擇題LC2+3 3.E4. R弟66117+ H S.A 9+B10EIL D 12, C13.E14.E 15. E 電D 17.E⑶D19. A 20.E 2LC22.L23. B 21. A圻E26.H 27. B 28.C 29.K30.E3k C 32.D31BMC35. ABCD 36.HCD37.CD 38. AB 39,ABC40.BCM41.ABC 42.ABD 43.AHI)44,AECI) 45.AB 46.ARCI)47.AC+8,ABCD49.BCD50.ABCD51.RBCD52.AC53.AMD54,AD填空題l光學(xué)顯ift鏡的分辯率⑻可達(dá)到_算計(jì)t?公式為“工在光鐮下和電鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)分別稱為和?.適于觀察活細(xì)胞的光桅有、和等0.細(xì)胞生物學(xué)研究中常用的光攤有?、.和?.電子顯微麟按工作原理和用途的不同可分為和兩類n機(jī)細(xì)胞培養(yǎng)褪分為和兩種情況..細(xì)胞蛆分的分線分離方法有、和等.&莉用超速寓心機(jī)對(duì)細(xì)胞組分進(jìn)行分級(jí)分寓的常用方X仃和.*常用于促進(jìn)細(xì)胞融合的物質(zhì)是和,10.普通離心機(jī)、高速離心機(jī)、超速得心機(jī)的轉(zhuǎn)速一般分別為,和—?1L細(xì)胞不同組分在超速離心機(jī)中的沉降速率常用表示.它與斑鹿組分的、和力關(guān)*山小鼠1T髓桶細(xì)胞5某一6細(xì)胞融合后收成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱.13.從組織中分高不同類型細(xì)胞的方法仃?和分選儀..人及動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所用合成培養(yǎng)基中除含多種一、和外.一般還需加入*】軋細(xì)麻生物學(xué)研究中常用的真核細(xì)胞系有. 巧等.兩個(gè)不同類型細(xì)胞融合時(shí)光形成具仃雙核的——,經(jīng)仃絲分裂后才形成,.單個(gè)細(xì)胞經(jīng)行蛇分裂形成的稱為一個(gè)4.在熒光顯搬鑲中光的照射F，經(jīng)丫唉模染色的細(xì)胞中，DKA發(fā)出熒光，而RNA發(fā)出熒光..透射電鏡觀察的舊織細(xì)胞標(biāo)本在超薄切M之前常用和雙道固定，.打描電校觀察的組織細(xì)胞標(biāo)本制備程序…/是、、^口..填空題(參考答案).0.2口m：R=O,61\/NA(XA=n-sina/2).顯曲結(jié)構(gòu)；超f亞;微結(jié)構(gòu).相差顯微鏡:暗視野顯微磕;倒苴顯微鏡擊普迷顯微腕工暗視野顯徽鏡:相差顯微鏡：熒光顯做鏡’倒置顯微僦.透時(shí)電鏡,掃描也鏡.原代培養(yǎng)‘傳代培養(yǎng)。超速離心法，層析注：電泳法.差速忠心法；高度梆趣禹心法

.滅活仙臺(tái)病毒;聚乙二醇.<8OTOr/min；8000-26OOOr/min；250Q0T5OOOr/min.沉降系數(shù)（S）5大?。恍螤睿喝荻?雜交瘤；單克隆抗體.離心沉淀］介質(zhì)祜附：流式細(xì)胞.氨基隔儺生素:無(wú)機(jī)越$小牛血清.加值細(xì)胞系：3T3細(xì)胞系：CHU細(xì)胞系.異核體：雜種細(xì)胞.細(xì)胞群；克隆1扁紫外光；綠似纖色戊_辭；四氧化餓29固定；脫水；干燥；鍍膜I.resolutionI.resolution3,u]irasmiciurcultrastrticturc工ckine7.cellculture蟲(chóng)sub-cultureII.celltreesystemccI*freesystem名詞解釋2-microscopicstructurefreezectchingreplica他celllineprimary'eulrure10.coniactinhibironcontactinhibiton12.：r.situhybridisationL分辨率，也稱分辨本輪5最仃:潴或人眼在25cin的明視跑離處分辨或區(qū)分被檢物體細(xì)微結(jié)構(gòu)的最小時(shí)隔，即兩點(diǎn)間最小擷離的能力.能夠區(qū)分的兩點(diǎn)間的距離越小，表示分辨率越島.顯微鏡的分辨率由分鏡所決定，與其定口與和光線的波長(zhǎng)直接相關(guān).人限的分冊(cè)率約為】00Hm,而光鏡的分辨率最高可達(dá)0.2口m電鏡的分辨率比光鏡高100~1000倍，達(dá)2~0.2nme文顯成結(jié)構(gòu).通過(guò)光學(xué)顯微慢所觀察到的樣品的各種結(jié)構(gòu)如細(xì)胞的大小、外部形態(tài)以及細(xì)胞梭、線粒體.高爾基體、中心體等內(nèi)部構(gòu)成都屬于顯微結(jié)構(gòu).3.朝微用相*也際為亞顯域結(jié)構(gòu)Gaubricrascopic耳tmetur—*指在電子顯微鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu),加細(xì)胞核、線粒體、高爾基悻、中心體、核聃體、微管、微■等細(xì)胞器的撇細(xì)結(jié)構(gòu)等.L冷凍拽刻發(fā)型.打描電轉(zhuǎn)樣乩制備技術(shù)的種其基本過(guò)程是先將組織或圳胞標(biāo)本迸行超低溫冷凍（液氯中L然后在其空中制新樣品再相升溫使冰升華完成蝕刻.此時(shí)蒯胞斷面出現(xiàn)被蝕刻后的浮能；效果.再將樣本噴上金或鉗和碳.最后將組織細(xì)胞溶解掉剩卜能反映細(xì)胞蝕刻面形貌的碳?金屬膜的復(fù)型。將謨復(fù)型放入電瞪卜一可觀察到立體超強(qiáng)、分辨率高的鈿陽(yáng)斷血性種微細(xì)結(jié)構(gòu)的圖像”5.克隆,在細(xì)胞生物學(xué)中，克隆指由單個(gè)細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成的細(xì)胞群.通過(guò)鯽胞克隆的方法可制品出生物學(xué)性狀均一的郛胞系?.6.細(xì)胞系.可在體外培養(yǎng)條件卜連緘也代（無(wú)限制地傳代》的細(xì)胞褥.其細(xì)胞的特點(diǎn)是染色體數(shù)同明顯改變，股呈亞—倍體或非整倍體工失去艦體姍胞具仃的按觸抑制的特性而具有癌細(xì)胞的特點(diǎn)，容易傳代培養(yǎng),惻如細(xì)胞生物學(xué)研究中常用的HeLa初胞系（由人宮頸癌細(xì)胞培養(yǎng)而成）、口町細(xì)胞系（由中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢劃胞培？二而成LBJIK21細(xì)版系（倉(cāng)鼠AAJ鼠腎成纖維覲胞）和3門(mén)細(xì)胞系俅源于小鼠小M畫(huà)胞八★L(fēng)細(xì)胞培養(yǎng).使離體細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室人工模擬機(jī)體內(nèi)的條件下（如合適的溫度、全面的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等）生長(zhǎng)發(fā)育“分裂增殖的一項(xiàng)重要的細(xì)胞生物學(xué)研究技術(shù).通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)可獲得大量細(xì)胞作為研究所密的材料.如細(xì)胞增益周明及調(diào)控、細(xì)胞僚變機(jī)理。盤(pán)老、姑因衣達(dá)n控制以及細(xì)胞雜交等笠個(gè)方而的研究都離不開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng).可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩個(gè)階段域兩種類型.8.原代培養(yǎng).指從機(jī)體組織中取材后接種到培二岸9中所進(jìn)行的細(xì)胞培養(yǎng)，即直技取材于機(jī)體組級(jí)的細(xì)胞培養(yǎng).所形成的細(xì)胞稱原代細(xì)胞,它是在體外培養(yǎng)任何一種體細(xì)胞所必須經(jīng)歷的部段和傳代培養(yǎng)的基礎(chǔ)。也就是說(shuō)，任何動(dòng)物和人體細(xì)胞的培養(yǎng)均需從原代卵胞培養(yǎng)做起股來(lái)說(shuō)，胎兒的腎、肺，卵堪，精巢,肌肉與腫瘤等組織的細(xì)胞較易培養(yǎng),而神鯉細(xì)胞較難培養(yǎng).軌傳代培養(yǎng).簡(jiǎn)稱傳代，指當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞在培養(yǎng)鹿中生長(zhǎng)、埴殖到一定密度后.分為.成以其他比例分裝或轉(zhuǎn)移到2個(gè)以上的培養(yǎng)瓶中所進(jìn)行的再培養(yǎng).在培養(yǎng)過(guò)程中，要使細(xì)胞能鐳在容積中正常地生長(zhǎng)和繁虬需要經(jīng)常進(jìn)行培第細(xì)咆的傳代.斫以佐代培養(yǎng)可多次進(jìn)行.玷應(yīng)在體外培養(yǎng)條件卜持續(xù)傳代培養(yǎng)的細(xì)胞稱為傳代郵胞.傳代出根的次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù),一般來(lái)講，原代培養(yǎng)的細(xì)胞傳至10代就不易傳下去了,其生長(zhǎng)出現(xiàn)倍滯IL人多數(shù)細(xì)咆衰老死亡.只仃極少數(shù)細(xì)胞能存活卜來(lái)并解續(xù)傳代40-50次.在此過(guò)程中.細(xì)胞保持染色體數(shù)目穩(wěn)定和接觸抑制行為.當(dāng)細(xì)胞傳至5。代以后又會(huì)出現(xiàn)“危機(jī)“不能傳下去了，似其中少數(shù)發(fā)生突變.獲得了痛變細(xì)胞特性,細(xì)胞有可能無(wú)限制地傳F去.如細(xì)胞株：10.接觸抑制，細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中出現(xiàn)的一種有趣現(xiàn)象.在培養(yǎng)開(kāi)始后,分散的細(xì)胞懸浮在培養(yǎng)相中不久就會(huì)貼附在瓶壁上，原來(lái)呈圓形的細(xì)胞紓貼壁便會(huì)迅速鋪底而變成各種形態(tài)，隨即細(xì)胞開(kāi)始分裂，貼壁生長(zhǎng)形成致密的單層軸胞，當(dāng)細(xì)胞分裂、生長(zhǎng)到表面相"接觸時(shí),就會(huì)停止增殖,維持相力接觸的單層細(xì)胞狀態(tài)宜至衰老.這就是所謂的接觸抑制.★II細(xì)相體系，包含有進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)正常生物學(xué)過(guò)程所需的成分但不具有完整細(xì)胞結(jié)構(gòu)的體外實(shí)驗(yàn)反腐體系.一般由活細(xì)胞勢(shì)裂解破碎.力速鹿心除去某些成分百制備而來(lái).n細(xì)胞體系在研究探討DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄，蛋白質(zhì)合成.鐵膜及染色質(zhì)的鋼裝等細(xì)胞內(nèi)生命活動(dòng)的甚本過(guò)程利機(jī)理方面具仃審要應(yīng)用價(jià)值.★12.原口雜交，利用放郢1和同位素或電放射性物城（如地高辛或斗物素）標(biāo)記的核酸探針與玻片上的細(xì)胞核中或染色體上的某種核計(jì)酸順序或基因進(jìn)行雜交以確定該基因座位的曾憶要把術(shù).其基本程序是，先.制備用紈切片或染色體玻片標(biāo)本和所需的核酸探計(jì),再相下蓑片加速使細(xì)胞核或染色體中的DNA變性成單掛取態(tài)，滴加含有探針的緩沖液至液片上在適當(dāng)?shù)臈l件下進(jìn)行雜交.最后用放射自顯能城飽嗯顯色、晦促顯色反應(yīng)顯示目標(biāo)基因或核酸順序所在位點(diǎn).問(wèn)答題L電了值徽稅與光學(xué)顯潴就的重要區(qū)別是什么？2-如何將動(dòng)物或人體如織細(xì)胞制得成可在透射電鏡卜觀察的超薄切片標(biāo)本？.研究細(xì)胞的常用技術(shù)力哪些？ 巧-L試述細(xì)胞分窗所用方法的基本原理？.說(shuō)明對(duì)細(xì)胞不同組分進(jìn)行分渴所用力法的基本原理？★比用什么方法追除活細(xì)觸中唯Fl質(zhì)合成與分泌過(guò)程?包括哪幾個(gè)步驟?L電子顯微憤是以電子束為照明源，通過(guò)電子流對(duì)樣品的透射或反射及電^透鏡的多級(jí)放大后在熒光屏上成像的大型儀典,而心;力!微冠則是利用可見(jiàn)尤照明.格微小物體形成放大影像的光學(xué)儀器.概括起來(lái),電微與光糙主要有以下幾個(gè)方面的區(qū)別工①職明諛不同.電鏡所用的刪期源址電子槍發(fā)出的電子流，而光髓的照明源是可虬光（日光或燈光）,由于電『流的波長(zhǎng)遠(yuǎn)短于光波波長(zhǎng)，故屯就的放大及分辨率顯著地高于光鐮。②透鏡不同,電俄中起放大作用的物鐐是電磁透鏡（能在中央部位產(chǎn)生磁場(chǎng)的環(huán)膨電磁線圈），而光情的物值則是俄璃磨制而成的光學(xué)透鍍.電鍍中的電磁透鍍共有三組，分別與光儲(chǔ)中聚光鏡、物位和目鏡的功能相當(dāng).③成像原理不同.在電鏡中,作用F被檢樣岫的電子束經(jīng)電磁透地放大后打到熒光屏上成像或作用于感光膠片成像.其電子濃濠的差別產(chǎn)生的機(jī)理是，電子束作用于被檢樣品時(shí).入射電子與物質(zhì)的質(zhì)子發(fā)生碰撞產(chǎn)生敝射,由于樣品不同部位對(duì)電子有不同散射度，故樣品電子像以濃淡呈現(xiàn).而光鐮中樣品的物像以亮度差呈現(xiàn)，它是由被檢樣品的不同結(jié)構(gòu)吸收光線多少的不同所造成的.④所用標(biāo)本制備方式不同，電鍍觀察所用組縱細(xì)胞標(biāo)本的制備程序較發(fā)雜，技術(shù)解度和費(fèi)用都較高.在取材、國(guó)定、脫水和包坤吃環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和幽作，最后現(xiàn)需將包埋好的織織塊放入超薄切片機(jī)切成50—100口加即的超薄標(biāo)本片」而光鏡觀察的標(biāo)本則般置于我破片上,如普通組班切片標(biāo)本.細(xì)胞涂片標(biāo)本.綱枳壓片標(biāo)本和細(xì)胞滴H標(biāo)本魯“2,般來(lái)說(shuō)，由「電子的穿透力很弱.只能透過(guò)極薄的物體，組生細(xì)胞必須纖越消切片后才能放入透射電鐐中觀察細(xì)胞的屈載結(jié)構(gòu).具體講.透射電鏡所用的標(biāo)本一般要切成50~100加厚的薄片，即個(gè)郃I胞要情成10Q?200片?超樽切片的制備是電鏡技術(shù)的一個(gè)重要方面.它包括保列箕雜的處理過(guò)程和某帖獨(dú)特的粒術(shù)環(huán)IK?B定*恰是電鍍弊品包口的一個(gè)重要環(huán)節(jié),其目的是使樣品中細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)及各種成分保持在生前狀態(tài)而不發(fā)生改變.固定要及時(shí)和徹底,為了達(dá)到髭好的固定詼果，組織的取材也很重要，盡量實(shí)施活體取材,口整個(gè)取材操作最好在I分鐘內(nèi)完成，特固定的組織的體積要小.通常切成0,5mm見(jiàn)力的小塊.否則膨響固定數(shù)果.我得所需組織材料后應(yīng)立即投入固定淞中，通常采用或二醛和叫宜化跳對(duì)標(biāo)本進(jìn)行雙重固定，其中山二廢可在量白質(zhì)分子之間形成其價(jià)健使它們交聯(lián)固定，而四轉(zhuǎn)化餓除「與蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合外,還對(duì)脂類物質(zhì)在內(nèi)的冬種成分彳！良好的固定ft用.②包埋，即先將固定和脫水處理后的林本放入液恣的包理劑］常用環(huán)氟樹(shù)脂）中浸透,再對(duì)包埋塊加溫使之聚合成含有特切標(biāo)本的固體包埋塊.②超薄切片.將包埋塊統(tǒng)適步修整后城人制薄切片機(jī)中按操件程序用玻璃質(zhì)地的切〃切成薄片。切卜的薄片般置于病質(zhì)的就網(wǎng)（相當(dāng)于我破片）上.④染色.由于電子的族長(zhǎng)單一，故細(xì)胞樣品在電子束的照射卜既不能產(chǎn)生康色的差別，也不易產(chǎn)生足婚的明暗差別（反差）.故我網(wǎng)上的超陽(yáng)彷片股還需匿重金屬他染色,這種利用重金唱來(lái)增加細(xì)胞某些成分的電子敢射能力從而增大標(biāo)本反差的染色稱為電子染色.潴用的電子染色劑是噴酸皓和檸檬酸油.位F銅網(wǎng)上的標(biāo)本經(jīng)鉛成軸染色后即可放入透射出鏡中觀察了.一般認(rèn)為,利用超薄切片法可以觀察到細(xì)胞中幾乎所宥的超微結(jié)構(gòu)s3.目前用于細(xì)胞或細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)和手段有以下多理工①觀察細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微僮技術(shù)：②探索細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的電『髭微情技術(shù)：③研究蛋白質(zhì)和核酸器生物大分子結(jié)構(gòu)的X能箭射技術(shù)*④用于分點(diǎn)細(xì)胞內(nèi)不同形態(tài)大小細(xì)胞潺的離心技術(shù)；⑤用于培養(yǎng)具有新性狀訊胞的細(xì)胞融合或雜交技術(shù):?使機(jī)體削胞懦在體外匕期生匕繁啃的姍胞培養(yǎng)技術(shù)：⑦能對(duì)不同類型細(xì)胞進(jìn)行分類并滿其體積、叫含量等數(shù)據(jù)的流式細(xì)胞光度（分選）術(shù)t⑥利用放射性同位素對(duì)細(xì)胞中的MhR\A唬蛋白質(zhì)進(jìn)行示蹤或定位的放射「I$彩技術(shù)：⑻用于探測(cè)基因組中某種基閃是否存在、是否我達(dá)以及拙鞏數(shù)名少的核酸分子雜交技術(shù)；⑩能將細(xì)胞中的特定蛋白質(zhì)或核酸分子進(jìn)行分離純化的層析技術(shù)和電泳技術(shù)等.k從多種細(xì)胞的姑液（如血液）分肉不同細(xì)胞常用的方法由離心分離法、氽和分離法和流式細(xì)胞術(shù)分離法等.離心法的原理是.不同種類的細(xì)胞，其大小、形態(tài)、密度、質(zhì)量等物理性質(zhì)不同,（I需心力的也用卜.它們具仃不同的沉降速率.從而行以分出親和法分窗細(xì)胞是利用一燉細(xì)胞對(duì)玻璃或肥料具有校人的粘附h的特點(diǎn),也可先將某科哪胞的抗體鋁合到塑科或其他找體收而形成親和衣詢,再使臺(tái)持分離細(xì)泡的細(xì)胞姑液技觸泉和衣面，使格外離細(xì)胞與抗體結(jié)合而留在求和表面，量后，利用輕慨振蕩的辦法將被粘附的細(xì)脆回收起來(lái).也可用酶（如膠原酶）來(lái)消化分解金質(zhì)（如膠原）,回收已汽以分渴的細(xì)胞,流式細(xì)胞術(shù)是最精確的細(xì)胞分窩技術(shù).其原理是，先將結(jié)合仃熒光染料的抗體標(biāo)記特分闔細(xì)胞,再將細(xì)胞懸液注人流式細(xì)胞計(jì).在該儀器中，細(xì)胞懸液被加壓后從小孔輕的噴嘴噴出后又經(jīng)超聲振蕩作用變成含單個(gè)鈿他的T巾液滴，當(dāng)細(xì)胞經(jīng)過(guò)激光束時(shí)棍抵其是否發(fā)受光￡即是否被熒光標(biāo)記》而被充以負(fù)電荷或正電荷，最后當(dāng)液滴通過(guò)強(qiáng)電場(chǎng)時(shí)，攜帶不同電荷的液滴分別朝不同方向偏技進(jìn)入不同的分選收集容器中，這樣狹行要分渴的細(xì)胞.二細(xì)胞內(nèi)不同組分的分級(jí)分尚的常用方法仃超速忠心法，層析法、電泳法等.超速需心技術(shù)可'將細(xì)胞勻漿中的不同細(xì)胞弱或上物人分「進(jìn)打仃效分離因?yàn)楦犊尚螒B(tài).人小招常度的細(xì)胞器以及不同分子量的生物大分子在寓心力作用卜沉降速度各小相同。超逵寓心分as法義“士因心和密度梯度寓心兩種.差速離心是一種較為簡(jiǎn)便的分離法，常用于細(xì)胞核和細(xì)胞器的分離.因?yàn)樵诿芏染慕橘|(zhì)中，融粒越大沉降越快.反之則沉降較慢.這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開(kāi)「而IL所獲得的分離組分往往不很納.而密度梯度離心則是莪為精細(xì)的分離手段,這種離心方法的關(guān)犍是先在高心管中制備小蔗糖或氤化鈉等介質(zhì)的濃度梯度并將細(xì)胞勻鬃裝在最上層，在此條件下離心,細(xì)胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同溝降帶,呈密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分、防止對(duì)流毓合.層析法是分離蛋白質(zhì)的常用手段，其基本驚理是不同的蛋白質(zhì)分子其大小和所帶電荷不同，當(dāng)它們通過(guò)某種介質(zhì)（基質(zhì)）而匕K發(fā)生相占作用時(shí).會(huì)被不同程度地滯留或吸阻T這樣便使不同類型的置白質(zhì)分子移動(dòng)的快慢不同,從而得以分離.如根據(jù)孟白質(zhì)的大小.所帶電肺或仆蛛的化學(xué)屆團(tuán)選擇不同的基質(zhì)的層析，空小法邊港柱層析、知「交換的脂柱層析或親和層析曾更可仃效地分離不同的量白質(zhì).也泳法是分離螢門(mén)質(zhì)、檢幡的有效方法，在細(xì)胞生物學(xué)研究領(lǐng)域行著廣泛的應(yīng)用.其基本原理是.不同種類的蚩白質(zhì)或核酸所攜帶的凈電荷（正與負(fù)）的性質(zhì)或葬少不同，它們?cè)谝欢◤?qiáng)度的電場(chǎng)中會(huì)按所帶凈電荷“分子的大小和形狀以不同速度在電場(chǎng)中移動(dòng)，從而得以分離成不同的電泳帶諾.★日.追蹤溫細(xì)胞中某種質(zhì)白質(zhì)合成與分泌的過(guò)程一般采用同位素東蹤技術(shù).H基本步驟是t①將放射性同位素標(biāo)記的氨基酸（如常用的卅一亮這酸）加到細(xì)胞培養(yǎng)基中，在很瓶時(shí)間內(nèi)使這此。未標(biāo)記的相成、心酸化學(xué)性質(zhì)相同的標(biāo)記分子進(jìn)入細(xì)胞（稱脈沖標(biāo)記）：②除去培養(yǎng)液并洗滌細(xì)胞,再換以含未標(biāo)記氨基酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞.已進(jìn)入翅制的標(biāo)記家基陵將被擊白班合詼系統(tǒng)件為原料加以利用.捧入到某種新合成的蛋白質(zhì)中；③每隔一定時(shí)間取出定數(shù)景的細(xì)胞（取料3利用電鏡放射自顯影技術(shù)探查被標(biāo)記的特定蚩白族在不同時(shí)間所處的位置,具體說(shuō)，將每次取樣所得的細(xì)胞經(jīng)固定.包埋后制番成細(xì)胞的赳薄切片，放到有支持膜的載網(wǎng)I.,涂上核乳膠，放到暗處曝光一段時(shí)間，即讓細(xì)胞內(nèi)帶有放射性同面素的蛋門(mén)質(zhì)發(fā)射出的射線使核乳皎感光.然后將犢乳股M醬、定影便得到電鏡顯截放射自艮影的標(biāo)本，在電鐮卜觀察該標(biāo)本中銀粒的分布、相關(guān)蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的位置以及數(shù)量的芯少.逋過(guò)比較不同時(shí)間細(xì)胞取樣的電鐐照片就可了解鈿網(wǎng)中裝『|質(zhì)合成及仆部的詞態(tài)過(guò)程第四章細(xì)胞膜與細(xì)胞表面選擇題一、單項(xiàng)選擇題.液態(tài)鍬嵌模型最主要的特點(diǎn)是A一膜中的脂質(zhì)及蛋白質(zhì)都能橫向運(yùn)動(dòng) 艮膜中只行脂質(zhì)能橫向運(yùn)動(dòng)c膜中只有蛋白噴能播向運(yùn)動(dòng)rx膜的流動(dòng)性和其化學(xué)組成的高度不對(duì)稱性E.連續(xù)的脂雙信構(gòu)成生物膜的骨架.聯(lián)受體的化學(xué)本質(zhì)主要是A.蛋白質(zhì)B.缸基酸C脂類D.核酸艮制蛋H.絹成細(xì)胞膜的脂質(zhì)主要是A.磷脂B,慚磷脂C脂肪D.糖脂匕膽固醇心細(xì)胞胺的主要化學(xué)成分是A,蛋白質(zhì)和核酸B,蚩白質(zhì)和脂類C.素白質(zhì)和脂肪D.我白質(zhì)和糖類E,脂類和核酸.細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙分/層是A.細(xì)胞內(nèi)容物和圳胞環(huán)境間的屏障 B.細(xì)胞接受外界和其他細(xì)胞影響的門(mén)戶C離子進(jìn)出細(xì)胞的通道 D.受體的主亶成分 E抗原物質(zhì).卜面美于細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.細(xì)胞膜的厚度約為8nm左右B,細(xì)胞膜是具有特殊結(jié)構(gòu)和功能的半透腴C細(xì)胞膜是細(xì)胞接受外界或我他細(xì)胞影響的門(mén)戶D.細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)讓以膜脂雙分子層為基榮.鑲嵌著同行不同生理功能的蛋白質(zhì)E.水溶性物質(zhì)一般能口由通過(guò)細(xì)胞膜.血脂溶性物項(xiàng)則不能二、多項(xiàng)選擇1?7,與膜的流動(dòng)性有關(guān)的是A.膜蛋白與膜脂的結(jié)合方式 B.脂類與蛋白質(zhì)的比例U卵璘脂與鞘磷脂的比值 D膜脂的脂肪酸徒的不飽和程度和鏈長(zhǎng)匕膽固酯的含量&關(guān)于G調(diào)節(jié)蛋白A、是調(diào)節(jié)GTP作用于激素的蛋白質(zhì) R其活性受GTP調(diào)節(jié)C.山心R及y3個(gè)亞基組成復(fù)合物才能發(fā)揮作用D*主要由復(fù)合物中解離出d亞基來(lái)發(fā)揮作用.“油二脂（DG）是A.脂肪合成或降解的中間產(chǎn)物 B.磷脂酶C作用于P1P±的產(chǎn)物，是第二信使C.磷脂酶D作用于卵磷脂的產(chǎn)物D.磷脂的A作用于磷脂的產(chǎn)物.X于第二信使DG的敘述止確的是A.DG可米口肌醇磷脂或卵磷脂K上述兩途徑生成的【）0用起的生物效厘完全相同C.上述途徑生成的DG都能激活蛋白激酶CD從卯磷脂可生成DG,但這樣牛.成的DG不能激活擊R激的C11.動(dòng)物細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)包括A.細(xì)胞外被B.細(xì)胞眼U膜下溶膠層 D.細(xì)胞連接E.細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)，如鞭毛、纖毛,微絨毛和細(xì)胞內(nèi)褶.膜脂分子運(yùn)動(dòng)的方式仃A一側(cè)向獷散B,翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)匚旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)D.彎曲運(yùn)動(dòng).膜脂流動(dòng)性的變化影響膜蛋臼（受體，酶，抗原等）功能的表現(xiàn)，閃為人膜脂流動(dòng)性解鼠嵌入蛋白質(zhì)與用與層的結(jié)合減羯R.膜脂流動(dòng)性降低,嵌入的膜蛋白暴露J水利的部分相應(yīng)增加C.膜脂流動(dòng)性增加，嵌入的膜蛋H與脂肪酸他的共價(jià)結(jié)合增翎D.膜脂流動(dòng)性增加，嵌入的膜米白更多地深入膜脂內(nèi)部.生物膜的不對(duì)稱性表現(xiàn)為X膜蛋白分布不對(duì)稱B.膜脂分布不對(duì)稱C.膜上糖基分布不對(duì)稱D.膜上無(wú)機(jī)離子分布不對(duì)稱.姍胞被的功能是A.細(xì)胞的連接和支持作用 B.作為保護(hù)層C物骯交換D,與細(xì)胞識(shí)別.通訊和免疫力關(guān)選擇題（參考答案）1,P2.E3.A4.H5.A6,E7.KDE8.HCD9.AR10,AC11.ABCUFAHO13.HF）14.ARC】5.般O填空題h細(xì)網(wǎng)膜的化學(xué)成分主要右、、.構(gòu)成膜上體的化學(xué)成分是..細(xì)胞膜中包含3種主要的脂類是、.“它們都是分.質(zhì)類分子在構(gòu)成膜脂雙分子層忖，其?頭部在：而尾部在,L膜府分子運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn)疔、、>。尻膜蹙白可分為和兩類.膜精類可分為和兩類.瓦膜箱璃主要有巖藻轄、半我建胺、葡萄糖酸3*、、、、等9種..膜糊蛋白連接的方力有和兩種.前在注接F殘基.后擰連接于或蘇星懶殘氈.50年代之后提出的細(xì)胞膜分子結(jié)梅模型行 、、，」填空題（參考答案）.脂類；境白膜：骷類;脂類和蛋白質(zhì).璘脂;膽固明糖麗;兼性分子.親水;外面：疏水：中間L蚓向迅M：翻軋運(yùn)Mt沈華運(yùn)動(dòng)主號(hào)’西運(yùn)動(dòng).般內(nèi)在蚩口：砌外在蚩白：精蚩白：精循亂半乳精:甘-th葡萄糖:唾液酸;阿拉tti粉:木精二十連接：0-逆接,犬冬黃酸；雉氨酸亂單位膜模型；液態(tài)餓朕模型：晶搟凄嵌模型；板塊餓眠模型名詞解樣cellTocmbrancecellsurface工cellcoatbiqintinhrancuiiilmembranefluidmo$^icmodelmetnbralietransportprotein.細(xì)胞股，又林為質(zhì)腴.是位于細(xì)胞最外層,困繞整個(gè)細(xì)胞質(zhì)的層薄腴，主要山脂美和蛋白質(zhì)構(gòu)成.作為細(xì)胞的重要給構(gòu)，質(zhì)膜具為多方面的功能.它既維持了鈿魄的形狀.又構(gòu)成「胞內(nèi)物質(zhì)。環(huán)境隔周的保護(hù)性界膜，使細(xì)胞具有相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境.同時(shí)，細(xì)胞股還在物質(zhì)H運(yùn)、能量持換、信息傳遞等重要生命活動(dòng)中發(fā)揮決定性作用..細(xì)胞表而，指由細(xì)胞的J則電質(zhì)膜外表的細(xì)胞外被和成頓內(nèi)面的膜下溶膠層所構(gòu)成的一個(gè)豆合結(jié)構(gòu)體系，還包括細(xì)胞連接加細(xì)胞外表面的救絨毛，纖壬和鞭工等特化結(jié)構(gòu),其功能很復(fù)雜，與細(xì)胞的支持保護(hù)、識(shí)別粘著、運(yùn)動(dòng)遷移、免技應(yīng)答、物質(zhì)運(yùn)輸，信息傳遞、能屏其換、分裂分化,衰老病變等?個(gè)方面力密切關(guān)系..細(xì)胞外被.也稱為細(xì)胞被，是由細(xì)胞質(zhì)膜中精蚩口、蛋白聚精、精脂的寡聚小集向外伸展，交綱而成的一種絨毛狀結(jié)構(gòu).這層由與膜臍和膜蛋白共馀結(jié)合的靜健所形成的包被起保護(hù)細(xì)胞和細(xì)胞識(shí)別的作用，另外,一胞被還具有粘著,信號(hào)接收、通訊威絡(luò)%免疫應(yīng)答等多種功能.有些細(xì)胞的細(xì)胞外被常被稱為赭萼.九上物膜，構(gòu)成羯胸所有膜性結(jié)構(gòu)的總稱.包括細(xì)腦膠和細(xì)胞內(nèi)部構(gòu)成線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體,溶柚體、核被腹等膜性細(xì)胞罌的細(xì)胞內(nèi)脫。生物般都具仃類似的化學(xué)成分和分子結(jié)構(gòu).5.單位膜，細(xì)胞膜和胞內(nèi)膜等生物膜在電鏡卜均可呈現(xiàn)墳板式結(jié)構(gòu)，上卜兩層為電子需度校島的暗層，而中間為由廣密度低的明層.在20世紀(jì)50-6Q年代，人們將其右兩暗一明垢構(gòu)的股稱為單位腴.如今.單付膜便是能部分反映生物服鰭構(gòu)特止的質(zhì)膜和胞內(nèi)膜的代名同口&流動(dòng)鐮嵌模型.在單位膜模型的基砒上，辛格（Singer）和尼克爾松（\i（x）lson）在1972年松出的一個(gè)反映生物腴特性的分子結(jié)構(gòu)模型，該模型強(qiáng)調(diào)腴的流動(dòng)性和膠蛋門(mén)分布的不對(duì)稱性,以及蛋白質(zhì)與脂雙層的擺嵌關(guān)系.認(rèn)為膜蛋白和膜曲均可產(chǎn)生側(cè)向運(yùn)苗.脫蛋白有的颼也脫表血，打的則嵌人或橫跨陶質(zhì)雙分子層眼中翡質(zhì)雙層構(gòu)成廣聯(lián)的連續(xù)主體.它既仃固體分子批列的仃生性，乂療液體的流動(dòng)性.球出金門(mén)分子以四種形式與肺質(zhì)雙分子層相結(jié)合,讀模型可解釋膜的多種性質(zhì)，但不能說(shuō)明具有流動(dòng)性的細(xì)胞既在變化過(guò)程中如僦維持膜的相對(duì)完整和穩(wěn)定性..■.胺了運(yùn)擊小細(xì)幅般中的把兵力轉(zhuǎn)運(yùn)功施的聆眺蛋白能被送支蛋門(mén)轉(zhuǎn)運(yùn).至腹內(nèi)或脫外的物質(zhì)有葡萄精、氨基齦各種離子（NJ、K\H\Cl等）及代謝產(chǎn)物等.通常每種轉(zhuǎn)運(yùn)蚩門(mén)口粒運(yùn)種特定類型的分入膜機(jī)達(dá)蚩?jī)?nèi)可分為騏體蚩門(mén)利通道蚩門(mén)兩類.其特運(yùn)物質(zhì)進(jìn)IH細(xì)胞的機(jī)理不同。代 問(wèn)答即L生物膜工要由哪型分子組成?這整分子在膜紹陶中箸有什么作用?2,試述質(zhì)膜的基本特性及其影響閃素.3地掘膜蛋白的功能舉例i兌明哪些細(xì)胞的膜蛋門(mén)含括和種先多.哪些細(xì)胞少？4,細(xì)胞被與細(xì)胞的哪些功能有美？1.人體及動(dòng)物的細(xì)胞膜是由多種化學(xué)成分構(gòu)成的特殊結(jié)構(gòu),組成細(xì)胞膜的化學(xué)成廿t要力脂類、雷門(mén)和徜炎一啃炎以磷脂和膽冏醉為王，有些細(xì)胞眼涇含仃氈脂.作為既有極性頭部「親水，和非極性兄部（疏水）的般性分子，鱗脂八領(lǐng)眼膜中可形成作為膜主體結(jié)構(gòu)脂質(zhì)雙分子層，其親水的頭部朝向細(xì)胞內(nèi)外.與水相觸，而疏水的尾部則兩兩相對(duì)位于膜的里面.Illi膜斯分子可以進(jìn)行各種運(yùn)動(dòng)，使符整個(gè)細(xì)胞膜1L仃流冽性：膽固靜是人和動(dòng)物細(xì)胞眼中的重要出分，對(duì)維持胺的流助性具仃就要作用.總的來(lái)說(shuō)?脂質(zhì)分子構(gòu)成了細(xì)胞膜的基本骨架.蛋白質(zhì)是構(gòu)成細(xì)胞聯(lián)的另一大類物質(zhì)，它怕在膜中的含量，種類和分布決定著膜的主要功能.在一般郭胞膜中蛋門(mén)質(zhì)」j脂質(zhì)的含星各占50%左九；對(duì)于膜蛋門(mén).按其在脂質(zhì)雙層中的位置對(duì)分為外周蛋『I和怏嵌送白兩類口外周量白分布在峨的內(nèi)外表面,是以『娓旋為上的球型羞白.常以非共ifr鍵與腰上其他成分相連,易于用人工方法從膜上分離F來(lái),罐嵌蚩門(mén)以不同的程度集限于脂痂雙分廣層中.并以共價(jià)鍵與膜啃相結(jié)合.故不易人工分離.有些鑲嵌窗門(mén)貫穿分布于脂雙分子信成為路脫蛋門(mén).這些蛋白質(zhì)在細(xì)胞膜中具仃極商要的作用.發(fā)揮看多方面的功能.它們仃喊是轉(zhuǎn)運(yùn)物施進(jìn)出細(xì)胞的載心仃喊是能接受化學(xué)書(shū)號(hào)的受限還II些是催化某種反應(yīng)的葡等.膜璐與膜蛋白在細(xì)胞膜中的分布都是不對(duì)稱的?糖類是細(xì)胞是中不可缺少的成分，常以低聚糖或多聚糖的形式共價(jià)垢合于膜蛋門(mén)或膜脂分「匕形成糖蛋門(mén)或樹(shù)脂，似大部分糖分產(chǎn)都結(jié)合于股蛋白，而且暴露于細(xì)胞表而的膜蛋白分「上大多都逢力常殘基.這樣，位于細(xì)胞外表面與膜蛋白或膜臍相連的棺殘基鏈便形成了一種特殊的構(gòu)造一一細(xì)胞被崩I旁.翱胞膜中的糖分子也具有多方面的功能，與細(xì)胞保護(hù)、細(xì)胞識(shí)別、細(xì)胞免建等重要反庖有著密切的美索。.質(zhì)腴41特殊的理化性質(zhì)，它們柒中表現(xiàn)在2個(gè)方向；眼的不對(duì)稱性和流動(dòng)性，換句話說(shuō).不對(duì)稱性和流切性是割胞膜最基本的特性」/服膜的不對(duì)稱性是由般脂分布的不對(duì)稱性和膜蛋白分布的不對(duì)稱性所決定的.膜脂分布的不對(duì)稱性表現(xiàn)在：①梆內(nèi)層和外層所含脂質(zhì)分子的種類不同；②膜內(nèi)夕胸脂層所帶電荷不同；③膜內(nèi)外層璘睛分子中指腦懶的飽和度不同：④糖脂均分布在外層旃質(zhì)中。膜堆白的不對(duì)稱性t要及現(xiàn)在①糖蛋白的糖鏈t.要分布在膜的外衣面；⑵腰%體分f均分布在膜外層脂質(zhì)分子中：③腺件酸壞化隨分布在膜的內(nèi)表面.所以媵蚩白的分布是葩對(duì)不對(duì)稱的.膜的流動(dòng)性是由膜內(nèi)部脂加分子和蛋白質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng)性所決定的?膜看的流動(dòng)性和腺蚩H的運(yùn)動(dòng)性使得細(xì)胞眼成為種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu).漠脂分子的運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)在1①州向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)？②旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)：③擺動(dòng)運(yùn)動(dòng)；④仲編榛蕩運(yùn)動(dòng)；⑤脆轉(zhuǎn)異構(gòu)化近動(dòng)；⑥翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，膜蛋白的分子運(yùn)動(dòng)則包括螂向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)和旋估獷散運(yùn)動(dòng)等.研究發(fā)現(xiàn),有多種因素可影響膜胸或整個(gè)細(xì)地膜的流動(dòng)性：①膽固醇，這種分子分布于質(zhì)膜的磷脂分子之間,其疏水的幽環(huán)區(qū)（尾部）與磷脂的指肪酸鞋相互作用，可防止情昉酸地的相互凝集從而維持細(xì)胞膜的流動(dòng)性，防止溫度降低時(shí)眼流動(dòng)M的突然降低：同時(shí)，膽同呼分子還其布,增強(qiáng)質(zhì)靦植定性的作用.②*盤(pán)脂分子曲肪酸鏈的不跑和程度和鏈長(zhǎng).這兩種因素對(duì)膜的深動(dòng)性有星蓍JK響；廝肪酸的不飽和租度避高說(shuō)明所含雙鍵愈多，而雙鍵處易發(fā)生彎曲使磷脂的尾部琲口靠近，其結(jié)果是璘脂分子的尾部排列較松，從而維掙了膜的流動(dòng)性：脂肪酸聯(lián)如較長(zhǎng)可使脂質(zhì)分子尾部相互作用加強(qiáng)，膜的流動(dòng)性卜降：而附依則公調(diào)弱相互作用，使膜流動(dòng)性升高工③卵蹲脂，鞘崎朋的比例，這兩種礴脂在轉(zhuǎn)構(gòu)上差別較大.流動(dòng)性不同；卵磷腑不也和程度高，鐮較短.故既磷質(zhì)與鞘磷胎的比如高時(shí)股流動(dòng)性人：比值卜降時(shí)震的流動(dòng)性痂之卜降?息之.流動(dòng)性是版膜的一種基本特性.必須保持在適當(dāng)程度才能保證質(zhì)膜的正常功能.當(dāng)翱胞對(duì)其膜的流動(dòng)性失去自我調(diào)節(jié)能力時(shí)將會(huì)發(fā)生膜的功能障科或細(xì)胞病變..-I物航的特定功能主要是由胰蚩門(mén)完成的，膜蚩力豹占膜的期—50%,大約仃50余種.而在不同細(xì)胞中膜蛋白的種類及含量有很大X異，有的含量不到25%療的達(dá)到75%.膜蛋白按其在膈質(zhì)雙層中的位置可分為外局鬣白和鑲嵌蛋臼兩類,鑲厥雷內(nèi)貫穿分布于脂雙分廣層成為跨膜蛋H■這些蛋內(nèi)質(zhì)在細(xì)胞膜中具干1極審要的作用，發(fā)麻百多方面的功能.它們有些是持這物腦進(jìn)出細(xì)胞的載體；仃些是能接受化學(xué)信號(hào)的啜體；還仃些是W化某種反苗的碗等口一般來(lái)說(shuō)，功能越梵雜的腮JC.上的蚩白質(zhì)含量和種類越生.比如神經(jīng)細(xì)胞，朧腺細(xì)胞.而一些上皮細(xì)胞蚩白質(zhì)含量和種類就比較少..細(xì)胞被常被稱力神萼,也林為細(xì)胞外被.是由細(xì)胞質(zhì)膜中捌蛋白、蚩白聚糖、糖脂的寡聚撕鞋向外伸展.交織而成的一種絨它伏結(jié)構(gòu),這層由與腹脂和膜蛋白共價(jià)結(jié)合的糖鞋所形成的包被起保護(hù)細(xì)胞，細(xì)胞識(shí)別、血型以及呼吸道澗滑行功能密切相關(guān).另外，細(xì)胞被誣具有枯著,信號(hào)接收?通訊聯(lián)絡(luò)、免疫應(yīng)答等名種功能,第五章細(xì)胞連接、細(xì)胞黏著和細(xì)胞外基質(zhì)選擇題一”單項(xiàng)選擇題I.關(guān)于橋粒連接，下列敘述中哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.是細(xì)胞間一種緊密連接結(jié)構(gòu)，有強(qiáng)的抗張和抗壓作用B.在上皮細(xì)胞位于粘著帶下方，相鄰細(xì)胞間有30nin的間隙C,橋粒區(qū)胞質(zhì)面仃盤(pán)狀致密的粘若斑(血1心ionplaque)D,跨膜連接糖蛋白附F胞質(zhì)斑(cytoplasmicplaque)上E.角蛋臼纖維從細(xì)胞骨架伸向粘著堤，然后又回折形成伸狀結(jié)構(gòu).關(guān)于緊密連接出閉連接)的結(jié)構(gòu)和功能.下列敘述中哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.廣泛分布「各種卜皮細(xì)咆管腔面細(xì)胞間隙的頂端B.相郃細(xì)胞膜點(diǎn)狀融合.形成一條封閉帶,連接處無(wú)細(xì)胞間隙c,通過(guò)一種依賴的枯著機(jī)制使相鄰細(xì)胞的跨膜蛋H互相粘若D.將膜兩端不同的功能半白隔開(kāi)，保證物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的方向性E.封閉上皮細(xì)胞的間隙形成一道與外界隔離的封閉帶，保證蛆織內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性.蛋白聚犍(P5與般糖蛋白比較，敘述錯(cuò)i吳的是A.PG含糖基種類少于后者 B.PG糖敏山重復(fù)二糖單位組成CPG精含虱殷超過(guò)后者D.PG艷第由多種糖基組成H分支E.PG多含有硫酸屆團(tuán).下面關(guān)于蛋白聚糖(PG)的生物合成，哪”是不正確的A.精基是由高度特化的精基將移前逐個(gè)加上，而不是先合成二精單位氏核心蛋白的多肽合成在小R上，血糖晟化在高爾戰(zhàn)夏合體進(jìn)行C核心蛋白的多膿鞋還未完成時(shí).即以O(shè)-連接或W壬接方式連接上糖基D.一鏈的建長(zhǎng)和加工修飾在高爾基復(fù)合體上進(jìn)行E.由差向異構(gòu)酶將菊精醛酸精變?yōu)檐仙缣撬崴?山硫酸轉(zhuǎn)移酌催化硫酸化5,粘多糖累積病是由于A.血液中透明質(zhì)酸(HA)含量JI需 B.先大性缺乏合成GAG的的C.硫酸皮肽素蛋臼聚物和硫酸化程度降低D.霏基聚糖(GAG)和蛋白聚糖(PG)及其降解中間產(chǎn)物在體內(nèi)一定部位堆枳E.GAG和PG合成他缺陷.卜列關(guān)于膠原的結(jié)構(gòu)和類型，哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的A,膠原分子由3條分別稱為限仇丫的a-螺旋鏈組成B,構(gòu)成膠原的多版鏈中的甘揖酸約占1/九富含脯氨酸和賴氨酸C.肽依中的城基酸的三肽星度限序?yàn)镚ly-X-Y城Gly-pro-Y及Gly-X-HypD晡窗酸和賴以酸常羥基化和神華化E.肽鏈中幾乎不含色制酸、海氨酸和張尤酸.關(guān)于膠原的功能，卜列敘述中哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.哺乳動(dòng)物皮下結(jié)締組織的膠原具有務(wù)方向的抗壓t*III型膠原組成細(xì)纖維網(wǎng)絡(luò)，包圍于細(xì)胞表面C.IV型膠原構(gòu)成各種上皮細(xì)胞基膜的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)D.膠原通過(guò)細(xì)胞表面受體介導(dǎo)與細(xì)胞內(nèi)骨架相互作用,影響細(xì)胞的形態(tài)和運(yùn)動(dòng)E,刺激上皮細(xì)胞分化，雄持」.皮細(xì)胞生長(zhǎng)，引導(dǎo)細(xì)胞遷移.關(guān)于纖粘連蛋白(fifeEiectin.FN)的功能，下列敘述中哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.既能使細(xì)胞鋪定在底物卜得止不動(dòng),又能誘檸細(xì)胞運(yùn)動(dòng)遷移區(qū)使細(xì)胞錨定在底物上靜止不動(dòng)，抑制細(xì)胞運(yùn)動(dòng)遷移匚在組織分化、細(xì)胞粘連和遷移時(shí)起重要作用門(mén)，血漿打連蛋白皿,)能促進(jìn)仙液凝固和創(chuàng)傷面修復(fù)E,參與形成粘著斑adhesionplaque)二、多項(xiàng)選擇題.通訊連接(smtnunkaikmjunction?不包括A.粘若連接B.間隙連接 C化學(xué)突觸U.胞間連接E.橋粒連接.關(guān)于細(xì)胞外基質(zhì)｛extEBlhilMrmatrix.ECM卜卜列哪些敘述是正確的？AJ上包用在細(xì)胞質(zhì)外房的一個(gè)復(fù)合的結(jié)向體系和多功能體系D.是在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中山細(xì)胞合成并分泌到細(xì)胞外的各種生物大分子，組裝成網(wǎng)絡(luò)狀高度水合的凝膠結(jié)構(gòu)E.依其化學(xué)成分可分為氮熱聚糖和發(fā)白聚糖、膠原素白和彈性擊H、纖祜連蛋白和層粘連蛋H三類I【.下列對(duì)氨基聚糖的敘述哪些是正確的？A,由重復(fù)的—觸單位聚合而成小分支的宜依B.：穩(wěn)的位中一個(gè)常為?；?另一個(gè)糖基常為聃酸酸C.透明質(zhì)酸是一種主要的氨基聚聃，分了量巨大，多達(dá)500。個(gè)二觸單位D.緘基聚柳與蛋H質(zhì)丸價(jià)結(jié)合構(gòu)成蛋白聚精E.除透明殖酸(HA)和軟骨素(CHH卜，其它的漢基聚糖皆硫酸化12.大丁透明質(zhì)酸Oiyaluw】閡時(shí)d，HA),下列敘述哪些是錯(cuò)誤的？HA只分布在細(xì)胞外基質(zhì)中,在體液中不只在HAHA殘基常位于糖鏈的木湍，如失去H%就是衰老的標(biāo)記HA是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)的t要成分8HA在結(jié)締紈織中起著通化、界性和演化作用E.由N-乙帆鼠基半乳糖和菊萄糖醉酸組成一糖單位，引硫酸化.關(guān)于蛋白聚精此6的結(jié)構(gòu).卜列哪些敘述是錯(cuò)誤的？PG是山紜基聚糖(GAG)厲蚩白質(zhì)構(gòu)成的要價(jià)化合物PG含糖基的種類多于糖蛋白一種PG分子只含同-種類型的GAGD.不同的PG具仃不同的核心蛋R和不同種類，數(shù)鼠的GAGE.構(gòu)成PG的GAG皆硫酸化應(yīng)在結(jié)構(gòu)上包括細(xì)胞膜、細(xì)胞外被、膜下溶膠值，細(xì)胞連接及膜的特化結(jié)構(gòu)C.是指細(xì)胞膜外面的所布覆幕物.卜列哪些是膠原表達(dá)或裝配異常導(dǎo)致的膠原病A.大抱瘡 氏成骨發(fā)育不全 C.書(shū)凡(Marfhn)綜合征 D.睪丸女性E.愛(ài)當(dāng)(Ehtcr-DaiitQns)綜合附選擇題答案LA2,C3.D4.R5.D6,A7.A8.B9.AE10.r)E11.ABCDEABE13,BCE14.BCE填空題.包圍在細(xì)胞質(zhì)外層的個(gè)且合的結(jié)構(gòu)體系和多功能體系稱為,其結(jié)構(gòu)以—為主體.在其表面有一層含糖物質(zhì)稱為,在其內(nèi)側(cè)為,2,細(xì)胞外被的