伴性遺傳第1課時課件 【知識精講+高效備課】 高一下學(xué)期生物人教版必修2

基因和染色體的關(guān)系Therelationshipbetweengenesandchromosomes第二章03伴性遺傳sex-linkedinheritance第一課時教學(xué)目標(biāo)JIAOXUEMUBIAO說出伴性遺傳的概念。闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點。舉例說明伴X染色體顯性遺傳病的特點。描述伴性遺傳規(guī)律在實踐中的應(yīng)用素養(yǎng)要求SUYANGYAOQIU生命觀念：分析歸納出各種伴性遺傳方式的特點，并與相應(yīng)常染色體遺傳特點相比較，深刻理解伴性遺傳的概念?？茖W(xué)思維：能根據(jù)遺傳圖譜，掌握遺傳病遺傳方式判斷的一般步驟，并能熟練判斷出某種遺傳病的遺傳方式。社會責(zé)任：運用伴性遺傳的遺傳學(xué)原理，指導(dǎo)優(yōu)生工作或為農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)服務(wù)。問題探討WENTITANTAO紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。討論1、為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?2、為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?因為這兩種病的致病基因位于性染色體上。這兩種致病基因的顯隱性不同。一、伴性遺傳

BANXINGYICHUAN1、概念

上的基因控制的性狀遺傳總是和

相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。性染色體性別紅綠色盲抗維生素D佝僂病血友病二、人類紅綠色盲癥

RENLEIHONGLVSEMANGZHENG約翰·道爾頓1766-1844色盲癥又叫做道爾頓癥。1792，道爾頓通過觀察花朵的顏色，發(fā)現(xiàn)自己與弟弟存在一種色盲現(xiàn)象，并發(fā)表了《有關(guān)色覺的離奇事實——附觀察記錄》，成為第一人發(fā)現(xiàn)色盲的人。二、人類紅綠色盲癥

RENLEIHONGLVSEMANGZHENG1、人類的性別決定方式（1）人類的性別由性染色體決定。（性染色體上的基因不一定都決定性別）（2）男性的性染色體組成是

型的，用

表示；女性的性染色體組成是

型的，用

表示。（3）Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較

，所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上

相應(yīng)的等位基因。異XY同XX少沒有2、伴性遺傳的類型基因位于X染色體上：伴X顯性（XB）或伴X隱性（Xb）基因位于Y染色體上：不分顯隱性Yb思考與討論：分析人類紅綠色盲下圖是一個典型的色盲家族系譜圖。從系譜圖可以看出，這個家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女兒與正常人結(jié)婚后，生下的兒子卻大約有一半是患者。討論1、紅綠色育基因位于X染色體上是位于Y染色體上?2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因?3、如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎?X染色體上隱性基因二、人類紅綠色盲癥

RENLEIHONGLVSEMANGZHENG3、人類紅綠色盲（1）紅綠色盲基因的位置：

上，Y染色體沒有該基因及其等位基因的分布。（2）人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型情況(正常基因和色盲基因分別用B、b表示)X項目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)_____正常_____色盲色盲二、人類紅綠色盲癥

RENLEIHONGLVSEMANGZHENG（3）位于X染色體上的隱性基因(人類紅綠色盲基因b)的遺傳特點：①患者中男性多于女性。女性中同時含有兩個Xb才是患病個體，含一個致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。男性中只要有一個Xb就是患病個體。②男性紅綠色盲基因(XbY)只能從母親那里傳來，以后只能傳給

。③往往會出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象。即雙親均不患病，卻生有患病的孩子。④女性患者的父親和兒子均有病。女性患者(XbXb)的Xb一條來自父親，一條來自母親，其父親的基因型一定為XbY，其兒子的基因型也一定為XbY。女兒女病父必病，母病子必病二、人類紅綠色盲癥

RENLEIHONGLVSEMANGZHENG（4）人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來自

。XBXBXBXbXBY母親①方式一：女性攜帶者與男性正常二、人類紅綠色盲癥

RENLEIHONGLVSEMANGZHENG②方式二：女性正常與男性色盲由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。XbYXBXbXBY女兒兒子二、人類紅綠色盲癥

RENLEIHONGLVSEMANGZHENG②方式三：女性攜帶者與男性色盲由圖解分析可知：女兒色盲，_______一定色盲。父親XBXbXbXbXBYXbY二、人類紅綠色盲癥

RENLEIHONGLVSEMANGZHENG②方式四：女性色盲與男性正常由圖解分析可知：父親正常，______一定正常；母親色盲，______一定色盲。XBY女兒兒子致病基因位置：______致病基因D及其等位基因d僅位于

染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)基因的分布?；蛐秃捅憩F(xiàn)型之間的對應(yīng)關(guān)系顯性X性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正?；颊哒Ｈ?、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病

KANGWEISHENGSUDGOULOUBINGDENGQITABANXINGYICHUANBING抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳病三、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病

KANGWEISHENGSUDGOULOUBINGDENGQITABANXINGYICHUANBING3.遺傳特點（1）女性患者

男性患者。（2）具有

。（3）男性患者的

一定患病。多于世代連續(xù)性母親和女兒子病母必病，父病女必?。?）致病基因的位置：僅位于________染色體上。（2）Y染色體上基因的遺傳特點：Y性別男性基因型XYDXY表型患者正常三、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病

KANGWEISHENGSUDGOULOUBINGDENGQITABANXINGYICHUANBING人的外耳道多毛癥——伴Y遺傳父傳子，子傳孫四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用BANXINGYICHUANLILUNZAISHIJIANZHONGDEYINGYONG1．雞的性別決定(1)雌性個體的兩條性染色體是

的，表示為

。(2)雄性個體的兩條性染色體是

的，表示為

。異型ZW同型ZZ2．根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性，圖示如下ZB

WZb提升1.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯誤的是A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C.伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律D.表現(xiàn)上具有性別差異2.下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是A.多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體B.性染色體只存在于性腺細胞中C.哺乳動物體細胞中沒有性染色體D.所有生物的性染色體類型都是XY型AA提升3、下列是有關(guān)人類遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關(guān)的說法正確的是(

)A.甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖B.乙為伴X染色體隱性遺傳病系譜圖C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遺傳病的系譜圖D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖A提升4、如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病一定不是A.常染色體顯性遺傳病

B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病

D.伴X染色體隱性遺傳病C提升5、下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，其中7號的致病基因來自(

)A.1號 B.2號 C.3號 D.4號B感謝