化學(xué)分析選擇題

6、分析用水的質(zhì)量要求中，不用進行檢驗的指標(biāo)是（）（Ａ）陽離子（Ｂ）密度（Ｃ）電導(dǎo)率（Ｄ）pH值7、天平零點相差較小時，可調(diào)節(jié)（）（Ａ）指針（Ｂ）拔桿（Ｃ）感量螺絲（Ｄ）吊耳8、天平及砝碼應(yīng)定時檢定，一般規(guī)定檢定時間間隔不超過（）（Ａ）半年（Ｂ）一年（Ｃ）二年（Ｄ）三年9、使用電光分析天平時，標(biāo)尺刻度模糊，這可能是因為（）（Ａ）物鏡聚焦距不對（Ｂ）盤托過高（Ｃ）天平放置不水平（Ｄ）重心鉈位置不合適10、酸式滴定管尖部出口被潤滑油脂堵塞，快速有效的處理方法是（）（Ａ）熱水中浸泡并用力下抖（Ｂ）用細鐵絲通并用水沖洗（Ｃ）裝滿水利用水柱的壓力壓出（Ｄ）用洗耳球?qū)ξ?1、使用移液管吸取溶液時，應(yīng)將其下口插入液面以下（）（Ａ）0.5~1cm（Ｂ）5~6cm（Ｃ）1~2cm（Ｄ）7~8cm12、放出移液管中的溶液時，當(dāng)液面降至管尖后，應(yīng)等待（）以上（Ａ）5s（Ｂ）10s（Ｃ）15s（Ｄ）20s13、欲量取9mLHcL配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，選用的量器是（）（Ａ）吸量管（Ｂ）滴定管（Ｃ）移液管（Ｄ）量筒14、分析用水的質(zhì)量要求中，不用進行檢驗的指標(biāo)是（）（Ａ）陽離子（Ｂ）密度15、一化學(xué)試劑瓶的標(biāo)簽為紅色，其英文字母的縮寫為（）（Ａ）G.R（Ｂ）A.R（Ｃ）C.P（Ｄ）L.P16、下列儀器中可在沸水浴中加熱的有（）（Ａ）容量瓶（Ｂ）量筒（Ｃ）比色管（Ｄ）三角燒瓶（Ｃ）電導(dǎo)率（Ｄ）pH值17、對同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測得的結(jié)果依次為31.27％、31.26％、31.28％，其一次測定結(jié)果的相對偏差時（）（Ａ）0.03％（Ｂ）0.00％（Ｃ）0.06％（Ｄ）—0.06％18、測定某鐵礦石中硫的含量，稱取0.2952g，下列分析結(jié)果合理的是（）（Ａ）32％（Ｂ）32.4％（Ｃ）32.42％（Ｄ）32.420％19、測定過程中出現(xiàn)下列情況，導(dǎo)致偶然誤差的是（）（Ａ）砝碼未經(jīng)校正（Ｂ）試樣在稱量時吸濕（Ｃ）幾次讀取滴定管的讀數(shù)不能取得一致（Ｄ）讀取滴定管讀數(shù)時總是略偏高20、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差（）（Ａ）滴定時有液濺出（Ｂ）砝碼未經(jīng)校正（Ｃ）滴定管讀數(shù)讀錯（Ｄ）試樣未經(jīng)混勻21、終點誤差的產(chǎn)生是由于（）（Ａ）滴定終點與化學(xué)計量點不符（Ｂ）滴定反應(yīng)不完全（Ｃ）試樣不夠純凈（Ｄ）滴定管讀數(shù)不準(zhǔn)確22、滴定分析所用指示劑是（）（Ａ）本身具有顏色的輔助試劑（Ｂ）利用本身顏色變化確定化學(xué)計量點的外加試劑（Ｃ）本身無色的輔助試劑（Ｄ）能與標(biāo)準(zhǔn)溶液起作用的外加試劑23、在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進行的平行測定叫做（）（Ａ）空白實驗（Ｂ）對照實驗（Ｃ）回收實驗（Ｄ）校正實驗24、測定某混合堿時，用酚酞做指示劑時所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液比繼續(xù)繼續(xù)加甲基橙做指示劑所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液多，說明該混合堿的組成為（）（Ａ）Na2CO3+NaHCO3（Ｂ）Na2CO3+NaOH（Ｃ）NaHCO3+NaOH（Ｄ）Na2CO325、pH=5和pH=3的兩種鹽酸以1：2體積比混合，混合溶液的pH值是（）（Ａ）3.17（Ｂ）10.1（Ｃ）5.3（Ｄ）8.226、物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液，其pH最高的是（）（Ａ）Na2CO3（Ｂ）NaAc（Ｃ）NH4cl（Ｄ）Nacl27、預(yù)配置1000mL0.1mol/LHcL溶液，應(yīng)取濃度為12mol/L的濃硫酸（）（Ａ）0.84mL（Ｂ）8.3mL（Ｃ）1.2mL（Ｄ）12mL28、將濃度為5mol/LNaOH溶液100mL，加水稀釋至500mL，則稀釋后的溶液濃度為（）。（Ａ）1mol/L（Ｂ）2mol/L（Ｃ）3mol/L（Ｄ）4mol/L29、在配合物[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入少量的Na2S溶液，產(chǎn)生的沉淀是（）（Ａ）CuS30、用基準(zhǔn)物Na2C2O4標(biāo)定配置好的KMnO4溶液，其終點顏色是（）（Ｂ）亮綠色（Ｃ）紫色變純藍色（Ｄ）粉紅色31、用Na2C2O4標(biāo)定高錳酸鉀時，剛開始時褪色，但之后褪色變快的原因是（）（Ｂ）Cu（OH）2（Ｃ）S（Ｄ）無沉淀產(chǎn)生.（Ａ）藍色（Ａ）溫度過低;（Ｂ）反應(yīng)進行后，溫度升高（Ｄ）高錳酸鉀濃度變小。（Ｃ）Mn2+催化作用；32、間接碘量法若在堿性介質(zhì)下進行，由于（）歧化反應(yīng)，將影響測定結(jié)果。（Ａ）S2O32-（Ｂ）I-（Ｄ）S4O62-（Ｃ）I233、已知F2/F—，Cl2/Cl—和Br2/Br—電對的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別為2.85V、1.36V和1.08V，則還原能力次序為（）。（Ａ）Br>CL>F（Ｂ）F<Br<CL（Ｃ）CL<F<Br（Ｄ）Br<CL<F34、下列關(guān)于吸附指示劑說法錯誤的是（）（Ａ）吸附指示劑是一種有機燃料（Ｂ）吸附指示劑能用于沉淀滴定法中的法揚司法（Ｃ）吸附指示劑指示終點是由于指示劑結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變（Ｄ）吸附指示劑本身不具有顏色35、以鐵銨礬為指示劑，用硫氰酸按標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定銀離子時，應(yīng)在下列哪種條件下進行（）（Ａ）酸性（Ｂ）弱酸性（Ｃ）中性（Ｄ）弱堿性36、判斷配制的三氯化鐵溶液水解，最簡便的方法是（）（Ａ）通過溶液的顏色判定，若配制的溶液呈棗紅色，則說明溶液已水解（Ｂ）通過溶液的顏色判定，若配制的溶液呈亮黃色，則說明溶液已水解（Ｃ）通過溶液的顏色判定，若配制的溶液呈黑色，則說明溶液已水解（Ｄ）通過溶液的顏色判定，若配制的溶液呈藍色，則說明溶液已水解37、在配制四氯化錫制溶液時，為防止四氯化錫發(fā)生水解常用的方法是（）（Ａ）先用蒸餾水溶解，然后加1.0mol/L鹽酸，但要注意控制酸的加入體積（Ｂ）用1.0mol/L鹽酸溶解四氯化錫（Ｃ）用1.0mol/L鹽酸溶解四氯化錫，然后在溶液中加錫粒（Ｄ）先將四氯化錫在火上加熱至冒白煙，然后用濃鹽酸溶解四氯化錫38、在制備氯化亞鐵溶液時，常用的方法是（）（Ａ）將溶液加熱（Ｂ）在溶液中加鐵釘（Ｃ）用1.0mol/L鹽酸先溶解三氯化鐵，然后用蒸餾水稀釋，但要注意控制稀釋倍數(shù)（Ｄ）先用蒸餾水溶解三氯化鐵，然后加1.0mol/L鹽酸，但要注意控制算的加入體積40、某些化合物需要在常溫下較快地干燥，可選擇的干燥器是（）（Ａ）普通干燥器（Ｂ）棕色干燥器（Ｃ）真空干燥器（Ｄ）旋轉(zhuǎn)干燥器41、對于容量瓶使用的敘述中，正確的是（）（Ａ）由于重鉻酸鉀不腐蝕玻璃，且又有足夠的穩(wěn)定性，因此定容后的重鉻酸鉀溶液，可長期保存在容量瓶中（Ｂ）因容量瓶能確定液體的準(zhǔn)確體積，而有機溶劑有易揮發(fā)的特性，故容量瓶不適于以有機物作溶劑的定容操作（Ｃ）由于氫氧化鈉既具有強腐蝕性，又易在空氣中吸潮、吸二氧化碳而無法稱準(zhǔn)，因此沒有必要使用容量瓶定容操作（Ｄ）校正后的容量瓶是不能用刷子刷洗，若清洗不干凈，多用鉻酸洗液浸泡43、分析實驗室的一級水用于（）（Ａ）一般化學(xué)分析（Ｂ）高效液相色譜分析（Ｃ）原子吸收光譜分析（Ｄ）分光光度分析44、分析實驗室用水的硫酸根離子檢驗方法為：取水樣100mL于試管中，加入數(shù)滴硝酸，滴加10克/升氯化鋇1mL，搖勻，在黑色背景看溶液是否變白色渾濁，如（）應(yīng)為無色透明。（Ａ）有氯離子（Ｂ）無氯離子（Ｃ）有硫酸根（Ｄ）無硫酸根45、實驗室用水的三個級別中，既可以用玻璃儲存的又可以用聚乙烯容器儲存的是（）（Ａ）一級水（Ｂ）二級水（Ｃ）三級水（Ｄ）三個級別都可以46、儲存分析用水的新容器用前要用鹽酸浸泡2—3天，再用（）反復(fù)沖洗，然后注滿，浸泡6小時以上方可使用。（Ａ）其它蒸餾水（Ｂ）待儲存的蒸餾水（Ｃ）鹽酸（Ｄ）自來水47、二級標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀用前應(yīng)在120℃灼燒至（）（Ａ）2—3小時（Ｂ）恒重（Ｃ）半小時（Ｄ）5小時48、二級標(biāo)準(zhǔn)氧化鋅用前應(yīng)在（）灼燒至恒重。（Ａ）250—270℃（Ｂ）800℃（Ｃ）105—110℃（Ｄ）270—300℃49、標(biāo)定硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)選擇（）做基準(zhǔn)物。（Ａ）重鉻酸鉀（Ｂ）氯化鈉（Ｃ）草酸鈉（Ｄ）硼砂50、標(biāo)準(zhǔn)雜質(zhì)溶液是指（）（Ａ）用于制備單位容積內(nèi)含有準(zhǔn)確數(shù)量物質(zhì)之溶液，應(yīng)用于檢定化學(xué)試劑中的有機雜質(zhì)（Ｂ）用于制備單位容積內(nèi)含有準(zhǔn)確數(shù)量物質(zhì)之溶液，應(yīng)用于檢定化學(xué)試劑中的無機雜質(zhì)（Ｃ）用于制備單位容積內(nèi)含有準(zhǔn)確數(shù)量物質(zhì)之溶液，應(yīng)用于檢定化學(xué)試劑中主成分含量（Ｄ）用于制備單位容積內(nèi)含有準(zhǔn)確數(shù)量物質(zhì)之溶液，應(yīng)用于檢定化學(xué)試劑中的雜質(zhì)51、欲配制C（Na2CO3）=0.5mol/L溶液500mL，應(yīng)稱取Na2CO3（）（Ａ）39.0克（Ｂ）53.0克（Ｃ）13.3克（Ｄ）26.5克52、若10℃時。10mL移液管放出水重10.07克，已知10℃時水的密度是0.99839g/mL，則10℃時，該移液管的容積是（）（Ａ）9.98mL（Ｂ）9.91mL（Ｃ）10.02mL（Ｄ）10.09mL53、稱量重鉻酸鉀0.1667克，準(zhǔn)至0.02毫克，定容在1000毫升容量瓶中，則應(yīng)使用（）（Ａ）托盤天平，最大載荷200克（Ｂ）托盤天平，最大載荷1克（Ｃ）電子天平，最大載荷2克，分值0.02毫克（Ｄ）電子天平，最大載荷200克，分值0.1毫克66、某化驗員對一鹽酸樣品進行測定，三次測定值分別為：36.56％，36.52％，36.53％，則測量的平均偏差為（）（Ａ）0.05％（Ｂ）0.03％（Ｃ）0.02％（Ｄ）068、容量瓶的校正方法（）（Ａ）只有絕對校正一種（Ｂ）只有相對校正一種（Ｃ）只有溫度校正一種（Ｄ）有絕對校正和相對校正兩種69、在反應(yīng)5Fe2++MnO4++8H+==Mn2++5Fe3++4H2O中，高錳酸鉀的基本單元為（）（Ａ）KMnO;（Ｂ）KMnO;（Ｃ）KMnO;（Ｄ）KMnO.1、某酸在18℃時的平衡常數(shù)為1.84×105，在25℃時的平衡常數(shù)為1.87×10-5，則說明該酸（）。（A）在18℃時溶解度比25℃時小（B）該酸的電離是一個吸熱過程（C）溫度高時電離度變?。―）溫度高時溶液中的氫離子濃度變小2、0.10mol/L乙酸溶液的pH值為（已知K（HAc）=1.8×10-5）（）（A）2.7（B）2.87（C）2.75（D）5.73、0.10mol/LNa3PO4溶液（Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4.4×10-13）（）（A）12.68（B）10.68（C）6.68（D）11.684、在中學(xué)我們就知道，金屬活動順序表中氫以后的金屬，不能從酸中置換出氫氣。試通過計算判定（均在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下）2Ag+2HI=2AgI↓+H2↑反應(yīng)方向（=0.7995V、AgI的KSP=9.3×10-17）（）（A）0.146V、反應(yīng)向左進行（B）—0.146V、反應(yīng)向右進行（C）0.327V、反應(yīng)向左進行（D）由于必要數(shù)據(jù)為給全，因此無法確定5、已知在25℃時氯化銀的溶解度為1.34×10-5mol/L，則氯化的容度積為（）（A）1.34×10-5（B）1.8×10-8（C）3.6×10-10（D）2.4×10-156、對同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測得的結(jié)果依次為31.27％、31.26％、31.28％，其第一次測定的相對偏差是（）（A）0.03％（B）0.00％（C）0.06％（D）-0.06％7、在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（）（A）增加平行試驗的次數(shù)（B）進行對照實驗（C）進行空白試驗（D）進行儀器的校正8、定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差（）（A）愈小愈好（B）等于0（C）沒有要求（D）在允許誤差范圍內(nèi)9、標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說明（）（A）數(shù)據(jù)的分散程度（B）數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度（C）數(shù)據(jù)的大?。―）數(shù)據(jù)的集中程度10、實驗室三級水的制備一般采用（）（A）多次蒸餾、離子交換法（B）多次蒸餾、二級水再經(jīng)過石英設(shè)備蒸餾（C）蒸餾法、離子交換法（D）蒸餾法、二級水再經(jīng)過石英設(shè)備蒸餾過濾11、在儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，應(yīng)（）（A）先配成近似濃度，再標(biāo)定使用（B）事先配好貯存?zhèn)溆茫–）臨時直接配制而成（D）臨使用前用較濃的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在容量瓶中稀釋而成12、各種酸的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為（）（A）1個月（B）6個月（C）2個月（D）3個月13、用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時，應(yīng)在（）的（）溶液中。（A）醋酸、酸性（B）硝酸、酸性（C）鹽酸、酸性（D）硫酸、酸性14、用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，溶液的pH值用（）調(diào)至（）。（A）醋酸-醋酸鈉緩沖溶液、pH=5-6（B）醋酸-醋酸鈉緩沖溶液、pH=7-8（C）氨-氯化銨緩沖溶液、pH=7-8（D）氨-氯化銨緩沖溶液、pH=1018、校準(zhǔn)滴定管時，由在27℃時由滴定管放出10.05mL水，稱其質(zhì)量為10.06g,已知27℃時水的密度為0.99569g/mL,則在27℃時的實際體積為（）（A）9.99mL（B）10.01mL（C）9.90mL（D）10.10mL19、15℃時，稱得25.00mL移液管容納純水的質(zhì)量24.95g，已知15℃時水的密度為0.99793g/mL，則該移液管在15℃時的體積是（）（A）24.99mL（B）25.01mL（C）24.09mL（D）25.00mL20、電子天平一般具備內(nèi)部校正功能，天平（），使用校準(zhǔn)功能時，標(biāo)準(zhǔn)砝碼被啟用，天平的微處理器將標(biāo)準(zhǔn)砝碼作為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，以獲得正確的稱量數(shù)據(jù)。（A）使用外部標(biāo)準(zhǔn)砝碼（B）配備有標(biāo)準(zhǔn)砝碼（C）外部有標(biāo)準(zhǔn)砝碼（D）內(nèi)部有標(biāo)準(zhǔn)砝碼21、有一堿液，可能是K2CO3、KOH和KHCO3或其中兩者的混合堿物。今用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，以酚酞為指示劑時，消耗體積為V1，繼續(xù)加入甲基橙作指示劑，再用HCl溶液滴定，又消耗體積為V2，且V2＜V1，則溶液由（）組成。（A）K2CO3和KOH（B）K2CO3和KHCO3（C）K2CO3（D）KHCO325、用0.01mol/LdeEDTA滴定金屬離子M（lgKMY=8.7），若要求相對誤差小于0.1％，則可以滴定的酸度條件（）。（A）pH=10~11(lgαY(H)=0.07~0.45)（B）pH=8~9(lgαY(H)=1.29~2.26)（C）pH=5~6(lgαY(H)=4.65~6.45)（D）pH=1~2(lgαY(H)=13.52~17.20)26、滴定分析的相對誤差一般要求達到0.1％，使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在（）。（A）5~10mL（B）10~15mL（C）20~30mL（D）15~20mL27、已知幾種金屬濃度相近，lgKMgY,=8.7，lgKMnY=13.87，lgKFeY=14.3，lgKAlY=16.3，lgKBiY=27.91，則在pH=5時，測定Al3+不干擾測定的是（）（A）Mg2+(B)Mn2+(C)Fe2+(D)Bi3+28、為了側(cè)定水中的Ca2+、Mg2+含量，以下消除少量Fe3+、Al3+干擾的方法中正確的是（）(A)于PH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺；(B)于酸性溶液中加入KSN，然后調(diào)至PH=10；(C)于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后調(diào)至PH=10的氨性溶液；(D)加入三乙醇胺時無需要考慮溶液的酸堿性、29、下列物質(zhì)中，可以用高錳酸鉀反滴定的是（）（A）Cu2+(B)Ag+(C)CaCO3(D)MnO230、稱取軟錳礦樣品0.3216g，分析純的Na2C2O40.3685g，置于同一燒杯中，加入硫酸并加熱，待反應(yīng)完全后用c（1/5KMnO4）=0.1200mol/LKMnO4溶液滴定，消耗11.26ml，則樣品中MnO2的含量為（）M(Na2C2O4)=134.0g/mol，M(MnO2)=86.94g/mol(A)38.04%(B)42.06%(C)56.08%(D)84.11%31、下列物質(zhì)中，能夠用直接碘量法進行測定的是（）（A）Cu2+（B）IO3-(C)H2O2(D)AsO3-32、稱取含有As2O3和As2O5的試樣0.5000g，溶解后，在弱堿性溶液中用c（1//2I2）=0.1000mol/LI2溶液滴定至終點，消耗30.00mL。將此溶液用HCl調(diào)至酸性，加入過量KI，析出的I2用c（Na2S2O3）=0.3000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至終點，消耗30.00mL。則試樣中As2O3和As2O5的含量分別為（）。已知M(As2O3)=197.8g/mol，M(As2O5)=229.84/gmol(A)19.78%和45.96%（C）22.98%和9.89%（B）9.89%和22.98%（D）45.96%和19.78%55、滴定管容積的校正方法是稱量一定體積的水（克數(shù)），然后根據(jù)該溫度時的水的（），則可換算得到水的容積（毫升）。（A）密度（克/毫升）（B）比重（克/毫升）（C）密度（mg/mL）（D）密度（mg/L）6、以EDTA配位滴定法測定Fe3+離子，常用指示劑為（）。（A）.PAN(B).二甲酚橙(C).磺基水楊酸(D).鉻黑T7、強堿滴定弱酸時，化學(xué)計量點溶液的PH值（）。(A).=7.0(B).<7.0(C).>7.0(D).都有可能8、碘量法使用的指示劑有（）。(A).二苯胺磺酸鈉(B).I2自身(C).淀粉(D).二甲酚橙9、使用前，需用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤沖的分析儀器是（）。（A）.燒杯（B）.容量瓶（C）.滴瓶（D）.移液管10、將98.855修約為3位有效數(shù)字是（）。（A）.98.7（B）.98.8（C）.98.9（D）.98.8611、1L溶液中含有98.08gH2SO4，則c(1/2H2SO4)=（）mol/L。（A）.0.5（B）.1.5（C）.1（D）.212、以下不能用于標(biāo)定KMnO4溶液濃度的基準(zhǔn)物是（）。（A）.Na2C2O4（B）.H2C2O4.2H2O（C）.FeSO4.6H2O（D）.Na2CO313、使用分析天平稱量，記錄正確的是（）。（A）.25.7189g（B）.25.719g（C）.25.71892g（D）.25.72g14、滴定過程中指示劑顏色變化的那一點稱為（）。（A）.變色范圍（B）.化學(xué)計量點（C）.滴定終點（D）.等當(dāng)點15、活度系數(shù)γ值一般（）。(A).≥1(B).≤1(C).=1(D).=016、單位體積溶液中含有的酸的物質(zhì)的量，稱為酸的（），以mol/L表示。(A).分析濃度(B).質(zhì)量濃度(C).體積比濃度(D).滴定度17、緩沖容量表示緩沖溶液的緩沖能力。通常以使（）溶液的pH值增加d(pH)單位時所需強堿的物質(zhì)的量db表示；(A.)1mol(B).1g(C).1L(D).1mL18、使用化學(xué)分析法，弱酸能夠被準(zhǔn)確滴定的條件是（）。(A.)cKa≥10-6(B).Ka≥10-8(C).cKa≥10-8(D).cKa≤10-819、酚酞指示劑的變色范圍是（）。(A).8.0~10.0(B).8.0~11.5(C).3.1~4.4(D).4.4~6.220、測定混合堿中各組分含量，通常采用（）法。(A).混合指示劑(B).雙指示劑(C).酚酞(D).甲基橙21、將0.1mol/LNaOH溶液稀釋100倍后溶液pH值是（）。(A).11(B).13(C).10(D).322、若c(KMnO4)=0.1000mol/L，則c(1/5KMnO4)=（）mol/L。(A).0.5000(B).0.1000(C).0.2000(D).0.0200023、碘量法的測定條件是（）。(A).中性或弱酸性(B).中性或弱堿性(C).酸性(D).任何酸度24、高錳酸鉀法調(diào)節(jié)溶液的酸度使用（）。(A).鹽酸(B).硫酸(C).硝酸(D).高氯酸25、沉淀重量法中，同離子效應(yīng)可以使沉淀的溶解度（）。(A).增大(B).降低(C).保持不變(D).不能確定26、沉淀重量法中，經(jīng)反復(fù)烘干或灼燒后進行稱量，當(dāng)連續(xù)兩次稱量質(zhì)量差不大于（）g時，認(rèn)為已達恒重。(A).0.0002(B).0.0001(C).0.0003（D）.0.000427、pH=2時，lgαY（H）=13.5，lgKZnY2-=16.5，則ZnY2-的條件穩(wěn)定常數(shù)lgK?為（）。（A）.1.22（B）.11.5（C）.3.0（D）.14.528、用某天平稱量記錄為35.895g，則該天平稱量的絕對誤差是（）g。（A）.0.01（B）.0.02（C）.0.002（D）.0.00130、由（）形成的共沉淀不能通過再沉淀的方法消除。（A）.繼沉淀（B）.混晶（C）.表面吸附（D）.機械吸留31、可用于標(biāo)定HCl溶液的準(zhǔn)確濃度的基準(zhǔn)物質(zhì)是（）。（A）.草酸（B.）硫代硫酸鈉（C）.硼砂（D）.鄰苯二甲酸氫鉀32、沉淀滴定法測定Cl-離子時，可選用的指示劑（）。（A）.熒光黃(B).曙紅(C).二甲基二碘熒光黃(D).溴甲酚綠33、稱量法測定黃鐵礦中硫的含量，稱取樣品0.3853g，下列結(jié)果合理的是()。(A.)36%(B).36.4%(C).36.41%(D).36.410%34、加快固體試劑在水中溶解時，常用的方法是()。(A)用玻璃棒不斷攪拌溶液(B)在溶液中用玻璃棒碾壓固體試劑(C)靜置溶液(D)將溶液避光存放35、判斷配制的三氯化鋁溶液水解，最簡便的方法是()。(A)通過溶液的透光判定，若配制的溶液呈透明狀，則說明溶液已水解(B)通過溶液的透光判定，若配制的溶液呈有氣泡狀，則說明溶液已水解(C)通過溶液的顏色判定，若配制的溶液呈黑色，則說明溶液已水解(D)通過溶液的顏色判定，若配制的溶液呈藍色，則說明溶液已水解36、在配制三氯化鋁配制溶液時，為防止三氯化鋁發(fā)生水解常用的方法是()。(A)將溶液加熱(B)在溶液中加鋁片(C)用1.0mol/L鹽酸先溶解三氯化鋁，然后用蒸餾水稀釋(D)先用蒸餾溶解三氯化鋁，然后加1.0mol/L鹽酸，但要注意控制酸的加入體積39、在下列分析操作中()是不屬于必須用稱量進行稱量操作。(A)將氯化鋇轉(zhuǎn)化成硫酸鋇后，通過稱量硫酸鋇質(zhì)量，就可換算出氯化鋇含量。(B)稱取一定量試樣，在105℃~110℃烘至恒質(zhì)，就可換算出試樣中的水含量。(C)稱取一定量試樣，在105℃~110℃烘30分鐘，通過稱量試樣質(zhì)量，就可換算出試樣中的揮發(fā)分含量。(D)在分析天平上稱取0.2g~0.3g的標(biāo)準(zhǔn)物40、在使用燒杯時應(yīng)注意的事項是()。(A)在燒杯中加濃硝酸后，不能加熱燒杯，否則會造成燒杯嚴(yán)重腐蝕。(B)在燒杯中加濃硫酸后，不能加熱燒杯，否則會發(fā)生爆炸。(C)在燒杯中加入稀堿后，多數(shù)情況下不能加熱燒杯，以防止燒杯嚴(yán)重腐蝕。(D)用氟硅酸鉀法測定試樣中的硅含量時不能使用玻璃燒杯。41、對打開粘住的磨口瓶塞的操作敘述中正確的是()。(A)將粘住的磨口瓶放到火中加熱(B)將粘住的磨口瓶放到沸水中煮(C)用少量40~50℃蒸餾水加到粘住的磨口瓶磨口上，利用水的滲透作用，過5~10min則可將瓶蓋打開(D)用吹風(fēng)機的熱風(fēng)擋對著粘住的磨口瓶塞吹，利用玻璃熱脹系數(shù)的不同，過3~5min則可將瓶蓋打開42、對滴定管磨口配套修正的操作敘述中正確的是()。(A)當(dāng)兩支滴定管均破損后，可將旋塞頭配到其它滴定管上使用(B)由于滴定管磨口不配套，有時涂油也解決不了不漏時，可用取少量的200號金剛砂放于旋塞上并蘸少量水，將旋塞插入后，用力旋轉(zhuǎn)旋塞2~3圈后，將旋塞上的金剛砂洗凈(C)由于滴定管磨口不配套，有時涂油也解決不了不漏時，可用取少量的200號金剛砂放于旋塞上并蘸少量水，將旋塞插入后，用力旋轉(zhuǎn)旋塞8~10圈后，將旋塞上的金剛砂洗凈(D)由于滴定管磨口不配套，有時涂油也解決不了不漏時，可用布砂輪打磨旋塞46、分析天平中空氣阻尼器的作用在于()。（A）提高靈敏度（B）提高準(zhǔn)確度47、下列單位名稱屬于SI國際單位制的基本單位名稱是（）。（A）摩爾（B）克（C）厘米（D）升48、分析實驗室的二級水用于()。（C）提高精密度（D）提高稱量速度（A）一般化學(xué)分析（B）高效液相色譜分析（C）原子吸收光譜分析（D）分光光度分析49、分析實驗室用二級水的制備方法是()。（A）一級水經(jīng)微孔濾膜過濾（B）自來水通過電滲析器（C）自來水通過電滲析器，再經(jīng)過離子交換（D）自來水用一次蒸餾法50、分析實驗室用水的陽離子檢驗方法為：取水樣10mL于試管中，加入2-3滴氨緩沖溶液，2-3滴鉻黑T指示劑，如果水呈現(xiàn)藍色，則表明()。（A）有金屬離子（B）無金屬離子（C）有氯離子（D）有陰離子51、分析實驗室用水的氯離子檢驗方法為：取水樣10mL于試管中，加入數(shù)滴酸化硝酸銀水溶液搖勻，在黑色背景看溶液是否變()，如無氯離子應(yīng)為無色透明。（A）黑色渾濁（B）白色渾濁（C）棕色渾濁（D）綠色渾濁52、分析實驗室用水的硫酸根離子檢驗方法為：取水樣100mL于試管中，加入數(shù)滴()，滴加10克/升氯化鋇1mL，搖勻，在黑色背景看溶液是否變白色渾濁，如無硫酸根應(yīng)為無色透明。（A）鹽酸（B）硝酸（C）硫酸（D）醋酸54、二級標(biāo)準(zhǔn)碳酸鈉用前應(yīng)在270℃-300℃灼燒至()。（A）2-3小時（B）恒重（C）半小時（D）5小時55、二級標(biāo)準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀用前應(yīng)在105℃-110℃灼燒至()。（A）2-3小時（B）恒重（C）半小時（D）5小時56、二級標(biāo)準(zhǔn)草酸鈉用前應(yīng)在105℃-110℃灼燒至()。（A）2-3小時（B）恒重（C）半小時（D）5小時57、二級標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀用前應(yīng)在()灼燒至恒重。（A）250℃-270℃（B）800℃（C）120℃（D）270℃-300℃58、玻璃容器是以20℃為標(biāo)準(zhǔn)進行校準(zhǔn)的，但使用時不一定在20℃，因此()。（A）器皿的容量及溶液的體積都將發(fā)生變化（B）只有器皿的容量發(fā)生變化（C）只有溶液的體積發(fā)生變化（D）器皿的容量及溶液的體積都不會發(fā)生變化59、在21℃時由滴定管放出10.03mL水，其質(zhì)量為10.04克。已知21℃時，每1mL水的質(zhì)量為0.99700克，則21℃時其實際容積為10.07mL。此管容積之誤差為()。（A）-0.04mL（B）0.04mL（C）0.03mL（D）-0.03mL60、容量瓶的校正方法()。（A）只有絕對校正一種（B）只有相對校正一種（C）只有溫度校正一種（D）有絕對校正和相對校正兩種61、若20℃時，某移液管的容積是10.09mL，20℃時該移液管放出的水重為10.07g。則20℃時水的密度是()。（A）0.99839g/mL（B）0.99707g/mL（C）0.99754g/mL（D）0.99889g/mL62、稱量重鉻酸鉀0.1667克，準(zhǔn)至0.02毫克，定容在1000毫升容量瓶中，則應(yīng)使用()。（A）托盤天平，最大載荷200克（B）托盤天平，最大載荷1克（C）電子天平，最大載荷2克，分度值0.02毫克（D）電子天平，最大載荷200克，分度值0.1毫克1、已知F2/F-、Cl2/Cl-和Br2/Br-電對的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別為2.85V、1.36V和1.08V，則還原能力次序為（）。(A)Br->Cl->F-(B)、F-<Br-<Cl-(C)、Cl-<F-<Br-(D)、Br-<Cl-<F-2、0.20mol/L乙酸溶液的pH值為(已知KHAc=1.8×10－5)（）。(A)2.7(B)2.72(C)2.722(D)5.443、0.10mol/LNa2CO3溶液的pH值為(Ka1=4.2×10－7、Ka2=5.6×10－11)（）。(A)10.63(B)5.63(C)11.63(D)12.634、已知在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，銅離子無法氧化碘離子(、)；但若生成CuI沉淀后情況會有所變化。通過計算判定(均在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下)2Cu2++4I－→2CuI↓+I2↓反應(yīng)的方向(KspCuI=1.1×10－12)（）。(A)0.41V、反應(yīng)向左進行(B)0.52V、反應(yīng)向左進行(C)0.76V、反應(yīng)向右進行(D)0.88V、反應(yīng)向右進行5、已知在25℃時鉻酸銀的溶解度為6.5×10－5mol/L則鉻酸銀的溶度積為（）。(A)6.5×10－5(B)4.2×10－9(C)1.1×10－12(D)2.7×10－139、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是（）。(A).隨機產(chǎn)生(B).具有單向性(C).難以測定(D).呈正態(tài)分布10、采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于一般化學(xué)分析工作，屬于（）。(A)三級水(B)二級水(C)一級水(D)等外水11、儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，應(yīng)（）。(A)純度在化學(xué)純以上的試劑配制(B)純度在化學(xué)純以下的試劑配制(C)使用基準(zhǔn)物或純度在分析純以上的高純試劑配制(D)純度在分析純以下的試劑配制12、EDTA的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為（）。(A)1個月(B)6個月(C)3個月(D)2個月13、用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時，指示劑是（）。(A)甲基橙(B)酚酞(C)高錳酸鉀(D)試亞鐵靈14、用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，指示劑是（）。(A)酚酞(B)XO(C)鉻黑T(D)甲基紅18、校準(zhǔn)滴定管時，由在27℃時由滴定管放出10.05mL水稱其質(zhì)量為10.06g，已知27℃時水的密度為0.99569g/mL，在27℃時的實際體積為10.10mL，則校正體積為（）。(A)-0.04(B)+0.04(C)+0.05(D)-0.0519、15℃時，已知25.00mL移液管在15℃時的體積是25.00mL，15℃時水的密度為0.99793g/mL，則該移液管容納純水的質(zhì)量為（）。(A)25.01g(B)24.90g(C)24.95g(D)24.99g20、電子天平一般（）。使用校準(zhǔn)功能時，標(biāo)準(zhǔn)砝碼被啟用，天平的微處理器將標(biāo)準(zhǔn)砝碼作為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，以獲得正確的稱量數(shù)據(jù)。（）(A)配備有標(biāo)準(zhǔn)砝碼(B)具備有外部校正功能(C)具備有內(nèi)部校正功能(D)使用外部標(biāo)準(zhǔn)砝碼21、有一堿液，可能是K2CO3，KOH和KHCO3或其中兩者的混合物。今用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，以酚酞為指示劑時，消耗體積為V1，繼續(xù)加入甲基橙作指示劑，再用HCl溶液滴定，又消耗體積為V2，且V2>V1，則溶液有（）組成。(A)K2CO3和KOH(B)K2CO3和KHCO3(C)K2CO3(D)KHCO324、對同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測得的結(jié)果依次為31.27％、31.26％、31.28％，其第一次測定結(jié)果的相對偏差是（）。（A）、0.03％（B）、0.00％（C）、0.06％（D）、-0.06％25、用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金屬離子M，若要求相對誤差小于0.1%，則可以滴定的金屬離子的條件穩(wěn)定常數(shù)至少應(yīng)為（）。(A)≥106(B)≥10-6(C)≥108(D)≥10-826、測定Ba2+時，加入過量EDTA后，以Mg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定，應(yīng)選擇的指示劑是（）。(A)二甲酚橙(B)鉻黑T(C)鈣指示劑(D)酚酞27、當(dāng)M和N離子共存時，欲以EDTA滴定其中的M離子，當(dāng)c(M)=1/10c(N)時，要準(zhǔn)確滴定M，則ΔlgK(即lgKMY-lgKNY)值至少為（）。(A)4(B)5(C)6(D)728、用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、Pb)中Pb的含量時，以KCN作掩蔽劑，下列說法正確的是（）。(A)在酸性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+、Zn2+(B)在酸性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+(C)在堿性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+、Zn2+(D)在堿性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+29、下列物質(zhì)中，可以用高錳酸鉀返滴定法測定的是（）。(A)Cu2+(B)Ag+(C)Cr2O72-(D)SO42-30、石灰石試樣0.2200g溶于HCl，將Ca2+沉淀為CaC2O2，經(jīng)洗滌后再將沉淀溶于稀H2SO4，用去30.00mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點。已知KMnO4對CaCO3的滴定度為0.006100g/mL。則石灰石中CaCO3的含量為（）g。已知：M(CaCO3)=100.09。(A)20.80%(B)41.59%(C)62.39%(D)83.18%31、下列物質(zhì)中，（）不能用直接碘量法進行測定。(A)Na2S(B)AsO33-(D)丙酮(C)H2O232、使用分析天平稱量，記錄正確的是（）。（A）.25.7189g（B）.25.719g（C）.25.71892g（D）.25.72g45、雙盤等臂式電光分析天平設(shè)有橫梁及停動裝置、空氣阻尼裝置、（）裝置和機械加碼裝置。(A)微分標(biāo)尺(B)讀數(shù)屏(C)燈光源讀數(shù)(D)光學(xué)讀數(shù)52、電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括：先調(diào)天平的（），再檢查調(diào)節(jié)天平的“零點”，然后檢查調(diào)節(jié)天平的感量。(A)“水平度”(B)“電源電壓”穩(wěn)壓器(C)箱內(nèi)“溫濕度”(D)砝碼的清潔度38、在干燥器的使用中，必須注意的事項是()。(A)檢查干燥器的氣密性(B)檢查干燥器是否漏水(C)給洗凈的干燥器磨口處涂凡士林(D)往洗凈的干燥器中加干燥劑39、在下列敘述中()不屬于稱量瓶的應(yīng)用。(A)沉淀重量分析(B)揮發(fā)分重量分析(C)微量水分重量分析(D)稱量標(biāo)準(zhǔn)物操作40、在燒杯的使用中常見的錯誤是()。(A)使用燒杯時一定要先洗凈燒杯，洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是杯內(nèi)無異物，杯壁不掛水珠。(B)燒杯內(nèi)盛水、溶液或固體物不超過總體積的3/4，特別是在加熱時要更加注意此點。(C)燒杯在加熱時，應(yīng)在石棉網(wǎng)上操作，但對于硬質(zhì)燒杯，也可以直接在火上加熱。(D)燒杯在加熱溶液后，可馬上在冷水中迅速冷卻。41、對打開粘住的磨口瓶塞的操作敘述中正確的是()。(A)將粘住的磨口瓶放到火中加熱(B)將粘住的磨口瓶放到沸水中煮(C)用木制品，輕輕敲擊粘住的磨口瓶塞(D)用吹風(fēng)機的熱風(fēng)擋對著粘住的磨口瓶塞吹42、對滴定管磨口配套修正的操作敘述中正確的是()。(A)由于滴定管磨口不配套，有時涂油也解決不了不漏時，可用砂紙打磨旋塞(B)由于滴定管磨口不配套，有時涂油也解決不了不漏時，可用砂輪打磨旋塞(C)由于滴定管磨口不配套，有時涂油也解決不了不漏時，可用拋光機打磨旋塞(D)由于滴定管磨口不配套，有時涂油也解決不了不漏時，可用取少量的200號金剛砂放于旋塞上并蘸少量水，將旋塞插入后，用力旋轉(zhuǎn)旋塞2~3圈后，將旋塞上的金剛砂洗凈48、分析實驗室的一級水用于()。（A）一般化學(xué)分析（B）高效液相色譜分析（C）原子吸收光譜分析（D）分光光度分析49、分析實驗室用二級水的制備方法是()。（A）一級水經(jīng)微孔濾膜過濾（B）普通蒸餾水用石英設(shè)備蒸餾（C）自來水用一次蒸餾法（D）自來水通過電滲析器50、分析實驗室用水的陽離子檢驗方法為：取水樣10mL于試管中，加入2-3滴氨緩沖溶液，2-3滴鉻黑T指示劑，如果水呈現(xiàn)()，則表明無金屬離子。（A）無色（B）紫紅色（C）黃色（D）藍色51、分析實驗室用水的氯離子檢驗方法為：取水樣10mL于試管中，加入數(shù)滴酸化硝酸銀水溶液搖勻，在()看溶液是否變白色渾濁，如無氯離子應(yīng)為無色透明。（A）淺色背景（B）粉色背景（C）白色背景（D）黑色背景52、分析實驗室用水的硫酸根離子檢驗方法為：取水樣100mL于試管中，加入數(shù)滴硝酸，滴加10克/升氯化鋇1mL，搖勻，在黑色背景看溶液是否變白色渾濁，如{.ZX}應(yīng)為無色透明。（A）有氯離子（B）無氯離子（C）有硫酸根（D）無硫酸根54、二級標(biāo)準(zhǔn)碳酸鈉用前應(yīng)在()灼燒至恒重。（A）250℃-270℃（B）800℃（C）105℃-110℃（D）270℃-300℃55、二級標(biāo)準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀用前應(yīng)在()灼燒至恒重。（A）250℃-270℃（B）800℃（C）105℃-110℃（D）270℃-300℃56、二級標(biāo)準(zhǔn)草酸鈉用前應(yīng)在()灼燒至恒重。（A）250℃-270℃（B）800℃（C）105℃-110℃（D）270℃-300℃57、二級標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀用前應(yīng)在120℃灼燒至()。（A）2-3小時（B）恒重（C）半小時（D）5小時58、容量分析儀器的校正方法是：稱取一定容積的水，然后根據(jù)該溫度時水的密度，將水的質(zhì)量換算成容積。這種方法是基于不同溫度下水的密度都已經(jīng)測過。我們知道3.98℃時，水的密度是1.000g/mL，但是因為我們的測量通常不在真空中進行，因此需要()。（A）玻璃儀器的容積隨著溫度的改變而改變的校正（B）對于物體由于空氣浮力而使質(zhì)進行水的密度隨著溫度的改變而改變的校正量發(fā)生改變的校正（C）進行水的密度隨著溫度的改變而改變的校正，和玻璃儀器的容積隨著溫度的改變而改變的校正（D）進行水的密度隨著溫度的改變而改變的校正59、在21℃時由滴定管放出10.03mL水，其質(zhì)量為10.04克。已知21℃時，每1mL水的質(zhì)量為0.99700克，則21℃時其實際容積為()。（A）9.93mL（B）10.03mL（C）9.99mL（D）10.07mL60、在15℃時，以黃銅砝碼稱量某容量瓶所容納水的質(zhì)量為249.52g，已知15℃時水的密度為0.99793g/mL，則15℃時其實際容積為()。（A）249.06mL（B）250.04mL（C）250mL（D）250.10mL61、若10℃時，一10mL移液管放出的水重10.07g，已知10℃時水的密度是0.99839g/mL，則10℃時，該移液管的容積是()。（A）9.98mL（B）9.91mL（C）10.02mL（D）10.09mL62、配制0.1mol/L氫氧化鈉溶液500毫升，需要稱量2g氫氧化鈉，則應(yīng)使用()。（A）托盤天平，最大載荷200克（B）托盤天平，最大載荷1克（C）電子天平，最大載荷1克（D）電子天平，最大載荷200克96．測定某鐵礦石中硫的含量，稱取0.2952g，下列分析結(jié)果合理的是（）。A、32%97．測定過程中出現(xiàn)下列情況，導(dǎo)致偶然誤差的是（）。A、砝碼未經(jīng)校正；B、試樣在稱量時吸濕；B、32.4%C、32.42%D、32.420%C、幾次讀取滴定管的讀數(shù)不能取得一致；D、讀取滴定管讀數(shù)時總是略偏高。98．在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差（）。A、滴定時有液濺出B、砝碼未經(jīng)校正C、滴定管讀數(shù)讀錯D、試樣未經(jīng)混勻99．終點誤差的產(chǎn)生是由于（）。A、滴定終點與化學(xué)計量點不符；B、滴定反應(yīng)不完全；C、試樣不夠純凈；D、滴定管讀數(shù)不準(zhǔn)確。100．滴定分析所用指示劑是（）。A、本身具有顏色的輔助試劑；B、利用本身顏色變化確定化學(xué)計量點的外加試劑；C、本身無色的輔助試劑；D、能與標(biāo)準(zhǔn)溶液起作用的外加試劑。101．在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進行的平行測定叫做（）。A、空白實驗B、對照實驗C、回收實驗D、校正實驗102．從下列標(biāo)準(zhǔn)中選出必須制定為強制性標(biāo)準(zhǔn)的是（）。A.國家標(biāo)準(zhǔn)103．根據(jù)化學(xué)試劑的分類方法，金屬、非金屬、氧化物、酸、堿、鹽屬于（）。A.有機試劑B.生化試劑C.基準(zhǔn)試劑D.無機試劑B.分析方法標(biāo)準(zhǔn)C.食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)104．已知H3PO4的pKa1，pKa2，pKa3分別為2.12，7.20，12.36，則PO43-的pKb為（）。B.6.8105．已知0.10mol/L一元弱酸溶液的pH=3.0，則0.10mol/L共軛堿NaB溶液的pH是（）。A.11B.9C.8.5D.9.5106．0.10mol/LNa2S溶液的pH為（）。(H2S的Ka1，Ka2分別為1.3×10-7，7.1×10-15)。A.4.5C.9.5107．在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當(dāng)溶液呈藍色時，這是()。A.碘的顏色B.I-的顏色C.游離碘與淀粉生成物的顏色D.I-與淀粉生成物的顏色111．在分析過程中，檢查有無系統(tǒng)誤差存在，作（）試驗是最有效的方法，這樣可校正測試結(jié)果，消除系統(tǒng)誤差。B.A.重復(fù)B.空白C.對照D.再現(xiàn)性1．準(zhǔn)確度大小用（）表示，（）越小，準(zhǔn)確度越高。A.誤差、誤差B.誤差、偏差C.偏差、誤差D.偏差、偏差2．在消除系統(tǒng)誤差的前提下，平行測定次數(shù)越多，平均值越接近（）值。A.計算值B.真實值C.標(biāo)準(zhǔn)偏差D.平均偏差3．“物質(zhì)的量”的單位為（）。A.mol/LB.molC.mg/LD.g/mol4．甲基紅指示劑變色范圍的pH值為（）。A.3.1~4.4B.4.0~6.2C.4.6~7.5D.4.4~6.25．高錳酸鉀試劑因含有少量雜質(zhì)，溶液不穩(wěn)定，因此采用（）配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液。A.直接法B.間接法C.稀釋法D.沉淀法6．配位滴定中，定量滴定的必要條件是（）。A.lgKˊ穩(wěn)≤8B.lgKˊ穩(wěn)≤6C.lgKˊ穩(wěn)≥8D.lgKˊ穩(wěn)≥67．烘干容量瓶時,可以將容量瓶放在(A.電爐B.水浴里C.烘箱里D.電熱板上)加熱。8．從精密度好就可以斷定分析結(jié)果可靠的前提是（）。A.偶然誤差小B.系統(tǒng)誤差小C.平均偏差小D.標(biāo)準(zhǔn)偏差小9．下列論述中，正確的是（）。A.準(zhǔn)確度高，一定需要精密度高B.精密度高，準(zhǔn)確度一定高C.精密度高，系統(tǒng)誤差一定小D.進行分析時，過失誤差是不可避免的10．下述情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是（）。A.滴定管刻度未經(jīng)校正B.稱量時使用的砝碼銹蝕C.天平的兩臂不等長D.移液管轉(zhuǎn)移溶液之后殘留量稍有不同11．在下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（）。A.c（HCl）=0.0002mol/LB.pH=7.80C.w(Mn)=0.040%D.w(CaO)=17.56%12．滴定分析的相對誤差一般要求達到0.1%，使用常量滴定管時，消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積控制在（）。A.10~15mLB.10mL以下C.20~30mLD.40~50mL13．如果要求分析結(jié)果達到0.1%的準(zhǔn)確度，使用一般電光天平稱取試樣時至少應(yīng)稱取的重量為（）。A.0.1g14．在滴定分析中，所用試劑含有微量被測組分，應(yīng)該進行的是（）。A.對照試驗B.空白試驗C.校正方法D.校正儀器15．測定過程中出現(xiàn)下列情況，導(dǎo)致偶然誤差的是（B.0.2gC.0.5gD.1.0g）。A.砝碼未校正B.滴定管讀數(shù)總是偏高C.幾次讀數(shù)不能取得一致D.試樣在稱量時吸濕了16．系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是（）。A.隨機產(chǎn)生B.具有單向性C.難以測定D.呈正態(tài)分布17．能更好地說明測定數(shù)據(jù)分散程度的是（）。A.相對偏差B.平均偏差C.相對平均偏差D.標(biāo)準(zhǔn)偏差18．對某樣品進行多次平行測定，得到平均值，其中某個別測定值與平均值之差為該次測定的（）。A.絕對誤差B.絕對偏差C.相對誤差D.相對偏差19．1/2H2SO4分子的物質(zhì)的量濃度等于1mol/L應(yīng)表示為（）。A.c(1/2H2SO4)=1mol/LB.c(H2SO4)=1mol/LC.1/2c(H2SO4)=1mol/LD.c(H2SO4)=0.1mol/L20．用Na2S2O3滴定I2，終點顏色是（）。A.藍色變無色B.藍色出現(xiàn)C.無色變藍色D.無現(xiàn)象21．莫爾法要求溶液酸度為（）。A.酸性溶液B.pH=6.5~10.5C.堿性溶液D.酸堿性都可以22．氣體分析CO、CO2、O2的吸收順序是（）。A.CO—CO2—O2B.CO2—O2—COC.O2—CO2—COD.CO2—CO—O223．關(guān)于準(zhǔn)確度和精密度，下列說法正確的是（）。A.準(zhǔn)確度高，一定要求精密度好B.精密度好，準(zhǔn)確度一定高C.準(zhǔn)確度不高，精密度一定不好D.精密度不影響準(zhǔn)確度24．pH=9.70是（）位有效數(shù)字。A.一B.二C.三D.四25．定量分析結(jié)果的系統(tǒng)誤差可以通過（）來檢驗。A.對照試驗B.分別分析C.系統(tǒng)分析D.個別測定26．分析天平靈敏度與下列哪些因素?zé)o關(guān)。（）A.天平梁的質(zhì)量B.天平臂的長短C.支點與重心的距離D.稱量方法27．滴定度的單位是（），K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液對Fe的滴定度表示為（）。A.mg/L，TK2Cr2O7/FeB.mg/L，TFe/K2Cr2O7C.g/mL，TFe/K2Cr2O7D.g/mL，T28．在測定過程中，由一些不易察覺的隨機的或偶然的原因引起的誤差稱為（）。A.隨機誤差B.系統(tǒng)誤差C.儀器誤差D.試劑誤差K2Cr2O7/Fe29．EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)αY（H）與EDTA總濃度cY和有效濃度[Y]關(guān)系為（）。A.αY（H）=cY/[Y]B.αY（H）=[Y]/cYC.αY（H）=cY·[Y]D.αY（H）=cY/[Y]230．以EDTA配位滴定法測定Fe3+離子，常用指示劑為（）。A.PANB.二甲酚橙C.磺基水楊酸D.鉻黑T31．沉淀滴定法測定Cl-離子時，可選用的指示劑（）。A.熒光黃B.曙紅C.二甲基二碘熒光黃D.溴甲酚綠32．強堿滴定弱酸時，化學(xué)計量點溶液的PH值（）。A.=7.0B.<7.0C.>7.0D.都有可能33．使用前，需用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤沖的分析儀器是（）。A.燒杯B.容量瓶C.滴瓶D.移液管34．將98.855修約為3位有效數(shù)字是（）。A.98.7B.98.8C.98.935．1L溶液中含有98.08gH2SO4，則c(1/2H2SO4)=（）mol/L。A.0.5B.1.5C.1D.236．以下不能用于標(biāo)定KMnO4溶液濃度的基準(zhǔn)物是（）。A.Na2C2O4D.Na2CO337．使用分析天平稱量，記錄正確的是（）。A.25.7189g38．滴定過程中指示劑顏色變化的那一點稱為（）。A.變色范圍B.化學(xué)計量點C.滴定終點D.等當(dāng)點39．活度系數(shù)γ值一般（）。A.≥1B.≤1C.=1D.=040．單位體積溶液中含有的酸的物質(zhì)的量，稱為酸的（），以mol/L表示。A.分析濃度B.質(zhì)量濃度C.體積比濃度D.滴定度41．緩沖容量表示緩沖溶液的緩沖能力。通常以使（）溶液的pH值增加d(pH)單位時所需強堿的物質(zhì)的量db表示；A.1molB.1gC.1LD.1mL42．酚酞指示劑的變色范圍是（）。B.8.0~11.543．測定混合堿中各組分含量，通常采用（）法。A.混合指示劑B.雙指示劑C.酚酞D.甲基橙44．可用于標(biāo)定HCl溶液的準(zhǔn)確濃度的基準(zhǔn)物質(zhì)是（）。A.草酸B.硫代硫酸鈉C.硼砂D.鄰苯二甲酸氫鉀45．使用化學(xué)分析法，弱酸能夠被準(zhǔn)確滴定的條件是（）。A.cKa≥10-6B.Ka≥10-8C.cKa≥10-8D.cKa≤10-846．將0.1mol/LNaOH溶液稀釋100倍后溶液pH值是（）。A.11B.13C.10D.347．若c(KMnO4)=0.1000mol/L，則c(1/5KMnO4)=（）mol/L。A.0.5000B.0.1000C.0.2000D.0.0200048．由（）形成的共沉淀不能通過再沉淀的方法消除。A.繼沉淀B.混晶C.表面吸附D.機械吸留49．碘量法的測定條件是（）。A.中性或弱酸性B.中性或弱堿性C.酸性D.任何酸度50．高錳酸鉀法調(diào)節(jié)溶液的酸度使用（）。A.鹽酸B.硫酸C.硝酸D.高氯酸51．沉淀重量法中，同離子效應(yīng)可以使沉淀的溶解度（）。A.增大B.降低C.保持不變D.不能確定52．沉淀重量法中，經(jīng)反復(fù)烘干或灼燒后進行稱量，當(dāng)連續(xù)兩次稱量質(zhì)量差不大于（）g時，認(rèn)為已達恒重。53．碘量法使用的指示劑有（）。A.二苯胺磺酸鈉B.I2自身C.淀粉D.二甲酚橙54．pH=2時，lgαY（H）=13.5，lgKZnY2-=16.5，則ZnY2-的條件穩(wěn)定常數(shù)lgK?為（）。B.11.5C.3.0D.14.555．用某天平稱量記錄為35.895g，則該天平稱量的絕對誤差是（）g。56．氣體分析中O2的吸收劑用（）。A.氫氧化鉀溶液B.飽和溴水C.高錳酸鉀溶液D.焦性沒食子酸的堿性溶液57．莫爾法要求溶液酸度為（）。A.pH=6.5~10.5B.酸性溶液C.堿性溶液D.pH=3.5~6.558.強酸性陽離子交換樹脂所含活性基團是（）。A.—OHB.—SO3HC.—COOHD.—PO(OH)259.過濾丁二酮肟鎳時,使用的微孔玻璃坩堝規(guī)格為（）。A.P40B.P16C.P10D.P1.660.稱量法測定黃鐵礦中硫的含量，稱取樣品0.3853g，下列結(jié)果合理的是()。A.36%B.36.4%C.36.41%D.36.410%61.使用分析天平時，加減砝碼和取放物品必須休止天平，這是為了()。A.防止天平盤的擺動B.減少瑪瑙刀口的磨損C.增加天平的穩(wěn)定性D.加快稱量速度62.容量瓶搖勻的次數(shù)為()。A.3次B.5~6次C.8~10次D.10~20次63.滴定分析所用指示劑是()。A.本身具有顏色的輔助試劑B.利用自身顏色變化確定化學(xué)計量點的外加試劑.C能與標(biāo)準(zhǔn)溶液起作用的外加試劑.D.本身無色的輔助試劑64.物質(zhì)B的物質(zhì)的量濃度是指()。A.物質(zhì)B的質(zhì)量除以混合物的體積B.物質(zhì)B的量除以混合物的體積C.物質(zhì)B的物質(zhì)的量除以混合物的體積D.摩爾數(shù)除以混合物的體積65.滴定度是指()。A.與1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)谋粶y物的質(zhì)量B.與1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)谋粶y物的物質(zhì)的量C.與1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)谋粶y物的量D.與1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)谋粶y物的摩爾數(shù)66.用于直接法制備標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑是()。A.高純試劑B.專用試劑C.分析純試劑D.基準(zhǔn)試劑67.將濃溶液稀釋為稀溶液時，或用固體試劑配制溶液時，以下說法錯誤的是()。A.稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變B.稀釋前后溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變C.溶解前后試劑的質(zhì)量不變D.溶解前后試劑的物質(zhì)的量不變68.在共軛酸堿對中，酸的酸性越強，其共軛堿的（）。A.堿性越強B.堿性不變C.堿性越弱D.堿性消失69.酸堿指示劑選擇依據(jù)是（）。A.指示劑變色點與化學(xué)計量點相符合B.指示劑變色點在滴定突躍范圍之內(nèi)C.指示劑變色范圍在滴定突躍范圍之內(nèi)D.指示劑在pH=7.0時變色70.以置換滴定法測定鋁鹽中鋁含量時如用量筒取加入的EDTA溶液的體積，則對分析結(jié)果的影響是（）。A.偏高B.無影響C.偏低D.無法判斷71.分析過程中，試劑含有少量待測組分，引起的誤差屬于（）。A.系統(tǒng)誤差B.偶然誤差C.儀器誤差D.操作誤差72.若金屬離子總濃度為cM，游離濃度[M]，M與L的配位效應(yīng)系數(shù)（）。A.αM（L）=cM/[M]B.αM（L）=[M]/cMC.αM（L）=cM·[M]D.αM（L）=cN·[M]73.以配位滴定法單獨測定Ca2+離子時，常用的指示劑為（）。A.PANB.鈣指示劑C.二甲酚橙D.甲基紅74.沉淀滴定法測定Br-離子時，可選擇指示劑（）。A.溴甲酚綠B.曙紅C.二甲基二碘熒光黃D.鉻酸鉀75．重鉻酸鉀法是在（）溶液中進行。A.中性B.酸性C.弱堿性D.堿性76．氧化還原滴定曲線中滴定突躍的大小與（）有關(guān)。A.氧化劑電對條件電位B.還原劑電對條件電位C.氧化劑與還原劑兩電對的條件電位之差D.還原劑電對標(biāo)準(zhǔn)電極電位77．在酸性溶液中，以高錳酸鉀溶液滴定草酸鹽時，滴定速度應(yīng)該（）。A.滴定開始時速度要快B.滴定開始時速度緩慢進行，以后逐漸加快C.開始時快，以后逐漸減慢D.近終點時加快進行78．下列測定中，需要加熱的有（）。A.KMnO4溶液滴定H2O2B.KMnO4法測定MnO2C.碘量法測定Na2SD.溴量法測定苯酚79．莫爾法確定終點的指示劑是（）。A.熒光黃B.曙紅C.K2Cr2O7D.K2CrO480．莫爾法測Cl-,終點時的溶液顏色為（）。A.黃綠B.粉紅C.磚紅D.橙黃81．以莫爾法測定水中Cl-時,取水樣采用的量器是（）。A.量筒B.量杯C.移液管D.容量瓶82．鐵銨礬指示劑法滴定時的酸度條件是（）。A.酸性B.弱酸性C.中性D.堿性83．下列測定中需加熱煮沸的有（）。A.莫爾法測Cl-B.鐵銨礬指示劑法測Cl-C.以熒光黃為指示劑測Cl-D.以曙紅為指示劑測I-84．在稱量分析中,對于晶形沉淀,要求稱量式的質(zhì)量一般為（）。B.0.1~0.3gC.0.3~0.5gD.0.5~0.6g85．在稱量分析中,通常要求沉淀的溶解損失量不超過（）。B.0.0002gC.0.0004gD.0.005g86．以下有關(guān)沉淀的形成敘述錯誤的是（）。A.定向速率大小取決于溶液中構(gòu)晶離子的濃度B.定向速率大小取決于沉淀物的性質(zhì)C.定向速率大于聚集速率,易生成晶形沉淀D.無定形沉淀的形成是由于聚集速率大于定向速率87．以氣化法測定BaCl2·2H2O中結(jié)晶水時,加熱烘干的溫度為（）。A.100℃B.105~110℃C.125℃D.150℃88．使分析天平較快停止擺動的部件是（）。A、吊耳B、指針C、阻尼器D、平衡螺絲89．使用堿式滴定管正確的操作是（）。A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁90、配制好的鹽酸溶液貯存于（）中。A、棕色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶D、任何試劑瓶91．對同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測得的結(jié)果依次為31.27％、31.26％、31.28％，其第一次測定結(jié)果的相對偏差是（）。A、0.03％B、0.00％C、0.06％D、-0.06％92．在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（）。A、增加平行試驗的次數(shù)B、進行對照實驗93．定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差（）。C、進行空白試驗D、進行儀器的校正A、愈小愈好B、等于0C、沒有要求D、在允許誤差范圍內(nèi)94．標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說明（）。A、數(shù)據(jù)的分散程度B、數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度C、數(shù)據(jù)的大小D、數(shù)據(jù)的集中程度95．滴定分析的相對誤差一般要求達到0.1%，使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在（）。A、5～10mLB、10～15mLC、20～30mLD、15～20mL96．在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計量點的到達，在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點稱為（）。A、化學(xué)計量點B、理論變色點C、滴定終點D、以上說法都可以97．制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于（）。A、1％B、2％C、5％D、10％98．()時，溶液的定量轉(zhuǎn)移所用到的燒杯、玻璃棒，需以少量蒸餾水沖洗3～4次。A、標(biāo)準(zhǔn)溶液的直接配制B、緩沖溶液配制C、指示劑配制D、化學(xué)試劑配制99．在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進行的平行測定叫做（）。A、空白實驗B、對照實驗C、回收實驗D、校正實驗100．下列基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件正確的是（）。A、H2C2O4·2H2O放在空的干燥器中B、NaCl放在空的干燥器中C、Na2CO3在105～110℃電烘箱中D、鄰苯二甲酸氫鉀在500～600℃的電烘箱中101．下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是（）。A、苯酚B、氯化氨C、醋酸鈉D、草酸102．已知MNa2CO3=105.99g/mol，用它來標(biāo)定0.1mol/LHCl溶液，宜稱取Na2CO3為（）。A、0.5～1gB、0.05～0.1gC、1～2gD、0.15～0.2g103．某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，在pH=10的溶液中加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是（）。A、Mg2+量B、Ca2+量C、Ca2+、Mg2+總量104．準(zhǔn)確滴定單一金屬離子的條件是（）。D、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+總量A、lgcMK′MY≥8105．碘量法滴定的酸度條件為（）。A、弱酸B、強酸C、弱堿D、強堿B、lgcMKMY≥8C、lgcMK′MY≥6D、lgcMKMY≥6106．在酸性介質(zhì)中，用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)該是（）。A、將草酸鹽溶液煮沸后，冷卻至85℃再進行B、在室溫下進行C、將草酸鹽溶液煮沸后立即進行D、將草酸鹽溶液加熱至75~85℃時進行107．往AgCl沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因為（）。A、鹽效應(yīng)B、同離子效應(yīng)C、酸效應(yīng)D、配位效應(yīng)108．利用莫爾法測定Cl–含量時，要求介質(zhì)的pH值在6.5~10.5之間，若酸度過高，則（）。A、AgCl沉淀不完全B、AgCl沉淀吸附Cl–能力增強D、形成Ag2O沉淀C、Ag2CrO4沉淀不易形成109．法揚司法采用的指示劑是（）。A、鉻酸鉀B、鐵銨礬C、吸附指示劑D、自身指示劑110．莫爾法確定終點的指示劑是（）。A、K2CrO4B、K2Cr2O7C、NH4Fe（SO4）2D、熒光黃111．試樣的采取和制備必須保證所取試樣具有充分的（）。A、代表性B、唯一性C、針對性D、準(zhǔn)確性112．采集常壓狀態(tài)的氣體通常使用（）采樣法。A、抽空容器B、流水抽氣C、封閉液D、抽氣泵減壓113．對工業(yè)氣體進行分析時，一般測量氣體的（）。A、重量B、體積C、物理性質(zhì)D、化學(xué)性質(zhì)114．下列有關(guān)用電操作正確的是（）。A、人體直接觸及電器設(shè)備帶電體B、用濕手接觸電源D、電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線C、使用正超過電器設(shè)備額定電壓的電源供電115．（）不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險產(chǎn)品。A、濃硫酸B、無水乙醇C、過磷酸鈣D、碳化鈣116．通常用（）來進行溶液中物質(zhì)的萃取。A、離子交換柱B、分液漏斗C、滴定管D、柱中色譜117．若火災(zāi)現(xiàn)場空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用（）滅火器滅火。A、四氯化碳B、泡沫C、干粉D、1211118．稱取鐵礦樣0.2500克，處理成Fe（OH）3沉淀后灼燒為Fe2O3，稱得其質(zhì)量為0.2490克,則礦石中Fe3O4的百分含量為（）。（已知：MFe3O4=231.5g/mol,MFe2O3=159.7g/mol）A、99.6％119．（）是質(zhì)量常用的法定計量單位。A、噸B、公斤C、千克D、壓強120．下列氧化物有劇毒的是（）。C、SiO2B、96.25％C、96.64％D、68.98％A、Al2O3B、As2O3D、ZnO121．分析用水的質(zhì)量要求中，不用進行檢驗的指標(biāo)是（）。A、陽離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值122．天平零點相差較小時，可調(diào)節(jié)（）。A、指針B、拔桿C、感量螺絲D、吊耳123．天平及砝碼應(yīng)定時檢定，一般規(guī)定檢定時間間隔不超過（）。A、半年B、一年C、二年D、三年124．使用電光分析天平時，標(biāo)尺刻度模糊，這可能是因為（）。A、物鏡焦距不對B、盤托過高C、天平放置不水平D、重心鉈位置不合適125．酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（）。A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細鐵絲通并用水沖洗C、裝滿水利用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?26．使用移液管吸取溶液時，應(yīng)將其下口插入液面以下（）。A、0.5~1cm;127．放出移液管中的溶液時，當(dāng)液面降至管尖后，應(yīng)等待（）以上。A、5s；B、10s；C、15s；D、20s。128．欲量取9mLHCl配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，選用的量器是（）。A、吸量管；B、滴定管；C、移液管；D、量筒。129．分析用水的質(zhì)量要求中，不用進行檢驗的指標(biāo)是（）。A、陽離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值B、5~6cm;C、1~2cm;D、7~8cm。130．一化學(xué)試劑瓶的標(biāo)簽為紅色，其英文字母的縮寫為（）。A、G.R.B、A.R.C、C.P.D、L.P.131．下列儀器中可在沸水浴中加熱的有（）。A、容量瓶B、量筒C、比色管D、三角燒瓶132．對同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測得的結(jié)果依次為31.27％、31.26％、31.28％，其第一次測定結(jié)果的相對偏差是（）。A、0.03％133．測定某鐵礦石中硫的含量，稱取0.2952g，下列分析結(jié)果合理的是（）。A、32%B、32.4%C、32.42%D、3