供應(yīng)室10月份考試題及答案

消毒供應(yīng)中心 10月份考試題及答案姓名：TOC\o"1-5"\h\z一、單項(xiàng)選擇（ 40分）1、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是A高壓蒸汽滅菌 B快速滅菌 C2、關(guān)于手工清洗的描述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A清洗人員必須采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù) B分?jǐn)?shù)：等離子滅菌 D戊二醛浸泡去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉C必須在水面下刷洗器械，防止產(chǎn)生氣溶膠 D精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗3、器械潤滑時(shí)應(yīng)使用 （B） A凡士林B水溶性潤化劑 C機(jī)油D液狀石蠟4、B-D試驗(yàn)的目的是 （A）A檢測滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達(dá)到理想范圍 B檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達(dá)到理想范圍 C不同的B-D測試，可以分別達(dá)到這兩種目的 D所有的B-D測試同時(shí)具有以上兩種目的6、對(duì)于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是 （A）A垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出B水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出C在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應(yīng)垂直放置以幫助蒸汽的穿透和冷空氣的排出 D水平垂直均可，怎樣放置對(duì)滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響TOC\o"1-5"\h\z6、下列哪個(gè)描述是錯(cuò)誤的 （C）A強(qiáng)調(diào)專業(yè)清洗潤滑但無需每次除銹 B器械需要時(shí)進(jìn)行除銹C反復(fù)除銹會(huì)減少器械再生銹的概率 D潤滑防銹劑建議使用前需要進(jìn)行有效的清洗7、器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被（ C）A擦拭以除去大量污物 B包裝完好 C清洗、消毒 D零部件裝配好8、關(guān)于消毒，下列哪項(xiàng)描述是正確的 （B）A是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理B是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化處理C采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程D采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢的過程TOC\o"1-5"\h\z9、對(duì)污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn)的場所是（ B）。A診療場所 B去污區(qū)C換藥室D治療室10、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應(yīng)使用消毒的 （C）A棉布B無仿紗布 C低纖維絮擦布 D一次性紙巾11、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（ B）A朊毒體B艾滋病C氣性壞疽 D突發(fā)原因不明的傳染病病原體12、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時(shí)間應(yīng)超過（ D）A15minB20minC25minD30min13、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行（ B）A滅菌B消毒C清潔D刷洗14、消毒供應(yīng)中心的建筑布局應(yīng)分為（ A）A輔助區(qū)域和工作區(qū)域 B去污區(qū)和檢查包裝區(qū)C檢查包裝區(qū)和無菌物品存放區(qū) D去污區(qū)和辦公區(qū)TOC\o"1-5"\h\z15、關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（ A）A雙向流程 B物品由污到潔 C不交叉，不逆流 D空氣流由潔到污16、關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)，下列哪項(xiàng)不正確（ A）A清洗水溫宜在 50℃以上 B應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開，復(fù)雜的組合器械應(yīng)拆開C工作人員注意職業(yè)防護(hù) D宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑17、按照規(guī)范要求，消毒供應(yīng)中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度和相對(duì)濕度應(yīng)維持在（ A）A20?23c30?60%B16?21c30?60%C20?23c40?60%D16?21c40?60%18、消毒供應(yīng)中心對(duì)光的要求，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（ C）A普通檢查 500--1000平均750照度單位 B精細(xì)檢查 1000—2000平均 1500照度單位C清洗池 500—1500平均 750照度單位 D無菌物品存放區(qū)域 200—500平均300照度單位19、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為（ C）設(shè)計(jì)A直角B鈍角C弧形D無特殊要求20、CSSDW寸重復(fù)使用的診療器械、器具和物品進(jìn)行回收、分類、清洗、消毒的區(qū)域是（ A）A去污區(qū)B檢查包裝區(qū) C滅菌間D無菌物品發(fā)放區(qū)21、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合（ D）（25℃）A<10曲/cmB>15而/cmC>10曲/cmD0156/cm22、沖洗是使用（D）去除器械、器具和物品表面污物的過程。A熱水B軟水C純化水D流動(dòng)水23、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時(shí)間為（ C）或者以上的可植入型物品 A10天B20天C30天D50天24、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是（ A）A機(jī)械熱力消毒 B75%酒精C酸性氧化電位水 D紫外線照射25、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時(shí)間應(yīng)為（ C）A時(shí)間<90C;時(shí)間>5分鐘B時(shí)間>90C;時(shí)間>4分鐘C時(shí)間》90C;時(shí)間》5分鐘D時(shí)間》80C;時(shí)間》6分鐘26、CSSDX菌器械包重量不宜超過（C）A5kgB6kgC7kgD8kg27、CSSDX菌敷料包的重量不宜超過（A）A5kgB6kgC7kgD8kgTOC\o"1-5"\h\z28、脈動(dòng)預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過（ A）A30cmx30cmx50cmB20cmx20cmx50cmC30cmx30cmX25cmD20cmx20cmX25cm29、下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品的包裝（ C）A紙袋B醫(yī)用皺紋紙 C開放式儲(chǔ)槽 D紙塑袋30、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)（B）A>5mmB>6mmC>2.5cmD<6mm31、紙塑袋.紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封口處（C）A>6cmB>2.0cmC>2.5cmD>5cm32、預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)（溫度、所需最短時(shí)間、壓力）要求達(dá)到（ A）A132?134C;4min;205.8kPaB121C;20min;102.9kPaC121C;30min;102.9kPaD132 ?134C;6min;205.8kPa33、B-D試驗(yàn)的條件是（D）A無限定B裝載50%C菌物品條件下進(jìn)行C滿載條件下進(jìn)行D空載條件下進(jìn)行34、預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí)， 為避免"小裝量效應(yīng)"物品裝載不得小于柜室容積的（B）A5%和10%B10%口5%C10%515%D15%510%35、下列哪項(xiàng)不屬于一次性使用包裝材料（A）A硬質(zhì)容器B醫(yī)用皺紋紙C紙塑袋D一次性無紡布36、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使用的指示菌是（A）A嗜熱脂肪桿菌芽抱 B枯草桿菌黑色變種芽抱C結(jié)核桿菌芽抱 D軍團(tuán)菌37、使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí)，如裝載量小于柜室容積的 10%易導(dǎo)致（D）A濕包B 溫度過低 C壓力過高D小裝量效應(yīng)38、使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時(shí)，最佳的水溫是（ C）A20C-25CB30C-35CC40C-45CD50C-55C39、滅菌物品在溫度高于24C,相對(duì)濕度高于70%勺條件下存放時(shí)，有效期正確的是（A）A紡織品材料包裝的為7天B醫(yī)用無紡布為1個(gè)月C醫(yī)用皺紋紙包裝3個(gè)月D紙塑包裝袋3個(gè)月40、紫外線用于空氣消毒時(shí)，其有效強(qiáng)度低于（D）應(yīng)予以更換A100uw/cm2B90uw/cm2C80uw/cm2D70uw/cm241、是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一 （B）A冷凝水B冷空氣C裝載不當(dāng)D干燥時(shí)間不足42、根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求，下列哪些不屬于高度危險(xiǎn)器材（ C）A導(dǎo)尿管B腹腔鏡C體溫表D透析器43、清洗器械時(shí)使用軟化水或純化水的作用是（B）A使器械產(chǎn)生條紋的色斑B防止器械產(chǎn)生斑點(diǎn)C消毒殺菌作用D去除熱源作用44、器械潤滑劑的性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（D）A潤滑、防銹的功能，用于保護(hù)器械 B在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜C為水溶性，與人體組織有較好的相容性 D由石蠟油和乳化劑合成45、酶清洗劑的性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（D）A分為單酶和多酶B有較強(qiáng)的去污能力C能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物 D酶清洗劑屬于酸性物質(zhì)46、一次性無菌醫(yī)療用品的儲(chǔ)存下列哪項(xiàng)是不正確的（ D）A存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上B距地面20-25cmC距墻壁5-10cmD距地面》5cm47.能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測方法是（C）A化學(xué)監(jiān)測BB-D試驗(yàn)C生物監(jiān)測D無菌實(shí)驗(yàn)48、生物指示劑的培養(yǎng)過程中，使用陽性對(duì)照的意義在于（ D）A提示正確的培養(yǎng)條件，避免因?yàn)椴缓细竦呐囵B(yǎng)條件，造成假陽性。B提示芽抱的正常發(fā)育能力，避免因?yàn)檠勘ё陨碓跍缇八劳?，造成假陽性C閱讀器功能完好。D以上答案都正確。49、緊急情況滅菌植入型器械時(shí)，可在生物 PCDt加入—化學(xué)指示物（D）A2類B3類C4類D5類50、下列物質(zhì)最難滅菌的是（ D）AHIVB細(xì)菌芽孢 C親脂病毒 D朊毒體二、多項(xiàng)選擇（ 20題）1、管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用（ BE）A75%乙醇 B壓力氣槍 C自然干燥 D干燥柜E95％乙醇2、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ ABCD）A具有良好的穿透性 B能阻止外界微生物的侵襲C具有足夠的牢固度 D能保證打包的完整性 E以上都不正確3、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測的含義是（ BCD）EA判斷滅菌是否達(dá)到滅菌合格要求 B對(duì)滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢查 C判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進(jìn)行 D可顯示滅菌器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況 E又叫工藝監(jiān)測、程序監(jiān)測4、濕包的危害有（ ABCD）EA破壞防護(hù)屏障 B有潛在醫(yī)院感染的危險(xiǎn) C返工造成工作負(fù)荷加大D增加成本消耗 E有助細(xì)菌生長TOC\o"1-5"\h\z5、化學(xué)指示膠帶的用途（ BCD）A可指示包裹內(nèi)的滅菌技術(shù)參數(shù) B區(qū)分已滅菌和待滅菌物品 C可作為記錄和封包之用 D主要用于每個(gè)包裹的包外 E合格可作為提前放行的標(biāo)志6、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在（ ACD）A不利于溫度的升高 B有利于溫度的升高 C不利于熱的穿透 D不利于蛋白質(zhì)的變性E利于滅菌介質(zhì)的穿透7、滅菌物品裝放時(shí)應(yīng)注意（ ABC）A應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。 B滅菌包之間應(yīng)留有間隙， 利于滅菌介質(zhì)的穿透。C宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌。D材質(zhì)不相同時(shí)，紡織類物品應(yīng)放置于下層、豎放，金屬器械類放置于上層E手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外8、使用化學(xué)消毒劑的注意事項(xiàng)（ ABCD）EA注意安全防護(hù)，戴口罩、手套、眼罩 B消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配C正確選用和配制消毒劑 D特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時(shí)間 E盛放容器加蓋9、紡織品類包裝材料應(yīng)符合以下那幾個(gè)條件（ ABCD）EA為非漂白織物 B包布除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)縫補(bǔ)C初次使用前應(yīng)高溫洗滌， 脫脂去漿、 去色D應(yīng)有使用次數(shù)的記錄 E應(yīng)符和GB/T19633的要求10、下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平： （ABC）A手術(shù)器械 B關(guān)節(jié)鏡C腹腔鏡D胃鏡E體溫計(jì)11、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合 ＜消毒技術(shù)規(guī)范 ＞規(guī)定的是（ AC）A先采用含氯或含澳消毒劑1000mg/L?2000mg/L浸泡30min?45min.B有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑2500mg/L?5000mg/L浸泡至少60min.C有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑5000mg/L?10000mg/L浸泡至少60min.D先采用含氯或含澳消毒劑500mg/L?1000mg/L浸泡30min?45min.E以上都不對(duì)12、以下關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)描述正確的是（ ABC）A去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。 B刷洗操作應(yīng)在流動(dòng)水下進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。 C管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應(yīng)拆開后清洗。 D頑固污垢可使用鋼絲球類用具和去污粉等用品。 E手工清洗的水溫宜為 30~45℃13、使用超聲波清洗器注意事項(xiàng)，下列哪項(xiàng)正確（ ABE）A禁止在無水情況下操作 B禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部， 應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內(nèi)注滿水C水溫應(yīng)》50CD清洗時(shí)為了觀察清洗情況，不應(yīng)蓋好超聲清洗機(jī)蓋子。 E應(yīng)根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲頻率14、生物監(jiān)測不合格時(shí)，應(yīng)采取以下哪些措施（ BCDE）A立即通知使用部門盡快使用完該批次物品B盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品， 重新處理， 同時(shí)分析不合格的原因C通知使用部門停止使用，對(duì)已使用該期間無菌物品的病人進(jìn)行密切觀察D檢查滅菌過程的各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因E改進(jìn)后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用15、在下列哪些情況下，滅菌器在通過物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測后，生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測三次合格后方可使用（ ABD）A新安裝的滅菌器 B移位后的滅菌器 C維修后的滅菌器 D大修后的滅菌器 E斷電后的滅菌器16、滅菌包外的標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括以下哪幾項(xiàng)（ ABCD）EA科室、物品名稱 B檢查打包者姓名 C滅菌器編號(hào) 、批次號(hào)D滅菌日期 E失效日期17、在消毒供應(yīng)中心以下哪些屬于供應(yīng)室輔助區(qū)域的范圍（ ABCE）A更衣室B辦公室C衛(wèi)生間D一次性物品庫房 E休息室18、無菌物品發(fā)放要求正確的是（ ABCD）EA遵循先進(jìn)先出的原則 B確認(rèn)其有效性 C發(fā)放記錄具有可追溯性D運(yùn)送無菌物品的器具保持清潔 E植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放19、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測參數(shù)有下列哪些（ ABE）A溫度B壓力C體積D強(qiáng)度E時(shí)間20.醫(yī)院消毒供應(yīng)中心對(duì)質(zhì)量控制過程的記錄與可追溯要求是（ ABCE）A應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄B應(yīng)對(duì)清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進(jìn)行記錄。C應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并應(yīng)建立滅菌物品召回制度。D記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)》 12個(gè)月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)》2年。E記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)》 6個(gè)月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)》3年。三、判斷題（ 20題）TOC\o"1-5"\h\z1外來醫(yī)療器械由器械供應(yīng)商提供給醫(yī)院可重復(fù)使用，用于放置植入物的手術(shù)器械。 （，）2、CSSD的工作人員應(yīng)當(dāng)接受與其崗位職責(zé)相應(yīng)的崗位培訓(xùn)，只要掌握各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識(shí)與技能即可。 （X）3、開放式儲(chǔ)槽：不應(yīng)用作無菌物品的最終滅菌包裝材料 （，）4、管腔器械是指含有管腔內(nèi)直徑》5mm且其腔體中的任何一點(diǎn)距其與外界相通的開口處的距離《其內(nèi)直徑的1500倍的器械。（X）5、耐濕、耐熱的器械、器具和物品，應(yīng)首選化學(xué)消毒或滅菌方法。 （X）6、回收工具每天使用后應(yīng)清洗、消毒，干燥備用。 （X）7、醫(yī)用熱封機(jī)在每周應(yīng)有一次檢查參數(shù)的準(zhǔn)確性和閉合完好性。 （X）8、使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為6個(gè)月（X）9、可追溯是對(duì)影響滅菌過程和結(jié)果