實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件

第七章實驗室管理信息化

第七章實驗室管理信息化

中國的實驗室正在走向世界,越來越多的實驗室渴望被規(guī)范，越來越多的實驗室已經(jīng)通過或正在申請國家實驗室認可,實驗室的信息化建設(shè)也逐步加強,自動化實驗室的要求已經(jīng)不僅僅局限于儀器設(shè)備的自動化,人們希望有一種自動化的管理工具,來幫助實驗室輕輕松松地按照規(guī)范的管理章程運行,希望有一種良好的工具能夠幫助實驗室處理大量的信息.這些揣著希望，而又不夠了解軟件能夠解決哪些問題國內(nèi)實驗室，需要LIMS為他們做些什么？中國的實驗室正在走向世界,越來越多的實驗室渴望被規(guī)范，越來越實驗室信息化建設(shè)的目標

實驗室信息化建設(shè)的目標

提高服務(wù)質(zhì)量，強化管理手段

實驗室原始的工作方式和工作流程不但浪費人力、物力，還直接影響對病人的服務(wù)質(zhì)量。新的形勢要求我們能夠?qū)Ω鞣N檢驗申請及時做出反饋，使臨床大夫能得到準確、快速的信息。再者，由于硬件成本的不斷降低和軟件功能的日益增強，使計算機在各領(lǐng)域的應(yīng)用都變得更加成熟。并且，隨著應(yīng)用軟件的日益發(fā)展和管理者管理理念的變化，也都為檢驗領(lǐng)域的計算機應(yīng)用帶來更成熟的時機。引進先進的管理模式，提高工作效率和工作質(zhì)量，從而提高管理水平是選用計算機系統(tǒng)的根本目的。提高服務(wù)質(zhì)量，強化管理手段

實驗室原始的工作方式和工作流程不改革工作模式，提高工作效率

鑒于目前衛(wèi)生部臨檢中心倡導(dǎo)的對國內(nèi)實驗室進行全面質(zhì)量管理和認可的新形勢下，在參照了美國多家醫(yī)院實驗室計算機化流程的管理標準和模式，吸收國外先進的管理經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，如何實施實驗室信息化建設(shè)，摸索一套適合中國國情的檢驗科工作模式，使計算機網(wǎng)絡(luò)全面參與科室管理顯得尤為重要，只有這樣才能大大地提高檢驗工作的效率。改革工作模式，提高工作效率

鑒于目前衛(wèi)生部臨檢中心倡導(dǎo)的對國利用計算機技術(shù)，減少損耗，增加效益

隨著計算機網(wǎng)絡(luò)化管理的運用，長時間困擾檢驗科的化驗報告遺失、重復(fù)查詢和補寫問題，將會不復(fù)存在。從而使檢驗科的工作在規(guī)定的標準質(zhì)量體系模式下運行，極大地改善了國內(nèi)實驗室普遍存在的不按規(guī)程辦事，隨意走快捷方式的狀況。與舊的管理體制相比，它徹底改變了手工或單向單機管理造成檢驗科工作的盲目、松散、混亂的狀況，更加體現(xiàn)了涉及面廣、效率高的網(wǎng)絡(luò)化管理特點，同時，也將推進了手工操作向機器化轉(zhuǎn)變，加快檢驗科自動化的進程。利用計算機技術(shù)，減少損耗，增加效益

隨著計算機網(wǎng)絡(luò)化管理的運衛(wèi)生部

《醫(yī)院信息系統(tǒng)軟件基本功能規(guī)范》

臨床檢驗分系統(tǒng)功能規(guī)范

衛(wèi)生部

《醫(yī)院信息系統(tǒng)軟件基本功能規(guī)范》

臨床檢驗分系統(tǒng)功能第一條《臨床檢驗分系統(tǒng)》是協(xié)助檢驗科完成日常檢驗工作的計算機應(yīng)用程序。其主要任務(wù)是協(xié)助檢驗師對檢驗申請單及標本進行預(yù)處理，檢驗數(shù)據(jù)的自動采集或直接錄入，檢驗數(shù)據(jù)處理、檢驗報告的審核，檢驗報告的查詢、打印等。系統(tǒng)應(yīng)包括檢驗儀器、檢驗項目維護等功能。實驗室信息系統(tǒng)可減輕檢驗人員的工作強度，提高工作效率，并使檢驗信息存儲和管理更加簡捷、完善。第一條《臨床檢驗分系統(tǒng)》是協(xié)助檢驗科完成日常檢驗工作的計算第二條《臨床檢驗分系統(tǒng)》必須符合國家、地方有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度的要求。第二條《臨床檢驗分系統(tǒng)》必須符合國家、地方有關(guān)法律、法規(guī)、第三條《臨床檢驗分系統(tǒng)》基本功能：

1．預(yù)約管理：

1)預(yù)約處理：預(yù)約時間，打印預(yù)約單(準備、注意事項)。

2)預(yù)約瀏覽：查詢預(yù)約情況。

2．檢驗單信息：

1)患者基本信息：科室、姓名、性別、年齡、病例號、病區(qū)、入院診斷、送檢日期等。

2)檢驗相關(guān)信息：種類、項目、檢體、結(jié)果、日期。

3．登錄功能：

1)患者基本信息：

2)檢驗相關(guān)信息：種類、項目、檢體、結(jié)果、日期。

3)醫(yī)生相關(guān)信息：申請醫(yī)生姓名、科室；檢驗科醫(yī)生姓名，檢驗師姓名，一經(jīng)確認，不得更改。

第三條《臨床檢驗分系統(tǒng)》基本功能：

1．預(yù)約管理：

1)預(yù)4．提示查對：

1)采取標本時：科別、床號、姓名、項目、檢體

2)收集標本時：科別、姓名、性別、標本數(shù)量和質(zhì)量

3)檢驗時：查對試劑和項目

4)檢驗后：查對目的和結(jié)果

5)發(fā)報告時：查對科別、化驗單完整

5．檢驗業(yè)務(wù)執(zhí)行：

1)鏡檢業(yè)務(wù)

2)儀檢業(yè)務(wù)

3)結(jié)果錄入

4)檢驗單生成、核準、打印

6．報告處理功能：

1)生成檢驗結(jié)果報告

2)向臨床反饋信息

3)既往檢驗結(jié)果查詢，提供比較功能

4．提示查對：

1)采取標本時：科別、床號、姓名、項目、檢體7．檢驗管理功能：

1)檢驗儀器錄入

2)檢驗類型錄入

3)鏡檢標準提示

4)正常值范圍提示

8，檢驗質(zhì)量控制功能：

1)定期調(diào)試制度

2)發(fā)現(xiàn)問題及時調(diào)整

9．統(tǒng)計功能：

1)工作量：檢驗報告數(shù)量、時間

2)特殊疾病及時提示、規(guī)范統(tǒng)計功能

3)費用提示

4)打印功能7．檢驗管理功能：

1)檢驗儀器錄入

2)檢驗類型錄入

3)第四條《臨床檢驗分系統(tǒng)》運行要求：

1．輸入數(shù)據(jù)和信息：提供多種輸入格式和內(nèi)容，提高錄入速度。

2．權(quán)限控制功能：錄入者及審核者具有不同權(quán)限控制。審核者對醫(yī)囑進行審核、校對后才能提供執(zhí)行，并對審核后醫(yī)囑的正確性承擔(dān)責(zé)任。對未經(jīng)審核的醫(yī)囑可提供修改和刪除的功能。

3．由病歷號／處方號自動生成檢驗單號，并保證由檢驗單號查詢唯一檢驗結(jié)果。第四條《臨床檢驗分系統(tǒng)》運行要求：

1．輸入數(shù)據(jù)和信息：提4．儀檢儀器能夠提供自動數(shù)據(jù)采集的接口，鏡檢儀器能夠提供手工錄入的接口，并對二者提供相關(guān)的核準操作手續(xù)。

5．每次檢查的檢驗單號必須與患者在院資料相對應(yīng)。

6．每次檢驗的數(shù)據(jù)都要經(jīng)過嚴格核準后方可生效。4．儀檢儀器能夠提供自動數(shù)據(jù)采集的接口，鏡檢儀器能夠提供手工7．檢驗數(shù)據(jù)具備圖形顯示功能。

8．查詢和修改：提供多種格式的單項和

多項查詢顯示，對未存檔數(shù)據(jù)可提供

修改。

9．網(wǎng)絡(luò)運行：提供數(shù)據(jù)和信息快速準確

可靠。7．檢驗數(shù)據(jù)具備圖形顯示功能。

8．查詢和修改：提供多種格式目前LIMS在中國還處在市場的早期，早期市場往往沒有一個很清晰的產(chǎn)品概念,尤其是軟件產(chǎn)品。由于它的無形和復(fù)雜度,如同霧里看花，更沒有一個清晰的良莠識別標準。目前LIMS在中國還處在市場的早期，早期市場往往沒有一個很清LIMS作為一個新的概念被引入中國的實驗室,它的第一宣傳與傳播者是LIMS供應(yīng)商。實驗室往往通過LIMS供應(yīng)商的宣傳與交流獲得一個產(chǎn)品的概念與輪廓，而不同的LIMS供應(yīng)商有著對產(chǎn)品的不同理解，專注于解決不同的問題，如同一個立體的火柴盒，不同的商家對實驗室強調(diào)不同的側(cè)面；而實驗室需要在與不同的LIMS供應(yīng)商的交流過程中，逐步了解火柴盒的全貌，同時也在這一過程中，逐漸明確自己最需要解決哪些問題，哪些問題是次要的，哪些問題可以呼略，從而選擇最適合自己的產(chǎn)品。LIMS作為一個新的概念被引入中國的實驗室,它的第一宣傳與傳在早期市場，產(chǎn)品與市場都沒有清晰的層次，就象今天的中國LIMS。這是由于開發(fā)商的不成熟和市場需求的模糊造成的。然而，市場在迅速地成長，它的結(jié)構(gòu)將逐漸清晰，需要有不同層次的產(chǎn)品去滿足不同級別的要求，沒有一個商家及產(chǎn)品能夠獨占它。在早期市場，產(chǎn)品與市場都沒有清晰的層次，就象今天的中國LIM目前國內(nèi)的實驗室非常需要LIMS供應(yīng)商提供從紙文檔手工流轉(zhuǎn)的工作模式到電子自動化模式的咨詢服務(wù)。這是由于實驗室缺乏對軟件的了解，他們往往不知道軟件可以做到什么，做不到什么。目前國內(nèi)的實驗室非常需要LIMS供應(yīng)商提供從紙文檔手工流轉(zhuǎn)的在LIMS實施過程中，實驗室對軟件的期望容易走兩個極端：第一個極端是受紙文檔流轉(zhuǎn)的工作慣性影響，對LIMS的需求定位在將原有的工作搬到軟件中，不知道如何通過LIMS使工作更加有序，同時更加有效率；第二個極端是期望軟件是個最忠實的監(jiān)工,將規(guī)章制度的執(zhí)行與控制做死在軟件中,從而撤底消滅不規(guī)范。在LIMS實施過程中，實驗室對軟件的期望容易走兩個極端：第這就需要熟悉軟件同時了解實驗室工作的人，提供一種服務(wù)，幫助實驗室在完成兩種工作模式轉(zhuǎn)型的過程中少走彎路，同時使實驗室的價值得到提升這就需要熟悉軟件同時了解實驗室工作的人，提供一種服務(wù)，幫助實我們在項目的實施過程中，發(fā)現(xiàn)實驗室原有的樣品檢測工作流在使用了LIMS以后，有些過程可以省略，而有些則需要通過增加過程以減少混亂我們在項目的實施過程中，發(fā)現(xiàn)實驗室原有的樣品檢測工作流在使用例如實驗室在原來紙文檔的手工流轉(zhuǎn)過程中通過樣品流轉(zhuǎn)卡或檢驗任務(wù)單進行樣品的傳遞和任務(wù)的傳達及記錄，通過劃價單、收費登記單進行收費的記錄與審計。這些在檢測工作過程中的記錄單完全可以取消，以節(jié)省人工操作步驟與打印的紙張，使工作過程更加簡單、有效率，降低紙張與打印機的消耗，LIMS可以在取消這些過程記錄單的同時，更好地記錄、傳遞和審計這些信息例如實驗室在原來紙文檔的手工流轉(zhuǎn)過程中通過樣品流轉(zhuǎn)卡或檢驗任LIMS作為一種管理軟件,它的應(yīng)用實施能夠在很大程度上幫助或設(shè)定一個實驗室近3-5年的發(fā)展。而由于主要的工作和數(shù)據(jù)在軟件中運行和記錄，考慮到記錄的延序，除非萬不得以，實驗室不會輕易更換LIMS。而在早期市場，實驗室缺少在同行中可借鑒的應(yīng)用模型，因此LIMS供應(yīng)商為實驗室提供基于其業(yè)務(wù)個性的應(yīng)用指導(dǎo)，對于實驗室是非常重要和有價值的工作LIMS作為一種管理軟件,它的應(yīng)用實施能夠在很大程度上幫助或規(guī)范LIMS供應(yīng)商

由于LIMS是獲取、記錄和傳遞質(zhì)量信息的系統(tǒng)，為實驗室質(zhì)量體系的自動運行提供支持，因此LIMS供應(yīng)商自身的規(guī)范至關(guān)重要，ASTME15781/94（LIMS標準指南）中明確指出：LIMS產(chǎn)品和供應(yīng)商必須通過ISO9001的認證。規(guī)范LIMS供應(yīng)商

由于LIMS是獲取、記錄和傳遞質(zhì)量信息的條碼模式條碼模式雙向傳輸雙向傳輸實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件標本流

掛號條碼－條碼診間醫(yī)囑－條碼繳費－條碼采血－打印標本條碼粘貼－實驗室雙向傳輸－核收－核準－門診、病房打印報告單標本流

掛號條碼－條碼診間醫(yī)囑－條碼繳費－條碼采血－打印標本實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件時間流管理

標本采集時間－送檢時間－接收時間－核收（上機）時間－核準（報告）時間時間流管理

標本采集時間－送檢時間－接收時間－核收（上機）時實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件標本到達實驗室時間分布(2008/6/某天)完成標本完成測試標本到達實驗室時間分布(2008/6/某天)完成標本完成測試實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件檢測項目頻次表(2008/6/某天)16項占總測試數(shù)66.5％檢測項目頻次表(2008/6/某天)16項占總測試數(shù)66.5樣本檢測項目組合數(shù)分布(2008/6/某天)樣本檢測項目組合數(shù)分布(2008/6/某天)實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件實驗室管理第七章實驗室管理信息化課件謝謝謝謝第七章實驗室管理信息化

第七章實驗室管理信息化

中國的實驗室正在走向世界,越來越多的實驗室渴望被規(guī)范，越來越多的實驗室已經(jīng)通過或正在申請國家實驗室認可,實驗室的信息化建設(shè)也逐步加強,自動化實驗室的要求已經(jīng)不僅僅局限于儀器設(shè)備的自動化,人們希望有一種自動化的管理工具,來幫助實驗室輕輕松松地按照規(guī)范的管理章程運行,希望有一種良好的工具能夠幫助實驗室處理大量的信息.這些揣著希望，而又不夠了解軟件能夠解決哪些問題國內(nèi)實驗室，需要LIMS為他們做些什么？中國的實驗室正在走向世界,越來越多的實驗室渴望被規(guī)范，越來越實驗室信息化建設(shè)的目標

實驗室信息化建設(shè)的目標

提高服務(wù)質(zhì)量，強化管理手段

實驗室原始的工作方式和工作流程不但浪費人力、物力，還直接影響對病人的服務(wù)質(zhì)量。新的形勢要求我們能夠?qū)Ω鞣N檢驗申請及時做出反饋，使臨床大夫能得到準確、快速的信息。再者，由于硬件成本的不斷降低和軟件功能的日益增強，使計算機在各領(lǐng)域的應(yīng)用都變得更加成熟。并且，隨著應(yīng)用軟件的日益發(fā)展和管理者管理理念的變化，也都為檢驗領(lǐng)域的計算機應(yīng)用帶來更成熟的時機。引進先進的管理模式，提高工作效率和工作質(zhì)量，從而提高管理水平是選用計算機系統(tǒng)的根本目的。提高服務(wù)質(zhì)量，強化管理手段

實驗室原始的工作方式和工作流程不改革工作模式，提高工作效率

鑒于目前衛(wèi)生部臨檢中心倡導(dǎo)的對國內(nèi)實驗室進行全面質(zhì)量管理和認可的新形勢下，在參照了美國多家醫(yī)院實驗室計算機化流程的管理標準和模式，吸收國外先進的管理經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，如何實施實驗室信息化建設(shè)，摸索一套適合中國國情的檢驗科工作模式，使計算機網(wǎng)絡(luò)全面參與科室管理顯得尤為重要，只有這樣才能大大地提高檢驗工作的效率。改革工作模式，提高工作效率

鑒于目前衛(wèi)生部臨檢中心倡導(dǎo)的對國利用計算機技術(shù)，減少損耗，增加效益

隨著計算機網(wǎng)絡(luò)化管理的運用，長時間困擾檢驗科的化驗報告遺失、重復(fù)查詢和補寫問題，將會不復(fù)存在。從而使檢驗科的工作在規(guī)定的標準質(zhì)量體系模式下運行，極大地改善了國內(nèi)實驗室普遍存在的不按規(guī)程辦事，隨意走快捷方式的狀況。與舊的管理體制相比，它徹底改變了手工或單向單機管理造成檢驗科工作的盲目、松散、混亂的狀況，更加體現(xiàn)了涉及面廣、效率高的網(wǎng)絡(luò)化管理特點，同時，也將推進了手工操作向機器化轉(zhuǎn)變，加快檢驗科自動化的進程。利用計算機技術(shù)，減少損耗，增加效益

隨著計算機網(wǎng)絡(luò)化管理的運衛(wèi)生部

《醫(yī)院信息系統(tǒng)軟件基本功能規(guī)范》

臨床檢驗分系統(tǒng)功能規(guī)范

衛(wèi)生部

《醫(yī)院信息系統(tǒng)軟件基本功能規(guī)范》

臨床檢驗分系統(tǒng)功能第一條《臨床檢驗分系統(tǒng)》是協(xié)助檢驗科完成日常檢驗工作的計算機應(yīng)用程序。其主要任務(wù)是協(xié)助檢驗師對檢驗申請單及標本進行預(yù)處理，檢驗數(shù)據(jù)的自動采集或直接錄入，檢驗數(shù)據(jù)處理、檢驗報告的審核，檢驗報告的查詢、打印等。系統(tǒng)應(yīng)包括檢驗儀器、檢驗項目維護等功能。實驗室信息系統(tǒng)可減輕檢驗人員的工作強度，提高工作效率，并使檢驗信息存儲和管理更加簡捷、完善。第一條《臨床檢驗分系統(tǒng)》是協(xié)助檢驗科完成日常檢驗工作的計算第二條《臨床檢驗分系統(tǒng)》必須符合國家、地方有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度的要求。第二條《臨床檢驗分系統(tǒng)》必須符合國家、地方有關(guān)法律、法規(guī)、第三條《臨床檢驗分系統(tǒng)》基本功能：

1．預(yù)約管理：

1)預(yù)約處理：預(yù)約時間，打印預(yù)約單(準備、注意事項)。

2)預(yù)約瀏覽：查詢預(yù)約情況。

2．檢驗單信息：

1)患者基本信息：科室、姓名、性別、年齡、病例號、病區(qū)、入院診斷、送檢日期等。

2)檢驗相關(guān)信息：種類、項目、檢體、結(jié)果、日期。

3．登錄功能：

1)患者基本信息：

2)檢驗相關(guān)信息：種類、項目、檢體、結(jié)果、日期。

3)醫(yī)生相關(guān)信息：申請醫(yī)生姓名、科室；檢驗科醫(yī)生姓名，檢驗師姓名，一經(jīng)確認，不得更改。

第三條《臨床檢驗分系統(tǒng)》基本功能：

1．預(yù)約管理：

1)預(yù)4．提示查對：

1)采取標本時：科別、床號、姓名、項目、檢體

2)收集標本時：科別、姓名、性別、標本數(shù)量和質(zhì)量

3)檢驗時：查對試劑和項目

4)檢驗后：查對目的和結(jié)果

5)發(fā)報告時：查對科別、化驗單完整

5．檢驗業(yè)務(wù)執(zhí)行：

1)鏡檢業(yè)務(wù)

2)儀檢業(yè)務(wù)

3)結(jié)果錄入

4)檢驗單生成、核準、打印

6．報告處理功能：

1)生成檢驗結(jié)果報告

2)向臨床反饋信息

3)既往檢驗結(jié)果查詢，提供比較功能

4．提示查對：

1)采取標本時：科別、床號、姓名、項目、檢體7．檢驗管理功能：

1)檢驗儀器錄入

2)檢驗類型錄入

3)鏡檢標準提示

4)正常值范圍提示

8，檢驗質(zhì)量控制功能：

1)定期調(diào)試制度

2)發(fā)現(xiàn)問題及時調(diào)整

9．統(tǒng)計功能：

1)工作量：檢驗報告數(shù)量、時間

2)特殊疾病及時提示、規(guī)范統(tǒng)計功能

3)費用提示

4)打印功能7．檢驗管理功能：

1)檢驗儀器錄入

2)檢驗類型錄入

3)第四條《臨床檢驗分系統(tǒng)》運行要求：

1．輸入數(shù)據(jù)和信息：提供多種輸入格式和內(nèi)容，提高錄入速度。

2．權(quán)限控制功能：錄入者及審核者具有不同權(quán)限控制。審核者對醫(yī)囑進行審核、校對后才能提供執(zhí)行，并對審核后醫(yī)囑的正確性承擔(dān)責(zé)任。對未經(jīng)審核的醫(yī)囑可提供修改和刪除的功能。

3．由病歷號／處方號自動生成檢驗單號，并保證由檢驗單號查詢唯一檢驗結(jié)果。第四條《臨床檢驗分系統(tǒng)》運行要求：

1．輸入數(shù)據(jù)和信息：提4．儀檢儀器能夠提供自動數(shù)據(jù)采集的接口，鏡檢儀器能夠提供手工錄入的接口，并對二者提供相關(guān)的核準操作手續(xù)。

5．每次檢查的檢驗單號必須與患者在院資料相對應(yīng)。

6．每次檢驗的數(shù)據(jù)都要經(jīng)過嚴格核準后方可生效。4．儀檢儀器能夠提供自動數(shù)據(jù)采集的接口，鏡檢儀器能夠提供手工7．檢驗數(shù)據(jù)具備圖形顯示功能。

8．查詢和修改：提供多種格式的單項和

多項查詢顯示，對未存檔數(shù)據(jù)可提供

修改。

9．網(wǎng)絡(luò)運行：提供數(shù)據(jù)和信息快速準確

可靠。7．檢驗數(shù)據(jù)具備圖形顯示功能。

8．查詢和修改：提供多種格式目前LIMS在中國還處在市場的早期，早期市場往往沒有一個很清晰的產(chǎn)品概念,尤其是軟件產(chǎn)品。由于它的無形和復(fù)雜度,如同霧里看花，更沒有一個清晰的良莠識別標準。目前LIMS在中國還處在市場的早期，早期市場往往沒有一個很清LIMS作為一個新的概念被引入中國的實驗室,它的第一宣傳與傳播者是LIMS供應(yīng)商。實驗室往往通過LIMS供應(yīng)商的宣傳與交流獲得一個產(chǎn)品的概念與輪廓，而不同的LIMS供應(yīng)商有著對產(chǎn)品的不同理解，專注于解決不同的問題，如同一個立體的火柴盒，不同的商家對實驗室強調(diào)不同的側(cè)面；而實驗室需要在與不同的LIMS供應(yīng)商的交流過程中，逐步了解火柴盒的全貌，同時也在這一過程中，逐漸明確自己最需要解決哪些問題，哪些問題是次要的，哪些問題可以呼略，從而選擇最適合自己的產(chǎn)品。LIMS作為一個新的概念被引入中國的實驗室,它的第一宣傳與傳在早期市場，產(chǎn)品與市場都沒有清晰的層次，就象今天的中國LIMS。這是由于開發(fā)商的不成熟和市場需求的模糊造成的。然而，市場在迅速地成長，它的結(jié)構(gòu)將逐漸清晰，需要有不同層次的產(chǎn)品去滿足不同級別的要求，沒有一個商家及產(chǎn)品能夠獨占它。在早期市場，產(chǎn)品與市場都沒有清晰的層次，就象今天的中國LIM目前國內(nèi)的實驗室非常需要LIMS供應(yīng)商提供從紙文檔手工流轉(zhuǎn)的工作模式到電子自動化模式的咨詢服務(wù)。這是由于實驗室缺乏對軟件的了解，他們往往不知道軟件可以做到什么，做不到什么。目前國內(nèi)的實驗室非常需要LIMS供應(yīng)商提供從紙文檔手工流轉(zhuǎn)的在LIMS實施過程中，實驗室對軟件的期望容易走兩個極端：第一個極端是受紙文檔流轉(zhuǎn)的工作慣性影響，對LIMS的需求定位在將原有的工作搬到軟件中，不知道如何通過LIMS使工作更加有序，同時更加有效率；第二個極端是期望軟件是個最忠實的監(jiān)工,將規(guī)章制度的執(zhí)行與控制做死在軟件中,從而撤底消滅不規(guī)范。在LIMS實施過程中，實驗室對軟件的期望容易走兩個極端：第這就需要熟悉軟件同時了解實驗室工作的人，提供一種服務(wù)，幫助實驗室在完成兩種工作模式轉(zhuǎn)型的過程中少走彎路，同時使實驗室的價值得到提升這就需要熟悉軟件同時了解實驗室工作的人，提供一種服務(wù)，幫助實我們在項目的實施過程中，發(fā)現(xiàn)實驗室原有的樣品檢測工作流在使用了LIMS以后，有些過程可以省略，而有些則需要通過增加過程以減少混亂我們在項目的實施過程中，發(fā)現(xiàn)實驗室原有的樣品檢測工作流在使用例如實驗室在原來紙文檔的手工流轉(zhuǎn)過程中通過樣品流轉(zhuǎn)卡或檢驗任務(wù)單進行樣品的傳遞和任務(wù)的傳達及記錄，通過劃價單、收費登記單進行收費的記錄與審計。這些在檢測工作過程中的記錄單完全可以取消，以節(jié)省人工操作步驟與打印的紙張，使工作過程更加簡單、有效率，降低紙張與打印機的消耗，LIMS可以在取消這些過程記錄單的同時，更好地記錄、傳遞和審計這些信息例如實驗室在原來紙文檔的手工流轉(zhuǎn)過程中通過樣品流轉(zhuǎn)卡或檢驗任LIMS作為一種管理軟件,它的應(yīng)用實施能夠在很大程度上幫助或設(shè)定一個實驗室近3-5年的發(fā)展。而由于主要的工作和數(shù)據(jù)在軟件中運行和記錄，考慮到記錄的延序，除非萬不得以，實驗室不會輕易更換LIMS。而在早期市場，實驗室缺少在同行中可借鑒的應(yīng)用模型，因此LIMS供應(yīng)商為實驗室提供基于其業(yè)務(wù)個性的應(yīng)用指導(dǎo)，對于實驗室是非常重要和有價值的工作LIMS作為一種管理軟件,它的應(yīng)用實施能夠在很大程度上幫助或規(guī)范LIMS供應(yīng)商

由于LIMS是獲取、記錄和傳遞質(zhì)量信息的系統(tǒng)，為實驗室質(zhì)量體系的自動運行提供支持，因此LIMS供應(yīng)商自身的規(guī)范