遺傳的基本定律課件

一、與遺傳有關的概念（一）性狀、相對性狀及性狀的顯隱性1、性狀：生物體的形態(tài)特征和生理特性的統(tǒng)稱。2、單位性狀：每一個具體的性狀在遺傳學研究中被作為一個單位看待，故稱為單位性狀。任何性狀的表現(xiàn)都是基因型和內外環(huán)境條件相互作用的結果。

一、與遺傳有關的概念（一）性狀、相對性狀及性狀的顯隱性11）相對性狀：同一單位性狀的相對差異稱為相對性狀。2）顯性性狀（dominantcharacter）：F1中表現(xiàn)出來的親本一方的性狀。3）隱性性狀（recessivecharacter）：F1中不表現(xiàn)出來的性狀。1）相對性狀：同一單位性狀的相對差異稱為相對性狀。2（二）雜交常用的名詞1、親代（parentgeneration）：相對于后代而言，兩個雜交的生物體就叫親代，P。2、子一代（firstfilialgeneration）：親代雜交所產(chǎn)生的下一代，F(xiàn)1。3、子二代（secondfilialgeneration）：F1自交或F1個體相互交配所產(chǎn)生的子代叫子二代，F(xiàn)2。（二）雜交常用的名詞34、正交和反交（reciprocalcross，互交）：用甲乙兩種不同遺傳特性的親本雜交時，如以甲作母本、乙作父本的雜交為正交，則以乙作母本、甲作父本的雜交為反交。兩者合起來就叫互交。5、自交（self-cross）：雌雄同體的生物，同一個體上的雌雄交配，一般用于植物。6、回交（backcross）：子一代與親本之一相交配的一種雜交方法。4、正交和反交（reciprocalcross，互交）：47、測交（testcross）：讓雜種子一代與隱性純合親本類型交配，是一種用來測定雜種F1遺傳型的方法。8、純種（truebreeding）：相對于某一或某些性狀而言在自交后代中沒有分離而可真實遺傳的品種。7、測交（testcross）：讓雜種子一代與隱性純合親本5二、分離定律1、孟德爾的豌豆一對性狀雜交試驗2、分離定律的基本內容：形成性細胞的時候，等位基因隨著同源染色體的分離而各自進入一個性細胞。二、分離定律1、孟德爾的豌豆一對性狀雜交試驗6特點∶

①

F1只表現(xiàn)1個親本性狀

②F2分離3∶1其中顯性個體中1／3真實遺傳，2／3個體在F3中繼續(xù)分離。

問題∶

多代自交會有什么效果?特點∶73、分離定律的驗證①測交法：雜種一代（F1）與其隱性純合體親本（P）的交配。

Rr×rr→Rr:rr=1:1

作用∶后代的分離比例反映了待測個體的配子比例。

3、分離定律的驗證8②自交法：F2自交產(chǎn)生F3代，觀察F3代的性狀分離。作用∶后代的分離比例等于待測個體的配子比例的平方。子2代能否真實遺傳反應了子1代個體的基因型

③花粉測定法因為相對基因各自進入一個性細胞，因此通過對花粉的觀察測定可以確定該等位基因是否符合分離規(guī)律。②自交法：F2自交產(chǎn)生F3代，觀察F3代的性狀分離。94、分離定律的應用①自交的情況下性狀的分離和性狀的純合是同時發(fā)生的，其結果是雜合體越來越少，純合體越來越多。②配子只含有等位基因的一員，不再產(chǎn)生分離，因此，利用花粉植株加倍就可得到純合的二倍體。這一規(guī)律從理論上說明了生物界由于雜交和分離所出現(xiàn)的變異的普遍性。4、分離定律的應用10③分離定律奠定了常規(guī)育種的理論基礎④解釋許多遺傳現(xiàn)象。

我國婚姻法中5代內不準婚配的規(guī)定就是根據(jù)分離定律和隱形遺傳病的特點作出的。③分離定律奠定了常規(guī)育種的理論基礎11三、獨立分配定律

（自由組合定律）1、親組合（parentalcombination）：親本原有的性狀組合。

重組合（recombination）：親本品種原來沒有的性狀組合叫重組合。三、獨立分配定律

（自由組合定律）1、親組合（parenta12

豌豆雜交試驗例證：

P(親代)黃(子葉)園(粒型)綠(子葉)皺(粒型)

F1(子1代)黃、園

(顯性性狀)

F2(子2代)黃、園：黃、皺：綠、園：綠、皺

315

：101：108：325569.844：3.156:3.375:19:3:3:1

黃:綠＝(315＋101)：(

108＋32)＝416:140＝2.97:13/4:1/4

園:皺＝(315＋108)：(101＋32)＝423:133＝3.18:13/4:1/4

豌豆雜交試驗例證：13規(guī)律：①兩對性狀的全部可能組合在F2均有出現(xiàn)②每對性狀的世代間傳遞分別符合分離規(guī)律③

F2各種表現(xiàn)型的出現(xiàn)比例符合獨立事件的積事件概率。

規(guī)律：14PpLl設∶p(顯性個體理論比例)=3/4375:19:3:3:1挪威云杉（Piceaabies）幼苗針葉顏色在遺傳上存在基因間部分顯性關系，即GG為深綠色，gg為白色（突變型），Gg為亮綠色或金黃色。用三點測交能測出雙交換，因此更能準確地反映出連鎖基因間的相對距離。顯隱性完全，HbS隱性萜烯、同工酶、分子標記↓（4）性狀并不隨著染色體的轉移而轉移—反面依據(jù)粒型的園∶皺=作用∶后代的分離比例反映了待測個體的配子比例。⑵和事件原理兩個以上互斥事件發(fā)生的概率為各自發(fā)生概率之和。顯隱性完全，HbS隱性②F2分離3∶1其中顯性個體中1／3真實遺傳，2／3個體在F3中繼續(xù)分離。(a+b)4=a4+4a3b+6a2b2+4ab3+b4基因型比例為1∶4∶6∶4∶12、獨立分配定律的基本內容：具有兩對以上相對性狀的個體，在其形成配子時，不同對的遺傳因子的兩個成員各自獨立地進行分離，不同對的遺傳因子自由地組合在一起，當雌雄配子受精結合時，不同性別的配子的結合是隨機的。3、獨立分配定律的驗證：測交法、自交法。PpLl2、獨立分配定律的基本內容：具有兩對以上相對性狀的個154、獨立分配定律的應用①通過對不同對基因之間的自由組合，在雜種后代會出現(xiàn)新的重組合類型—雜交育種的重要理論基礎。②根據(jù)獨立分配定律，可以預見雜種后代各類型的出現(xiàn)概率，為設計育種方案提供依據(jù)，減少工作的盲目性。例：雜交親本差異大，要重組的性狀多，則后代群體要大些，反之，則可以小些。③采取適當?shù)拇胧┓乐沽挤N在有性生殖中性狀的分離和重組。

不同基因的獨立分配是自然界生物發(fā)生變異的重要來源之一。4、獨立分配定律的應用16

自由組合定律的發(fā)現(xiàn)為我們解釋生物的多樣性提供了理論基礎。生物變異的原因很多，其中基因的自由組合是出現(xiàn)生物多樣性的重要原因之一。假如一個生物有20種性狀，每種性狀由一對基因控制，它的基因型的數(shù)目就有320＝34億多，表型的數(shù)目為220，超過100萬，而實際上生物的性狀遠遠超過20種。

自由組合定律的發(fā)現(xiàn)為我們解釋生物的多樣性提供17符合孟德爾遺傳規(guī)律的林木性狀1、形態(tài)性狀白松—球果顏色挪威云杉—幼苗子葉顏色火炬松—葉綠素缺乏癥展果松—莖增粗生長愛荷達白松—皰狀銹病歐洲云杉—窄冠型符合孟德爾遺傳規(guī)律的林木性狀1、形態(tài)性狀182、生化性狀萜烯、同工酶、分子標記2、生化性狀19孟德爾遺傳定律的拓展1、部分顯性（PartialDominance）

F1代表現(xiàn)的性狀是雙親性狀的中間型，是一系列從無顯性到顯性完全間的若干中間類型。當相對性狀為不完全顯性時，表現(xiàn)型和基因型是一致的→通過對表型的觀察即可確定基因型

孟德爾遺傳定律的拓展1、部分顯性（PartialDomin20挪威云杉（Piceaabies）幼苗針葉顏色在遺傳上存在基因間部分顯性關系，即GG為深綠色，gg為白色（突變型），Gg為亮綠色或金黃色。挪威云杉（Piceaabies）幼苗針葉顏色在遺傳上存在基212、共顯性（Codominance）雙親的性狀同時在F1代個體上出現(xiàn)，而不表現(xiàn)單一的中間型例：正常人的紅血球細胞呈碟形，鐮形貧血癥人的紅血球呈鐮刀形，二者結婚所生的子女，他們的紅血球細胞既有碟形，又有鐮刀形，平時不發(fā)病，只有在缺氧的情況下才發(fā)病。2、共顯性（Codominance）223、上位性（Epistasis）一對等位基因的表現(xiàn)受到另一對等位基因的作用，這種非等位基因間的抑制或遮蓋作用叫上位效應。3、上位性（Epistasis）23

豌豆花色由2個位點的基因控制。紫色花朵形成過程中有兩步酶促反應，分別由C和P位點控制，因此形成紫色花必須在2個位點至少出現(xiàn)1個C、P顯性等位基因。豌豆花色由2個位點的基因控制。紫色花朵形成過243、葉綠體基因組：存在于綠色植物細胞中從任何一個三點測交的結果中，可以發(fā)現(xiàn)，所得測交后代的8種可能的表型中，最多的兩種是親組合，最少的兩種是雙交換產(chǎn)物，中間數(shù)量的4種是單交換的產(chǎn)物。1909年，柯侖斯報道了紫茉莉花斑葉的遺傳是由母本決定的。⑵和事件原理兩個以上互斥事件發(fā)生的概率為各自發(fā)生概率之和。判斷實際結果與理論比率適合程度，通常采用法來測驗375:19:3:3:1（3）性狀隨著染色體以外的細胞質成分的轉移而改變挪威云杉（Piceaabies）幼苗針葉顏色在遺傳上存在基因間部分顯性關系，即GG為深綠色，gg為白色（突變型），Gg為亮綠色或金黃色。①兩點測交（two-pointtestcross）：每次只測定兩個基因間的遺傳距離，這是基因定位的最基本方法。雙親的性狀同時在F1代個體上出現(xiàn)，而不表現(xiàn)單一的中間型97:13/4:1/4一區(qū)是雜種制種隔離區(qū)1、質粒：存在原核生物中，如細菌中。雙親的性狀同時在F1代個體上出現(xiàn)，而不表現(xiàn)單一的中間型當n=1比例為a+b=3+1隨所依據(jù)標準的不同，顯隱性關系發(fā)生改變。

例：宏觀上呈顯隱性關系的相對性狀，在分子水平上卻可能呈共顯性關系，即二者的基因都表達從而產(chǎn)生兩種不同的蛋白。顯性基因的作用在不同的遺傳背景下也會有所不同。例：有角羊與無角羊雜交，F(xiàn)1雄性有角，雌性沒有角。3、葉綠體基因組：存在于綠色植物細胞中25基因型表型臨床表現(xiàn)紅細胞含HbS量蛋白電泳HbAHbA正常正常0一條帶HbAHbAHbS正常部分鐮刀形20%~40%二條帶HbAHbSHbSHbS患病全部鐮刀形90%一條帶HbS結論顯隱性完全，HbS隱性細胞形狀：HbS是完全顯現(xiàn)不完全顯性HbS顯現(xiàn)共顯性細胞數(shù)目：HbS是不完全顯現(xiàn)從臨床角度看：HbS是隱性，顯隱性完全；從細胞水平看：HbS隱性，顯隱性可以完全也可以不完全；從HbS含量看：HbS顯性但不完全；從分子水平看：HbA和HbS呈共顯性。基因型表型臨床表現(xiàn)紅細胞含HbS量蛋白電泳HbAHbA正常正26四、連鎖交換定律

（linkage）相引組（couplingphase）：具兩對相對性狀的兩個親本雜交，其中1個親本具有兩對相對性狀的顯性性狀，另1親本具有兩對相對性狀的隱性性狀這樣的組合稱相引組。（AB/ab）四、連鎖交換定律

（linkage）相引組（couplin27相斥組（repulsionphase）：具兩對相對性狀的兩個親本雜交，其中1個親本具有第1對相對性狀的顯性性狀和第2對相對性狀的隱性性狀，另1親本具有第1對相對性狀的隱性性狀和第2對相對性狀的顯性性狀這樣的組合稱相斥組。（Ab/aB或Ab/Ab）相斥組（repulsionphase）：28貝特遜香豌豆試驗（圖）紫花、長形花粉×紅花、圓形花粉(相引組)PPLLppll

↓

紫花、長形花粉

PpLl

↓

紫、長：紫、園：紅、長：紅、園試驗結果4831:390:393:1388Σ=6952理論比例3910.5:1303.5:1303.5:434.5貝特遜香豌豆試驗（圖）29

紫花、園形花粉×紅花、長形花粉(相斥組)PPllppLL

↓

紫花、長形花粉

PpLl

↓

紫、長：紫、園：紅、長：紅、園試驗結果226：95：95：1Σ=417理論比例235.8：78.5：78.5：26.2紫花、園形花粉×紅花、長形花粉(相斥組)30遺傳的基本定律課件311、性狀的連鎖遺傳現(xiàn)象：F2代分離時親本型組合數(shù)比理論數(shù)高，重新組合數(shù)比理論數(shù)少。1、性狀的連鎖遺傳現(xiàn)象：F2代分離時親本型組合數(shù)比理論數(shù)高，322、連鎖遺傳的特點：①F1代都表現(xiàn)出高度的一致性，F(xiàn)2代所產(chǎn)生的4種類型個體數(shù)不符合獨立分配定律所預計的理論值，而是親本組合類型遠多于重組合類型，并且兩個親本組合類型基本相等，兩重組類型基本相等。②連鎖遺傳有相引組和相斥組的區(qū)別。2、連鎖遺傳的特點：33③完全連鎖（completelinkage）：一對同源染色體上的兩個非等位基因—連鎖基因，它們是作為一個整體分配到配子中去的，不發(fā)生交換，這種現(xiàn)象稱之為完全連鎖。不完全連鎖（incompletelinkage）：位于同一染色體上的2個或2個以上的非等位基因，不總是作為一個整體傳遞到子代去的現(xiàn)象。

③完全連鎖（completelinkage）：一對同源染色34F2(子2代)黃、園：黃、皺：綠、園：綠、皺當研究的對象為數(shù)量性狀時有效基因數(shù)目相同的基因型，性狀表現(xiàn)程度也相同1909年，柯侖斯報道了紫茉莉花斑葉的遺傳是由母本決定的。判斷實際結果與理論比率適合程度，通常采用法來測驗顯性基因的作用在不同的遺傳背景下也會有所不同。cpDNA和mtDNA只由一方親本傳遞給下一代，這與核基因組由雙方親本分別傳遞給下一代不同。相引組（couplingphase）：園:皺＝(315＋108)：(101＋32)＝423:133＝3.設∶p(顯性個體理論比例)=3/4Aa得到24粒種子例：宏觀上呈顯隱性關系的相對性狀，在分子水平上卻可能呈共顯性關系，即二者的基因都表達從而產(chǎn)生兩種不同的蛋白。設∶p(顯性個體理論比例)=3/4雙親的性狀同時在F1代個體上出現(xiàn)，而不表現(xiàn)單一的中間型=27+9+9+9+3+3+3+11、核外遺傳的判斷依據(jù)3、連鎖基因的交換值及測定方法交換值（％）＝重組值（％）＝×100（％）F2(子2代)黃、園：黃、皺：綠、園：綠、皺3、35細胞遺傳學中的“交換”與遺傳學中的“重組”是兩個不同的概念。只有當同一座位上的基因為雜合體時，才有可能檢測出遺傳重組的發(fā)生。

細胞遺傳學中的“交換”與遺傳學中的“重組”是兩個不同的概念。36一般是兩個基因在染色體上的距離越遠，其互換的比率越大，距離越近，互換率越小，因此交換值的大小就可以用來表示基因間距離的長短。

一般是兩個基因在染色體上的距離越遠，其互換的比率越大，距離越37①兩點測交（two-pointtestcross）：每次只測定兩個基因間的遺傳距離，這是基因定位的最基本方法。需要分別進行三次雜交和三次測交雙交換無法檢出，因為在兩個基因之間雙交換的結果等于沒交換。①兩點測交（two-pointtestcross）：每次只38②三點測交（three-pointtestcross）：通過一次雜交和一次測交，同時確定三對等位基因（即三個基因位點）的排列順序和它們之間的遺傳距離，是基因定位的常用方法。

用三點測交能測出雙交換，因此更能準確地反映出連鎖基因間的相對距離。②三點測交（three-pointtestcross）：通39F1配子的基因型實得籽粒數(shù)＋＋＋2238cshwx2198c++98+shwx107++wx672csh+662c+wx39+sh+19總數(shù)6033F1配子的基因型實得籽粒數(shù)＋＋＋2238cshwx2198c40在有雙交換發(fā)生的時候，計算圖距時一定要加上雙倍雙交換值。從任何一個三點測交的結果中，可以發(fā)現(xiàn)，所得測交后代的8種可能的表型中，最多的兩種是親組合，最少的兩種是雙交換產(chǎn)物，中間數(shù)量的4種是單交換的產(chǎn)物。

在有雙交換發(fā)生的時候，計算圖距時一定要加上雙倍雙交換值。414、連鎖交換定律的基本內容①連鎖遺傳是位于同一對同源染色體上非等位基因間的遺傳現(xiàn)象。②一般來說位于同一染色體上的基因也作為一個單位隨染色體行動，但少部分性母細胞在染色體聯(lián)會時會發(fā)生非等位基因之間的染色單體的節(jié)段互換，形成少量的交換類型配子，從而產(chǎn)生少量的交換類型個體。③連鎖遺傳不像獨立遺傳那樣F2代和測交后代各類型間有一定的比例關系，而是不同基因間有不同的表現(xiàn)。4、連鎖交換定律的基本內容425、連鎖交換定律的應用①具有多對相對性狀的雜交，從后代可以選育出綜合雙親優(yōu)點的性狀重新組合的新類型。②連鎖遺傳后代出現(xiàn)新類型的機會比獨立遺傳少得多，因此在育種過程中要種植更大的雜種群體?？筛鶕?jù)該定律預見雜種后代需要類型出現(xiàn)的概率設計育種方案③根據(jù)連鎖遺傳基因間聯(lián)系在一起而表現(xiàn)出的性狀之間的相關性提高選擇效率。5、連鎖交換定律的應用43統(tǒng)計學原理在遺傳研究中的應用1、概率原理的應用

⑴積事件原理∶兩個以上獨立事件同時發(fā)生的概率為各事件單獨發(fā)生概率的乘積。上例∶F2粒色中黃∶綠=

粒型的園∶皺=

出現(xiàn)

黃粒圓形的幾率=統(tǒng)計學原理在遺傳研究中的應用1、概率原理的應用44⑵和事件原理兩個以上互斥事件發(fā)生的概率為各自發(fā)生概率之和。分離定律的表現(xiàn)中，顯性表現(xiàn)型個體出現(xiàn)概率是純合顯性個體出現(xiàn)概率()與雜合顯性個體出現(xiàn)概率()之和()⑵和事件原理兩個以上互斥事件發(fā)生的概率為各自發(fā)生概率之和45假如我們手上有兩個番茄品種：一個是抗病紅果肉品種（SSRR），另一個是染病黃果肉品種（ssrr），抗病S對染病s是顯性，紅果肉R對黃果肉r是顯性。從臨床角度看：HbS是隱性，顯隱性完全；二、細胞質基因—最小的染色體外遺傳單位2、特征：雄蕊發(fā)育不正常，不能產(chǎn)生正常功能的花粉，而雌蕊發(fā)育正常當n=3比例為(a+b)3=a3+3a2b+3ab2+b3顯性基因的作用在不同的遺傳背景下也會有所不同。紫花、長形花粉×紅花、圓形花粉(相引組)從任何一個三點測交的結果中，可以發(fā)現(xiàn)，所得測交后代的8種可能的表型中，最多的兩種是親組合，最少的兩種是雙交換產(chǎn)物，中間數(shù)量的4種是單交換的產(chǎn)物。2、子一代（firstfilialgeneration）：親代雜交所產(chǎn)生的下一代，F(xiàn)1。具兩對相對性狀的兩個親本雜交，其中1個親本具有第1對相對性狀的顯性性狀和第2對相對性狀的隱性性狀，另1親本具有第1對相對性狀的隱性性狀和第2對相對性狀的顯性性狀這樣的組合稱相斥組。F2(子2代)黃、園：黃、皺：綠、園：綠、皺具兩對相對性狀的兩個親本雜交，其中1個親本具有第1對相對性狀的顯性性狀和第2對相對性狀的隱性性狀，另1親本具有第1對相對性狀的隱性性狀和第2對相對性狀的顯性性狀這樣的組合稱相斥組。如果我們想得到10株抗病黃果肉品種（SSrr），那么需要做多少次雜交，F(xiàn)2群體最少要多少株？不同基因的獨立分配是自然界生物發(fā)生變異的重要來源之一。3）隱性性狀（recessivecharacter）：F1中不表現(xiàn)出來的性狀。2、二項展開式的應用二項展開式∶

(p+q)n=假如我們手上有兩個番茄品種：一個是抗病紅果肉品種（SSRR）46⑴推斷理論符合幾率例∶典型分離規(guī)律現(xiàn)象

AA×aa

↓

Aa得到24粒種子↓×

后代出現(xiàn)3∶1分離的概率

⑴推斷理論符合幾率47設∶p(顯性個體理論比例)=3/4q(隱性個體理論比例)=1/4(p+q)=1F1代有24粒種子即視為試驗重復24次，其各種表現(xiàn)型比例的出現(xiàn)幾率符合二項展開式規(guī)律。隱性個體重合的幾率為當k=nq=24×=6時的概率

設∶p(顯性個體理論比例)=3/448即=即=49⑵推斷表現(xiàn)型的比例∶當性狀為完全顯性時，顯性個體與隱性個體比例為3∶1以a代表顯性性狀b代表隱性性狀，如果試驗涉及n對性狀則(a+b)n的展開式為表現(xiàn)型的比例。當n=1比例為a+b=3+1

當n=2比例為(a+b)2=a2+2ab+b2=32+3+3+1

當n=3比例為(a+b)3=a3+3a2b+3ab2+b3=27+9+9+9+3+3+3+1⑵推斷表現(xiàn)型的比例∶50⑶推斷基因型比例∶

(a+b)n的展開式的系數(shù)為基因型比例∶

=當研究的對象為數(shù)量性狀時有效基因數(shù)目相同的基因型，性狀表現(xiàn)程度也相同⑶推斷基因型比例∶51設a為有效基因，a2代表有兩個有效基因；b為無效基因，n為基因的個數(shù)

=為展開式的系數(shù)(a+b)n=當n=2(1對基因)∶(a+b)2=a2+2ab+b2基因型比例為1∶2∶1當n=4(2對基因)∶(a+b)4=a4+4a3b+6a2b2+4ab3+b4基因型比例為1∶4∶6∶4∶1設a為有效基因，a2代表有兩個有效基因；b為無效基因，n為基523、卡方測驗判斷實際結果與理論比率適合程度，通常采用法來測驗＝

3、卡方測驗判斷實際結果與理論比率適合程度，通常采用法來測驗53也可寫成

:＝

也可寫成:＝54松樹球果顏色遺傳表型基因型期望頻率觀測值（o）期望值（e）o-e(o-e)2/e粉色PPPp3/48381.751.250.02綠色pp1/42627.25-1.250.06合計1091090.08松樹球果顏色遺傳表型基因型期望頻率觀測值（o）期望值（e）o55假如我們手上有兩個番茄品種：一個是抗病紅果肉品種（SSRR），另一個是染病黃果肉品種（ssrr），抗病S對染病s是顯性，紅果肉R對黃果肉r是顯性。如果我們想得到10株抗病黃果肉品種（SSrr），那么需要做多少次雜交，

F2群體最少要多少株？

假如我們手上有兩個番茄品種：一個是抗病紅果肉品種（SSRR）56核外遺傳核外遺傳（extranuclear）或細胞質遺傳（cytoplasmicInheritance）：染色體以外的遺傳因子所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象，真核生物中稱為細胞質遺傳。特征：雙親對遺傳的貢獻是不同的，以及表型的分離是不規(guī)則的。核外遺傳核外遺傳（extranuclear）或細胞質遺傳（c57一、細胞質遺傳的發(fā)現(xiàn)1909年，柯侖斯報道了紫茉莉花斑葉的遺傳是由母本決定的。一、細胞質遺傳的發(fā)現(xiàn)1909年，柯侖斯報道了紫茉莉花斑葉的遺58接受花粉的枝條的表型提供花粉的枝條的表型雜交后代植株的表型白色白色白色綠色花斑綠色白色綠色綠色花斑花斑白色花斑綠色花斑紫茉莉花斑植物雜交的實驗結果接受花粉的枝條的表型提供花粉的枝條的表型雜交后代植株的表型白59二、細胞質基因—最小的染色體外遺傳單位

1、質粒：存在原核生物中，如細菌中。質粒是小的環(huán)狀DNA分子，通常獨立于染色體之外，可以自主復制，并常帶有一些特殊的基因，如抗生素抗性基因。2、線粒體基因組：存在于真核細胞中編碼細胞器的一些蛋白質，其總量只相當于核DNA的不倒1％。3、葉綠體基因組：存在于綠色植物細胞中編碼蛋白質合成所需的各種tRNA和rRNA以及大約50種蛋白質。二、細胞質基因—最小的染色體外遺傳單位1、質粒：存在原核生60細胞器基因組的遺傳

在細胞質中的葉綠體和線粒體都具有與各自功能相適應的環(huán)狀的DNA分子，分別為葉綠體基因組（chloroplastDNA，cpDNA）和線粒體基因組（mitochondrialDNA，mtDNA）。

cpDNA和mtDNA只由一方親本傳遞給下一代，這與核基因組由雙方親本分別傳遞給下一代不同。細胞器基因組的遺傳在細胞質中的葉綠體和線61被子植物的cpDNA和mtDNA均由母本遺傳；

松科植物的mtDNA由母本遺傳，cpDNA則由父本遺傳；

柏科和杉科植物的cpDNA和mtDNA則全部有父本遺傳。被子植物的cpDNA和mtDNA均由母本遺傳；

松科植物的m62三、母體遺傳與母性影響1、母體遺傳（maternalinheritance）：僅母親的性狀在后代中表達的現(xiàn)象。形成原因：帶有大量細胞質（因而具有大量細胞器）的卵細胞質和幾乎不含細胞質（因而無細胞器）的精子結合，其合子的細胞質基本來自母本，這些細胞質中的細胞器帶有核外基因，于是就形成母體遺傳。

三、母體遺傳與母性影響1、母體遺傳（maternalinh632、母性影響（maternaleffect）：有些母體遺傳的現(xiàn)象并不是由核外基因所控制，它雖也表現(xiàn)為正反交的結果不同，但子代的表型是受到母親基因的影響，是由于母體中核基因的某些產(chǎn)物積累在卵細胞的細胞質中，結果使子代的表型不按它自己的基因型發(fā)育而決定于母親的基因型。母性遺傳不屬于母體遺傳。在母性影響中，表型的表現(xiàn)要延期一代，如F2中的基因型比例要在F3中才變現(xiàn)出來。

2、母性影響（maternaleffect）：有些母體遺傳64遺傳的基本定律課件65卵細胞質的特性的確可以影響胚胎發(fā)育，尤其是早期發(fā)育，這種母性影響可以是終身的，也可以是短暫的，僅影響子代個體的幼齡期。卵細胞質的特性的確可以影響胚胎發(fā)育，尤其是早期發(fā)育，這種母性66紫、長：紫、園：紅、長：紅、園①兩對性狀的全部可能組合在F2均有出現(xiàn)4、獨立分配定律的應用萜烯、同工酶、分子標記3、葉綠體基因組：存在于綠色植物細胞中2、子一代（firstfilialgeneration）：親代雜交所產(chǎn)生的下一代，F(xiàn)1。7、測交（testcross）：讓雜種子一代與隱性純合親本類型交配，是一種用來測定雜種F1遺傳型的方法。（4）性狀并不隨著染色體的轉移而轉移—反面依據(jù)水稻制造雜種中常用的三系二區(qū)制種法例：正常人的紅血球細胞呈碟形，鐮形貧血癥人的紅血球呈鐮刀形，二者結婚所生的子女，他們的紅血球細胞既有碟形，又有鐮刀形，平時不發(fā)病，只有在缺氧的情況下才發(fā)病。3）隱性性狀（recessivecharacter）：F1中不表現(xiàn)出來的性狀。b代表隱性性狀，如果試驗涉及n對性狀粒型的園∶皺=萜烯、同工酶、分子標記雙親的性狀同時在F1代個體上出現(xiàn)，而不表現(xiàn)單一的中間型四、細胞質遺傳

1、核外遺傳的判斷依據(jù)

（1）正反交結果不同某些性狀只能通過母本才能遺傳給后代，因此細胞質遺傳又叫母系遺傳。（2）也可能發(fā)生性狀分離現(xiàn)象，但無一定的分離比例

（3）性狀隨著染色體以外的細胞質成分的轉移而改變（4）性狀并不隨著染色體的轉移而轉移—反面依據(jù)（5）消除紫、長：紫、園：紅、長：紅、園四、細胞質遺傳1、核外遺傳672、高等植物葉綠體的遺傳3、線粒體的遺傳由于線粒體遺傳的特點，在人類中只有女性能傳遞線粒體疾病，她們將突變傳遞給她們所有性別的后代。

2、高等植物葉綠體的遺傳68五、雄性不育（malesterility）

細胞質中遺傳要素與核基因有相互作用形成雄性不育是生產(chǎn)實踐中一個十分重要的細胞質遺傳性狀。

五、雄性不育（malesterility）細胞質中遺傳要691、雄性不育：因雄性器官異常而導致的不育2、特征：雄蕊發(fā)育不正常，不能產(chǎn)生正常功能的花粉，而雌蕊發(fā)育正常1、雄性不育：因雄性器官異常而導致的不育703、類型：①細胞質雄性不育玉米雄性不育變異株長出雄穗時，花藥不顯出來，因此整個植株不能開花授粉，但其雌穗發(fā)育正?！@一特性是受細胞質控制的。

3、類型：71②核基因雄性不育—由核內染色體上基因所決定的雄性不育類型。多數(shù)受簡單的一對隱性基因（ms）所控制，純合體（ms/ms）表現(xiàn)雄性不育，其不育性可由顯性基因（Ms）所恢復。遺傳符合孟德爾定律?，F(xiàn)有的核不育型多屬自然發(fā)生的變異，往往因為不能產(chǎn)生后代而被淘汰。

②核基因雄性不育—由核內染色體上基因所決定的雄性不育類型。72③細胞質基因與核基因相互作用的雄性不育—大部分為此類型Rf基因的存在可使雄性不育恢復為產(chǎn)生正常花粉的性狀。

細胞質基因核基因RfRfRfrfrfrf正常NN（RfRf）可育N（Rfrf）可育N（rfrf）可育不育SS（RfRf）可育S（Rfrf）可育S（rfrf）不育③細胞質基因與核基因相互作用的雄性不育—大部分為此類型細胞質73袁隆平——

世界雜交水稻之父

水稻制造雜種中常用的三系二區(qū)制種法三系：雄系不育性［(S)rfrf］

保持系［N(rfrf)］

恢復系［N(RfRf)或S(RfRf)］

二區(qū)：兩個隔離區(qū)

一區(qū)繁殖不育系和保持系

一區(qū)是雜種制種隔離區(qū)

袁隆平——世界雜交水稻之父水稻制造雜種中常用的三系二區(qū)制74（二）雜交常用的名詞1、親代（parentgeneration）：相對于后代而言，兩個雜交的生物體就叫親代，P。2、子一代（firstfilialgeneration）：親代雜交所產(chǎn)生的下一代，F(xiàn)1。3、子二代（secondfilialgeneration）：F1自交或F1個體相互交配所產(chǎn)生的子代叫子二代，F(xiàn)2。（二）雜交常用的名詞752、共顯性（Codominance）雙親的性狀同時在F1代個體上出現(xiàn)，而不表現(xiàn)單一的中間型例：正常人的紅血球細胞呈碟形，鐮形貧血癥人的紅血球呈鐮刀形，二者結婚所生的子女，他們的紅血球細胞既有碟形，又有鐮刀形，平時不發(fā)病，只有在缺氧的情況下才發(fā)病。2、共顯性（Codominance）76四、連鎖交換定律

（linkage）相引組（couplingphase）：具兩對相對性狀的兩個親本雜交，其中1個親本具有兩對相對性狀的顯性性狀，另1親本具有兩對相對性狀的隱性性狀這樣的組合稱相引組。（AB/ab）四、連鎖交換定律

（linkage）相引組（couplin77細胞遺傳學中的“交換”與遺傳學中的“重組”是兩個不同的概念。只有當同一座位上的基因為雜合體時，才有可能檢測出遺傳重組的發(fā)生。

細胞遺傳學中的“交換”與遺傳學中的“重組”是兩個不同的概念。784、連鎖交換定律的基本內容①連鎖遺傳是位于同一對同源染色體上非等位基因間的遺傳現(xiàn)象。②一般來說位于同一染色體上的基因也作為一個單位隨染色體行動，但少部分性母細胞在染色體聯(lián)會時會發(fā)生非等位基因之間的染色單體的節(jié)段互換，形成少量的交換類型配子，從而產(chǎn)生少量的交換類型個體。③連鎖遺傳不像獨立遺傳那樣F2代和測交后代各類型間有一定的比例關系，而是不同基因間有不同的表現(xiàn)。4、連鎖交換定律的基本內容79用三點測交能測出雙交換，因此更能準確地反映出連鎖基因間的相對距離。①連鎖遺傳是位于同一對同源染色體上非等位基因間的遺傳現(xiàn)象。相引組（couplingphase）：編碼蛋白質合成所需的各種tRNA和rRNA以及大約50種蛋白質。在細胞質中的葉綠體和線粒體都具有與各自功能相適應的環(huán)狀的DNA分子，分別為葉綠體基因組（chloroplastDNA，cpDNA）和線粒體基因組（mitochondrialDNA，mtDNA）。4、獨立分配定律的應用②F2分離3∶1其中顯性個體中1／3真實遺傳，2／3個體在F3中繼續(xù)分離。當n=1比例為a+b=3+1需要分別進行三次雜交和三次測交隱性個體重合的幾率為當k=nq=24×=6時的概率粒型的園∶皺=被子植物的cpDNA和mtDNA均由母本遺傳；2、共顯性（Codominance）試驗結果226：95：95：1Σ=417②根據(jù)獨立分配定律，可以預見雜種后代各類型的出現(xiàn)概率，為設計育種方案提供依據(jù)，減少工作的盲目性。統(tǒng)計學原理在遺傳研究中的應用1、概率原理的應用

⑴積事件原理∶兩個以上獨立事件同時發(fā)生的概率為各事件單獨發(fā)生概率的乘積。上例∶F2粒色中黃∶綠=

粒型的園∶皺=

出現(xiàn)

黃粒圓形的幾率=用三點測交能測出雙交換，因此更能準確地反映出連鎖基因間的相對80二、細胞質基因—最小的染色體外遺傳單位

1、質粒：存在原核生物中，如細菌中。質粒是小的環(huán)狀DNA分子，通常獨立于染色體之外，可以自主復制，并常帶有一些特殊的基因，如抗生素抗性基因。2、線粒體基因組：存在于真核細胞中編碼細胞器的一些蛋白質，其總量只相當于核DNA的不倒1％。3、葉綠體基因組：存在于綠色植物細胞中編碼蛋白質合成所需的各種tRNA和rRNA以及大約50種蛋白質。二、細胞質基因—最小的染色體外遺傳單位1、質粒：存在原核生81卵細胞質的特性的確可以影響胚胎發(fā)育，尤其是早期發(fā)育，這種母性影響可以是終身的，也可以是短暫的，僅影響子代個體的幼齡期。卵細胞質的特性的確可以影響胚胎發(fā)育，尤其是早期發(fā)育，這種母性82一、與遺傳有關的概念（一）性狀、相對性狀及性狀的顯隱性1、性狀：生物體的形態(tài)特征和生理特性的統(tǒng)稱。2、單位性狀：每一個具體的性狀在遺傳學研究中被作為一個單位看待，故稱為單位性狀。任何性狀的表現(xiàn)都是基因型和內外環(huán)境條件相互作用的結果。

一、與遺傳有關的概念（一）性狀、相對性狀及性狀的顯隱性831）相對性狀：同一單位性狀的相對差異稱為相對性狀。2）顯性性狀（dominantcharacter）：F1中表現(xiàn)出來的親本一方的性狀。3）隱性性狀（recessivecharacter）：F1中不表現(xiàn)出來的性狀。1）相對性狀：同一單位性狀的相對差異稱為相對性狀。84（二）雜交常用的名詞1、親代（parentgeneration）：相對于后代而言，兩個雜交的生物體就叫親代，P。2、子一代（firstfilialgeneration）：親代雜交所產(chǎn)生的下一代，F(xiàn)1。3、子二代（secondfilialgeneration）：F1自交或F1個體相互交配所產(chǎn)生的子代叫子二代，F(xiàn)2。（二）雜交常用的名詞854、正交和反交（reciprocalcross，互交）：用甲乙兩種不同遺傳特性的親本雜交時，如以甲作母本、乙作父本的雜交為正交，則以乙作母本、甲作父本的雜交為反交。兩者合起來就叫互交。5、自交（self-cross）：雌雄同體的生物，同一個體上的雌雄交配，一般用于植物。6、回交（backcross）：子一代與親本之一相交配的一種雜交方法。4、正交和反交（reciprocalcross，互交）：867、測交（testcross）：讓雜種子一代與隱性純合親本類型交配，是一種用來測定雜種F1遺傳型的方法。8、純種（truebreeding）：相對于某一或某些性狀而言在自交后代中沒有分離而可真實遺傳的品種。7、測交（testcross）：讓雜種子一代與隱性純合親本87二、分離定律1、孟德爾的豌豆一對性狀雜交試驗2、分離定律的基本內容：形成性細胞的時候，等位基因隨著同源染色體的分離而各自進入一個性細胞。二、分離定律1、孟德爾的豌豆一對性狀雜交試驗88特點∶

①

F1只表現(xiàn)1個親本性狀

②F2分離3∶1其中顯性個體中1／3真實遺傳，2／3個體在F3中繼續(xù)分離。

問題∶

多代自交會有什么效果?特點∶893、分離定律的驗證①測交法：雜種一代（F1）與其隱性純合體親本（P）的交配。

Rr×rr→Rr:rr=1:1

作用∶后代的分離比例反映了待測個體的配子比例。

3、分離定律的驗證90②自交法：F2自交產(chǎn)生F3代，觀察F3代的性狀分離。作用∶后代的分離比例等于待測個體的配子比例的平方。子2代能否真實遺傳反應了子1代個體的基因型

③花粉測定法因為相對基因各自進入一個性細胞，因此通過對花粉的觀察測定可以確定該等位基因是否符合分離規(guī)律。②自交法：F2自交產(chǎn)生F3代，觀察F3代的性狀分離。914、分離定律的應用①自交的情況下性狀的分離和性狀的純合是同時發(fā)生的，其結果是雜合體越來越少，純合體越來越多。②配子只含有等位基因的一員，不再產(chǎn)生分離，因此，利用花粉植株加倍就可得到純合的二倍體。這一規(guī)律從理論上說明了生物界由于雜交和分離所出現(xiàn)的變異的普遍性。4、分離定律的應用92③分離定律奠定了常規(guī)育種的理論基礎④解釋許多遺傳現(xiàn)象。

我國婚姻法中5代內不準婚配的規(guī)定就是根據(jù)分離定律和隱形遺傳病的特點作出的。③分離定律奠定了常規(guī)育種的理論基礎93三、獨立分配定律

（自由組合定律）1、親組合（parentalcombination）：親本原有的性狀組合。

重組合（recombination）：親本品種原來沒有的性狀組合叫重組合。三、獨立分配定律

（自由組合定律）1、親組合（parenta94

豌豆雜交試驗例證：

P(親代)黃(子葉)園(粒型)綠(子葉)皺(粒型)

F1(子1代)黃、園

(顯性性狀)

F2(子2代)黃、園：黃、皺：綠、園：綠、皺

315

：101：108：325569.844：3.156:3.375:19:3:3:1

黃:綠＝(315＋101)：(

108＋32)＝416:140＝2.97:13/4:1/4

園:皺＝(315＋108)：(101＋32)＝423:133＝3.18:13/4:1/4

豌豆雜交試驗例證：95規(guī)律：①兩對性狀的全部可能組合在F2均有出現(xiàn)②每對性狀的世代間傳遞分別符合分離規(guī)律③

F2各種表現(xiàn)型的出現(xiàn)比例符合獨立事件的積事件概率。

規(guī)律：96PpLl設∶p(顯性個體理論比例)=3/4375:19:3:3:1挪威云杉（Piceaabies）幼苗針葉顏色在遺傳上存在基因間部分顯性關系，即GG為深綠色，gg為白色（突變型），Gg為亮綠色或金黃色。用三點測交能測出雙交換，因此更能準確地反映出連鎖基因間的相對距離。顯隱性完全，HbS隱性萜烯、同工酶、分子標記↓（4）性狀并不隨著染色體的轉移而轉移—反面依據(jù)粒型的園∶皺=作用∶后代的分離比例反映了待測個體的配子比例。⑵和事件原理兩個以上互斥事件發(fā)生的概率為各自發(fā)生概率之和。顯隱性完全，HbS隱性②F2分離3∶1其中顯性個體中1／3真實遺傳，2／3個體在F3中繼續(xù)分離。(a+b)4=a4+4a3b+6a2b2+4ab3+b4基因型比例為1∶4∶6∶4∶12、獨立分配定律的基本內容：具有兩對以上相對性狀的個體，在其形成配子時，不同對的遺傳因子的兩個成員各自獨立地進行分離，不同對的遺傳因子自由地組合在一起，當雌雄配子受精結合時，不同性別的配子的結合是隨機的。3、獨立分配定律的驗證：測交法、自交法。PpLl2、獨立分配定律的基本內容：具有兩對以上相對性狀的個974、獨立分配定律的應用①通過對不同對基因之間的自由組合，在雜種后代會出現(xiàn)新的重組合類型—雜交育種的重要理論基礎。②根據(jù)獨立分配定律，可以預見雜種后代各類型的出現(xiàn)概率，為設計育種方案提供依據(jù)，減少工作的盲目性。例：雜交親本差異大，要重組的性狀多，則后代群體要大些，反之，則可以小些。③采取適當?shù)拇胧┓乐沽挤N在有性生殖中性狀的分離和重組。

不同基因的獨立分配是自然界生物發(fā)生變異的重要來源之一。4、獨立分配定律的應用98

自由組合定律的發(fā)現(xiàn)為我們解釋生物的多樣性提供了理論基礎。生物變異的原因很多，其中基因的自由組合是出現(xiàn)生物多樣性的重要原因之一。假如一個生物有20種性狀，每種性狀由一對基因控制，它的基因型的數(shù)目就有320＝34億多，表型的數(shù)目為220，超過100萬，而實際上生物的性狀遠遠超過20種。

自由組合定律的發(fā)現(xiàn)為我們解釋生物的多樣性提供99符合孟德爾遺傳規(guī)律的林木性狀1、形態(tài)性狀白松—球果顏色挪威云杉—幼苗子葉顏色火炬松—葉綠素缺乏癥展果松—莖增粗生長愛荷達白松—皰狀銹病歐洲云杉—窄冠型符合孟德爾遺傳規(guī)律的林木性狀1、形態(tài)性狀1002、生化性狀萜烯、同工酶、分子標記2、生化性狀101孟德爾遺傳定律的拓展1、部分顯性（PartialDominance）

F1代表現(xiàn)的性狀是雙親性狀的中間型，是一系列從無顯性到顯性完全間的若干中間類型。當相對性狀為不完全顯性時，表現(xiàn)型和基因型是一致的→通過對表型的觀察即可確定基因型

孟德爾遺傳定律的拓展1、部分顯性（PartialDomin102挪威云杉（Piceaabies）幼苗針葉顏色在遺傳上存在基因間部分顯性關系，即GG為深綠色，gg為白色（突變型），Gg為亮綠色或金黃色。挪威云杉（Piceaabies）幼苗針葉顏色在遺傳上存在基1032、共顯性（Codominance）雙親的性狀同時在F1代個體上出現(xiàn)，而不表現(xiàn)單一的中間型例：正常人的紅血球細胞呈碟形，鐮形貧血癥人的紅血球呈鐮刀形，二者結婚所生的子女，他們的紅血球細胞既有碟形，又有鐮刀形，平時不發(fā)病，只有在缺氧的情況下才發(fā)病。2、共顯性（Codominance）1043、上位性（Epistasis）一對等位基因的表現(xiàn)受到另一對等位基因的作用，這種非等位基因間的抑制或遮蓋作用叫上位效應。3、上位性（Epistasis）105

豌豆花色由2個位點的基因控制。紫色花朵形成過程中有兩步酶促反應，分別由C和P位點控制，因此形成紫色花必須在2個位點至少出現(xiàn)1個C、P顯性等位基因。豌豆花色由2個位點的基因控制。紫色花朵形成過1063、葉綠體基因組：存在于綠色植物細胞中從任何一個三點測交的結果中，可以發(fā)現(xiàn)，所得測交后代的8種可能的表型中，最多的兩種是親組合，最少的兩種是雙交換產(chǎn)物，中間數(shù)量的4種是單交換的產(chǎn)物。1909年，柯侖斯報道了紫茉莉花斑葉的遺傳是由母本決定的。⑵和事件原理兩個以上互斥事件發(fā)生的概率為各自發(fā)生概率之和。判斷實際結果與理論比率適合程度，通常采用法來測驗375:19:3:3:1（3）性狀隨著染色體以外的細胞質成分的轉移而改變挪威云杉（Piceaabies）幼苗針葉顏色在遺傳上存在基因間部分顯性關系，即GG為深綠色，gg為白色（突變型），Gg為亮綠色或金黃色。①兩點測交（two-pointtestcross）：每次只測定兩個基因間的遺傳距離，這是基因定位的最基本方法。雙親的性狀同時在F1代個體上出現(xiàn)，而不表現(xiàn)單一的中間型97:13/4:1/4一區(qū)是雜種制種隔離區(qū)1、質粒：存在原核生物中，如細菌中。雙親的性狀同時在F1代個體上出現(xiàn)，而不表現(xiàn)單一的中間型當n=1比例為a+b=3+1隨所依據(jù)標準的不同，顯隱性關系發(fā)生改變。

例：宏觀上呈顯隱性關系的相對性狀，在分子水平上卻可能呈共顯性關系，即二者的基因都表達從而產(chǎn)生兩種不同的蛋白。顯性基因的作用在不同的遺傳背景下也會有所不同。例：有角羊與無角羊雜交，F(xiàn)1雄性有角，雌性沒有角。3、葉綠體基因組：存在于綠色植物細胞中107基因型表型臨床表現(xiàn)紅細胞含HbS量蛋白電泳HbAHbA正常正常0一條帶HbAHbAHbS正常部分鐮刀形20%~40%二條帶HbAHbSHbSHbS患病全部鐮刀形90%一條帶HbS結論顯隱性完全，HbS隱性細胞形狀：HbS是完全顯現(xiàn)不完全顯性HbS顯現(xiàn)共顯性細胞數(shù)目：HbS是不完全顯現(xiàn)從臨床角度看：HbS是隱性，顯隱性完全；從細胞水平看：HbS隱性，顯隱性可以完全也可以不完全；從HbS含量看：HbS顯性但不完全；從分子水平看：HbA和HbS呈共顯性?；蛐捅硇团R床表現(xiàn)紅細胞含HbS量蛋白電泳HbAHbA正常正108四、連鎖交換定律

（linkage）相引組（couplingphase）：具兩對相對性狀的兩個親本雜交，其中1個親本具有兩對相對性狀的顯性性狀，另1親本具有兩對相對性狀的隱性性狀這樣的組合稱相引組。（AB/ab）四、連鎖交換定律

（linkage）相引組（couplin109相斥組（repulsionphase）：具兩對相對性狀的兩個親本雜交，其中1個親本具有第1對相對性狀的顯性性狀和第2對相對性狀的隱性性狀，另1親本具有第1對相對性狀的隱性性狀和第2對相對性狀的顯性性狀這樣的組合稱相斥組。（Ab/aB或Ab/Ab）相斥組（repulsionphase）：110貝特遜香豌豆試驗（圖）紫花、長形花粉×紅花、圓形花粉(相引組)PPLLppll

↓

紫花、長形花粉

PpLl

↓

紫、長：紫、園：紅、長：紅、園試驗結果4831:390:393:1388Σ=6952理論比例3910.5:1303.5:1303.5:434.5貝特遜香豌豆試驗（圖）111

紫花、園形花粉×紅花、長形花粉(相斥組)PPllppLL

↓

紫花、長形花粉

PpLl

↓

紫、長：紫、園：紅、長：紅、園試驗結果226：95：95：1Σ=417理論比例235.8：78.5：78.5：26.2紫花、園形花粉×紅花、長形花粉(相斥組)112遺傳的基本定律課件1131、性狀的連鎖遺傳現(xiàn)象：F2代分離時親本型組合數(shù)比理論數(shù)高，重新組合數(shù)比理論數(shù)少。1、性狀的連鎖遺傳現(xiàn)象：F2代分離時親本型組合數(shù)比理論數(shù)高，1142、連鎖遺傳的特點：①F1代都表現(xiàn)出高度的一致性，F(xiàn)2代所產(chǎn)生的4種類型個體數(shù)不符合獨立分配定律所預計的理論值，而是親本組合類型遠多于重組合類型，并且兩個親本組合類型基本相等，兩重組類型基本相等。②連鎖遺傳有相引組和相斥組的區(qū)別。2、連鎖遺傳的特點：115③完全連鎖（completelinkage）：一對同源染色體上的兩個非等位基因—連鎖基因，它們是作為一個整體分配到配子中去的，不發(fā)生交換，這種現(xiàn)象稱之為完全連鎖。不完全連鎖（incompletelinkage）：位于同一染色體上的2個或2個以上的非等位基因，不總是作為一個整體傳遞到子代去的現(xiàn)象。

③完全連鎖（completelinkage）：一對同源染色116F2(子2代)黃、園：黃、皺：綠、園：綠、皺當研究的對象為數(shù)量性狀時有效基因數(shù)目相同的基因型，性狀表現(xiàn)程度也相同1909年，柯侖斯報道了紫茉莉花斑葉的遺傳是由母本決定的。判斷實際結果與理論比率適合程度，通常采用法來測驗顯性基因的作用在不同的遺傳背景下也會有所不同。cpDNA和mtDNA只由一方親本傳遞給下一代，這與核基因組由雙方親本分別傳遞給下一代不同。相引組（couplingphase）：園:皺＝(315＋108)：(101＋32)＝423:133＝3.設∶p(顯性個體理論比例)=3/4Aa得到24粒種子例：宏觀上呈顯隱性關系的相對性狀，在分子水平上卻可能呈共顯性關系，即二者的基因都表達從而產(chǎn)生兩種不同的蛋白。設∶p(顯性個體理論比例)=3/4雙親的性狀同時在F1代個體上出現(xiàn)，而不表現(xiàn)單一的中間型=27+9+9+9+3+3+3+11、核外遺傳的判斷依據(jù)3、連鎖基因的交換值及測定方法交換值（％）＝重組值（％）＝×100（％）F2(子2代)黃、園：黃、皺：綠、園：綠、皺3、117細胞遺傳學中的“交換”與遺傳學中的“重組”是兩個不同的概念。只有當同一座位上的基因為雜合體時，才有可能檢測出遺傳重組的發(fā)生。

細胞遺傳學中的“交換”與遺傳學中的“重組”是兩個不同的概念。118一般是兩個基因在染色體上的距離越遠，其互換的比率越大，距離越近，互換率越小，因此交換值的大小就可以用來表示基因間距離的長短。

一般是兩個基因在染色體上的距離越遠，其互換的比率越大，距離越119①兩點測交（two-pointtestcross）：每次只測定兩個基因間的遺傳距離，這是基因定位的最基本方法。需要分別進行三次雜交和三次測交雙交換無法檢出，因為在兩個基因之間雙交換的結果等于沒交換。①兩點測交（two-pointtestcross）：每次只120②三點測交（three-pointtestcross）：通過一次雜交和一次測交，同時確定三對等位基因（即三個基因位點）的排列順序和它們之間的遺傳距離，是基因定位的常用方法。

用三點測交能測出雙交換，因此更能準確地反映出連鎖基因間的相對距離。②三點測交（three-pointtestcross）：通121F1配子的基因型實得籽粒數(shù)＋＋＋2238cshwx2198c++98+shwx107++wx672csh+662c+wx39+sh+19總數(shù)6033F1配子的基因型實得籽粒數(shù)＋＋＋2238cshwx2198c122在有雙交換發(fā)生的時候，計算圖距時一定要加上雙倍雙交換值。從任何一個三點測交的結果中，可以發(fā)現(xiàn)，所得測交后代的8種可能的表型中，最多的兩種是親組合，最少的兩種是雙交換產(chǎn)物，中間數(shù)量的4種是單交換的產(chǎn)物。

在有雙交換發(fā)生的時候，計算圖距時一定要加上雙倍雙交換值。1234、連鎖交換定律的基本內容①連鎖遺傳是位于同一對同源染色體上非等位基因間的遺傳現(xiàn)象。②一般來說位于同一染色體上的基因也作為一個單位隨染色體行動，但少部分性母細胞在染色體聯(lián)會時會發(fā)生非等位基因之間的染色單體的節(jié)段互換，形成少量的交換類型配子，從而產(chǎn)生少量的交換類型個體。③連鎖遺傳不像獨立遺傳那樣F2代和測交后代各類型間有一定的比例關系，而是不同基因間有不同的表現(xiàn)。4、連鎖交換定律的基本內容1245、連鎖交換定律的應用①具有多對相對性狀的雜交，從后代可以選育出綜合雙親優(yōu)點的性狀重新組合的新類型。②連鎖遺傳后代出現(xiàn)新類型的機會比獨立遺傳少得多，因此在育種過程中要種植更大的雜種群體?？筛鶕?jù)該定律預見雜種后代需要類型出現(xiàn)的概率設計育種方案③根據(jù)連鎖遺傳基因間聯(lián)系在一起而表現(xiàn)出的性狀之間的相關性提高選擇效率。5、連鎖交換定律的應用125統(tǒng)計學原理在遺傳研究中的應用1、概率原理的應用

⑴積事件原理∶兩個以上獨立事件同時發(fā)生的概率為各事件單獨發(fā)生概率的乘積。上例∶F2粒色中黃∶綠=

粒型的園∶皺=

出現(xiàn)

黃粒圓形的幾率=統(tǒng)計學原理在遺傳研究中的應用1、概率原理的應用126⑵和事件原理兩個以上互斥事件發(fā)生的概率為各自發(fā)生概率之和。分離定律的表現(xiàn)中，顯性表現(xiàn)型個體出現(xiàn)概率是純合顯性個體出現(xiàn)概率()與雜合顯性個體出現(xiàn)概率()之和()⑵和事件原理兩個以上互斥事件發(fā)生的概率為各自發(fā)生概率之和127假如我們手上有兩個番茄品種：一個是抗病紅果肉品種（SSRR），另一個是染病黃果肉品種（ssrr），抗病S對染病s是顯性，紅果肉R對黃果肉r是顯性。從臨床角度看：HbS是隱性，顯隱性完全；二、細胞質基因—最小的染色體外遺傳單位2、特征：雄蕊發(fā)育不正常，不能產(chǎn)生正常功能的花粉，而雌蕊發(fā)育正常當n=3比例為(a+b)3=a3+3a2b+3ab2+b3顯性基因的作用在不同的遺傳背景下也會有所不同。紫花、長形花粉×紅花、圓形花粉(相引組)從任何一個三點測交的結果中，可以發(fā)現(xiàn)，所得測交后代的8種可能的表型中，最多的兩種是親組合，最少的兩種是雙交換產(chǎn)物，中間數(shù)量的4種是單交換的產(chǎn)物。2、子一代（firstfilialgeneration）：親代雜交所產(chǎn)生的下一代，F(xiàn)1。具兩對相對性狀的兩個親本雜交，其中1個親本具有第1對相對性狀的顯性性狀和第2對相對性狀的隱性性狀，另1親本具有第1對相對性狀的隱性性狀和第2對相對性狀的顯性性狀這樣的組合稱相斥組。F2(子2代)黃、園：黃、皺：綠、園：綠、皺具兩對相對性狀的兩個親本雜交，其中1個親本具有第1對相對性狀的顯性性狀和第2對相對性狀的隱性性狀，另1親本具有第1對相對性狀的隱性性狀和第2對相對性狀的顯性性狀這樣的組合稱相斥組。如果我們想得到10株抗病黃果肉品種（SSrr），那么需要做多少次雜交，F(xiàn)2群體最少要多少株？不同基因的獨立分配是自然界生物發(fā)生變異的重要來源之一。3）隱性性狀（recessivecharacter）：F1中不表現(xiàn)出來的性狀。2、二項展開式的應用二項展開式∶

(p+q)n=假如我們手上有兩個番茄品種：一個是抗病紅果肉品種（SSRR）128⑴推斷理論符合幾率例∶典型分離規(guī)律現(xiàn)象

AA×aa

↓

Aa得到24粒種子↓×

后代出現(xiàn)3∶1分離的概率

⑴推斷理論符合幾率129設∶p(顯性個體理論比例)=3/4q(隱性個體理論比例)=1/4(p+q)=1F1代有24粒種子即視為試驗重復24次，其各種表現(xiàn)型比例的出現(xiàn)幾率符合二項展開式規(guī)律。隱性個體重合的幾率為當k=nq=24×=6時的概率

設∶p(顯性個體理論比例)=3/4130即=即=131⑵推斷表現(xiàn)型的比例∶當性狀為完全顯性時，顯性個體與隱性個體比例為3∶1以a代表顯性性狀b代表隱性性狀，如果試驗涉及n對性狀則(a+b)n的展開式為表現(xiàn)型的比例。當n=1比例為a+b=3+1

當n=2比例為(a+b)2=a2+2ab+b2=32+3+3+1

當n=3比例為(a+b)3=a3+3a2b+3ab2+b3=27+9+9+9+3+3+3+1⑵推斷表現(xiàn)型的比例∶132⑶推斷基因型比例∶

(a+b)n的展開式的系數(shù)為基因型比例∶

=當研究的對象為數(shù)量性狀時有效基因數(shù)目相同的基因型，性狀表現(xiàn)程度也相同⑶推斷基因型比例∶133設a為有效基因，a2代表有兩個有效基因；b為無效基因，n為基因的個數(shù)

=為展開式的系數(shù)(a+b)n=當n=2(1對基因)∶(a+b)2=a2+2ab+b2基因型比例為1∶2∶1當n=4(2對基因)∶(a+b)4=a4+4a3b+6a2b2+4ab3+b4基因型比例為1∶4∶6∶4∶1設a為有效基因，a2代表有兩個有效基因；b為無效基因，n為基1343、卡方測驗判斷實際結果與理論比率適合程度，通常采用法來測驗＝

3、卡方測驗判斷實際結果與理論比率適合程度，通常采用法來測驗135也可寫成

:＝

也可寫成:＝136松樹球果顏色遺傳表型基因型期望頻率觀測值（o