食品藥品檢員崗位職責(zé)（共7篇）

第13頁共13頁食品藥品檢員崗位職責(zé)〔共7篇〕第1篇：藥品驗收員崗位職責(zé)一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原那么，把好藥品質(zhì)量第一關(guān)；二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)展驗收，有效行使否決權(quán)；三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中；四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進(jìn)展，藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收；五、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；六、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)展逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；七、驗收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識；八、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件；九、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書；十、標(biāo)準(zhǔn)填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、工程齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章標(biāo)準(zhǔn)，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。第2篇：藥品驗收員崗位職責(zé)藥品驗收員崗位職責(zé)目的：標(biāo)準(zhǔn)藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。根據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)施行細(xì)那么》第55條。適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。責(zé)任：藥品驗收員對本職責(zé)的施行負(fù)責(zé)。工作內(nèi)容：5.1審核供給商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。5.2審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。5.3按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。5.4嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原那么進(jìn)展驗收和抽取樣品。5.5對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。5.6對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。5.7標(biāo)準(zhǔn)填寫驗收記錄，并簽章。搜集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進(jìn)口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?.8搜集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。直接責(zé)任：6.1對所驗收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。6.2對驗收記錄的真實性、準(zhǔn)確性、完好性負(fù)責(zé)。6.3對驗收工作的及時性負(fù)責(zé)。6.4對驗收操作是否標(biāo)準(zhǔn)，是否符合GSP要求負(fù)責(zé)?？己酥笜?biāo)：7.1藥品驗收的及時性〔未及時完成次數(shù)〕。7.2藥品驗收的準(zhǔn)確、合格率：99.99％以上。7.3藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。7.4藥品驗收記錄的完好性。任職資格：8.1高中以上文化程度。8.2熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗收標(biāo)準(zhǔn)，明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。第3篇：藥品驗收員崗位職責(zé)1、對購進(jìn)藥品和銷后退回藥品逐批號施行驗收，并填寫《藥品冷鏈運輸記錄》、《藥品驗收/入庫單》2、根據(jù)出庫單的產(chǎn)品信息，準(zhǔn)備合同、批簽發(fā)、藥檢、發(fā)票、發(fā)票簽收回執(zhí)單3、根據(jù)《藥品銷售/冷鏈運輸出庫單》的客戶與產(chǎn)品信息開具發(fā)票，根據(jù)客戶和發(fā)票號碼打印《發(fā)票簽收回執(zhí)單》登記《臺賬》，每一個月發(fā)票交由財務(wù)部管理4、每一批通過驗收入庫的產(chǎn)品，都必須搜集有蓋供給商鮮紅章的批簽發(fā)和藥檢，交由質(zhì)量部保管。每一批通過驗收入庫的產(chǎn)品，都必須有供給商出庫單、冷鏈記錄、合同，將每個月的合同、入庫單〔附：供給商出庫單、冷鏈記錄〕分藥品、疫苗，整理成冊，交給商務(wù)部保存5、每月配合財務(wù)部報稅，打印《銷項情況統(tǒng)計表》，整理專用/普通發(fā)票〔附：黃色出庫單〕、作廢發(fā)票。6、配合商務(wù)人員、財務(wù)人員、保管員盤點庫存7、配合保管員公司產(chǎn)品入庫、出庫、打包、裝車8、完成公司領(lǐng)導(dǎo)派下的任務(wù)第4篇：藥品驗收員崗位職責(zé)藥品驗收員崗位職責(zé)目的：標(biāo)準(zhǔn)藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。根據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)施行細(xì)那么》第55條。適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。責(zé)任：藥品驗收員對本職責(zé)的施行負(fù)責(zé)。工作內(nèi)容：審核供給商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原那么進(jìn)展驗收和抽取樣品。對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。標(biāo)準(zhǔn)填寫驗收記錄，并簽章。搜集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進(jìn)口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳?。搜集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。直接責(zé)任：對所驗收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。對驗收記錄的真實性、準(zhǔn)確性、完好性負(fù)責(zé)。對驗收工作的及時性負(fù)責(zé)。對驗收操作是否標(biāo)準(zhǔn)，是否符合GSP要求負(fù)責(zé)?？己酥笜?biāo)：藥品驗收的及時性〔未及時完成次數(shù)〕。藥品驗收的準(zhǔn)確、合格率：％以上。藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。藥品驗收記錄的完好性。任職資格：高中以上文化程度。熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗收標(biāo)準(zhǔn)，明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，持成都市金牛區(qū)食品藥品監(jiān)視管理局發(fā)給的上崗證。第5篇：藥品發(fā)貨員崗位職責(zé)藥品發(fā)貨員崗位職責(zé)【篇1：發(fā)貨員崗位職責(zé)】森藥業(yè)發(fā)貨員崗位職責(zé)2、熟悉公司產(chǎn)品流轉(zhuǎn)流程和產(chǎn)品規(guī)格、堆放位置。3、學(xué)會統(tǒng)籌安排，按照銷售出庫單合理安排發(fā)貨順序以及發(fā)貨時間，做好調(diào)車方案，保證車輛滿載，行駛道路合理，及時把訂單所需貨物發(fā)出。發(fā)貨時如有需要與物流配送中心約定貨物到達(dá)時間的，做下記錄或記在送貨記錄上。4、對發(fā)貨產(chǎn)品的重量、外形尺寸、目的地、道路等要充分理解，做到心中有數(shù)，運籌帷幄。5、發(fā)貨時認(rèn)真核對發(fā)貨清單，核實產(chǎn)品名稱、規(guī)格及數(shù)量，客戶收貨人及地址，不得錯發(fā)，漏發(fā)、混發(fā)、多發(fā)，造成不必要的損失。每次發(fā)貨完畢后，需在發(fā)貨單上簽字認(rèn)可。確保發(fā)貨準(zhǔn)確率達(dá)100%。6、落實各大物流運費價格、車輛調(diào)配和效勞管理，確保本錢、效勞兩不誤。詳細(xì)記錄每天發(fā)貨情況，包括發(fā)貨時間、物流公司、運單號、發(fā)貨起止地、收貨人姓名、運費及貨款結(jié)算方式、發(fā)貨數(shù)量等，與貨運單核實無誤后簽字確認(rèn)。交給銷售內(nèi)勤。7、及時把發(fā)貨憑證交到交給銷售內(nèi)勤，以免喪失。沒有發(fā)貨憑證的〔如客車〕，把客車車牌好、隨車記錄下來交給銷售內(nèi)勤。8、如有退貨時，憑退貨申請單聯(lián)絡(luò)接貨，認(rèn)真核實數(shù)量。9、負(fù)責(zé)與物流公司協(xié)調(diào)雙方出現(xiàn)意外情況的處理方法〔如貨物喪失、破損、代收款等〕10、與庫管共同協(xié)商庫房產(chǎn)品的擺放位置。11、經(jīng)常聯(lián)絡(luò)物流公司，熟悉物流的配貨時間、配貨路程、物流的收費標(biāo)準(zhǔn)及代收款到賬時長。選擇信譽好、配送快價格低的物流公司，發(fā)現(xiàn)問題及時更換物流，確保貨物及代收款的平安及穩(wěn)定。12、嚴(yán)格遵守公司的保密制度，嚴(yán)守公司商業(yè)機(jī)密。要忠于職守，保證做到不承受外來單位或人員的賄賂。13、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)?！酒?：發(fā)貨員崗位職責(zé)、】江蘇新鵬重型機(jī)電制造發(fā)貨員崗位職責(zé)1、2、嚴(yán)格遵守公司的各項管理制度，負(fù)責(zé)做好發(fā)貨前的工作準(zhǔn)備。負(fù)責(zé)根據(jù)合同消費通知單的發(fā)運要求及時組織發(fā)貨，發(fā)運貨物應(yīng)地址清楚、詳細(xì)、書寫工整，不得錯發(fā)、漏發(fā)、亂發(fā)，確保發(fā)貨準(zhǔn)確率達(dá)100%。3、對發(fā)貨產(chǎn)品的重量、外形尺寸、目的地、道路等要充分理解，核實客戶收貨人和地址，做到心中有數(shù)，運籌帷幄。4、熟悉公司產(chǎn)品的流轉(zhuǎn)流程和產(chǎn)品規(guī)格、堆放位置，做好產(chǎn)品零部件標(biāo)記。5、6、7、8、9、認(rèn)真制作發(fā)貨清單，核實商品名稱、規(guī)格及數(shù)量。負(fù)責(zé)對產(chǎn)品、配件及設(shè)備裝車、清點工作。合理安排車輛裝載，保證車輛滿載。保存裝貨司機(jī)的駕駛證、行駛證復(fù)印件。負(fù)責(zé)辦理出門手續(xù)。10、負(fù)責(zé)發(fā)貨后，通知業(yè)主發(fā)貨時間及到貨時間。11、嚴(yán)格遵守公司的保密制度，嚴(yán)守公司商業(yè)機(jī)密。要忠于職守，保證做到不承受外來人員的賄賂。12、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)?！酒?：發(fā)貨員的崗位職責(zé)】第6篇：藥品養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)藥品養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)一、崗位描繪1、根本職能：按GSP要求,負(fù)責(zé)門店藥品、設(shè)備養(yǎng)護(hù)。2、責(zé)任范圍：負(fù)責(zé)本人職責(zé)范圍內(nèi)的所有工作，并承當(dāng)由此產(chǎn)生的一切直接或間接的工作責(zé)任與經(jīng)濟(jì)損失。二、崗位職責(zé)1、愛崗敬業(yè)，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，業(yè)務(wù)精益求精；2、認(rèn)真執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度，指導(dǎo)營業(yè)員對藥品進(jìn)展分類陳列、養(yǎng)護(hù)；3、檢查門店商品的儲存條件，做好藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄，每月對所有商品檢查一次；4、根據(jù)季節(jié)做好“防塵、防潮、防污染、防蟲、防霉”工作，采取相應(yīng)的措施；5、養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的商品，應(yīng)通知營業(yè)員馬上下柜，同時報告門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人；6、正確使用養(yǎng)護(hù)、計量設(shè)備，建立檔案，定期檢查、維護(hù)、保養(yǎng)，同時做好記錄；7、定期做好質(zhì)量月報表，對近效期、滯銷商品做好催銷工作；8、承受質(zhì)量負(fù)責(zé)人的監(jiān)視。第7篇：藥品復(fù)核員崗位職責(zé)藥品復(fù)核員崗位職責(zé)篇1：藥業(yè)公司倉庫復(fù)核員崗位職責(zé)【篇2：新版gsp出庫復(fù)核員崗位職責(zé)】1、堅持質(zhì)量第一的原那么，把好藥品出庫質(zhì)量復(fù)核關(guān)，對出庫藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任。3、按發(fā)貨單逐批復(fù)核出庫藥品，做到數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，包裝結(jié)實，標(biāo)志明晰；4、特殊管理藥品出庫應(yīng)進(jìn)展認(rèn)真核對；5、對復(fù)核質(zhì)量合格的藥品，在出庫復(fù)核單上加蓋出庫專有章并簽字；實行電子監(jiān)管的藥品應(yīng)進(jìn)展出庫掃碼和數(shù)據(jù)上傳。6、對質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)展質(zhì)量復(fù)查；7、在計算機(jī)管理系統(tǒng)中進(jìn)展出庫復(fù)核操作8、出庫復(fù)核記錄包括購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、消費廠商、出庫日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等內(nèi)容，便于質(zhì)量跟蹤、記錄保存五年以上；【篇3：中小醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)出庫復(fù)核崗位職責(zé)】中小醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)出庫復(fù)核崗位職責(zé)1、服從部門負(fù)責(zé)人工作安排，工作積極主動，嚴(yán)格執(zhí)行公司考勤等各項管理制度。2、藥品出庫必須經(jīng)發(fā)貨、復(fù)核手續(xù)方可發(fā)出。3、藥品按“先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨”的原那么出庫。4、保管員按發(fā)貨清單發(fā)貨，在發(fā)貨單上簽字，將貨交給復(fù)核人員復(fù)核。5、復(fù)核員必須按發(fā)貨清單逐一對藥品進(jìn)展質(zhì)量檢查和數(shù)量、工程的核對，核對無誤后標(biāo)明質(zhì)量狀況，并做好出庫復(fù)核記錄。6、進(jìn)口藥品發(fā)貨，應(yīng)將加蓋本單位質(zhì)量管理部檢驗報告書專用章的進(jìn)口藥品有關(guān)證明文件，隨貨一并發(fā)往購貨方。7、實行批簽發(fā)管理的生物制品發(fā)貨，應(yīng)將加蓋本單位質(zhì)量管理部檢驗報告書專用章的《生物制品批簽發(fā)合格證》，隨貨一并發(fā)往購貨方。8、整件與拆零拼箱藥品的出庫復(fù)核⑴整件藥品出庫時，應(yīng)檢查包裝是否完好；⑵拆零藥品應(yīng)按發(fā)貨清單逐品種、逐批號進(jìn)展復(fù)核，復(fù)核無誤后，在拼箱內(nèi)附隨貨同性票據(jù)并封箱；⑶拆零藥品拼箱應(yīng)有醒目的記，防止發(fā)運過失。⑷使用其他藥品包裝箱為拆零藥品的代用箱時，應(yīng)將代用箱原標(biāo)簽內(nèi)容覆蓋或涂改，明確標(biāo)明拼箱標(biāo)志。9、藥品拼箱發(fā)貨時⑴盡量將同一品種的不同批號或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內(nèi)。⑵假設(shè)為多個品種，應(yīng)盡量分劑型進(jìn)展拼箱；⑶假設(shè)為多個劑型，應(yīng)盡量按劑型的物理狀態(tài)進(jìn)展拼箱。