2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫深度自測300題加下載答案(貴州省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個符合題意)

1、以下外國藥典的縮寫是日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACQ4K4M3B1I10E2Z6HG2W6J6M3K10J10H6ZZ8O3K9W5Q2M9L62、作防腐劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】ACW9P5W4L3N5F5R5HT7G2A8G10F5U9I7ZY2Y4X6S6E6Z5X43、產(chǎn)生下列問題的原因是物料中細(xì)粉太多，壓縮時空氣不能及時排出（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

E.溶出超限【答案】BCK2H9O1E8Z9Y7Y10HY8L3R10D7W10I1E8ZW4I10E1L2M9O6K104、常用作注射劑和滴眼劑溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無熱原水為

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】CCM8H9X8R1C9B6I1HL2G8V5K2H8H8A9ZN8V2A9F4C3J1F25、某藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCY1J10U8W1H2E3Q10HN6K5Z4Z9Y4V4W1ZC5B6N4L6P1X8S76、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％。需要的滴注給藥時間是

A.1.12個半衰期

B.2.24個半衰期

C.3.32個半衰期

D.4.46個半衰期

E.6.64個半衰期【答案】CCP1Q8Y9W7L7B1J6HH6M3G9V9R1A2A9ZA3T6J2I2A9T7T37、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.不溶性微粒

B.崩解時限

C.釋放度

D.含量均勻度

E.溶出度【答案】CCC10G10Q5A10F1V9C5HT6R2V6E1V3U10E3ZH1O3V5U9Y10Z2D28、醑劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.微粒分散型【答案】ACR9D8X10Z8M2U1Z5HJ6S4S5X7X1P5Y5ZW10J6Z5X3Y7B8Y59、（2015年真題）烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACI10H1L5Z6T7E6R4HX2Y7S10G3X10Q9K10ZQ8I2A4P5J9S7P510、屬于前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是

A.更昔洛韋

B.泛昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.拉米夫定

E.奧司他韋【答案】BCS8O6K10Z8E9L2V8HK2Z4J10F2E7V1O4ZE9L1M7W5W1O4F611、下列說法錯誤的是

A.足夠的親水性可以保證藥物分子溶于水

B.適宜的親脂性可以保障藥物的吸收

C.非極性結(jié)構(gòu)可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大，如羥基

D.烴基、鹵素原子可以增加藥物的脂溶性

E.脂環(huán)、硫原子可以增加藥物的脂溶性【答案】CCN1J4E5S6N10R2D7HP5V4R1Q5B1N1N2ZW6W2F10O9Q6W8H1012、非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性【答案】CCR8I1Y10S6H10Y7D2HZ10U4E8I8R10X2T3ZX4K5W2Z1B9M7I613、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

E.肥皂類【答案】DCR1C4O1C4N7F8C8HQ8J2S5K4E10V8A2ZD9R8E5S3M9P1S114、（2020年真題）栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】CCA7Q4F8Q3E5P6G6HZ4M2C4L10L1A1P7ZQ6P4C4W9O1Z5L215、制備W/O型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為

A.8～16

B.7～9

C.3～8

D.15～18

E.1～3【答案】CCV4T4R7F8D9O1A5HA7U3B2E10X2M4J3ZR7R2Q4K8X8N10C516、（2018年真題）長期使用阿片類藥物,導(dǎo)致機(jī)體對其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài),停藥出現(xiàn)戒斷綜合征,這種藥物的不良反應(yīng)稱為（）

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應(yīng)

E.交叉耐藥性【答案】CCA9S10T2W3O3W7P4HS1H6T2W8P8S10F9ZT8Q8Y10Z7T7I2T917、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存

B.處方中的填充劑有三個：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣

C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pH

E.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】DCA7F8D4Y5L5O8F4HJ9C4N4O5P4X8E6ZC7L8L2A9D1W4B718、（2016年真題）腎小管中，弱堿在酸性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】ACJ10B5R8G8F7D9S5HG7F5X5O6N7B7N6ZX6N7J2U1Y10F8M819、地西泮的代謝為

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】DCL10P7T2X5H4L1M1HD6Y9G7B8P7D10U3ZB10X9T4F7O4A1B320、具雌甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】BCG5I4V10N4R1Z1M1HC6V6O5U3W6H3Q4ZK2M1R9Z8B8E9L421、對抽驗(yàn)結(jié)果有異議時，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，對有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)

A.出廠檢驗(yàn)

B.委托檢驗(yàn)

C.抽查檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】DCD3U1T2A5Y1Y7T2HJ9Y2Y7R4Z2A1M1ZR6N1V10P2Q3U6R322、關(guān)于嗎啡，下列敘述不正確的是

A.抑制呼吸中樞

B.抑制咳嗽中樞

C.用于癌癥劇痛

D.是阿片受體拮抗劑

E.消化道平滑肌興奮【答案】DCC10V9Y10F2P1A8S6HZ6Q5V6A10M9Q4O6ZY6P5W1K9S7V10M823、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20％，是由于

A.直接反應(yīng)

B.pH改變

C.離子作用

D.鹽析作用

E.緩沖容量【答案】CCU4U10N10L8U5Z1D4HI9W8N3B1Q4Q8P3ZY10M3F3E2R10G2G1024、類食物中，胃排空最快的是

A.糖類

B.蛋白質(zhì)

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一樣【答案】ACW2C2B6I7F2W8P5HN5C10W2I9O5D6T5ZI7X2A9K3X3D7R725、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】BCG3U9M6Q2E10T1J2HV7P7Y2V8P10W4H10ZZ5M3C10O3M1X6B626、服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】ACF2V1N2B1Z10U10F2HF5Z2B2L10L8M3Q10ZY7T9W3R4A2T6G127、生物等效性研究中，藥物檢測常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCA8P10Q3O6K5D3I3HR2O8L4K9M3X5I6ZG8L1W4U2L2G2R228、下列關(guān)于鎮(zhèn)咳藥的敘述中錯誤的是

A.中樞性鎮(zhèn)咳藥多為嗎啡的類似物，作用于阿片受體，直接抑制延腦咳嗽中樞產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用

B.可待因鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡，口服后迅速吸收，體內(nèi)代謝在肝臟進(jìn)行

C.可待因代謝后生成嗎啡，可產(chǎn)生成癮性，需對其使用加強(qiáng)管理

D.右美沙芬與可待因相似，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用

E.右美沙芬其對映體左旋美沙芬無鎮(zhèn)咳作用，卻有鎮(zhèn)痛作用【答案】DCC1X5S9A1A10A8W10HH4C1O10T6L8F10V2ZB8N3I5Q9N9T8K729、（2016年真題）基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體【答案】DCV10B7F2U6O9L3X8HW6I5H7H6J7X5Y5ZP7K1U6A1J5O7C630、藥品入庫要嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度，由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后的驗(yàn)收人員嚴(yán)格按照規(guī)定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

A.5件

B.4件

C.3件

D.2件

E.1件【答案】DCW6I3R2V7C9O7K10HX8Y3Z7P3E5T4S6ZP2P7R4P8E8E10K631、制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】BCV9Y8W7Z2G10P9M5HH6K1R3N1Z9U6U1ZJ4N9Y8J3F2T9F1032、下列關(guān)于藥物流行病學(xué)的說法，不正確的是

A.藥物流行病學(xué)是應(yīng)用流行病學(xué)相關(guān)知識，推理研究藥物在人群中的效應(yīng)

B.藥物流行病學(xué)是研究人群中與藥物有關(guān)的事件的分布及其決定因素

C.藥物流行病學(xué)是通過在少量的人群中研究藥物的應(yīng)用及效果

D.藥物流行病學(xué)側(cè)重藥物在人群中的應(yīng)用效應(yīng)，尤其是藥品不良反應(yīng)

E.藥物流行病學(xué)的研究范疇包括藥物有利作用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等【答案】CCT2V1A7J2A7L8A7HD10Q5Y9F9B8A6Z5ZA3D6T10C8D3K6D533、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收，導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高【答案】CCA5D5H2J4O1G7L2HY9W3S8J2T6H7H8ZT10N5W10Z4S7D6U1034、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。

A.內(nèi)包裝和外包裝

B.商標(biāo)和說明書

C.保護(hù)包裝和外觀包裝

D.紙質(zhì)包裝和瓶裝

E.口服制劑包裝和注射劑包裝【答案】ACM5P2M5M2E1L9L4HV3F5Z2K6Q9Q2X5ZX7G6K1X6K7X1Z735、玻璃容器650℃，1min熱處理

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】ACF2E5L2X2X6S6V1HG4G3Y3G9U3D5M1ZZ9H5E3W4W6O3U836、藥物警戒不涉及的內(nèi)容是

A.藥物的不良反應(yīng)?

B.藥物濫用與錯用?

C.不合格藥品?

D.研究藥物的藥理活性?

E.藥物治療錯誤?【答案】DCH7I9R1W4B6A8R10HF9G2M10L7J5K4V2ZY5O9Y7T9J3B5D737、阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】BCL3K9D1T5S3T3G2HY6P5Z1Y4C9O6W10ZL6T8W6X9S5I8L238、藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱為()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

E.藥物的排泄【答案】DCO3D8N6F5I8F10U3HS2F2Q6Y4E8P1G9ZV6V10N10N2P10E3O639、以下各項(xiàng)中，不是評價混懸劑質(zhì)量的方法為

A.絮凝度的測定

B.再分散試驗(yàn)

C.沉降體積比的測定

D.澄清度的測定

E.微粒大小的測定【答案】DCM4Q8X1U6B6J5H2HQ3M8A1Q5R3U8R9ZJ3E5K2A7P6G9U940、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】BCV9Y5A1T8T2V9A2HW8H7B6D1F10U6F4ZG3F1J2Z2K10R8Y441、屬于半合成脂肪酸甘油酯的是

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

E.甘油明膠【答案】BCZ10W2O6J6C4C7T10HQ6H7K4B4O2X8O6ZX10Y8V4Z10I2T8V1042、下列不作為包腸溶衣材料的是

A.HPMCP

B.蟲膠

C.PVP

D.CAP

E.丙烯酸樹脂Ⅱ號【答案】CCP10L1D4Q10Z10P8Z1HW2Y2P10K8O2R6H1ZC3W2O9C1F9P7O843、水楊酸乳膏

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.白凡士林

D.甘油

E.十二烷基硫酸鈉【答案】DCS4Y4E6E8H9W10X6HL2A3L10B10Q1X4P2ZG8N10N3J5K8X7T1044、藥物分布、代謝、排泄過程稱為

A.轉(zhuǎn)運(yùn)

B.處置

C.生物轉(zhuǎn)化

D.消除

E.轉(zhuǎn)化【答案】BCH5M6S2R1S3Y10T8HQ8X2T10Q2K3K5X1ZD1B6L5T5Y4P7T1045、常用的不溶性包衣材料是

A.乙基纖維素

B.甲基纖維素

C.明膠

D.鄰苯二甲酸醋酸纖維素

E.羥丙甲纖維素【答案】ACJ5K10H1I8H9C10Z5HO6W1Y9H9J7S3N5ZO2K1O6M4O6L9F846、鈰量法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】DCE6N9W7U8Y7B2T9HB3T4K5M8C1C2E5ZL8J5T10P7N9H6Z247、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準(zhǔn)

C.使用方便

D.作用可靠

E.適用于不宜口服的藥物【答案】CCD2H2N9E6L4L8B7HF2Z9I6Y10R8M4I8ZG10Q7J4N2O9N1N548、舒林酸的代謝為

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】CCO6J3Y2X7N2V9L1HV2G1A7U8X1H1B10ZI3B3K10M1Y2K7W149、栓劑油脂性基質(zhì)

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACS8L2T5X7O8K10D3HP2L7Y2G5H2R10S5ZU2V1A10E6I6U8C850、與劑量相關(guān)的藥品不良反應(yīng)屬于

A.A型藥品不良反應(yīng)

B.B型藥品不良反應(yīng)

C.C型藥品不良反應(yīng)

D.首過效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】ACU8Z6T4Y4D7J6B9HS4X6Z8N6G5O8R3ZQ5D1P6I7X1C4U151、將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的是

A.增強(qiáng)選擇性

B.延長作用時間

C.提高穩(wěn)定性兩

D.改善溶解度

E.降低毒副作用【答案】BCC7J7J10U7T4D3P1HT5W10A7D10S8Q10L7ZP6F5X1U4R1L3T852、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧芐啶【答案】DCH3C10N2H9H3T3X1HG1H9T5S6I4S4F6ZS7G10V6G6U2Y10S753、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.選擇性β

B.選擇性β

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β

E.β【答案】ACV1P6M3L8V5V4P2HK7K6J3Y6R10O9K1ZE2E3T6G5I6E4K854、易化擴(kuò)散和主動轉(zhuǎn)運(yùn)的共同特點(diǎn)是

A.要消耗能量

B.順電位梯度

C.逆濃度梯度

D.需要膜蛋白介導(dǎo)

E.只轉(zhuǎn)運(yùn)非極性的小分子【答案】DCK8A3Y7J10L4P1Q2HX6J1A7S8E4K3P10ZE7C4B7S6B4P5C355、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無關(guān)

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCK5Y5C4X2W9Q10Q7HG9N6R1M10J4V1M8ZC6V1Q8C6B5C9P656、分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán)，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是

A.對乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.氫氯噻嗪【答案】DCM9F4M7I3H7S9R4HP5M2V3J10A9S6Y10ZH5R5H9T3R8S7K957、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是

A.叔丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對甲酚（BHT）可作為栓劑的抗氧劑

B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類

C.制得的栓劑在貯存或使用時過軟，可以加入硬化劑

D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類

E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進(jìn)劑【答案】DCA4J8W2H4G9Z9V3HC5S6D6S10Z1Z10M6ZL3M8O5Y8M10I6F958、治療指數(shù)表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5與ED95之間的距離【答案】DCO4L9J9M7I6X5F5HR10J6G5T4X2Q6R10ZD4K6D1B6U2G5G159、阿托品用于解脫胃痙攣時，會引起口干、心悸和便秘等副作用；而當(dāng)用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。

A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應(yīng)癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】ACG7P9M5K3U1O8K6HM9B3T8P4G1L4T9ZI9V8Q9V5B2P1O660、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是

A.聚乙烯

B.聚乙烯醇

C.聚碳酸酯

D.聚異丁烯

E.醋酸纖維素【答案】DCR10L10U7D9D10U1B3HY6B1Y9H10V3E10Z10ZI2R5A4N7C9X3E761、普萘洛爾抗高血壓作用的機(jī)制為

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干抗細(xì)胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機(jī)體免疫功能

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】CCF7D2B5C7G4M1Z5HI5X2D10E7S1Z1S8ZM9K8R7B3B2B2X462、含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.甲基化代謝

D.開環(huán)代謝

E.水解代謝【答案】BCT8Y4J3J2Z8B7J4HK2A3M5W4L8S1Y4ZG6K3O5J3V5R10J463、（2016年真題）借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCH7N5S1G5P6Q6S2HW9V9G6M6H1V10O4ZO1I1W7C7S1Z5A464、藥效學(xué)是研究

A.藥物的臨床療效

B.機(jī)體如何對藥物處置

C.提高藥物療效的途徑

D.藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制

E.如何改善藥物質(zhì)量【答案】DCX1A5Y10J7C6G8B2HU10Y1L10I10I4B1G4ZG3F9W7C8F10O2H665、氯霉素引起粒細(xì)胞減少癥女性是男性的3倍屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】BCQ3I5A9A7B6I1R4HV5S5A7F6H2V8L9ZT7U9S9O10M1T6M766、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）三氯叔丁醇

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)PH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】DCJ8K8Z2X1F2B8C1HS1U2G7M5E7P2F1ZE2M10F6R3L4G2V567、胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺等導(dǎo)致心律失常，Q-T間期延長，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速，是由于

A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)

B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足

C.氧化應(yīng)激

D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能

E.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死【答案】ACK9U3T7J6K1K7L4HO7T2X7D10Z9R3U8ZU8K9Q3B7Q7L6G368、采用對照品比色法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】BCQ1V9Z1I3R4I2F3HV4K5A3H3W3Z6B6ZK7I1Q2S9K4O8D969、為保證Ⅰ期臨床試驗(yàn)的安全性，選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評價藥物的安全性和藥動學(xué)特征的研究，屬于

A.臨床前一般藥理學(xué)研究

B.臨床前藥效學(xué)研究

C.臨床前藥動學(xué)研究

D.0期臨床研究

E.臨床前毒理學(xué)研究【答案】DCC7Z3X2G5D2H7A5HJ5G4I1W6N6K3Z4ZT5S3E3B10J7O2Q270、（2020年真題）關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說法，錯誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】ACU9W10G6W5H6D3V9HE8E3N6Q4O3G6T8ZG4K1T1Z4G7U1Z171、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】ACV5J4E1B2L2A4T9HH7V9A8N8P6V10Q8ZK3L3A8A4S3Q8E272、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACJ5V3U9J5V1H1W8HS2L6B1C8M5A9K8ZA2D2I10Y4H2L6K273、（2017年真題）關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說法,錯誤的是（）

A.可以實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化

B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

C.可以用于強(qiáng)吸濕性藥物

D.可以控制藥物的釋放

E.可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCU4I2T8L2S8I4C10HR6G2Z2C4D4E6D9ZS8K7N7C1A3I1Z574、通過抑制緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)作藥理作用的藥物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACW8H10O1N7O10O5E8HH4Z3X1U9B4P6H4ZS7T5V9M6G6B8E975、具有硫色素反應(yīng)的藥物為()。

A.維生素K

B.維生素E

C.維生素B

D.維生素C

E.青霉素鉀【答案】CCQ8K4Z10E6X5B2L3HG7E8A1K7K8B8T8ZO1R7C10R7E4U9C976、（2015年真題）關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）

A.對乙酰氨基酚分子中含中酰胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)

B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.第一線氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.可與阿司匹林成前藥【答案】ACY5O9T6L6H2Y7E10HK4L6I1E9I10L2W5ZJ1F3R8K10I8O6O777、影響藥物作用的遺傳因素

A.年齡

B.心理活動

C.精神狀態(tài)

D.種族差異

E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素【答案】DCX3H1W1Z9Y2N9Y2HW4T9C2G4T7H10E7ZV6E10H7O2Q8N5O778、（2015年真題）同源脫敏表現(xiàn)為（）

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強(qiáng)

C.長期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變【答案】DCD7M2A9X7J7M7F9HW7W1B5D9M8H1G10ZW10A7J8U1I2I7Y379、不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是（）

A.掩蓋不良?xì)馕?/p>

B.改善藥物溶解度

C.易發(fā)生老化現(xiàn)象

D.液體藥物固體化

E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】CCG3D2O5K9N3O7X7HJ3S8J8I2Q10L9Z3ZV6H9K6J1Q2G5O280、屬于前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是

A.更昔洛韋

B.泛昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.拉米夫定

E.奧司他韋【答案】BCK6N10T7I10G7E1Q4HR9E4Q10M1I8S3R7ZJ7W6U4K4C5O6H981、（2020年真題）關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCZ1M7D3L4U1M7M10HY2I5Q7J7S3K7C10ZJ9V6T1Q1L1T10T482、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】ACR1E8S2R5X10B6K7HH9T8U10V1U8H3A4ZE8Q9D9T1K2Q1Y383、固體分散體的特點(diǎn)不包括

A.可使液態(tài)藥物固體化

B.可延緩藥物的水解和氧化

C.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

D.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用

E.可提高藥物的生物利用度【答案】DCC3J3C3S2R6W6C8HJ1U3L8R6G9U2C8ZW1O3Z4F9O6X3M384、最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是

A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

D.生長因子

E.鈣離子【答案】CCH6M7O7P2V4D8V7HP3E3U3G10U2R8N4ZK6A10E4I1P3K4U285、（2019年真題）用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】CCP9K8L3L2R9R8Y9HQ10Y2T4V7T7G7B10ZJ2X4Q1U4O9L6P986、能增強(qiáng)機(jī)體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】CCM9R7Z6H10M1T6P3HH3T8K9J3S7N7Q3ZQ5J3G8W1C7R4J287、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

E.成膜劑【答案】BCI10Z10X6B3X10F9C8HC8Q4R10M9C8L2D3ZB6B3Y4U4Q3I3W888、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴(kuò)張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCM8Z3B6M9J10F1O5HO9B9Q4V4O3W3B1ZG6W10B8B4B3C10H989、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCX4P1K8F1R7J7B10HY4A1Y10V7W1O10C5ZI10Y10A3C10X10X6V890、將氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出屬于

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)證的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】DCS10A3H5O3X8I7C4HO8C3G3I2K5F2Q7ZX10O10Z1B6P2B6J691、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個體差異

E.種屬差異【答案】CCF6S3A6E9W9N6L3HL7U4C2U2X1L2P9ZV8Y6R10D6Y6R6C392、產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是

A.效價

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

E.效能【答案】DCD10E3D7T6R5O7I3HC8P1N6O9T7K5G10ZK1H6F9E1U5K8A493、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行

A.出廠檢驗(yàn)

B.委托檢驗(yàn)

C.抽查檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】BCS10O8X9G10X2N2I8HM5T8P3E10V3F2B8ZN3F9C4N3R8D6P494、微球的質(zhì)量要求不包括

A.粒子大小

B.載藥量

C.有機(jī)溶劑殘留

D.融變時限

E.釋放度【答案】DCE9E6E7L4T4D5F7HE1Y8G8K9A4O3C10ZS8X3M6X8U10W4K995、下列不屬于非共價鍵鍵合類型的是

A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標(biāo)結(jié)合

B.去甲腎上腺素與受體結(jié)合

C.氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合

D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合，產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象

E.藥物分子中的烷基、苯基與靶點(diǎn)結(jié)合【答案】ACK10C5E7Z9F4J6H10HN2P3K8L8K1X2U7ZR6Y7Z6Q2N3R10U696、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是

A.CMC-Na

B.HPM

C.EC

D.PLA

E.CAP【答案】DCN2N5B5F1B5B10B7HO1C10U6Q5E3Z7H7ZR4S9V6Z9S3M6X397、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

E.頭孢噻肟【答案】BCC1X3N2S10P7G2B7HC2Z10J10G10S10X4U8ZY10X2W3T10H7T4R398、與布洛芬敘述不符的是

A.含有異丁基

B.含有苯環(huán)

C.為羧酸類非甾體抗炎藥

D.臨床用其右旋體

E.為環(huán)氧合酶抑制劑【答案】DCM4G6A10R5Z4N9X10HX4O2Y3K9Y2U10N6ZV2H6A4Z4E4U7J399、無跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程的是

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

E.排泄【答案】DCX3E5Q4A6E9K2T9HS8F8X8A6H3O8S5ZO4R6V1V5N10T7F9100、B藥比A藥安全的依據(jù)是

A.B藥的LD

B.B藥的LD

C.B藥的治療指數(shù)比A藥大

D.B藥的治療指數(shù)比A藥小

E.B藥的最大耐受量比A藥大【答案】CCG8C2E3L1T2U10P3HG8E7X3R5O10W1A3ZR10S2P8M7J2K7P4101、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.硫糖鋁膠囊

D.紅霉素腸溶膠囊

E.左旋多巴片【答案】CCQ8O5V10Q3O1M5X10HW9L1T3M10I4G9I8ZV7C4K8E3U5S1H8102、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理不合格藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】ACQ9B2D4H5J8A9A2HP7P6P9M10T3Q2B9ZB1F8U8B6X2S6U2103、化學(xué)結(jié)構(gòu)為單硝酸異山梨酯的藥物屬于（）

A.抗高血壓藥

B.抗心絞痛藥

C.抗心律失常藥

D.抗心力衰竭藥

E.抗動脈粥樣硬化藥【答案】BCQ2A2I6J3B5A10H5HJ2Z5O1T6X4H6H9ZY10X8P8P2U1P2Z3104、細(xì)胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】CCF5P1I1M2F3U2I3HA3W3Z6S1N3T3B10ZR2G7J10X5P6I7H9105、胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機(jī)制是

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】ACT6Q10M3W4C2B3G2HF9M7N2N3S3Y6X10ZV6U8V7M4Q4L8W10106、黏合劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】BCA9I6N8T10F2O7L6HX2O10G6L3P6O2W5ZW3H4H4U2B7S4X4107、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“常溫”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】DCS3A2N4K1B4F1Z9HR3G6F10N7N1J9C3ZR9N4B6B8N6Z5L3108、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。親脂性藥物，即滲透性高、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類【答案】BCY6F8B10I4P7B2I9HN8Z2P5A6Q2L10F7ZA9S9S10G6H10K5C8109、患者，患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。

A.雙氯芬酸鈉

B.布洛芬

C.萘丁美酮

D.舒林酸

E.萘普生【答案】CCB6I5N7L2B10S4G8HH1C1T2J9Y2A3R3ZK10W3H7J9O10D9S2110、屬于緩控釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】ACO2S3W1K4U3X9L3HT8D7Q8C3Y1C5E8ZL2O10E3B4I5Q6N4111、反復(fù)使用麻黃堿會產(chǎn)生

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性【答案】ACB8G4D3M3U3K8L2HS5Q1L2Y8P10I5F3ZB6O8R10Z2F1R4U4112、地爾硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮雜

D.1，5-苯并硫氮雜

E.二苯并硫氮雜【答案】DCU4V2H2D8G5C4U10HO5S5R9A1J6G9A6ZG10K7D6D4L8N5H3113、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴銨【答案】DCU4Z7K4V5T10Y10H2HQ9C8E3K7E2C3Z3ZP7Z7L8Z3A3I9E5114、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20％，是由于

A.直接反應(yīng)

B.pH改變

C.離子作用

D.鹽析作用

E.緩沖容量【答案】CCP3Y3I4Q2W5D4T6HH4C3U8K4W8C2C2ZM3N4Q3Z4Y4N4Y1115、為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?jù)，稱為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

E.0期臨床研究【答案】CCH2P6I7I7I5J8S10HU1Q7O9V1P7I3O6ZA4F5E6W7Y9D5F3116、分子中有三氮唑基團(tuán)，被列為第一類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】BCD7B2S1Z8G4L3Z3HR4Z6A5U1Z1R2O6ZC9T3Q7L3J7Z4I4117、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于()

A.特異質(zhì)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】ACK6U3G4V7X8B2B1HL1I10Y8A2H10J5H2ZE8K9J6B1I4N4O9118、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCZ8Q7J4Z4X6H1R8HK9M8D2T2A10K8M9ZF2I8O5Q2B1Y6L9119、經(jīng)過6．64個半衰期藥物的衰減量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCG7B5P6Q5L6H6V3HS2A5U5Q1I9I9P1ZA7C3X3Z6I6E3J9120、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：吸收足量水分形成液體被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無或幾乎無引濕性【答案】ACV6Y3H3P7N7L3U6HI1U9W9E3F10W8S10ZJ5B10H3H8I2U8I4121、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCR7M7C8H5Q8H1J6HL7A5X7F2F5X10L10ZD10T8J5X3H5F9L5122、含有酚羥基、醇羥基的嗎啡，在體內(nèi)發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)【答案】DCV1M4C5F7T10V6R9HZ8I10T4U2N9U6N10ZP10J4R7T6U8C5L6123、藥物在治療量時引起的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)是

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】ACC2E9D2X7U2G9W4HT4G8N5D4U2R2C5ZO4R4Z10K4D9Y6E4124、服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度（）

A.表觀分布容積

B.腸肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過效應(yīng)【答案】DCH8W5C5G10D4P6G7HQ9H3E9X8F1Z5C2ZG1T8A7G5M4G4M5125、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】ACT10P7T7E10G3X3Q8HG4L5O5V9W9P2Z8ZU7R5Y9B1G8T9O1126、評價指標(biāo)"藥-時曲線下面積"可用英文縮寫為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】DCU4D9S8H3F3O5U10HA10J10Z7G1Z5S1T6ZK8D10C4S3X8C1A1127、對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異的是

A.隊列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】DCC1B1U8W1Y7J10E5HY5I6T6Z10O2P9X9ZV7D6X3D7S6B1O7128、在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物的藥物是

A.異煙肼

B.異煙腙

C.乙胺丁醇

D.對氨基水楊酸鈉

E.吡嗪酰胺【答案】ACQ4H2Q1P3O3W2B3HF5Q10D3U5E10W3O7ZQ4P10M2E5Q5R7E5129、與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是

A.激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】ACD1J9H1I9M3M8C3HN7P6J6P10L10M5T8ZY7C3D2Z5N6Q4U10130、栓劑水溶性基質(zhì)是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】CCD1Y6H5R7L9B1F2HV3X1A9I7Y10D5S3ZL1C9C2B5I9A3G3131、具有不對稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數(shù)是

A.熔點(diǎn)

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系數(shù)

E.碘值【答案】BCG1D3A10G7M3G1Q8HZ3V9V6U4A5N9F7ZU10F6E6E2F7N2M1132、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

E.15％CMC—Na溶液【答案】DCS5R4C7C10X1O7J2HR3S2X8M4D4G8A7ZW5Y4V4U4M3Y6N9133、被動靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】ACT3V7I5Z4D6Z3D5HL6M6E4F2W5O6K1ZZ8S1V10J5X4K9M7134、為黃體酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACE5T3B1D6G2K6E9HX6Y9C6Q5X6T10P2ZY9Z2O3X7U7X7A1135、易化擴(kuò)散具有，而被動轉(zhuǎn)運(yùn)不具有的特點(diǎn)是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

B.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

C.有載體或酶參與

D.沒有載體或酶參與

E.通過細(xì)胞膜的主動變形發(fā)生【答案】CCD1Q6B3Q9B1I10V4HK6B4C7G10F10T1Q3ZA4Y4N4F6S1N4Y2136、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】CCE8E4Q1O3U1X9M2HT3K7O3A6T6I4I2ZV1W10L1Z2M6W2F5137、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACH9B1I10Y9O5H2I2HT9H5W1A1S9G6H4ZZ4G6S5Z3A10P6S8138、致孔劑

A.硬脂酸鎂

B.乙基纖維素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC漿液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】CCE2H1U8E2V2N8Y4HA10O3B9S1C9P5O7ZD6R5J9U10Y8V3B4139、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】CCP10N2D3T8P5Z5K3HA3S10U3H3I2D8I7ZX10C5Q3J10R4A1P8140、（2018年真題）對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α<1）的藥物屬于（）

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥【答案】ACB1F2C1Z4C6H8O8HC5O3H7X6R3G7K1ZP6L5Q9M3Y10O1H10141、維生素C注射液

A.急慢性傳染性疾病

B.壞血病

C.慢性鐵中毒

D.特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥

E.白血病【答案】ACC10K3K9S1X8A7K9HL4D2Y6R4G9S4A9ZD9V7L6D4H9T7D2142、粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

E.腎【答案】BCL5T9X1S7W1Z5Q8HT7I10F7A10C10Z6W8ZJ7T1B5C10T9O6J8143、（2015年真題）碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】BCM5H5T4J8G8G9B2HN6U6I2W4Y6X7V8ZA8V9B6B5Q1D1H2144、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.2L／h

B.6.93L／h

C.8.L／h

D.10L／h

E.55.4L／h【答案】ACL8Q7D9S8T8E7G1HZ7Q10M6Q6P7M10C6ZT7F8A10D7W2Z8R7145、下列屬于物理配伍變化的是

A.變色

B.分散狀態(tài)變化

C.發(fā)生爆炸

D.產(chǎn)氣

E.分解破壞，療效下降【答案】BCR4B4V5O8C5N10M2HQ5K9S3G4E2J5I9ZQ3Y6L7X1U2R4N2146、該仿制藥片劑的相對生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】BCC3J3G1C7N7E6N3HU1M6M1K5R4C4V2ZC4J9I10B7N1W2T7147、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.首劑效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.致畸、致癌和致突變等【答案】DCR1G5P7D4E7W2X4HH9A6G8Q5T6J8M7ZX10X6N4H9Y5L3S2148、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】BCF9S7T3V9Z4H9R6HL7V9J3X5J8N5X2ZP8S2W7X2X8N10L3149、關(guān)于藥物效價強(qiáng)度的說法，錯誤的是

A.藥物效價強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較

B.比較效價強(qiáng)度時所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量

C.藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較

D.藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較

E.引起等效反應(yīng)的相對劑量越小，效價強(qiáng)度越大【答案】ACC3O2S10O3S5B4J2HN9X3Q1V6C6T4E5ZY9M8E8Q2Z4P2Q9150、水不溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】BCU8B8B6E7J7S7F1HY6B5T10D7U1U8I8ZA2P1D3S5Y8S4V8151、普魯卡因主要發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】BCB8N6H8B6Q7A9O9HU4C7D8I6C5X4C7ZB7W7P5K9S1S9N6152、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)

C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)

D.用零級動力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K0上

E.用一級動力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】BCU4O7G4Z8O1L10S7HJ9G10H3F8S8O3H10ZT10V7D2Q3R3L6C6153、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

E.核磁共振波譜法【答案】BCF1P3A10F6R2X2O8HQ1C8F5H10L2K1N4ZA10C4R7X3X5X3Z3154、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】ACI10I6N6B9G7E3S1HL7T6F3E2J1Y7U2ZK2I10Z6C2Y2T3L6155、下列敘述中哪一項(xiàng)與嗎啡不符

A.結(jié)構(gòu)中具有氫化菲環(huán)的母核

B.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，在光照下能被空氣氧化變質(zhì)

C.具有5個手性碳原子，天然存在的嗎啡為右旋體

D.結(jié)構(gòu)中含有酸性基團(tuán)和堿性基團(tuán)，為兩性藥物

E.立體構(gòu)象呈T型【答案】CCZ2B7D3V4X5N1H2HG1U3Y10U7P9L10P7ZA8Q10W1L2U9L8G8156、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCH7X6S6U2I1C8Z1HS9F9J8B7L9S8B6ZA5E10P6H3I10J7M6157、（2020年真題）關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯誤的是

A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用

B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】CCR2B6K9D3Z9Q3Q6HE7L8U1A6G8G4H5ZD8G5Y6V2F1T1E9158、機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.雙室模型

D.單室模型

E.房室模型【答案】ACR4X8N2W9P2X1W10HB3W4Z1J10D7T8K6ZA10L4D4M8G3D7G6159、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，正確的是

A.是不可逆的

B.促進(jìn)藥物排泄

C.是疏松和可逆的

D.加速藥物在體內(nèi)的分布

E.無飽和性和置換現(xiàn)象【答案】CCT4C1B10C7C7W4M1HR6G3V4B4I6K4Z2ZP7M8K1F3O8U6D4160、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】CCC9A5M4A5B7O8B5HF3X10R9U9G10W9T2ZW3Q6A8D1S2A6Q7161、潤濕劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】ACS10T4L9K5R1H9I9HM6P1H6P2Y2T9I5ZM1B5W1L1M5W10X9162、（2016年真題）屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCB2E6X2V6S9A6Y2HY10G6A3E9S8X8N1ZR7I7P8I4Y3L2N9163、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.熱原是指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原

D.病毒能夠產(chǎn)生熱原

E.使用含有熱原的注射劑會產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】BCG4C1J5G4E6X6A1HK4I8W6T3I10K1B9ZR2P2B10E3Z3P9K7164、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無關(guān)

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCG10C4R10H6X4A3X3HY8U1F10V4X10V10U5ZP4I2Q5E10F3T2E9165、一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于

A.7.0

B.7.5

C.8.0

D.8.5

E.6.5【答案】CCY10V4S6C9B2X8Y6HU1L2T8J1N7F4O8ZV1U1X1T3I10T6W1166、抗雄激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

E.甲氨蝶呤【答案】BCW2O8C1G6Z9R9R4HH7S1S2A10R1P8X1ZO2D8W6D3L2J3E4167、亞硝酸鈉滴定法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】DCM7Y7L10K8J5D5N5HQ3G2Q10J8V4N3B8ZC2Z10Z1F1Y7I6K8168、（2016年真題）可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】BCW4L10O6P4Q10V7T2HG9N9R6X10H8M9W5ZZ4I10Y10T6D2E3U3169、含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇的作用是

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.保濕劑

D.成膜劑

E.防腐劑【答案】DCR6M7P8O3C3A9V5HP1A10A7Z8Y9X9I10ZW8B6Z4D9Q6P3U2170、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.具有苯嗎喃的基本結(jié)構(gòu)?

B.屬于外周鎮(zhèn)咳藥?

C.兼有鎮(zhèn)痛作用?

D.主要在肝臟代謝，在腎臟排泄?

E.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基?【答案】DCA7C10L10E4B8J8Y1HV1M7U10Q8V5S10V2ZZ8P8H4W6D1B7D8171、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.聚乙烯醇

D.棕櫚酸酯

E.乙基纖維素【答案】BCZ7X3R2L6D2R3R7HL4K9K5E4L10D3B3ZJ6Z7J6G10Y5L7C9172、半數(shù)有效量(ED

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應(yīng)

C.引起50%最大效應(yīng)的劑量

D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量

E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】CCP8I7N2J6A2U8W6HB5S1E9A10O7Q9Q8ZK8P2U2T6H1D6P4173、把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個單元組成的體系是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.二室模型

D.單室模型

E.房室模型【答案】CCT6R3Y10A7X6D6J3HW9V2M2D4Y3X2P8ZW10P10T4I6X10A8X5174、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病屬于

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量-效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】BCT6R4S9C4F5T10M7HA1B10A6N2L8K10O9ZM7X9F1P3D1M7C9175、閾劑量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】CCE9H3C10O4N4I8F5HV4A1Y8O7L9H2Z10ZR8S1Y6J6F6T9C4176、藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過程

A.出廠檢驗(yàn)

B.委托檢驗(yàn)

C.抽查檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】ACN10C2P7H7S1C7R6HK5K9B4R6A5H3Y7ZW4D2X10E9N3M7V6177、《中國藥典))2010年版中，“項(xiàng)目與要求”收載于。

A.目錄部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附錄部分

E.索引部分【答案】BCF3N4W7M9O6S5F1HQ5S2A10E3H9G5L7ZB3U3N1M10S6V1C6178、機(jī)體受藥物刺激所產(chǎn)生異常的免疫反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】DCY6A8W7X7K4A4Q4HR8W3O8P3R3F5P3ZU2J6I2K7L3B10E7179、是表面活性劑的，又可用作殺菌防腐劑的是

A.苯扎溴銨

B.液體石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯【答案】ACM7S2C2I2W4L6V5HE2N4T7N6R8S6R2ZR3J2T1X1M3S4M7180、（2017年真題）治療指數(shù)表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離【答案】DCQ6I6H9A9M5Y10O7HR6S4Y10I6A7H9P9ZF4Y3K10X6D4Q4P10181、復(fù)方乙酰水楊酸片

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于藥物代謝

E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】ACS9L3O8K1M2K4D3HN2O7S8Z4M10U2U2ZJ8Q6P8L6S9B3S9182、在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C【答案】CCS4U6K3K9S3E3G10HI9I7D3V9H3Y7F7ZA3U3Z2W8N2C1F6183、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】ACF8U1H2Z10V8T8F10HN10R8Y7V3R10D10A1ZZ6X8Y6C4K7L2R8184、只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】DCN10B10F5O5Z4J8X1HM5S9Y8H6F4X7H2ZB1Z1E4S2B4U7B10185、阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】BCR8H1F4C2A2B8B5HI1J10I6X7Q7R1L10ZK7K1Y10A1J4E1X6186、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACG8H7D7L4Z10B9E7HU10O8V3M7I5Y6U7ZX3A2D9A8T3Y10C4187、下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是

A.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

B.散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后而又逐漸干燥引起的結(jié)塊

C.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀

D.維生素B12與維生素C混合制成溶液時，維生素12效價顯著降低

E.含有酚羥基的藥物遇鐵鹽顏色變深【答案】BCZ4H4T6C7K9T9D1HN8L6A8Q5A8C8T6ZF5P7V10M9O7H5U6188、水解明膠

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCM5O10X3I5P1F10Z1HD8T1P2Y2P1W4H10ZS8H7I9T9E10H3F10189、以下滴定方法使用的指示劑是酸堿滴定法

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】ACB3E7L9K9X1C7M1HS1C6D8U6O4Q2V1ZJ9C8B9O5E4K1R9190、（2020年真題）需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次【答案】ACU4U5T5B9Z9F3Q2HH6P9N1A5P7S10R8ZA6U6Y4U7G2Q1F10191、胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機(jī)制是

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】ACN7H4C5B4V7A3A1HC3L5R10C3T3W3B2ZX8O3H5Y5N2I10K1192、屬于陰離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.硬脂酸鈉

E.卵磷脂【答案】DCJ6E9G7L4G5Q1N4HF8S5Q1S8Q7V7X10ZU6L3O5O2B3S4P5193、（2015年真題）受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】CCO2C10O2A9J5H10P6HX10X7U3N7M6Y9O6ZC10O4E5V3F9G5T4194、靶器官為骨骼，臨床主要治療女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的雌激素受體調(diào)節(jié)劑是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.來曲唑

E.氟康唑【答案】ACE3B5S4H6K8M6G3HB7E9X6B9C10F4T9ZI5W7X9G5F3F1K4195、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時，分子型和離子型藥物所占比例分別為（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCC10K10N10J7X10I2Q1HA4G10V10D4T1U9T2ZN3A10K10C9Z3P6Q2196、對《中國藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封，以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCC4N4X5C8T4K9N2HZ2U6R6O8Q1G2G5ZI5S10L3S7B10Q1C4197、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

E.雷洛昔芬【答案】ACI4T7B7X7X1K6J6HV5D6U10U1U9I9G9ZJ5K1M3H9S9X4R9198、