新高考全國通用生物一輪知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)2.1.3基因在染色體上、伴性遺傳

基因在染色體上、伴性遺傳課前自主預(yù)習(xí)案高效課堂課堂總結(jié)歷屆真題課前自主預(yù)習(xí)案考綱考情——定考向[最新考綱]伴性遺傳(Ⅱ)。[高頻考點(diǎn)]1.伴性遺傳的特點(diǎn)及相關(guān)基因的傳遞規(guī)律2.判斷基因在染色體上的位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

核心素養(yǎng)——定達(dá)成生命觀念通過對(duì)基因在染色體上與伴性遺傳特點(diǎn)的分析，從分子水平、細(xì)胞水平闡述生命的延續(xù)性，建立起進(jìn)化與適應(yīng)的觀點(diǎn)科學(xué)思維通過對(duì)伴性遺傳規(guī)律和解答遺傳系譜圖方法的歸納總結(jié)，培養(yǎng)歸納與概括、推理和邏輯分析能力[知識(shí)點(diǎn)一]基因在染色體上的假說與證據(jù)平行類比推理法

X染色體線性排列[知識(shí)點(diǎn)二]伴性遺傳及其特點(diǎn)性染色體性別交叉遺傳隔代遺傳多于多于母親和女兒男性

色盲正常[基能過關(guān)——問題化]一、判一判判斷正誤并找到課本原話1.薩頓假說的內(nèi)容為基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在染色體上。(P27—正文)(

)2.類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性，其正確與否，還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)。(P28—類比推理)(

)3.果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快，常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。(P28—相關(guān)信息)(

)4.摩爾根等人把一個(gè)特定的基因與一條特定染色體(X)聯(lián)系起來，證明了基因在染色體上。(P30—正文)(

)5.摩爾根用同位素標(biāo)記法證明，基因在染色體上呈線性排列。(P30—小字)(

)√√√√×6.有些動(dòng)植物的某些個(gè)體是由未受精的生殖細(xì)胞單獨(dú)發(fā)育來的，如蜜蜂中的雄蜂是由精子發(fā)育而來的。(P31—拓展題)(

)7.位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。(P38—本章小結(jié))(

)8.紅綠色盲存在交叉遺傳而抗維生素D佝僂病不存在交叉遺傳。(P36—正文)(

)9.道爾頓是第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。(P34—小字)(

)10.研究人類的遺傳病，不能做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，但是可以從家系圖的研究中獲取資料。(P34—資料分析)(

)11.性染色體上的基因都可以控制性別。(P37—基礎(chǔ)題)(

)×√×√√×二、議一議【教材易漏拾遺】

[必修2P31拓展題T1改編]昆蟲中的雄蜂、雄蟻等生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍能正常生活，為什么？提示：這些生物的體細(xì)胞中的染色體雖然減少一半，但仍具有一整套非同源染色體。這一組染色體，攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因。高效課堂考點(diǎn)一基因在染色體上的假說與證據(jù)【任務(wù)驅(qū)動(dòng)探究突破】任務(wù)1完成“基因和染色體行為平行關(guān)系”的比較表比較項(xiàng)目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過程中，________相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)______

配子____________體細(xì)胞中來源成對(duì)基因，一個(gè)來自______，一個(gè)來自______一對(duì)同源染色體，一條來自______，一條來自______形成配子時(shí)________________________自由組合________________自由組合染色體成對(duì)成單成單父方母方父方母方非同源染色體上的非等位基因非同源染色體任務(wù)2基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)證明者：摩爾根。(2)研究方法：________________。(3)研究過程①觀察實(shí)驗(yàn)(摩爾根先做了實(shí)驗(yàn)一，緊接著做了回交實(shí)驗(yàn)二)

實(shí)驗(yàn)一(雜交實(shí)驗(yàn))P紅眼(♀)

×白眼(♂)

↓

F1

紅眼(♀、

♂)

↓F1雌雄交配F2

紅眼(♀、♂)白眼(♂)

3/4

1/4假說—演繹法實(shí)驗(yàn)二(回交實(shí)驗(yàn))F1紅眼(♀)

×白眼(♂)

↓

紅眼(♀)白眼(♀)紅眼(♂)白眼(♂)1：1：1：1分離性別③提出假說，進(jìn)行解釋假說假說1：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有實(shí)驗(yàn)一圖解實(shí)驗(yàn)二圖解疑惑上述兩種假設(shè)都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象④演繹推理，驗(yàn)證假說摩爾根依次做了實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二之后提出假設(shè)1，從而合理地解釋了實(shí)驗(yàn)一和回交實(shí)驗(yàn)二。為了驗(yàn)證假設(shè)，摩爾根設(shè)計(jì)了多個(gè)新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假設(shè)1得到了證實(shí)。請(qǐng)同學(xué)們利用上述的假說1和2，繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”的實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解并預(yù)測(cè)結(jié)果。假說假說1：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有圖解白眼雌果蠅紅眼雄果蠅

XwXw

×

XWY

↓

XWXw

XwY紅眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅

XwXw

×

XWYW

↓

XWXw

XwYW紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅⑤得出結(jié)論：_______________________________________________________。⑥基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有________基因，基因在染色體上________________?？刂乒壍募t眼、白眼的基因只位于X染色體上多個(gè)呈線性排列【考向分類對(duì)點(diǎn)落實(shí)】

考向一薩頓假說的判斷與分析1．[經(jīng)典模擬]薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列哪項(xiàng)不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系(

)A．基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)B．非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C．作為遺傳物質(zhì)的DNA，是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞而形成的D．基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)答案：C解析：基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)，屬于薩頓所依據(jù)的“平行”關(guān)系，A正確；非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合現(xiàn)象，這也體現(xiàn)薩頓所依據(jù)的“平行”關(guān)系，B正確；DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)不能體現(xiàn)基因與染色體的平行關(guān)系，C錯(cuò)誤；基因和染色體在雜交過程中都能保持完整性和獨(dú)立性，這體現(xiàn)薩頓所依據(jù)的“平行”關(guān)系，D正確?？枷蚨嘶蚺c染色體行為關(guān)系的考查2．[海南卷]下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是(

)A．基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C．二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D．Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀答案：A解析：基因突變是基因內(nèi)部個(gè)別堿基對(duì)的突變，它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目，所以A項(xiàng)不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。

考向三基因在染色體上的相關(guān)實(shí)驗(yàn)考查3．[經(jīng)典模擬]摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是(

)A．白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1：1B．F1自交，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1：1D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性答案：B解析：白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個(gè)體雜交時(shí)，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄比例均為1：1，A、C錯(cuò)誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，故B正確、D錯(cuò)誤。4．[2021·福州調(diào)研]摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)后，證明了基因位于染色體上，其系列雜交實(shí)驗(yàn)過程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是(

)A．親本白眼雄果蠅×親本雌果蠅B．F1白眼雄果蠅×F1雌果蠅C．F2白眼雄果蠅×F1雌果蠅D．F2白眼雄果蠅×F3雌果蠅答案：B解析：白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上；雌果蠅要表現(xiàn)白眼性狀，必須用白眼雄果蠅和帶有白眼基因的雌果蠅雜交。A選項(xiàng)中親本雌果蠅不攜帶白眼基因，不符合題意；B選項(xiàng)的F1雌果蠅攜帶白眼基因，符合題意；C、D選項(xiàng)用的時(shí)間較長，不符合題意?！菊咸嵘款惐韧评砗图僬f—演繹法的比較類比推理是根據(jù)兩個(gè)或兩類對(duì)象有部分屬性相同，從而推出它們的其他屬性也相同的推理。類比推理并不是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)，推理與事實(shí)之間不具有必然性，結(jié)論不一定是正確的。假說—演繹法是在觀察的基礎(chǔ)上提出問題、作出假設(shè)、演繹推理、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、得出結(jié)論，結(jié)論的得出以實(shí)驗(yàn)結(jié)果為依據(jù)，結(jié)果具有可靠性。考點(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析【任務(wù)驅(qū)動(dòng)探究突破】任務(wù)1常見的性別決定類型比較類型項(xiàng)目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子____種，分別含____和____，比例為________種，含____雌性個(gè)體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W雌配子____種，含________種，分別含______，比例為______后代性別決定于雄配子決定于雌配子生物類型所有哺乳動(dòng)物、人類、果蠅、某些魚類、兩棲類等鳥類、蛾類、蝶類兩XY1：1一Z一X兩Z和W1：1任務(wù)2性別分化及其影響因素性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20℃時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30℃時(shí)發(fā)育為雄蛙。(2)日照長短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。

【特別提醒】(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體，雌雄同株的植物無性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體組的倍數(shù)決定性別的。(3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型，基因型不變。(4)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。任務(wù)3

X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段(同源區(qū)段)上，那么雌性個(gè)體的基因型種類有_______________________三種，雄性個(gè)體的基因型種類有___________________________4種。交配的類型就是3×4＝12種。那么這對(duì)性狀在后代雄性、雌性個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：

任務(wù)4

X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段(如上圖Ⅲ)上基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)模型圖解判斷依據(jù)__________________雙親正常子病；母病______，女病______子正常雙親??；父病______，子病______特征家族內(nèi)男性遺傳概率為__________________遺傳，男性多于女性______遺傳，女性______男性父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性子必病父必病女必病母必病100%隔代交叉連續(xù)多于【考向分類對(duì)點(diǎn)落實(shí)】

考向一生物性別決定的考查1．高考重組，判斷正誤。(1)摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比，認(rèn)同了基因位于染色體上的理論。[江蘇卷，T4B](

)(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。[江蘇卷，T10A](

)(3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。[江蘇卷，T10B](

)(4)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。[海南卷，T14B](

)√×√√高考VS教材高考溯源以上內(nèi)容主要源自必修2教材P33～36，把握性染色體基因遺傳的特點(diǎn)及基因與染色體行為間的關(guān)系是解題的關(guān)鍵。[即時(shí)對(duì)練]

[必修2P30圖2－11改編]如圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上基因的測(cè)定結(jié)果，下列有關(guān)該圖的說法中，正確的是(

)A．控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B．控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律C．黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基的種類不同D．該染色體上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞中不一定都能表達(dá)答案：D解析：控制朱紅眼與深紅眼的基因位于同一條染色體上，并不是等位基因；位于同一條染色體上的基因并不遵循孟德爾定律；不同基因間的差別既可能為堿基種類不同，也可能為基因的堿基數(shù)目或排列順序不同。2．[經(jīng)典高考]下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體答案：B解析：人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上；染色體是基因的主要載體，性染色體的遺傳必然與其攜帶的基因相關(guān)聯(lián)；生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動(dòng)，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)；在初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過程中，發(fā)生同源染色體的分離，所以形成的次級(jí)精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。

答案：D

4．[2021·晉冀魯豫中原名校一模]在對(duì)某種單基因遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某女性患者的母親和兒子是患者，其丈夫、女兒及父親、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一兒一女也都正常，其妹妹與一表現(xiàn)型正常男性結(jié)婚，未生育。下列對(duì)該女性及其家系的分析，正確的是(

)A．該病可能是伴X隱性遺傳，也可能是常染色體隱性遺傳B．若其丈夫沒有該病致病基因，則該病為伴X顯性遺傳病C．若該女性患者與丈夫再生一個(gè)孩子，則其患病的概率為1/2D．若該病為常染色體隱性遺傳，則妹妹不可能生患該病的孩子答案：C解析：根據(jù)題意，該女性患者的母親和兒子是患者，其丈夫、女兒及父親、哥哥和妹妹都正常，故該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，該病可能是伴X染色體顯性遺傳病或致病基因在常染色體，或致病基因位于X、Y同源區(qū)段上，據(jù)此分析。女性患者的父親正常，可排除伴X隱性遺傳病的可能，A錯(cuò)誤；若其丈夫沒有致病基因，但該女子的兒子患病，該病可能是伴X顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；該病可能是常染色體顯性、常染色體隱性、伴X顯性或X、Y同源區(qū)段的遺傳，無論哪種情況，子代患病概率都是1/2，C正確；若該病為常染色體隱性遺傳病，該女性患者的母親和兒子是患者，則該女子的妹妹為顯性雜合子，若其丈夫也是攜帶者時(shí)，后代也可能患病，D錯(cuò)誤?？枷蛉齒、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律的判斷5．已知果蠅的長翅與殘翅是一對(duì)相對(duì)性狀(A、a)，紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(B、b)。如圖為某雄性果蠅體細(xì)胞染色體組成及相關(guān)基因分布示意圖，該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交，后代個(gè)體的表現(xiàn)型及數(shù)量比例如下表所示。雄性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/163/161/161/16雌性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/801/80(1)親本雌果蠅的基因型為________。后代中與親本基因型相同的果蠅占后代總數(shù)的________。(2)有一只果蠅與親代雄果蠅的表現(xiàn)型相同，為探明它們的基因型是否相同，某同學(xué)利用這一只果蠅進(jìn)行了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)寫出可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論____________________________________________________________________________________。(3)已知果蠅的剛毛(F)對(duì)截毛(f)為顯性，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因在X染色體和Y染色體上都存在(位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是否為伴性遺傳？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，以支持你的觀點(diǎn)(只進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)。要求寫出兩個(gè)親本的基因型及實(shí)驗(yàn)結(jié)果)______________________________________________________________________________________________________________________________。

1/4若后代出現(xiàn)殘翅果蠅，則它們的基因型相同；若后代全是長翅果蠅，則它們的基因型不相同

課堂總結(jié)[網(wǎng)絡(luò)建構(gòu)提升]測(cè)交驗(yàn)證

基因在染色體上伴X隱性遺傳伴Y遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳[長句應(yīng)答必備]1．薩頓運(yùn)用類比推理提出了基因在染色體上的假說。2．摩爾根運(yùn)用假說—演繹法通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓假說。3．一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。4．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式主要有XY型和ZW型兩種。5．伴X染色體隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者的父親和兒子都是患者的特點(diǎn)。6．伴X染色體顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親和女兒都是患者的特點(diǎn)。7．伴Y遺傳病表現(xiàn)出患者全為男性遺傳的特點(diǎn)。[示例]1．確定基因位于X染色體或常染色體上的思路：(1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則____________________________________________________________；(2)若顯隱性已知，要求只需一個(gè)雜交組合即可判斷基因的位置，則用______________________________________________。2．確定基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段的思路：__________________________________，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。3．人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類________的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。用純合親本進(jìn)行正交和反交，觀察子代雌雄表現(xiàn)型是否相同隱性雌性個(gè)體與顯性純合雄性個(gè)體雜交方法隱性雌性個(gè)體與顯性純合雄性個(gè)體雜交基因組歷屆真題[同類選做找共性]1．[2017·全國卷Ⅰ，32]某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}：(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為________________；公羊的表現(xiàn)型及其比例為___________________________。有角：無角＝1：3有角：無角＝3：1(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛＝3：1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若______________________，則說明M/m是位于X染色體上；若_______________________________，則說明M/m是位于常染色體上。白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性：雌性＝1：1

(3)一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有________種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有________種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示)，基因型有________種。357

2．[2016·全國卷Ⅰ，32]已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體為1：1：1：1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？____________________________________。(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)不能實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：♀黃體×♂灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：♀灰體×♂灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體

不能；女孩AA中的一個(gè)A必然來自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母祖母該女孩的一個(gè)XA來自父親，而父親的XA一定來自于祖母不能解析：(1)如果該等位基因位于常染色體上，根據(jù)常染色體上基因的傳遞規(guī)律，該女孩所含的兩個(gè)顯性基因A分別來自其父母，但因其外祖父母、祖父母的基因型均為Aa，故其父母中的顯性基因A均無法確定來源。(2)如果該等位基因位于X染色體上，根據(jù)性染色體上基因的傳遞規(guī)律，該女孩所含的XAXA基因分別來自其父母，其父親的XA一定來自其祖母，而Y一定來自其祖父，故該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)可以確定來源；其母親的XA無法確定來源。4．[2020·山東卷]下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說法正確的是(

)A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B．甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstⅡ識(shí)別C．乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHⅠ識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致D．Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均不患待測(cè)遺傳病答案：CD解析：觀察甲病家系圖，Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ3患病，說明甲病屬于常染色體隱性遺傳病，甲病的致病基因位于常染色體上；觀察乙病家系電泳結(jié)果，Ⅰ6、Ⅱ7只有一種DNA片段(含1.0×104對(duì)堿基)，而Ⅰ5含有兩種DNA片段，說明Ⅰ6、Ⅱ7只含有致病基因，Ⅰ5含有正常基因和致病基因，所以乙病屬于隱性遺傳病，乙病的致病基因位于常染色體上，A錯(cuò)誤；電泳后Ⅱ3出現(xiàn)一種DNA條帶(含1350對(duì)堿基)，Ⅰ1、Ⅰ2多出現(xiàn)兩條DNA條帶(含1150、200對(duì)堿基)，說明甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對(duì)替換導(dǎo)致，替換后的序列不能被MstⅡ識(shí)別，B錯(cuò)誤；乙病的致病基因?qū)?yīng)的DNA條帶含有的堿基對(duì)數(shù)目少(1.0×104對(duì)堿基)，而正?；?qū)?yīng)的DNA條帶含有的堿基對(duì)數(shù)目多(1.4×104對(duì)堿基)，說明乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHⅠ識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致，C正確；觀察電泳結(jié)果，Ⅱ4不含有Ⅱ3致病基因?qū)?yīng)的DNA條帶，所以Ⅱ4不攜帶致病基因，Ⅱ8含有Ⅱ7致病基因?qū)?yīng)的DNA條帶，也含有正?；?qū)?yīng)的DNA條帶，所以Ⅱ8含有正?；蚝椭虏』?，因此兩個(gè)體均不患待測(cè)遺傳病，D正確。5．[2020·江蘇卷]家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000。如圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是(

)A．FH為常染色體顯性遺傳病B．FH患者雙親中至少有一人為FH患者C．雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D．Ⅲ6的患病基因