儀器分析 試題及答案

復(fù)習(xí)題庫緒論1、儀器分析法：采用專門的儀器，通過測量能表征物質(zhì)某些物理、化學(xué)特性的物理量，來對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分析的方法。（A ）2、以下哪些方法不屬于電化學(xué)分析法 。A、熒光光譜法 B、電位法 、庫侖分析法 D、電解分析法（ B ）3、以下哪些方法不屬于光學(xué)分析法 。A、熒光光譜法 B、電位法 、紫可見吸收光譜法 D、原子吸收法（ A ）4、以下哪些方法不屬于色譜分析法 。A、熒光廣譜法 、氣相色譜法 C、液相色譜法 D、紙色譜法5、簡述玻璃器皿的洗滌方法和洗滌干凈的標(biāo)志。答（1）（3分）玻璃器皿被污染的程度不同，所選用的洗滌液也有所不同：如：①工業(yè)鹽酸——堿性物質(zhì)及大多數(shù)無機(jī)物殘?jiān)?分）②熱堿溶——油污及某些有機(jī)物 （1分）③堿性高錳酸鉀溶——油污及某些有機(jī)物 （1分）洗滌干凈的標(biāo)志是：清洗干凈后的玻璃器皿表面，倒置時(shí)應(yīng)布上一層薄薄的水膜，不掛水珠。 （3分）6、簡述分析天平的使用方法和注意事項(xiàng)。答（1）水平調(diào)節(jié)。觀察水平儀，如水平儀水泡偏移，需調(diào)整水平調(diào)節(jié)腳，使水泡位于水儀中心。 （2分）預(yù)熱。接通電源，預(yù)熱至規(guī)定時(shí)間后。 （1分）開啟顯示器，輕按ON鍵，顯示器全亮，約2s后，顯示天平的型號(hào)，然后是稱量式0.0000。 （2分）稱量。按TAR鍵清零，置容器于稱盤上，天平顯示容器質(zhì)量，再TAR鍵，顯示零即去除皮重。再置稱量物于容器中或?qū)⒎Q量物（粉末狀物或液體）逐步加入容器中直至達(dá)到所需質(zhì)量，待顯示器左下“0”消失，這時(shí)顯示的是稱量物的凈質(zhì)量。讀數(shù)時(shí)應(yīng)關(guān)上天平門。 （2分）稱量結(jié)束后，若較短時(shí)間內(nèi)還使用天平（或其他人還使用天平用時(shí)可省去預(yù)熱時(shí)間。一般不用關(guān)閉顯示器。實(shí)驗(yàn)全部結(jié)束后，按OFF鍵關(guān)閉顯示器，切斷電源。把天平清理干凈，在記錄本上記錄。（2分）第一章電位分析法1、電化學(xué)分析法：利用物質(zhì)的電學(xué)及化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分析的一類分析方法。23、參比電極：指用來提供電位標(biāo)準(zhǔn)的電極，要求電極的電位值已知且恒定。4、指示電極：電位分析法中，電極電位隨溶液中待測離子活（濃）度的變化而變化，并指示出待測離子活（濃）度的電極稱為指示電極。5、pH

ExEsx s 0.0592（A ）6、以下哪些方法不屬于電化學(xué)分析法 。A、熒光光譜法 B、電位法 、庫侖分析法 D、電解分析法（ A 在電位分析法作為指示電極其電極電位應(yīng)與測量離子的活度 。A、符合能斯特方程式 、成正C、與被測離子活度的對(duì)數(shù)成正比 D、無關(guān)（ C ）8、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是 。A0.1mol/LKCl溶液 、1mol/LKCl溶液C、飽和KCl溶液 D、純水（ D ）9、關(guān)于pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生原因，下列說法正確的是 。A、氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子B、鈉離子在玻璃膜中移動(dòng)C、氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差D、氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散的結(jié)果（ C ）10、下列 不是直接電位法中常用的pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。ApH=4.02 B、pH=6.86 CpH=7.00 DpH=9.18（ D 、實(shí)驗(yàn)室常用的pH＝6.86（25℃）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液為 。A0.1mol/L乙酸+0.1mol/L乙酸 、0.025mol/L鄰苯二甲酸氫鉀C、0.1mol/L氫氧化鈉 、0.025mol/L磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉（ A ）12、pH復(fù)合電極的參比電極是 。A、飽和甘汞電極 B、銀－氯化銀電極C、鉑電極 D、銀電極（ D ）13、經(jīng)常不用的pH復(fù)合電極在使用前應(yīng)活化 。A20min B、30min C12h D8h（ B ）14、pH復(fù)合電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化 。A、純水 B、飽和KCl溶液C、0.1mol/LKCl溶液 D、0.1mol/LHCl溶液（ A ）15、已知待測水樣的pH大約為5左右，定位溶液最好選 。ApH4和pH7 B、pH2和pH7C、pH7和pH9 DpH4和pH9（ C ）16、已知待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選 。ApH4和pH7 B、pH2和pH7C、pH7和pH9 DpH4和pH9（ B ）17、用離子選擇性電極進(jìn)行測量時(shí)，需用磁力攪拌器攪拌溶液，這是了 。A、減小濃差極化 B、加快響應(yīng)速度C、使電極表面保持干凈 D、降低電極電阻20、一般測量電池電動(dòng)勢的電極有參比電極和 指示電極兩大類。21、直接電位法中，常用的參比電極是飽和甘汞電極，常選用的敏感電極是玻璃極 。22、在電位分析法中，對(duì)參比電極的主要要求是電極的電位已知且恒定，最常用的參電極有 （飽和）甘汞電極和 銀氯化銀 電極。23、電位分析法是通過測定電池電動(dòng)勢來求得物質(zhì)含量的方法，此方法又可分為直接電位法和電位滴定法兩大類。24、溶液PH測定的基本原理是什么？怎樣用PH計(jì)測定溶液的PH值？入待測液中，測出溶液的PH。4分主要操作過程：打開電源開關(guān)，預(yù)熱20分鐘（電極應(yīng)預(yù)先活化24小時(shí)。 1分旋鈕打到PH，“溫旋鈕轉(zhuǎn)到與緩沖液溫度相同的溫度。 1分儀器校準(zhǔn)：將電極插入PH＝４.01“”和”旋鈕，使讀數(shù)恰好為緩沖液的PH值。用去離子水沖洗電極，再用吸水紙小心吸干，把電極插入9.18的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中調(diào)“斜”和定”旋鈕使讀數(shù)恰好為緩沖液的PH值反復(fù)調(diào)解直至讀數(shù)穩(wěn)定。 2分拿出電極，用去離子水沖洗，再用吸水紙小心吸干。將電極插入待測液中，等讀數(shù)定后，讀出待測溶液的PH值。 1分1分25、溶液pH測定的基本原理是什么？怎樣用pH計(jì)測定溶液的pH基本原理：（2分）基本步驟：（8。③通電，預(yù)熱20分鐘，清洗電極。（3分）””到實(shí)際”至pH=6.86斜順時(shí)針旋足（至100至當(dāng)時(shí)溫度下的ppH”至當(dāng)時(shí)溫度。清洗電極。反復(fù)調(diào)解，直至讀數(shù)穩(wěn)定（4分）pH值：將電極插入待測溶液，等讀數(shù)穩(wěn)定后，讀取pH分）（1分）2825℃時(shí)測得pH=4.00池電動(dòng)勢為0.209。當(dāng)下列未知溶液的電動(dòng)勢為10.088（）0.17pH（10分）答：由公式：可求得

pHx=pHs+

Ex?Es0.05920.088?0.209

（3分）（1） pHx=4.00

0.0592－0.17?0.209

=1.96 （3分）（2） pHx=4.00+ =－2.40 （3分）0.0592有效數(shù)字的保留 （1分）第二章紫外-可見分光光度法1、分光光度法：應(yīng)用分光光度計(jì)根據(jù)物質(zhì)對(duì)不同波長的單色光的吸收程度的不同而對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量的分析方法。2、可見吸收光譜法：根據(jù)物質(zhì)對(duì)400-700nm區(qū)域內(nèi)光輻射的吸收而建立起來的分析方法。3、紫外可見分光光度法：基于物質(zhì)分子對(duì)200-780nm區(qū)域內(nèi)光輻射的吸收而建立起來的分析方法。4A=Kcb5、吸光度：單色光通過溶液時(shí)被吸收的程度。6、吸收光譜曲線：以物質(zhì)的吸光度為縱坐標(biāo)，以波長為橫坐標(biāo)繪出的曲線稱為該物質(zhì)的吸收光譜曲線。7、標(biāo)準(zhǔn)曲線（工作曲線線。8、目視比色法：用眼睛觀察比較溶液顏色深淺來確定物質(zhì)含量的分析方法。（ B ）9、以下哪些方法不屬于光學(xué)分析法 。A、熒光光譜法 B、電位法 、紫可見吸收光譜法 D、原子吸收法（ D ）10、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是 。A200～780nm B、200～400nm C、200～600nm D、400～780nm（ A 、紫可見分光光度計(jì)的紫外光波長范圍是 。A200nm～400nm B400nm～800nmC、500nm～1000nm D、800nm～1000nm（ C ）12、在可-紫外分光光度計(jì)中，用于紫外波段的光源是 。A、鎢燈 、鹵鎢燈 C、氘燈 D、硅碳棒（ B 用分光光度法對(duì)未知樣品進(jìn)行分析測定時(shí)下列操作中正確的是 。A、吸收池外壁有水珠 B、手捏吸收池的毛面C、手捏吸收池的光面 D、用濾紙擦去吸收池外壁的水（ B ）14、吸光度讀數(shù)在 范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確。A0～1 B、0.2～0.8 C、0～0.8 D、0.15～1.5（ A ）15、分光光度法測鐵中，標(biāo)準(zhǔn)曲線的縱坐標(biāo)是 。A、吸光度A B、透光度T% C、濃度C D、質(zhì)量m（ C ）16、目視比色法就是用人的眼睛來檢測待測溶液 不同的方法。A、波長 、質(zhì)量 、顏色 、大小（ D ）17、下列 不是目視比色法的優(yōu)點(diǎn)。A、儀器簡單 、操作方便 、不需要單色光 D、準(zhǔn)確度高18、在可見—紫外分光光度計(jì)中，用于可見光波段的光源是的光源是氘燈。

鹵鎢燈；用于紫外光波段19、石英比色皿可以用于紫外分光光度計(jì)和可見分光光度計(jì)，而玻璃比色皿只能用于可見分光光度計(jì)。20、透射比與入射光和透射光光強(qiáng)度的關(guān)系是τ=φt/φ0；吸光度與透射比的關(guān)系是A=－lgτ。21A=Kbc22、一般分光光度分析，使用波長在350nm以上時(shí)一般用玻璃比色皿，用鎢燈作光源；在350nm以下時(shí)應(yīng)選用石英比色皿，用氘燈作光源。2λma=220nmεma=14500b=1.0cc=1.010-mol·11.45。24長。25、紫外-可見分光光度計(jì)的基本構(gòu)造主要由五大部件組成，依次是光源、單色器、吸收池（比色皿）、檢測器和信號(hào)顯示系統(tǒng)。26光電池受光照時(shí)間太長或受強(qiáng)光照射會(huì)產(chǎn)生疲勞現(xiàn)象失去正常響應(yīng)因此一般不持續(xù)使用2 小時(shí)以上。27、已知含F(xiàn)e3+濃度為500ug/L的溶液用KCNS顯色，在波長480nm處用2cm吸收池測得A=0.197，計(jì)算摩爾吸光系數(shù)。解：C（Fe3+）=500×10-6÷55.85=8.95×10-6（mol/L）摩爾吸光系數(shù)=A/bc=0.197÷(8.95×10-6×2）=1.1×104（L/mol.cm）0.8R2=0.97090.6A0.40.2000.8R2=0.97090.6A0.40.20010203040506070-0.2Fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度c/umol.L-1標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度c/umol.L-11020 30405060吸光度A解：0.1140.212 0.3350.4340.6700.868鐵標(biāo)準(zhǔn)曲線圖1y=0.0141x-0.045829456nm1cm0.260、0.385（10分）0.50.40.30.50.40.30.20.100246810濃度（μg?ml－1）圖Zn工作曲線A0.6A0.60.50.40.30.20.100246810圖1鋅標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 （4分）畫圖和有效數(shù)字的保留（2分）由標(biāo)準(zhǔn)曲線可知：A=0.260，c=5.03 （2分畫圖和有效數(shù)字的保留（2分）A=0.385，c=7.46 （2分）30456nm1cm準(zhǔn)曲線下表：鋅濃度（g/ml）0246810吸光度A0.0000.1050.2050.3100.4150.5150.6圖0.6圖1鋅標(biāo)準(zhǔn)曲線0.50.4A 0.30.20.50.4A 0.30.20.100246810畫圖和有效數(shù)字的保留（2分）由標(biāo)準(zhǔn)曲線可知：A=0.260，c=5.03 （2分畫圖和有效數(shù)字的保留（2分）A=0.385，c=7.46 （2分）31體積，在相同條件下分別測定各吸光值數(shù)據(jù)如下：0.00000.10010.20020.30020.40030.50040.0000.1650.3200.4800.6300.790m /mgFeA移取2.00mL，在與繪制工作曲線相同條件下顯色后測其吸光度得A=0.500量（以mg·mL-1m /mgFeAAFe圖2鐵的工作曲線M AFe圖2鐵的工作曲線M 10.80.60.40.2000.10.2 0.30.40.50.6畫圖和有效數(shù)字的保留 （2分由標(biāo)準(zhǔn)曲線可知：A=0.500，m=0.315（mg） （2分）計(jì)算試液中鐵的含量為：mFcFeVeF樣0.3152

（2分）（2分）=0.16（mg·mL-1） （2分）32、測定某樣品中鎂的含量。稱取樣品0.2687g，經(jīng)過化學(xué)處理后，移入50ml容量瓶中，以蒸餾水稀至標(biāo)線，搖勻。取上述試液10ml于25ml容量瓶中（共取5份，分別加入鎂02.04.06.08.0μg0.1000.300、As圖標(biāo)準(zhǔn)加入法測鎂工作曲線mμgAs圖標(biāo)準(zhǔn)加入法測鎂工作曲線mμg）10.80.60.40.20-202468答：由標(biāo)準(zhǔn)曲線可知μg （3分）試樣中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：1.0106w（Mg）=

0.2687×10/50

×100%

（3分）= 0.0019%有效數(shù)字的保留33、分光光度計(jì)由哪幾部分構(gòu)成？它的使用過程中注意哪些事項(xiàng)？

（3分）答：分光光度計(jì)的基本構(gòu)造主要由五大部件組成，依次是光源、單色器、吸收池（檢測器和信號(hào)顯示系統(tǒng)（5分）使用過程中注意事項(xiàng)：①正確使用比色皿（1分）②用不同的波長測試時(shí)，每改變一次波100%T（2分）③0.2-0.8（2分）④（2分）34、可見分光光度計(jì)由哪幾部分構(gòu)成？它的使用過程中注意哪些事項(xiàng)？答：可見分光光度計(jì)由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號(hào)指示系統(tǒng)五部分構(gòu)成。 5分）開啟電源，指示燈亮，波長調(diào)至到測試用波長。儀器預(yù)熱20分鐘；1分打開試樣室，四個(gè)比色皿其中一個(gè)放入?yún)⒈仍嚇?，其余三個(gè)放待測樣，將比色皿放樣品池中，夾緊夾子，蓋上蓋子； 1分將參比試樣推入光路，顯示T（或A）指示燈亮，按100%，顯示(T100.0)，將樣品推入光路，顯示樣品的T值或A值。 2分的溶液倒入燒杯中，用蒸餾水洗凈、晾干后放回比色皿盒內(nèi)。1分35、可見分光光度計(jì)使用的基本步驟？答：基本步驟：①預(yù)熱儀器。接通電源，檢查無擋光物，打開電源（自檢狀態(tài)，預(yù)熱20mi（工作狀態(tài)。（2分）②選擇合適光源。關(guān)閉氘燈，選用鎢燈（2分）（1分）（1分）⑤放入樣品溶液。將參比溶液（放第一格）和待測溶液（放其它格內(nèi)）放入樣品槽中，蓋上樣品室蓋。（2分）⑥調(diào)零，0A/100%T。將參比溶液推入光路。按[0ABS/100%T]鍵，顯示屏顯示為A=0.000/T=100%（2分）⑦測定。將待測溶液推入光路，依次測試待測溶液數(shù)據(jù)，記錄。讀數(shù)后，打開比色皿暗箱蓋。（2分）（2分）36、簡述比色皿的使用方法？應(yīng)如何保護(hù)比色皿的光學(xué)面？答：比色皿的使用方法：（1分）②盛裝溶液時(shí)，不能有氣泡或漂浮物，高度為比色皿的2/3（2分）③比色皿外壁的水用擦鏡紙或細(xì)軟的吸水紙吸干，以保護(hù)透光面（1分）光度時(shí)，通常都按由稀到濃的順序測定（2分）⑤清洗比色皿時(shí)，一般先用水沖洗，再用蒸餾水洗凈（1分比色皿的注意事項(xiàng)：①拿取吸收池時(shí)，只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃面，不可接觸光學(xué)面1分）②不能將光學(xué)面與硬物或臟物接觸，只能用擦鏡紙或絲綢擦拭光學(xué)面1分）2 3 ③凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)（如F－、SnCl、HPO2 3 （1分）④吸收池使用后應(yīng)立即用水沖洗干凈（1分）⑤不得在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或烘烤吸收池（1分）37、在使用吸收池時(shí)，應(yīng)如何保護(hù)吸收池的光學(xué)面？（5分））拿取吸收池時(shí)，只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃面，不可接觸光學(xué)面（1分）不能將光學(xué)面與硬物或臟物接觸，只能用擦鏡紙或絲綢擦拭光學(xué)面（1分）2 3 凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)（如、SnClHPO等）收12 3 吸收池使用后應(yīng)立即用水沖洗干凈1分）不得在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或烘烤吸收池（1分）第三章原子吸收光譜法1、吸收光譜法：根據(jù)物質(zhì)對(duì)光的吸收（對(duì)什么樣的進(jìn)行了吸收、吸收強(qiáng)度是多少）而建立起來的分析方法。2、原子吸收光譜法：是根據(jù)基態(tài)原子對(duì)特征波長的光的吸收，測定式樣中帶測元素含量的分析方法。3、試樣的原子化：將試樣中待測元素變成氣態(tài)的基態(tài)原子的過程。（ D ）4、原子吸收光譜分析法的縮寫為 。AGC BUV CAFS DAAS（ A ）5含量的分析方法A、元素 、原子 C、基態(tài)原子 D、分子（ C ）6、原子吸收光譜法中常用的光源是 。A、氘燈 、氚燈 、空心陰極燈 D、鹵燈（ A ）7、原子吸收分析中光源的作用是 。A、發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征共振輻射B、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量C、在廣泛的光譜區(qū)域發(fā)射連續(xù)光譜D、產(chǎn)生具有足夠強(qiáng)度的散射光（ C ）8、原子吸收光譜分析中，乙炔是 。A、燃助燃?xì)?、載氣 C、燃?xì)?D、助燃?xì)猓? D ）9、原子吸收分光光度計(jì)使用過程中，常用乙炔作為燃?xì)?，乙炔鋼瓶的壓力般調(diào)節(jié)為 Mpa。A0.1 B0.2 C、0.25 D0.05（ B ）10、原子吸收光譜分析儀中單色器位于 。A、空心陰極燈之后 B、原子化器之后C、檢測器之后 D、空心陰極燈之前（ A 、原子吸收光譜測銅的步驟是 。A→點(diǎn)火→B→→→讀數(shù)C→→讀數(shù)D→→（ C ）12、原子吸收光譜法中的物理干擾用下列哪種方法消除？A．釋放劑 B．保護(hù)劑 C．標(biāo)準(zhǔn)加入法 D．扣除背景4（ D ）13、用原子吸收光譜法測定Ca時(shí)，有PO2產(chǎn)生干擾，加入EDTA的作是 。4A．減小背景 B．釋放劑 C．消電離劑 D．保護(hù)劑15（空心陰極燈）提供。常用的助燃?xì)馐强諝猓諝庵械难鯕猓?6、原子吸收光譜法是根據(jù)基態(tài)原子對(duì)其特征波長光（或共振吸收線）的吸收，測定試樣中待測元素含量的分析方法。17、原子吸收光譜儀中的分光系統(tǒng)也稱單色器，其作用是將光源發(fā)射的待測元素共振線與鄰近線分開。1819焰原子化法和非火焰原子化法。（ug/ml（ug/ml）024681012吸光度A0.0000.1200.2400.3600.4800.6000.72稱取樣品0.9986g，經(jīng)過化學(xué)處理后，移入250ml容量瓶中，以蒸餾水稀至標(biāo)線，搖勻。噴入火焰，測出其吸光度為0.320，請繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并求出該樣品中銅的質(zhì)量百分含量。銅標(biāo)準(zhǔn)曲線銅標(biāo)準(zhǔn)曲線0.80.7y=0.06x-1E-16R2=10.60.50.4A0.30.20.10-0.102468101214濃度（ug/ml）解：由圖知A＝0.320，C=5.4銅的質(zhì)量百分含量＝

5.425010-6100% 0.14%0.9986c（Ni）/μg·ml-10.000.400.801.201.60A0.000.060.120.180.23210.001.00ml2.00ml3.00ml4.00ml10μg·ml-1的鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別置入25ml0.00、0.06、0.120.18c（Ni）/μg·ml-10.000.400.801.201.60A0.000.060.120.180.23解：標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 （2分）畫圖和有效數(shù)字的保留 （2分由標(biāo)準(zhǔn)曲線可知：A=0.15，cx=1.02（μg·ml-1）（2分）所以試樣中鎳的含量為：m

0.250.20.15A0.1 鎳 （2分）m樣

0.050

0 0.4 0.8圖1鎳的標(biāo)準(zhǔn)曲線

1.2 1.61.0225 20.3125106

100% （2分）=0.41% （2分）光吸0.20.150.10.050-0.2 00.2 0.4濃度（μg/ml）圖鎘標(biāo)準(zhǔn)加入法工作曲線2225ml5.00ml，置于四個(gè)25ml容量瓶中，再向此四個(gè)容量瓶中依次加入濃度為0.5μg/ml的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、5.00、10.00、15.00ml0.060.18光吸0.20.150.10.050-0.2 00.2 0.4濃度（μg/ml）圖鎘標(biāo)準(zhǔn)加入法工作曲線0.450.40.350.3度0.25答：標(biāo)準(zhǔn)工作曲線如圖所示2分，由標(biāo)準(zhǔn)曲線可知試樣濃度c=0.05μg/ml （3分）樣品中鎘的含量w（%）=

0.0510×252.5115×5/25

（3分）= 0.00025% （2分）24么？答：原子吸收光譜法的原理：物質(zhì)的原子蒸汽對(duì)特定譜線的吸收作用，對(duì)元素進(jìn)行定量分析。（4分）原子吸收光譜儀由光源、原子化系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)構(gòu)成（4分）作用分別是：①光源：輻射出待測元素的共振線； 1分②原子化系統(tǒng)：提供能量，使試樣干燥、蒸發(fā)、原子化。 1分③光學(xué)系統(tǒng)：使光源發(fā)射的共振線正確地通過原子蒸汽，并投射到單色器狹縫上。 1分④檢測系統(tǒng)：將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)，放大并轉(zhuǎn)換，再由讀數(shù)裝置顯示或進(jìn)行記錄（1分）25答：①光源：發(fā)射待測元素的特征光譜（2分）②原子化系統(tǒng)：將試樣的原子化（2分）③單色器：將待測元素的共振線與鄰近線分開（2分）④檢測系統(tǒng)：將微弱的光線轉(zhuǎn)化為可測的電流（2分）（2分）26答：①霧化器：將試液霧化成微小的霧滴（3分）②預(yù)混合室：進(jìn)一步細(xì)化霧滴，并使之與燃?xì)饩鶆蚧旌虾筮M(jìn)入火焰（4分）③燃燒室：使燃?xì)庠谥細(xì)獾淖饔孟滦纬苫鹧?，使進(jìn)入火焰的試樣微粒原子化（3分）第四章氣相色譜分析法1、色譜分析法：根據(jù)混合物中每一組分的物理、化學(xué)性質(zhì)等的不同，使其在色譜柱中差速遷移，從而對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分析的方法。2、固定相：在色譜柱內(nèi)不移動(dòng)、起分離作用的填料。3、色譜圖：色譜柱流出物通過檢測器系統(tǒng)時(shí)所產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)對(duì)時(shí)間或流出體積的曲線圖。（ D ）4、俄國植物學(xué)家茨維特在研究植物色素的成分時(shí)采用的色譜分離方法于 。A．氣液色譜 B．氣固色譜 C．液液色譜 D．液固色譜（ A ）5、以下哪些方法不屬于色譜分析法 。A、熒光廣譜法 、氣相色譜法 C、液相色譜法 D、紙色譜法（ B ）6、在固色譜譜圖中，樣品中各組分的分離不是基于 。A、組分性質(zhì)的不同 B、組分溶解度的不同C、組分在吸附劑上吸附能力的不同 D、組分在吸附劑上脫附能力的不同（ C ）7、在液色譜中，首先流出色譜柱的組分是 。A．吸附能力大的 力小的C．揮發(fā)性大的 能力大的（ A ）8、在毛細(xì)管色譜中，應(yīng)用范圍最廣的柱是 。A、石英玻璃柱 、不銹鋼柱 C、玻璃柱 D、聚四氟乙烯管柱（ A ）9、下列情況應(yīng)對(duì)色譜柱進(jìn)行老化的是 。A、每次安裝新的色譜柱后 、色譜柱使用一段時(shí)間后C、分析完一個(gè)樣品后，準(zhǔn)備分析其他樣品前 D、更換了載氣或燃?xì)猓?B ）10、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件 。A、進(jìn)樣系統(tǒng) B、分離柱 C、熱導(dǎo)池 D、檢測系統(tǒng)（ A ）11、在氣相色譜中，直接表征組份在固定相中停留時(shí)間長短的保留參是 。A、調(diào)整保留時(shí)間 、保留時(shí)間 C、死時(shí)間 D、相對(duì)保留值（ D ）12、在色譜分析法中，定量的參數(shù)是 。A、保留時(shí)間 B、半峰寬 C、調(diào)整保留值 、峰面積（ C ）13、在色譜分析法中，定性的參數(shù)是 。A、峰高 B、半峰寬 C、保留值 、峰面積（ D ）14、下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法 。A、峰面積測量 B、峰高測量 C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D、相對(duì)保留值測量16、在氣-固色譜中，各組分的分離是基于組分在固定相上的吸附和脫附能力的不同；而在氣-液色譜中，分離是基于組分在固定液上的溶解和揮發(fā)能力的不同。1718（分離系統(tǒng)）（檢測系統(tǒng)）19、氣相色譜中，使用熱導(dǎo)檢測器時(shí)，常用氫氣作為載氣，使用氫火焰離子化檢測器時(shí)，常用氫氣作為燃?xì)狻?0、色譜中常用的定量方法有歸一化法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法。如果試樣中的組分不能全部出峰，則絕對(duì)不能采用歸一化法定量。21、樣品采集的原則是隨機(jī)性和代表性。22、樣品預(yù)處理中有機(jī)物破壞的方法主要有灰化法