南京工業(yè)大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末試卷1_第1頁
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南京工業(yè)大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末試卷1南京工業(yè)大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末試卷1南京工業(yè)大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末試卷1資料僅供參考文件編號：2022年4月南京工業(yè)大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末試卷1版本號：A修改號：1頁次：1.0審核：批準(zhǔn):發(fā)布日期：一：命名下列化合物或?qū)懗銎浣Y(jié)構(gòu)：（10）二：完成下列反應(yīng)（30）三：排序（10）1．將下列化合物對親電取代反應(yīng)的容易程度排列成序2．比較下列醇與盧卡氏試劑反應(yīng)的相對速率的大小將下列化合物中羰基與同一親核試劑加成反應(yīng)的活性大小排列成序4．比較下列羧酸的酸性比較下列鹵代烴按SN2反應(yīng)的速度大小四、區(qū)別下列各組化合物：（6）1 苯甲醛苯甲酮3－己酮五用化學(xué)方法分離下列各組化合物（6）乙醚乙烷六用指定的原料合成下列各化合物（小分子試劑任選）（20）1．以丙烯為主要原料合成1-氯-2,3-二溴丙烷2．甲苯為原料合成：4－硝基－2－溴苯甲酸3．六個碳原子以下的有機(jī)物合成：七、簡要回答問題（18分）1用R/S標(biāo)度法標(biāo)出下列化合物的構(gòu)型：哪個化合物是手性分子？寫出手性分子的穩(wěn)定構(gòu)象式。有三種液體物質(zhì)，分子式為C4H10O，其中兩種在室溫下不與盧卡氏試劑起反應(yīng)，但經(jīng)K2Cr2O7/H2SO4（?。┭趸?，最后得到兩種羧酸。另一種則很快與盧卡氏試劑起反應(yīng)生成2-氯-2-甲基丙烷。試寫出這三種有機(jī)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式及變化過程。參考答案一：命名1．（E）－5－甲基－2－庚烯2．N－（2－甲基苯基）乙酰胺3．甲基環(huán)戊基（甲）酮4．6－甲基－2－萘磺酸5．8,8－二甲基－1－溴雙環(huán)[辛烷6．３－苯基丁酸7．2－甲基－5－硝基苯酚8．（2S）－3－甲基－3－溴－2－丁醇9．3－呋喃甲酸10．９－甲基螺[3,5]－5－壬烯二：完成反應(yīng)三：排序四：區(qū)別化合物先用tollens試劑鑒別出炔烴，然后再用溴的CCl4溶液鑒別出烯烴先用tollens試劑鑒別出苯甲醛，然后用碘仿反應(yīng)鑒別出苯甲酮五：分離加入NaOH溶液，油層為苯甲醇，然后萃取。向水相通入CO2,苯酚析出。把混合物通入濃硫酸，乙醚可以溶解與濃酸中，而乙醚不溶解六：合成

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